序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
61 包含植物乳杆菌素的生物质的制备方法及其在医学领域的用途 CN201180013649.1 2011-01-04 CN102844039B 2015-07-15 G·朱利亚尼; A·本纳杜斯; M·戈贝蒂; R·迪家格诺; M·德安格利斯; M·加拉索
发明涉及一种生物质的制备方法,该生物质包括一种或多种植物乳杆菌素A、N或K,连同用于制备的乳酸菌,及其用途,以刺激肠细胞或人表皮质形成细胞的屏障功能。
62 一种餐厨垃圾消化快速启动和高效运行的菌剂 CN201510182884.1 2015-04-17 CN104762237A 2015-07-08 吴波; 李强; 尹小波; 张敏; 王星; 李政伟; 邓雅月; 代莉蓉; 周正
发明提供了一种实现餐厨垃圾消化快速启动和高效运行的菌剂,该菌剂包括如下菌种:亮黄梭状芽孢杆菌DSM19732、嗜糖污杆菌DSM22681、解蛋白粪热杆菌DSM5265、嗜热厌氧绳菌DSM14523、速生栖热分枝菌DSM8682、岸栖高温杆菌DSM21630、互营单胞菌DSM4212、热自养甲烷热杆菌DSM1053、嗜热甲烷八叠球菌DSM1825、卢米尼赛产甲烷球菌DSM25720、甲酸甲烷杆菌DSM3637。以本发明菌剂作为接种物可以实现餐厨垃圾厌氧消化快速启动和高效厌氧消化运行。
63 富含油脂原料中温沼气发酵系统的复合菌剂及其制备方法和用途 CN201510037310.5 2015-01-26 CN104498415A 2015-04-08 黄亚军; 李东; 文昊深; 王加雷
发明提供一种用于富含油脂原料中温沼气发酵系统的复合菌剂及其制备方法和用途,复合菌剂主要用于强化长链脂肪酸的降解(β-化)及其降解产物(乙酸+CO2+H2)产甲烷,提高富含油脂原料的产气速率,缩短发酵停留时间,同时避免发酵液上层油脂的严重积累。
64 重组生物 CN201380027534.7 2013-03-27 CN104364372A 2015-02-18 塞德瑞克·布瓦萨尔
发明涉及生物,其被遗传修饰以i)通过发酵源合成单体,和ii)使至少由其能够合成的烃单体构成的聚合物解聚。本发明还涉及使用这种类型的遗传修饰的微生物来生产烃单体的方法,以及这种微生物与能够合成关注的聚合物的另一种微生物的共培养物。
65 从混合培养物制备的酶合剂 CN201280061537.8 2012-12-04 CN104011222A 2014-08-27 G·英格兰德; S·E·兰茨
发明申请提供使用两个或更多个细胞系生成酶混合物的方法,鉴定或构建用于生成酶混合物的细胞系的方法,以及制备用于生成酶混合物的细胞库的方法。
66 食用植物或食用动植物发酵物制备方法、以及由该方法制备的食用植物或食用动植物发酵物及包含该发酵物的食品 CN200980133161.5 2009-05-06 CN102143691B 2014-07-16 崔柱采; 崔峻汉; 崔乘汉
发明涉及食用植物或食用动植物发酵物制备方法、以及由该方法制备的食用植物或食用动植物发酵物及包含该发酵物的食品。本发明的食用植物或食用动植物发酵物制备方法包括制备食用植物或食用动植物粉碎物的步骤;调制谷类、糖类、丝状菌、酵母混合液,培养24-36小时,制备生物混合培养液的步骤;向上述食用植物或食用动植物粉碎物中添加微生物混合培养液,以3-8天的时间进行第一次发酵,获得第一次食用植物或食用动植物发酵物的步骤;向上述第一次食用植物或食用动植物发酵物接种细菌,以6-12天的时间进行第二次发酵,获得第二次食用植物或食用动植物发酵物的步骤。本发明可以缩短发酵时间,可以防止食品腐烂、抑制病原性微生物的繁殖。另外,把上述食用植物或食用动植物发酵物添加到食品里,可以得到储藏稳定性,提高生物利用率,可以改善味道
67 包含植物乳杆菌素的生物质的制备方法及其在医学领域的用途 CN201180013649.1 2011-01-04 CN102844039A 2012-12-26 G·朱利亚尼; A·本纳杜斯; M·戈贝蒂; R·迪家格诺; M·德安格利斯; M·加拉索
发明涉及一种生物质的制备方法,该生物质包括一种或多种植物乳杆菌素A、N或K,连同用于制备的乳酸菌,及其用途,以刺激肠细胞或人表皮质形成细胞的屏障功能。
68 一种提高免疫的药物组合物及其制备方法 CN201110023849.7 2011-01-21 CN102078354B 2012-08-22 孙德军; 殷金龙; 孙妙囡; 赵轶卓; 郭春生; 高艳辉; 李雪
发明公开了一种制备提高免疫的药物组合物及其制备方法。本发明提供制备提高免疫力的药物组合物的方法,包括如下步骤:将人参乙醇提取物和果蔬发酵转化液混合,得到混合物,即得到提高免疫力的药物组合物;所述人参乙醇提取物按照包括如下步骤的方法制备得到:用乙醇溶液对人参进行回流提取,得到提取液,即得到人参乙醇提取物。本发明的实验证明,本发明方法提取的人参乙醇提取物、果蔬发酵转化液,提取时间短,提取量大,且可以用人参乙醇提取物、果蔬发酵转化液作为主要原料制备提高免疫力的药品。
69 用于膜分离活性污泥法的添加剂 CN201080044641.7 2010-09-29 CN102548914A 2012-07-04 冈村大佑; 堀克敏
发明涉及一种膜分离活性污泥法,提供一种使导致透性不良的来自生物聚合物的量减少、可以长期稳定地利用膜分离活性污泥法进行有机废水处理的方法。本发明涉及一种添加剂,其包含分解多糖的微生物,并且该添加剂在利用膜分离活性污泥法对有机废水进行处理时添加在活性污泥中。
70 极端嗜盐菌、及复合嗜盐菌菌剂和应用 CN200910266193.4 2009-12-31 CN101712945B 2012-04-18 李捍东
发明涉及生物领域,具体地涉及极端嗜盐菌、复合嗜盐菌菌剂和应用。本发明筛选得到极端嗜盐菌分别为:盐单胞菌CGMCC No.3081;假单胞菌CGMCCNo.3082;芽孢杆菌CGMCC No.3083。本发明还提供了包含上述嗜盐菌的复合嗜盐菌菌剂。本发明分离得到了耐盐度在15-25%的3株极端嗜盐菌菌株,三株极端嗜盐菌组合后的复合极端嗜盐菌菌剂能将高盐三聚氯氰生产进行有效的处理,与其他处理技术相比,本发明的方法更符合“循环经济”、“节能减排”的国家政策,能为企业节约大量的运行成本,实现废水的资源化处理。
71 长型双岐杆菌培养基、制剂及其工艺 CN200710037650.3 2007-02-16 CN101244090B 2011-12-28 陈彬华; 王雪松; 张亮
发明提供了一种三联活菌制剂,它包括:长型双歧杆菌菌粉;嗜酸乳杆菌菌粉;粪链球菌菌粉。本发明还提供了致病上述三联活菌制剂的方法以及所用的保护剂、发酵培养基和种子培养基。
72 酵母菌株及其使用方法 CN200980116345.0 2009-03-06 CN102083958A 2011-06-01 马修·罗伯特·戈达德; 理查德·克莱格·加德纳; 尼克尔·安凡吉
发明涉及酵母菌株,特别是用于发酵工艺的酵母菌株。本发明还涉及用本发明所述酵母菌株单独或结合其他菌株进行发酵的方法。本发明进一步涉及通过筛选多种代谢产物以及使用特定营养源来挑选适于发酵培养物的酵母菌株的方法。
73 一种制备提高免疫的药物组合物及其制备方法 CN201110023849.7 2011-01-21 CN102078354A 2011-06-01 孙德军; 殷金龙; 孙妙囡; 赵轶卓; 郭春生; 高艳辉; 李雪
发明公开了一种制备提高免疫的药物组合物及其制备方法。本发明提供制备提高免疫力的药物组合物的方法,包括如下步骤:将人参乙醇提取物和果蔬发酵转化液混合,得到混合物,即得到提高免疫力的药物组合物;所述人参乙醇提取物按照包括如下步骤的方法制备得到:用乙醇溶液对人参进行回流提取,得到提取液,即得到人参乙醇提取物。本发明的实验证明,本发明方法提取的人参乙醇提取物、果蔬发酵转化液,提取时间短,提取量大,且可以用人参乙醇提取物、果蔬发酵转化液作为主要原料制备提高免疫力的药品。
74 生物生物质饲料产品/组分以及它们的生产方法 CN200980115707.4 2009-04-30 CN102016001A 2011-04-13 D·M·史密斯; N·P·普雷斯顿
发明提供一种用于生产生物生物质的方法,包括:a)提供包括微藻和细菌的微生物混合群;b)向所述微生物混合群中添加源;c)向所述微生物混合种中添加氮源;d)在同时适于所述微藻和细菌生长的条件下培养所述微生物混合群以形成微生物生物质;并且e)收获所述微生物生物质。本发明还提供一种微生物生物质、一种饲料产品或组分、微生物生物质或者饲料产品或组分的用途以及使用本发明的微生物生物质或者饲料产品或组分养殖生物种的方法。
75 用于生物降解三氯蔗糖和其他氯化化合物的微生物聚生体 CN200980108810.6 2009-02-09 CN101981176A 2011-02-23 刘嘉丽; 特拉维斯·阿龙·马汉; 埃德·法利
记述了能够降解氯化化合物的分离的生物聚生体和使微生物在特定温度和盐条件下适应于降解氯化碳水化合物的方法。还记述了利用微生物聚生体降解废料流中的氯化碳水化合物的方法。
76 醇单胞菌属细菌菌株和曲霉属真菌菌株的共培养方法、由该共培养方法获得的新型具有抗癌抗生作用的GLIONITRIN、以及含有GLIONITRIN或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物 CN200880113896.7 2008-10-23 CN101868531A 2010-10-20 梁贤玉; 权学哲; 朴贤峰; 柳智慧
发明涉及鞘醇单胞菌属细菌菌株和曲霉属真菌菌株共培养方法,其中,新型鞘氨醇单胞菌属细菌菌株KMK-001培养于液体培养基中,并且向上述培养液中加入单独培养于另外的液体培养基中的新型曲霉属菌株KMC-901。本发明还涉及由上述方法生物合成的新型glionitrin,以及包含所述glionitrin或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。本文所述的glionitrin对于癌细胞具有较强的细胞毒性作用,对于包括新型鞘氨醇单胞菌属细菌菌株KMK-001在内的10种致病菌具有抗生作用,从而使得glionitrin可有效地应用于抗生素或抗癌剂。
77 一种调控生物采油的方法 CN200910197995.4 2009-10-30 CN101699025A 2010-04-28 牟伯中; 刘金峰; 杨世忠; 刚洪泽
发明涉及一种调控生物采油的方法,该方法包括如下步骤:(1)采用分子生物学方法分析油藏产出液中微生物群落结构和/或检测产出液中代谢产物;(2)调节准备注入油藏中的微生物和/或该微生物对应的营养体系;(3)经由注井向油藏中注入调节后的微生物和/或该微生物对应的营养体系;(4)由对应的受益采油井收获原油。与现有技术相比,本发明方法调节油藏微生物群落结构向有利于采油的方向演变,能够充分发挥功能微生物的性能;有针对性地注入营养体系,避免了营养体系质使用的盲目性,因此是一种科学、经济、有效的微生物采油方法。
78 用于阿特拉津降解的混合细菌培养物 CN200780008048.5 2007-01-22 CN101395262A 2009-03-25 达布瑞卡·赫萨克; 梅加·哈瑞鲁克
发明提供了被标记为Atz Mix 1的混合细菌培养物,其来自被暴露于阿特拉津和s-三嗪化合物长期污染的土壤。培养物Atz Mix 1在各种温度下(10℃到30℃)在广泛的阿特拉津浓度单位内(几个ppb到数千ppm)降解阿特拉津,而不形成有毒代谢产物并导致阿特拉津完全降解(矿化)。Atz Mix1是稳定的混合培养物,包括至少四种不同形态学、生理学和分解代谢特性的成分。培养物Atz Mix 1的分子特性显示编码用于将阿特拉津转化成氰尿酸的酶的分解代谢基因trzA、atzB和atzC以及编码用于随后打开s-三嗪的环的酶基因trzD的存在,而环标记[14C]阿特拉津的高度矿化(80%)证实,继续进行降解产生CO2和NH4+。作为本发明的一部分的降解阿特拉津和其他s-三嗪环化合物的生物学方法优于迄今为止所描述的使用单个细菌培养物的方法。这基本上是由于被用作生物试剂的混合培养物Atz Mix 1的专一性生长和分解代谢特性,即由于在与在阿特拉津污染环境(例如变化的温度、低C/N比、优选氮源的存在、高阿特拉津浓度)中类似的那些条件下其表现持续生长和阿特拉津降解效的能力。此外,应当强调的是,迄今为止观察到的大多数所描述的单个菌株在容易获得的氮源存在下阿特拉津降解的抑制对于培养物Atz Mix 1而言没有记录。因此,可以预期本发明的微生物学方法可适用于阿特拉津污染土壤的补救,即便是在氮丰富的区域也是如此,而且可用于加速含有高浓度s-三嗪化合物的中阿特拉津的矿化过程。
79 用于生物质生产的系统、装置和方法 CN200680050726.X 2006-12-08 CN101356261A 2009-01-28 布赖恩·威尔克森; 詹姆斯·C·陈; 安德列·古申; 约翰·普尔斯; 迈克尔·韦弗
用于培养生物质的系统、装置和方法。生物反应器系统可操作用于培养光合生物。所述生物反应器系统包括生物反应器和照明系统。所述照明系统包括一个或多个发光基质,其被设置成照明保留在所述生物反应器内的多种光合生物的至少一些。
80 用含黄矿的采矿废物和精矿培养铁化和硫氧化生物 CN200710167808.9 2007-10-26 CN101200695A 2008-06-18 C·P·A·莫拉莱斯; I·L·M·帕迪利亚; O·R·巴迪利亚
公开了含黄矿的采矿产物和次级产物(例如精矿)以及从其中得到这些精矿的过程中得到的废物(称作扫选尾矿)作为用于生物组合体的大规模培养的能源的用途,所述微生物可用于矿石生物浸滤而且既包括分离的微生物也包括来自被处理矿石的天然微生物。特别涉及从浮选过程得到的被称为扫选尾矿的采矿废物在Acidithiobacillus ferrooxidans和Acidithiobacillus thiooxidans型的分离的微生物一起的组合体的培养中的用途,所述组合体可以含有也可以不含有得自被加工矿石的其它天然微生物。
QQ群二维码
意见反馈