| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种短杆菌及从短杆菌发酵液中分离提纯延胡索酸酶的方法 | CN201610143796.5 | 2016-03-14 | CN105647834A | 2016-06-08 | 胡永红; 曹翠翠; 杨文革; 曹洋; 吴刚; 王春晓; 章泳 |
| 本发明涉及一种短杆菌及从短杆菌发酵液中分离提纯延胡索酸酶的方法，菌种的拉丁学名是Brevibacterium sp.，参据的微生物：NJWGY2133，保藏日期为2008年5月26日，保藏中心登记入册编号为CGMCC No.2520。分离提纯延胡索酸酶方法的具体步骤为：经过短杆菌发酵液培养、超声破碎制得粗酶液、聚乙二醇-无机盐双水相萃取体系的配制；双水相萃取分离；透析除盐，冷冻干燥，制得延胡索酸酶。本发明工艺简单，生产周期短，操作条件温和，成本低，可从微生物中获得高纯度的酶，且酶活回收率在90％以上。 | ||||||
| 2 | 产L－谷氨酸细菌和生产L－谷氨酸的方法 | CN200410102235.8 | 2001-07-05 | CN1664106A | 2005-09-07 | 大泷博美; 中村纯; 泉井裕; 中松亘 |
| L－谷氨酸可以通过培养具有L－谷氨酸生成能力的棒状细菌以在培养基中产生和积累L－谷氨酸并由培养基中收集L－谷氨酸来生产，其中，所述细菌中编码海藻糖－6－磷酸合酶的基因、编码麦芽寡糖基海藻糖合酶的基因或二者被破坏，因而海藻糖合成能力降低或缺失。 | ||||||
| 3 | 生产L-谷氨酸的方法 | CN91105208.9 | 1991-07-30 | CN1058615A | 1992-02-12 | 东明树; 仓都祥行 |
| 本发明公开了生产L-谷氨酸的方法，其包括在培养基中培养对青霉素有敏感性的棒状谷氨酸生产菌直到培养基中积聚L-谷氨酸，然后由其中回收L-谷氨酸。可在不进行添加抗生素等操作，并且不会因培养基中存在过量生物素而抑制L-谷氨酸产率的情况下，有效地产生用作药物和食品添加剂的L-谷氨酸。 | ||||||
| 4 | 新型过氧化氢生成型NADH氧化酶及编码其的DNA | CN200980109454.X | 2009-01-09 | CN101978055A | 2011-02-16 | 宫本宪二; 太田博道 |
| 本发明的目的在于提供对来自短杆菌属微生物的、pH稳定性及热稳定性优异的新型NADH氧化酶进行编码的DNA，本发明为对以下(a)或(b)的、来自短杆菌属微生物的NADH氧化酶进行编码的DNA：(a)含有由序列号18所表示的氨基酸序列的NADH氧化酶；(b)在由序列号18所表示的氨基酸序列中，含有缺失、置换或添加了1个或多个氨基酸的氨基酸序列，且具有NADH氧化酶活性的NADH氧化酶。 | ||||||
| 5 | 产L－谷氨酸细菌和生产L－谷氨酸的方法 | CN200610137372.4 | 2001-07-05 | CN1935983A | 2007-03-28 | 大泷博美; 中村纯; 泉井裕; 中松亘 |
| L－谷氨酸可以通过培养具有L－谷氨酸生成能力的棒状细菌以在培养基中产生和积累L－谷氨酸并由培养基中收集L－谷氨酸来生产，其中，所述细菌中编码海藻糖－6－磷酸合酶的基因、编码麦芽寡糖基海藻糖合酶的基因或二者被破坏，因而海藻糖合成能力降低或缺失。 | ||||||
| 6 | 经过发酵生产L－丝氨酸的方法 | CN99100441.8 | 1999-01-12 | CN1198919C | 2005-04-27 | 菅美喜子; 杉本雅一; 大住刚; 中松亘; 日比野涉; 伊藤美佳 |
| 经过在培养基中培养其中至少一种磷酸丝氨酸磷酸酶和磷酸丝氨酸转氨酶的活性被增强的具有L-丝氨酸生产力的棒杆菌，优选进一步具有导入其中的编码其中L-丝氨酸反馈抑制被脱敏的D-3-磷酸甘油酸脱氢酶的基因的棒杆菌，使L-丝氨酸在此培养基中积累以及从该培养基中收集L-丝氨酸来生产L-丝氨酸。 | ||||||
| 7 | 产生L－谷氨酰胺的微生物和使用该微生物产生L－谷氨酰胺的方法 | CN01803831.X | 2001-11-15 | CN1395615A | 2003-02-05 | 朴晟植; 徐承铉; 李根喆; 李东雨; 金天柱; 郑相哲 |
| 本发明公开了新型微生物：具有叠氮钠抗性的乳发酵短杆菌CJJA21(保藏号KCCM－10222)以及具有α－氨基丁酸抗性的乳发酵短杆菌CJJA22(保藏号KCCM－10223)，这两种菌株产生L－谷氨酰胺的产率都要比已知菌株高。还公开了使用该微生物生产L－谷氨酰胺的方法。 | ||||||
| 8 | 产碳酸钙放线菌及其应用 | CN201610960197.2 | 2016-10-28 | CN106635882A | 2017-05-10 | 孙超岷; 朱玉莹; 马宁 |
| 本发明属于功能微生物筛选、应用技术领域，具体涉及一种产碳酸钙放线菌及其应用。产碳酸钙放线菌为短杆菌BS258(Brevibacterium linens BS258)，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号(中国科学院微生物研究所)，保藏日期为2016年9月26日，保藏编号为CGMCC 1.15904，分类学命名Brevibacterium linens BS258。本发明的能够诱导碳酸钙沉淀的放线菌，该菌株能够耐受高钙离子环境，并对多种重金属离子均具有抗性，通过分解尿素过程中产生的碱性微环境，在碳酸酐酶的作用下诱导环境中的钙离子形成碳酸钙沉淀，同时在碳酸钙的形成过程中共沉淀重金属离子，从而达到生物矿化和重金属修复的目的，弥补现有技术的不足。 | ||||||
| 9 | 新型过氧化氢生成型NADH氧化酶及编码其的DNA | CN200980109454.X | 2009-01-09 | CN101978055B | 2013-06-19 | 宫本宪二; 太田博道 |
| 本发明的目的在于提供对来自短杆菌属微生物的、pH稳定性及热稳定性优异的新型NADH氧化酶进行编码的DNA，本发明为对以下(a)或(b)的、来自短杆菌属微生物的NADH氧化酶进行编码的DNA：(a)含有由序列号18所表示的氨基酸序列的NADH氧化酶；(b)在由序列号18所表示的氨基酸序列中，含有缺失、置换或添加了1个或多个氨基酸的氨基酸序列，且具有NADH氧化酶活性的NADH氧化酶。 | ||||||
| 10 | 产L－谷氨酸细菌和生产L－谷氨酸的方法 | CN200410102236.2 | 2001-07-05 | CN1763200A | 2006-04-26 | 大泷博美; 中村纯; 泉井裕; 中松亘 |
| L－谷氨酸可以通过培养具有L－谷氨酸生成能力的棒状细菌以在培养基中产生和积累L－谷氨酸并由培养基中收集L－谷氨酸来生产，其中，所述细菌中编码海藻糖－6－磷酸合酶的基因、编码麦芽寡糖基海藻糖合酶的基因或二者被破坏，因而海藻糖合成能力降低或缺失。 | ||||||
| 11 | 产生L－谷氨酰胺的微生物和使用该微生物产生L－谷氨酰胺的方法 | CN01803831.X | 2001-11-15 | CN1181190C | 2004-12-22 | 朴晟植; 徐承铉; 李根喆; 李东雨; 金天柱; 郑相哲 |
| 本发明公开了新型微生物：具有叠氮钠抗性的乳发酵短杆菌CJJA21(保藏号KCCM-10222)以及具有α-氨基丁酸抗性的乳发酵短杆菌CJJA22(保藏号KCCM-10223)，这两种菌株产生L-谷氨酰胺的产率都要比已知菌株高。还公开了使用该微生物生产L-谷氨酰胺的方法。 | ||||||
| 12 | 经过发酵生产L－丝氨酸的方法 | CN99100441.8 | 1999-01-12 | CN1227264A | 1999-09-01 | 菅美喜子; 杉本雅一; 大住刚; 中松亘; 日比野涉; 伊藤美佳 |
| 经过在培养基中培养其中至少一种磷酸丝氨酸磷酸酶和磷酸丝氨酸转氨酶的活性被增强的具有L－丝氨酸生产力的棒杆菌，优选进一步具有导入其中的编码其中L－丝氨酸反馈抑制被脱敏的D－3－磷酸甘油酸脱氢酶的基因的棒杆菌，使L－丝氨酸在此培养基中积累以及从该培养基中收集L－丝氨酸来生产L－丝氨酸。 | ||||||
| 13 | 制备L-缬氨酸的方法 | CN87108329 | 1987-12-23 | CN87108329A | 1988-07-13 | 阿斯米克·吉沃尔科夫纳·阿茨茨安; 加亚恩·埃万多夫纳·阿维蒂索瓦; 阿利纳·夫拉迪; 米罗夫纳·阿鲁沙尼安; 沙瓦尔施·米卡洛维奇·科查里安 |
| 本发明涉及微生物学，更具体地说涉及特别需要的氨基酸——L-缬氨酸的制备方法。制备L-缬氨酸的方法是在含碳源、氮源、无机盐和生长激素的培养基上培养对异羟肟酸L-精氨酸稳定的短杆菌属微生物或者培养在L-白氨酸存在下既对异羟肟酸L-精氨酸盐稳定又对α-丁氨酸稳定的短杆菌属微生物，然后从培养液中分离所生成的L-缬氨酸并提纯。 | ||||||
| 14 | Production of 2-deoxyuridine | US494528 | 1990-03-16 | US5120645A | 1992-06-09 | Linda A. Naylor |
| A process for the preparation of 2-deoxyuridine, which can be used as a nucleus for compositions useful as therapeutic drugs, in which a strain of the genus Brevibacterium is cultivated on a suitable nutrient medium, e.g. containing glucose as a carbon source. Preferred Brevibacterium strains are strains of Brevibacterium helvolum in particular strains NCIMB 40117 and NCIMB 40116 which 2 strains are claimed per se. | ||||||
| 15 | Method for producing L-glutamic acid by fermentation | US255169 | 1981-04-17 | US4427773A | 1984-01-24 | Takayasu Tsuchida; Kiyoshi Miwa; Shigeru Nakamori; Haruo Momose |
| An L-glutamic acid producing microorganism which is constructed by incorporation into a recipient strain of the genus Brevibacterium or Corynebacterium of a hybrid plasmid having inserted therein a DNA fragment with genetic information related to L-glutamic acid production which is derived from a donor strain of the genus Brevibacterium or Corynebacterium, is useful for the production of high levels of L-glutamic acid by fermentation. | ||||||
| 16 | Method for decomposition of phthalic acid esters by use of microorganisms | US783283 | 1977-03-31 | US4133752A | 1979-01-09 | Ryuichiro Kurane; Tomoo Suzuki; Yoshimasa Takahara |
| Microorganisms of a species selected from the group consisting of the specific species belonging to genus Nocardia, genus Pseudomonas, genus Brevibacterium and genus Corynebacterium, when cultured in a culture medium containing a phthalic acid ester as a carbon source, assimilate the phthalic acid ester and decompose it into carbon dioxide gas and water. | ||||||
| 17 | Novel lysozyme-sensitive microorganism | US695574 | 1985-01-28 | US4681847A | 1987-07-21 | Ryoichi Katsumata; Tetsuo Oka; Akira Furuya |
| A novel lysozyme-sensitive microorganism belonging to the genus Corynebacterium or Brevibacterium and having a sensitivity to lysozyme at a concentration of less than 25 .mu.g/ml is provided from selected mutants. This novel microorganism is especially suitable for use in recombinant DNA technology. | ||||||
| 18 | Sleep inducing agents | US664064 | 1984-10-23 | US4668661A | 1987-05-26 | Manfred J. Karnovsky; James M. Krueger; John R. Pappenheimer |
| A compound capable of inducing sleep in mammals comprising a peptidoglycan monomer obtained by lysozyme digestion of linear non-crosslinked peptidoglycan polymer chains present in culture fluids of penicillin-treated Brevibacterium divaricatum mutant NRRL 2311 together with hydrolysis of at least one amide group of said monomer. | ||||||
| 19 | Process for producing L-glutamic acid | US331312 | 1981-12-16 | US4440856A | 1984-04-03 | Toshihide Nakanishi; Mamoru Kohata; Minoru Sakurai |
| L-glutamic acid is produced by culturing a mutant microorganism belonging to the genus Corynebacterium or Brevibacterium which mutant is temperature-sensitive remediable with an unsaturated higher fatty acid. L-glutamic acid is recovered from the culture liquor. | ||||||
| 20 | 공역화 리놀렌산을 생산하는 신규한 균주, 이를 함유하는 캡슐제 및 이를 이용한 기능성 식품 | KR1020050004128 | 2005-01-17 | KR1020050023364A | 2005-03-09 | 김소미; 오덕근; 백대헌; 신홍식; 박시호; 이유진; 엄수종; 노영쇠; 박종섭 |
| PURPOSE: Provided are a conjugated linoleic acid(CLA) producing microorganism, a capsulated composition comprising the same microorganism, and the functional food using the same composition, which microorganism has improved conjugated linoleic acid(CLA) producing activity, secretes CLA into the medium and accumulates CLA within the biomass, and has tolerance against acids such as acid in the stomach and bile juice and antibiotics. CONSTITUTION: The CLA producing microorganism which converts linoleic acid(LA) into conjugated linoleic acid(CLA) is provided, wherein the CLA producing microorganism is Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002). The capsulated composition for prevention and treatment of cancer, arteriosclerosis, diabetes and obeseness comprises the CLA producing microorganism Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002), wherein the coating material is water-soluble polysaccharides. The functional food containing the capsulated composition is provided, wherein the food is yoghurt, cheese, kimchi and jang(fermented soybean). | ||||||
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