子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 201 | 用于木材部分的乙酰化的方法 | CN201180009580.5 | 2011-02-04 | CN102822282A | 2012-12-12 | 米歇尔·马斯; 贝诺·波尔 |
| 一种包括乙酰化木材部分的复合材料木制品，其特征在于，在经受25次如表II中所述的湿干/冻融循环后，厚度膨胀的平均值不超过5％。可替代的特性包括弹性模量和断裂模量、以及抗弯强度。也描述了用于木材部分的乙酰化的两个阶段方法。 | ||||||
| 202 | 用于木质纤维素生物质分化的改进的方法 | CN201180007932.3 | 2011-01-21 | CN102762596A | 2012-10-31 | T·P·宾德; P·D·布鲁姆; P·H·多恩; 马赤诚 |
| 本发明提供了用于将木质纤维素生物质高效分离成纤维素部分、半纤维素部分和木质素部分的方法，其中在升高的温度下、在其中已经收获并且收集生物质的位置处或在该位置附近将浓的有机酸蒸气施加至生物质，以至少部分地解聚或大幅度地增溶生物质中的半纤维素和木质素。有机酸处理的生物质随后在任何一种情况下中经干燥和粒化用于长期的散装储存和/或用于运送至相隔一段距离的第二设施。有机酸处理的生物质可以在本地加工地点或在远离本地加工地点的第二设施处加工成所需的化学品、燃料和/或燃料添加剂，或者粒化物质可以在本地或在与本地加工地点相距一定距离的饲育场处用作反刍动物饲料。 | ||||||
| 203 | 耐燃剂与耐燃材料 | CN201110152144.5 | 2011-06-01 | CN102757567A | 2012-10-31 | 谢承翰; 林永展; 刘恩男 |
| 本发明涉及耐燃剂与耐燃材料，该耐燃剂包括：氮族木质素，是由1重量份的木质素、0.8至2.4重量份的含氮化合物、及0.3至0.9重量份的醛类在碱性条件下反应而成。上述耐燃剂可添加至热塑性树脂或热固性树脂，以形成耐燃材料。 | ||||||
| 204 | 用于水解纤维素物质的方法和设备 | CN200880114204.0 | 2008-10-21 | CN101939480B | 2012-10-03 | J·蒂特马斯 |
| 水解含有木质素和气袋的木质纤维素物质的方法涉及，在pH为10-14的第一碱中浸渍木质纤维素物质，使得第一碱接触木质纤维素物质中的木质素。下面，提升木质纤维素物质通过将纤维素物质酸解转变为糖的重力压力容器。根据其它方法，在浸渍过程中或者在重力压力容器或两者可以引入超声。 | ||||||
| 205 | 低甲醛的木素纤维素材料及其生产方法 | CN200680036716.0 | 2006-10-02 | CN101277797B | 2012-08-29 | A·J·金马; F·魏因加特; S·沙费尔特; H·米利茨; A·克劳泽; F·韦普纳 |
| 本发明涉及一种以交联形式包含可交联氮化合物的木素纤维素材料，该氮化合物为工业上甲醛缩合物并且以氮计算且基于木素纤维素材料的总重量的量(N)为至少1重量％。借助根据EN 717第3部分瓶方法测定的甲醛释放(FA)与氮化合物的量(N)之比(FA/N)的值最大为5.0×10-3。本发明还涉及一种生产该木素纤维素材料的方法。 | ||||||
| 206 | 由含硅的植物物质回收有用产物及能量的方法 | CN201110279658.7 | 2006-03-30 | CN102515171A | 2012-06-27 | 拉里·W·施普雷 |
| 本文公开的方法中，将含硅的植物物质(siliceous plant matter)浸渍于水中、浸泡于含有使无机氧化物增溶的选定量的溶质的水溶液中、浸泡于含有氧化溶质的水溶液中、漂洗、干燥并且之后进行热解以制备高孔隙率、低碳、水和无机杂质含量的无定形二氧化硅。所述方法的实施还产生有用的能量，而且不产生大气碳化作用，并比目前所用方法具有更少的氧化氮和硫排放物。木质素、半纤维素和纤维素衍生糖可以从浸渍水(steep water)中回收。通过改变本文所公开方法的步骤，无定形二氧化硅的所需孔隙率、碳、水和无机杂质可选择性地被控制。 | ||||||
| 207 | 改性EVA发泡体及其制备方法与应用 | CN201110306439.3 | 2011-10-11 | CN102504398A | 2012-06-20 | 郝新敏; 甘舸; 张建春; 赵鹏程; 黄杰 |
| 本发明公开了一种改性EVA发泡体及其制备方法与应用。该改性EVA发泡体，包括乙烯醋酸乙酯共聚物、聚烯烃弹性体、木质纤维素粉体、发泡剂、架桥剂、活性剂和氧化锌。所述乙烯醋酸乙酯共聚物、所述聚烯烃弹性体、所述木质纤维素粉体、所述发泡剂、所述架桥剂、所述活性剂和所述氧化锌的质量比为70∶30∶20-80∶3.0-5.0∶0.4-1.0∶1.0-3.0∶0.5-2.5。该改性EVA发泡体的比重在0.2以下，质量轻，耐压缩歪在50％以下，能经受长时间的穿着，以该改性发泡体制备的鞋中底轻质、耐久性能佳，适用于各种竞技类和休闲类的鞋中底与鞋垫，具有重要的应用价值。 | ||||||
| 208 | 热熔性粘合剂组合物 | CN201080038322.5 | 2010-08-26 | CN102482549A | 2012-05-30 | 中村牧人; 塩冶源市郎 |
| 本发明提供即使是低温且短时间的粘合条件下对于尼龙布也可发挥高粘合力且在常温至低温的宽幅温度范围内具有良好的粘合力的使用热塑性聚氨酯的热熔性粘合剂组合物。所述热熔性粘合剂组合物包含流动起始温度为80～150℃的热塑性聚氨酯(A)，以及含酚性羟基的分子量在1000以上的含酚性羟基的化合物(B)。 | ||||||
| 209 | 生物聚合物材料 | CN201080026711.6 | 2010-05-13 | CN102482319A | 2012-05-30 | R·J·凯利; C·马什 |
| 通过应用压缩和任选地加热从加湿的蛋白质粉末产生纯角蛋白、角蛋白共聚物或交联角蛋白的模塑制品。可对稳定的材料进行模塑或机器塑形。 | ||||||
| 210 | 粘合剂组合物 | CN201010601045.6 | 2010-12-22 | CN102464964A | 2012-05-23 | 张丽敏; 陈孟晖; 刘淑芬; 金进兴; 林永展 |
| 本发明提供一种粘合剂组合物，包括100重量份的木质素；150至400重量份的环氧树脂；以及7.5至200重量份的柔软剂。上述组成中的木质素与柔软剂可预先进行反应以提高粘合剂组合物的物理性质如玻璃态转变温度(Tg)与挠曲性(MIT)。上述粘合剂组合物可与柔性金属箔层压成柔性基板。 | ||||||
| 211 | 包含木素衍生物的树脂组合物 | CN201080029349.8 | 2010-05-27 | CN102459293A | 2012-05-16 | A·柏林 |
| 本发明提供一种具有乙氧基含量0.45mmol/g或更多的天然木素衍生物。令人惊奇的是，发现包含具有乙氧基含量的天然木素衍生物的酚醛树脂具有可接受的性能特点，例如粘合强度。 | ||||||
| 212 | 制备大豆蛋白水分散体的方法 | CN201080023255.X | 2010-05-10 | CN102448320A | 2012-05-09 | K·R·安德森 |
| 本公开提供制备具有降低粘度的大豆蛋白粉水分散体的方法。本公开还提供具有降低粘度的大豆蛋白粉分散体及具有降低粘度的大豆蛋白粉分散体的应用。 | ||||||
| 213 | 具有新颖性质的纤维素材料 | CN201080018100.7 | 2010-03-17 | CN102414277A | 2012-04-11 | T·Q·胡; A·海耶克 |
| 在水性介质中采用水溶性碳化二亚胺作为偶联剂/活化剂将具有伯或仲氨基以及另外的能为纤维素材料提供新颖或改善的性质的官能度的分子持久附着于纤维素材料。一种这样的分子是5-氨基荧光素(缩写为“A-fluo”)以及一种这样的纤维素材料是造纸纸浆。由包含例如0.01wt.％的“A-fluo”-附着的纸浆的纸浆配料制备的纸张显示出在UV或可见光激发下可鉴定的嵌入标记物特征。“A-fluo”-附着的纸浆还可用于纸浆配料的标记和鉴别。 | ||||||
| 214 | 木素衍生物，包含该衍生物的成形体以及由该成形体制成的碳纤维 | CN201080011695.3 | 2010-01-11 | CN102361914A | 2012-02-22 | B·沃尔曼; M·韦尔基; A·艾伯特; G·恩格尔曼; H-P·芬克 |
| 提出了由木素制得的具有经验式L(OH)z的木素衍生物，其中L为无羟基的木素，OH为键合于L的自由羟基，和z表示100％的键合于L的自由羟基，所述木素衍生物的特征在于，在该木素衍生物中x≥0.1％的键合于L的自由羟基采用借助于酯、醚或氨基甲酸酯基团键合于L的二价残基Rx衍生化，y≥0.1％的键合于L的自由羟基采用借助于酯、醚或氨基甲酸酯基团键合于L的单价残基Ry衍生化，x+y＝100％，和z＝0％。另外，提出了包含该木素衍生物的成形体。该成形体可以表现为纤维例如用于制备碳纤维的前体纤维的形式。最后，提出了由上述前体纤维制得的碳纤维。 | ||||||
| 215 | 生物质处理方法和系统 | CN200980152726.4 | 2009-10-28 | CN102333879A | 2012-01-25 | 马克斯·布莱恩·梅海尔·芬顿; 金斯·海文·索拉普 |
| 本发明提供了用于处理生物质且例如从生物质制造生物燃料(如生物乙醇)的方法和系统。更具体地，根据本发明的一种方法包括：(a)引导包括生物质和工作流体的组合物的至少第一部分流入流体处理设备的通道；(b)通过与流体处理设备的通道相连通的喷嘴将高速传输流体注入混合物中，由此传输流体对组合物施加剪切力，以使工作流体雾化且在喷嘴下游形成水蒸气和液滴流型；(c)冷凝水蒸气和液滴流型；(d)将组合物转移至第一保存容器；以及(e)在第一预定温度下将组合物在第一保存容器中保存第一预定时间段，其中，在该处理之前或期间将液化酶添加至组合物。此后，可以进一步处理组合物以形成生物燃料，如生物乙醇。 | ||||||
| 216 | 加工生物量 | CN201080006223.9 | 2010-02-11 | CN102300994A | 2011-12-28 | M·米多夫; T·马斯特曼 |
| 加工生物量原料(例如，植物生物量、动物生物量和城市废物生物量)以产生有用产物，例如燃料。例如，描述了系统，其可以使用原料材料，例如纤维素和/或木质纤维素材料和/或淀粉质材料，以产生产物或中间产物，例如能量、食物、燃料或材料。 | ||||||
| 217 | 从废弃物和/或生物质生成合成气和/或液体原料和/或能源材料的工艺 | CN200980155412.X | 2009-11-20 | CN102292415A | 2011-12-21 | 文策尔·伯格曼; 托马斯·缪勒 |
| 本发明涉及一种从生物质和/或废弃物材料中生成合成气和/或液体原料的技术，此处术语“废弃物”指全部的生物源和有机残余物以及废弃材料，其带有粘附的或结合的无机物质、有毒材料和水。根据本发明，进料经机械处理或预备，随后被送入溶剂分解反应器中，其中生物质和/或废弃物的有机组分在高浓度的碱性溶液或水合炼炉中于150℃-250℃的温度和3至12bar的压力下被完全转化为液相，而剩余的无机残余物被沉淀。生物质以及塑料类废弃物可完全溶解。沉淀的无机组分可通过物理分离技术从液相中分离并且经处理/精制，以便回收有价值的物质，尤其是金属。通过将溶剂分解期间产生的活化蒸汽转移到精馏塔内，蒸汽中的有机组分可以从水中分离。通过催化氢化可提高分离的有机组分的产率，并且最终可增加定量产量的比率。用于能源和/或材料回收的有机组分的下游处理可以在不同工艺阶段通过精馏、蒸馏、提取、吸附和/或热-化学气化来进行。那些不能分离的以及存在于水溶液或悬浮液中的有机组分优选地被气化成合成气并用于能源回收。最初引入的碱盐将在最后的热处理期间或者有机物分离期间被回收。 | ||||||
| 218 | 改进的对木质纤维素材料快速酸水解的方法和水解反应器 | CN200680026130.6 | 2006-10-31 | CN101223288B | 2011-12-14 | A·G·P·希尔斯特 |
| 对木质纤维素材料快速酸水解的方法和水解反应器的改进，所述木质纤维素材料在反应器(10)的不同水平层进料，并与木质素有机溶剂、水和极稀的强无机酸溶液接触，以得到液相的水解提取物和固相的未反应和未溶解的材料。将受控的蒸汽流体注入反应器(10)的不同的水平层，以提供有机溶剂和强无机酸的足够的温度，并生成所希望的产物(糖)。液相流在反应器(10)不同的水平层上再循环，其剩余部分从反应器(10)取出，经溶剂蒸发而突然冷却以得到浓缩物。通过倾析转移木质素，而浓缩物被转移到后续工艺步骤。 | ||||||
| 219 | 用于泰德合成的可降解的支持物 | CN200980154304.0 | 2009-11-12 | CN102272143A | 2011-12-07 | A·G·利文斯敦; L·G·皮瓦; S·索 |
| 本发明提供了合成第一化合物的方法，所述的第一化合物选自肽、寡核苷酸和肽核酸，所述的方法包括连接到可溶的支持物上的第一化合物的合成，其中可溶的支持物在合成之后降解以便其能够与第一化合物分离。 | ||||||
| 220 | 胶原粉末和用于制备塑型的制品的基于胶原的热塑性的组合物 | CN200680053865.8 | 2006-03-13 | CN101400738B | 2011-11-23 | 文森特·埃塔·加纳达; 奥利弗·克特拉斯科; 弗朗茨·梅斯; 迈克尔·迈耶 |
| 本发明提供了一种新的基于胶原的技术。本发明提供了一种作为前体的用于制备均匀的热塑性的基于胶原的组合物的干胶原粉末，该干胶原粉末还可以包括添加剂。本发明还涉及所述组合物在根据塑料技术塑型的固体制品的制备中的用途，并涉及该制品。 | ||||||
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