子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 非晶纤维素的制造方法 | CN200880004725.0 | 2008-02-15 | CN101605816B | 2011-11-09 | 野尻尚材; 梅原正裕; 木附智人; 奥津宗尚; 富冈庆一郎 |
| 本发明涉及能够由含有纤维素的原料高效地得到纤维素I型结晶度降低的非晶纤维素的生产率优异的制造方法。该制造方法是由以下列计算公式所示的纤维素I型结晶度超过33％的含有纤维素的原料制造非晶纤维素的方法，该含有纤维素的原料的体积密度为100～500kg/m3，且从该原料中除去水分后残留的组分中的纤维素含量在20质量％以上，用介质式粉碎机处理该含有纤维素的原料，使纤维素I型结晶度降低到33％以下，纤维素I型结晶度(％)＝〔(I22.6-I18.5)/I22.6〕×100 (1)I22.6表示X射线衍射中晶格面(002面)的衍射强度，I18.5表示非晶部的衍射强度。 | ||||||
| 222 | 处理木质纤维素原料的方法 | CN200980137674.3 | 2009-08-06 | CN102165069A | 2011-08-24 | 下田隆史; 西堀耕三; 马场洋介 |
| 本发明提供了一种对木质纤维素原料进行处理从而有助于粉碎处理的方法，所述粉碎处理对于高效地、有效地将木质纤维素原料用作材料转化用原料或资源是必不可少的。当借助于酶将木质纤维素原料转化成糖或有用材料如乙醇，或者通过机械或化学处理制造源自木质纤维素原料的可生物降解的材料时，在粉碎步骤之前或与其同时，利用酶处理木质纤维素原料，从而降低包含木质纤维素原料和水的浆料的粘度，并提高粉碎效率。 | ||||||
| 223 | 蛋白分离应用中的温度响应型聚合物颗粒 | CN200980136852.0 | 2009-09-22 | CN102164945A | 2011-08-24 | B·W·伍恩顿; M·T·W·赫恩; P·马哈詹; K·德西尔瓦; W·R·杰克森 |
| 本发明涉及一种用于从含有蛋白的溶液中分离蛋白的方法。本发明还涉及一种用于色谱分离蛋白的方法。本发明还涉及用温度响应型共聚物功能化的交联的羟基聚合物颗粒、以及制备此类颗粒的方法。 | ||||||
| 224 | 不含甲醛的含蛋白质粘结剂组合物 | CN201110037554.5 | 2011-01-31 | CN102153988A | 2011-08-17 | 张明付; 贾韦德·阿斯拉尔; 基亚拉什·阿拉维·舒什塔里 |
| 本发明涉及不含甲醛的含蛋白质粘结剂组合物，描述了可包括蛋白质和交联组合物的单组分粘结剂组合物。所述交联组合物可至少包括第一交联化合物和第二交联化合物。所述第一和第二交联化合物各自可彼此交联和与所述蛋白质交联。所述蛋白质的例子包括大豆蛋白。本发明还描述了纤维制品和制造所述纤维制品的方法。所述纤维制品可以在基于所述单组分粘结剂组合物溶液的固化的热固性粘结剂中包括有机纤维、无机纤维或两者。 | ||||||
| 225 | 木质纤维原料中的多糖的低水水解或预处理的方法 | CN200980133685.4 | 2009-08-28 | CN102131940A | 2011-07-20 | 维贾伊·库马尔·阿南德; 斯蒂芬·A·罗兰; 老帕特里克·福迪 |
| 本发明提供一种将木质纤维原料中的多糖水解生成单糖或预处理木质纤维原料的方法，其中将木质纤维原料水浆加入加压的脱水区，在该脱水区中将所述原料部分脱水并压缩成栓塞。将该栓塞引入反应区以水解多糖或预处理所述原料，该反应区在大于约90psia的压力(Pr)和适当的温度和pH条件下工作。该栓塞在脱水区和反应区的出口之间提供压力密封。脱水装置入口处的木质纤维原料的水浆压力(Pdwi)与Pr如下相关：0≤ΔP＜[(Pr-20psia)和220psia]中的较低者，并且其中ΔP是Pr和Pdwi之间以psia计的绝对压差。 | ||||||
| 226 | 可溶性胶原蛋白的制备方法 | CN200910241882.X | 2009-12-14 | CN102094056A | 2011-06-15 | 陈丽娟; 张兵; 王颖; 史京京; 郭燕川; 王富荣; 刘芳 |
| 本发明属于胶原/明胶制备领域，特别涉及酶降解骨明胶制备可溶性胶原蛋白的方法。本发明是采用碱法工艺制备得到的双90骨明胶，用无机酸调节双90骨明胶溶液的pH值后加酸性蛋白酶控制骨明胶降解，或者用无机碱调节pH值后加中性蛋白酶或碱性蛋白酶控制骨明胶降解；将加入蛋白酶的骨明胶溶液在室温下反应后用无机碱或无机酸调节反应后溶液的pH为5～6.5；随后将温度升到温度为65～75℃进行热抽提，在95～100℃水浴中杀酶5～15分钟，采用超滤膜和喷雾干燥来进行纯化和干燥后最终可得到可溶性胶原蛋白粉状产品。本发明方法得到的可溶性胶原蛋白可用于保健品、化妆品、食品添加剂等。 | ||||||
| 227 | 可植入材料及其制备方法 | CN200980125230.8 | 2009-04-30 | CN102083477A | 2011-06-01 | 大卫·菲利普·奈特; N.J.V.斯卡尔; A.M.科林斯; T.L.D.盖森斯; C.霍兰 |
| 再生丝心蛋白溶液的制备方法，其包括步骤：用包含一价阳离子和一价阴离子的水溶液的离子试剂处理丝或丝茧，该阳离子和阴离子具有至少1.05埃的离子半径和在25℃下-0.001至-0.05的Jones-DoleB系数；和随后将该处理过的丝或丝茧脱胶；或者，将丝或丝茧脱胶；和随后用包含一价阳离子和一价阴离子的水溶液的离子试剂处理该脱胶的丝或丝茧，该阳离子和阴离子具有至少1.05埃的离子半径和在25℃下-0.001至-0.05的Jones-DoleB系数。本发明还涉及丝心蛋白溶液、丝心蛋白材料和可用于软骨修复的植入物。 | ||||||
| 228 | 纤维素和木质纤维素材料结构材料以及通过辐射制备这些材料的方法和系统 | CN200980124452.8 | 2009-04-28 | CN102076862A | 2011-05-25 | M·梅多夫 |
| 加工生物量(例如，植物生物量、动物生物量、微生物和城市废物生物量)以产生有用产物，例如燃料。例如，系统可以使用原料材料例如纤维素和/或木质纤维素材料和/或淀粉质或含糖材料，以通过发酵产生乙醇和/或丁醇。 | ||||||
| 229 | 一种仿生型改性胶原组织修复材料的制备方法 | CN201010293050.5 | 2010-09-26 | CN101954126A | 2011-01-26 | 任力; 王迎军; 田小俊; 林绣丹 |
| 本发明公开了一种仿生型改性胶原组织修复材料的制备方法。本发明制备方法以I型胶原为原料，经过冻干、压制、涂覆、交联和干燥等工艺成型，具有仿生型结构，即致密层与疏松层结构梯度分布且无明显的界面层。本发明仿生型改性胶原组织修复材料无其他任何化学成分，生物相容性良好，可被生物体完全吸收。其中致密层起到屏障作用，可以有效地防止缺损组织周边的细胞长入组织受损区；而疏松层能引导缺损组织细胞的粘附、增殖，从而达到组织修复的目的。 | ||||||
| 230 | 用于从金属硫化物矿石中分离出矸石材料的硬木木质素磺酸盐 | CN200880107345.X | 2008-08-29 | CN101842503A | 2010-09-22 | 杰瑞·D·加尔古拉克; 洛莉·L·布什尔 |
| 公开了用于从金属硫化物矿石中分离出矸石材料的组合物和方法。这些组合物通常包括木质素磺酸盐且并不包括氰化物盐。合适的木质素磺酸盐可以包括木质素磺酸盐，如具有约3kDa到约12kDa的重均分子量且具有相对低的硫含量和相对低的磺酸盐含量的硬木木质素磺酸盐。 | ||||||
| 231 | 来自生物质的环氧化合物及其制造方法 | CN200910261446.9 | 2009-12-15 | CN101759857A | 2010-06-30 | 冈部义昭; 香川博之 |
| 本发明提供：溶解性及耐热性两全的，同时对原料的收率高，制造工序数少的来自生物质的环氧化合物。该方法包括：把作为原料的来自生物质的化合物溶于碱性水溶液的工序、向该溶液添加表氯醇后进行加热的工序、以及使该表氯醇蒸发除去后使来自生物质的环氧化合物沉淀的工序；上述碱性水溶液的pH为13.5～11.0，采用此法得到来自生物质的环氧化合物，来自生物质的化合物环氧化后的重均分子量为600～20000，并且能溶于用来制造清漆的有机溶剂。 | ||||||
| 232 | 木质纤维素生物质的联合热化学预处理和精制 | CN200880012222.8 | 2008-04-18 | CN101743257A | 2010-06-16 | C·R·索斯; H·加兰特; R·L·马丁 |
| 本发明的一方面涉及一种加工木质纤维素材料的方法，包括：先通过蒸汽预处理提供具有一定平均粒径的预处理的木质纤维素材料，接着通过精制提供具有一定平均粒径的精制的木质纤维素材料，其中所述预处理的木质纤维素材料的平均粒径要大于所述精制的木质纤维素材料的平均粒径。在某些实施方案中，所述木质纤维素材料选自：草、柳枝稗、线草、黑麦草、草芦、芒草、制糖残留物、甘蔗渣、农业废料、稻草、稻壳、大麦秸秆、玉米棒、谷稿秆、小麦秸秆、油菜秸秆、燕麦草、燕麦壳、玉米纤维、秸秆、大豆秸秆、玉米秸秆、林业废料、回收木浆纤维、木屑、硬木和软木。 | ||||||
| 233 | 用于分级分离基于木质纤维素的生物质的方法和装置 | CN200910180400.4 | 2009-10-27 | CN101725068A | 2010-06-09 | 金镇佑; 朴在鑽; 赵化英; 金埈奭 |
| 本发明提供用于分级分离基于木质纤维素的生物质的方法和装置。所述方法包括：提供基于木质纤维素的生物质，通过加入能够溶解木质素的第一溶剂从所述生物质萃取木质素；通过将能够溶解半纤维素的第二溶剂加入到用第一溶剂处理过的生物质萃取木糖；和萃取残留在生物质中的纤维素。在该方法中，可进行连续工艺代替低效率的分批工艺，并且可以高产率获得生物质的组分。 | ||||||
| 234 | 木质纤维素原料的同时厌氧消化和发酵 | CN200880018328.9 | 2008-05-23 | CN101711229A | 2010-05-19 | 约翰·罗斯·麦克拉克伦; 爱德华·肯德尔·派伊 |
| 一种从木质纤维素原料同时生产木质素、燃料醇和生物气的工艺。该工艺包括：(1)预处理木质纤维素原料以产生包含木质素、木质素衍生化合物的增溶液体成分流和纤维素浆料流，(2)将液体流与纤维素浆料流分离，(3)加工液体流以分离和回收至少木质素、木质素衍生化合物和半固体废物料，加工纤维素浆料流以将纤维素浆料糖化和发酵产生发酵液，然后将发酵液分离成燃料级醇和废蒸馏残液物料，(4)将来自液体流的半固体废物料和废蒸馏残液物料厌氧消化产生生物气。可通过可控地供应从纤维素浆料产生的单糖的一部分，操纵厌氧消化的速度。纤维素浆料流也可进行厌氧消化。 | ||||||
| 235 | 木质素的降解方法 | CN200880013097.2 | 2008-02-25 | CN101680167A | 2010-03-24 | T·福伊特尔; P·鲁道夫冯罗尔 |
| 本发明描述了直接制备最低分子量为78g/mol的分子的方法，其通过在至少一种多金属氧酸盐存在下和优选在自由基清除剂存在下，在液体介质中使木质素、木质素衍生物、木质素碎片和/或含木质素的物质或混合物降解而进行。 | ||||||
| 236 | 生物质加工 | CN200780047397.8 | 2007-10-26 | CN101641397A | 2010-02-03 | 马歇尔·麦道夫 |
| 对生物质(例如植物生物质、动物生物质和城市垃圾生物质)进行加工以生产有用的产物，例如燃料。例如，描述了可以使用原料材料例如纤维素和/或木质纤维素材料，通过例如发酵来生产乙醇和/或丁醇的系统。 | ||||||
| 237 | 浸渍工艺 | CN200580008404.4 | 2005-02-18 | CN100537163C | 2009-09-09 | K·纳希里; G·J·德宾 |
| 本发明涉及浸渍木材或木材基材料的方法。在足以维持工作溶液处于液相的升高的压力下，预热工作溶液到高于该工作溶液的大气沸点的温度(“过热温度”)；在过热温度和升高的压力下，使该工作溶液与木材或木材基材料接触，引起溶液浸渍到木材或木材基材料内。然后分离浸渍的木材或木材基材料和任何残留的工作溶液、废物材料和/或副产物。 | ||||||
| 238 | 从生物质中回收全纤维素和近天然木质素的方法 | CN200780037523.1 | 2007-08-01 | CN101522760A | 2009-09-02 | 约翰·艾伦·费尔拉夫利塔 |
| 提供了从木质纤维素生物质回收全纤维素糖和近天然木质素副产物的方法。从这种方法产生的纤维素受随后的酶水解的作用以产生单体糖单元，所述单体糖单元可与半纤维素源的糖单元组合以被共发酵来产生生物燃料和/或化学品。所述方法可包括在选定的pH和温度条件下在压力下单次或多次水热处理水溶液中的生物质，以产生包含大部分半纤维素糖的第一液相和包含天然木质素的第一固相。第一固相可受到有机溶剂处理的作用以产生包含作为溶解组分的大多数近天然木质素的第二液相以及包含大部分纤维素的第二固相。第二液相可被加工以回收近天然木质素粉末。可使第二固相受到水解酶和发酵酵母和/或重组生物体的作用以产生生物燃料或生物化学品。第二固相可进一步与第一液相组合以便允许同时的糖化和全纤维素源的糖的共发酵。 | ||||||
| 239 | 硫醇化的大分子及其制备方法和应用 | CN200780032648.5 | 2007-07-11 | CN101511875A | 2009-08-19 | G·D·普雷斯特维奇; M·谢尔班 |
| 在此公开了硫醇化的大分子及其制备方法和应用。 | ||||||
| 240 | 羟烷基淀粉衍生物 | CN200910004539.3 | 2003-08-08 | CN101497671A | 2009-08-05 | 诺贝特·灿德尔; 哈拉尔德·康拉特; 沃尔弗拉姆·艾希纳 |
| 本发明涉及一种生产羟烷基淀粉衍生物的方法，包括通式(I)的羟烷基淀粉在其反应之前未被氧化的还原性末端与通式(II)R′－NH－R″(II)的化合物反应，其中，R1、R2和R3独立地是氢、或者是线性或分支的羟烷基，其中R′或R″或者R′和R″含有至少一个官能团X，在(I)与(II)反应之前或之后，X能够与至少一种其它化合物反应，本发明还涉及可以通过这种方法获得的羟烷基淀粉衍生物，以及含有这种羟烷基淀粉衍生物的药物组合物。 | ||||||
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