| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 聚芳撑硫醚的制造方法和制造装置 | CN201180033612.5 | 2011-07-06 | CN102985466B | 2014-09-10 | 木村崇之; 小泉智义; 松崎光浩 |
| 本发明提供了聚芳撑硫醚(PAS)的制造方法以及聚芳撑硫醚的制造装置，所述PAS的制造方法包含以下工序：在有机酰胺溶剂中由作为碱金属(氢)硫化物的硫源与二卤代芳香族化合物生成PAS的聚合工序；PAS粒子的分离工序；利用水和/或有机溶剂进行的PAS粒子清洗工序，其是使含有PAS粒子的水性浆液的下向流和清洗液的上向流连续对向流动接触的对向流动清洗工序；将洗后排液用填装有微缝隙式过滤器的PAS粒子再分离手段捕捉，接下来优选使用反洗机构从该微缝隙式过滤器将PAS粒子再分离出来并排出的PAS粒子再分离工序；和将排出的PAS粒子回收的工序。 | ||||||
| 42 | 具有减少的排气的聚亚芳基硫醚及其制备方法 | CN201180013162.3 | 2011-03-08 | CN102822240B | 2014-09-10 | 金圣基; 林在凤; 车一勋 |
| 本公开涉及聚亚芳基硫醚及其制备方法，所述聚亚芳基硫醚可表现出低温下优良的可加工性，可减少排气和毛边或毛刺的产生，且因此可以令人满意地使需要高成型精度的产品成型。具体地，聚亚芳基硫醚包含亚芳基硫醚重复单元和亚芳基二硫醚重复单元，其中亚芳基硫醚重复单元∶亚芳基二硫醚重复单元的重量比为1∶0.0001至1∶0.05。 | ||||||
| 43 | 碳材料-聚合物复合材料的制造方法及碳材料-聚合物复合材料 | CN201280049062.0 | 2012-10-12 | CN103842410A | 2014-06-04 | 中寿贺章 |
| 本发明提供一种可以容易地将聚合物接枝于碳材料的碳材料-聚合物复合材料的制造方法及碳材料-聚合物复合材料。还提供一种碳材料-聚合物复合材料的制造方法及通过所述制造方法得到的源自聚合物A的单体及/或聚合物接枝于碳材料的碳材料-聚合物复合材料，所述碳材料-聚合物复合材料的制造方法具备如下工序：准备含有碳材料和共聚体A的混合物的工序，所述共聚体A为选择将碳材料与聚合环状二硫醚化合物进行聚合而得到的聚合物及环状二硫醚化合物和含有自由基聚合性官能团的单体进行聚合而得到的聚合物中的至少1种；加热工序，将所述聚合物A的分解开始温度设为D℃时，将所述混合物加热至(D-75)℃以上的温度。 | ||||||
| 44 | 卤素末端含硫聚合物 | CN201280037687.5 | 2012-07-06 | CN103717572A | 2014-04-09 | 滨田有纪子; 菅康和; 越后谷幸树; 松本和则; 大场友裕 |
| 本发明的卤素末端含硫聚合物是式X-（R-Sr）n-R-X所示的卤素末端含硫聚合物的聚合物，其中，R是碳原子数为3～26的含有醚键的烷基，X为卤素原子，n为整数1～200，r的平均值为1～5。本发明的卤素末端含硫聚合物作为聚硫化物聚合物的增塑剂在产业上极为有用。另外，本发明的卤素末端含硫聚合物可以用作在硫醚聚合物、或氯乙烯等极性高的树脂中的增塑剂、向光纤等需要高折射率的材料中添加的添加剂。本发明的卤素末端含硫聚合物作为硫醇基末端聚硫化物聚合物等的中间体是有效的。 | ||||||
| 45 | 硫改质氯丁二烯橡胶、成型体和硫改质氯丁二烯橡胶的制备方法 | CN201280017599.9 | 2012-05-16 | CN103562231A | 2014-02-05 | 砂田贵史; 小林直纪; 阿部靖 |
| 本发明提供一种提高了耐热性的硫改质氯丁二烯橡胶、使用该硫改质氯丁二烯橡胶的成型体以及硫改质氯丁二烯橡胶的制备方法。硫改质氯丁二烯橡胶是以硫改质氯丁二烯聚合物作为主成分，所述硫改质氯丁二烯聚合物是在硫的存在下对单独的氯丁二烯或者氯丁二烯和其它单体进行乳液聚合而得到、且在分子中具有硫，与所述硫改质氯丁二烯聚合物进行结合的结合硫的量占橡胶总量的0.2～0.6质量%，所述结合硫的量（质量%）、与在橡胶整体中所含的硫的总量（质量%）之比（结合硫量／硫总量）为0.28～0.5。本发明的硫改质氯丁二烯橡胶可以适合用于一般产业用的传动带或输送带、防震橡胶、汽车用空气弹簧、软管以及海绵等的成型体中。 | ||||||
| 46 | 聚芳撑硫醚的制造方法和制造装置 | CN201180033612.5 | 2011-07-06 | CN102985466A | 2013-03-20 | 木村崇之; 小泉智义; 松崎光浩 |
| 本发明提供了聚芳撑硫醚(PAS)的制造方法以及聚芳撑硫醚的制造装置，所述PAS的制造方法包含以下工序：在有机酰胺溶剂中由作为碱金属(氢)硫化物的硫源与二卤代芳香族化合物生成PAS的聚合工序；PAS粒子的分离工序；利用水和/或有机溶剂进行的PAS粒子清洗工序，其是使含有PAS粒子的水性浆液的下向流和清洗液的上向流连续对向流动接触的对向流动清洗工序；将洗后排液用填装有微缝隙式过滤器的PAS粒子再分离手段捕捉，接下来优选使用反洗机构从该微缝隙式过滤器将PAS粒子再分离出来并排出的PAS粒子再分离工序；和将排出的PAS粒子回收的工序。 | ||||||
| 47 | 可重复利用的聚亚芳基硫醚及其制备方法 | CN201180013093.6 | 2011-02-28 | CN102791773A | 2012-11-21 | 金圣基; 车一勋 |
| 本公开涉及可重复利用的聚亚芳基硫醚及其制备方法，所述聚亚芳基硫醚可以表现出且维持优良的机械性能，尤其是在其熔化时未表现出熔体粘度的降低，且因此，表现出小的机械性能劣化。聚亚芳基硫醚具有在300℃下测量的300-6000泊的初始熔体粘度，及在300℃下热处理且熔化后的等于或大于初始熔体粘度的熔体粘度。 | ||||||
| 48 | 聚合物组合物及其制备和应用方法 | CN201080029181.0 | 2010-06-25 | CN102498146A | 2012-06-13 | L·拉普波特; A·韦尼尔; A·亚姆 |
| 包含反应物的反应产物的组合物，所述反应物包括(a)化合物，其包含(i)多硫部分和(ii)硫键β位中的氧原子，具有式：其中各R独立地选自H或C1至C20有机基团，R’独立地选自C1至C20有机基团，R”’独立地选自H或C1至C20有机基团，并且x具有大于2的平均值；(b)化合物，其包含亲核部分；和(c)化合物，其包含对活性氢具有反应性的部分。 | ||||||
| 49 | 二硫代磷酸盐组合物及其在橡胶中的应用 | CN200880003159.1 | 2008-01-31 | CN101687895A | 2010-03-31 | 托马斯·J·卡罗尔; 罗纳德·J·泰珀 |
| 本发明涉及低聚或聚合二硫代磷酸二硫化物或多硫化物及其在橡胶中的应用。本发明的另一方面涉及制备低聚或聚合二硫代磷酸盐的方法。所述方法通过使五硫化二磷与二醇或多醇以及单醇反应以制备二硫代磷酸，然后用氧化剂氧化所述二硫代磷酸以制备低聚或聚合二硫代磷酸盐。 | ||||||
| 50 | 含硫芳香族聚合物的制造方法 | CN200780003617.7 | 2007-01-26 | CN101374887A | 2009-02-25 | 小山升; 猿川知生; 谷口雅彦; 下村猛; 山口秀一郎 |
| 一种含硫芳香族化合物的聚合物的制造方法，其包括：在有机溶剂中，在无机碱和/或有机碱存在下，使含硫芳香族化合物的卤化物与相对于1mol前述含硫芳香族化合物的卤化物为相当于2至8个S原子的量的无机硫通过加热进行反应；所述无机碱选自碱金属氢氧化物、碱金属碳酸氢盐和碱金属碳酸盐中的至少一种，所述有机碱选自三低级烷基胺和杂环胺中的至少一种，所述含硫芳香族化合物具有至少一个芳香环和至少一个含一个以上二硫醚键的环，并且在该含二硫醚的环的边中包含该芳香环的边。 | ||||||
| 51 | 制备含硅聚硫化物型聚合物的方法 | CN200380104508.6 | 2003-10-28 | CN1305934C | 2007-03-21 | 斋木丈章; 岩井亮 |
| 为了提供高度有效和稳定的制备含硅聚硫化物型聚合物，尤其是具有有机甲硅烷基的聚硫化物型聚合物的方法，在没有生成对环境可能具有很大影响的副产物的情况下进行该方法。制备含硅聚硫化物型聚合物的方法的特征在于混合(A)含硅化合物，其具有带脂族不饱和键的硅原子键合的单价有机基团；(B)在一个分子内具有至少两个巯基的聚硫化物聚合物；和(C)有机碱或氨；其中在(D)硫存在下进行混合。 | ||||||
| 52 | 制备含硅聚硫化物型聚合物的方法 | CN200380104508.6 | 2003-10-28 | CN1717432A | 2006-01-04 | 斋木丈章; 岩井亮 |
| 为了提供高度有效和稳定的制备含硅聚硫化物型聚合物，尤其是具有有机甲硅烷基的聚硫化物型聚合物的方法，在没有生成对环境可能具有很大影响的副产物的情况下进行该方法。制备含硅聚硫化物型聚合物的方法的特征在于混合(A)含硅化合物，其具有带脂族不饱和键的硅原子键合的单价有机基团；(B)在一个分子内具有至少两个巯基的聚硫化物聚合物；和(C)有机碱或氨；其中在(D)硫存在下进行混合。 | ||||||
| 53 | 制备环氧化聚硫化物的方法 | CN03811928.5 | 2003-05-22 | CN1656149A | 2005-08-17 | M·蔡特勒; N·科特纳; M·贝格菲尔德 |
| 本发明涉及到一种通过使含有硫醇端基的聚硫化物与表氯醇在碱水溶液的存在下反应来制备含有环氧端基的聚硫化物聚合物的方法。根据本发明，含有硫醇端基的聚硫化物被任选地加入氢氧化钠水溶液到含有表氯醇和任选的碱水溶液的接受物中，并对反应混合物进行后处理。本发明的方法一步完成并就工艺技术而言具有显著的优点。特别地，该方法可以节约测量和调节的工艺并能够节约能量。另外，该方法实质上是无危险的且对环境是非常友好的，并因此能制造出纯净的产品。 | ||||||
| 54 | 由多环式有机硫化合物构成的能量贮藏装置材料及其设计方法 | CN02807675.3 | 2002-03-28 | CN1502139A | 2004-06-02 | 直井胜彦; 末松俊造; 若林寿树 |
| 本发明提供一种在探索面向实用化的高性能的多环式有机硫化合物上的方针。提供一种由多环式有机硫化合物制造的高容量密度化、高电力密度化的新的能量贮藏装置材料。新化合物的设计方法的特征在于：在由多环式有机硫化合物设计能量贮藏装置材料时，将双硫部位的增加及多硫化与理论容量密度的增加进行组合。将使有机部位电子吸引性增加、使双硫键上的电子密度减少与电极反应速度的增加进行组合。其特征还在于：在高容量密度化、高电力密度化中引入超分子化的概念。以及，由用上述方法设计的多环式有机硫化合物构成的能量贮藏装置材料。 | ||||||
| 55 | 聚亚烷基多硫化物 | CN01805093.X | 2001-02-14 | CN1400983A | 2003-03-05 | J·法代勒; H-J·施特策尔 |
| 本文涉及含有分子式I所示的链的聚亚烷基多硫化物,其中R和R’相同或者不同为氢或含有1到4个碳原子的烷基或COR”，其中R”为氢或含有1到4个碳原子的烷基，x为一个平均值从2到20的数字，并且n为大于10的一个数字。本文还涉及制备聚亚烷基多硫化物的方法，其中至少一种分子式II所示的羰基化合物,其中R和R’如上所述，在碱催化剂存在的条件下与硫和硫化氢反应。 | ||||||
| 56 | DISULFIDE POLYMERS AND METHODS OF USE | PCT/US2015049702 | 2015-09-11 | WO2016040814A3 | 2016-05-06 | FAROKHZAD OMID C; WU JUN; ZHAO LILI |
| Provided herein are disulfide polymers, methods of their preparation, compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are polymers having at least one repeating unit according to Formula (I):or Formula (II): and nanoparticles and compositions including the same. The polymers and compositions provided herein may be used, for example, in the encapsulation of drugs for a slow release drug administration in the treatment or imaging of diseases. | ||||||
| 57 | METHOD FOR SEPARATING VOLATILE SUBSTANCES FROM MATERIAL MIXTURES AND DEVICE FOR PRODUCING POLYARYLENE SULPHIDES | PCT/EP2013058841 | 2013-04-29 | WO2013164293A3 | 2014-04-24 | SCHÄFERSKÜPPER CLIFFORD; HILLE THOMAS; JÜRGENS THEODOR; SCHUMANN ANDRÉ; GIERSZEWSKI LARS |
| The present invention relates to a method for separating volatile substances, particularly iodine, diiodised aromatic compounds and/or mixtures thereof, from material mixtures containing said compounds. The invention further relates to a device for producing polyarylene sulphides, by means of which volatile substances, particularly iodine and diiodised aromatic compounds, can be separated from the polymers. | ||||||
| 58 | POLYARYLENE SULFIDE HAVING EXCELLENT FORMABILITY, AND METHOD FOR PREPARING SAME | PCT/KR2011003387 | 2011-05-06 | WO2011142557A3 | 2012-04-19 | PARK KYU-TAE; KIM SUNG-GI; LIM JAE-BONG; CHA IL-HOON; LEE SE-HO |
| The present invention relates to a polyarylene sulfide in which a ratio of a peak area of a polymer chain of a second polyarylene sulfide, having a molecular weight equal to or lower than the maximum peak molecular weight, to a peak area of a polymer chain of a first polyarylene sulfide, having a molecular weight equal to or higher than the maximum peak molecular weight, is 1.3 or less in the molecular weight distribution of the polyarylene sulfide as measured by gel permeation chromatography using polystyrene as a standard. The present invention also relates to a method for preparing the polyarylene sulfide. The polyarylene sulfide of the present invention has excellent formability, generates no burrs or the like, and can be well-formed into products which require high molding accuracy. | ||||||
| 59 | METHOD FOR PREPARING POLYARYLENE SULFIDE HAVING A LOWER CONTENT OF IODINE | PCT/KR2011000667 | 2011-01-31 | WO2011093685A3 | 2012-01-05 | SHIN YONG-JUN; CHA IL-HOON; LIM JAE-BONG; KIM SUNG-GI |
| The present invention relates to a method for preparing polyarylene sulfide having superior thermal stability and lower content of iodine, and more particularly, to a method for preparing polyarylene sulfide, comprising a step of polymerizing a composition containing a diiodo aromatic compound, a sulfur compound and a polymerization retarder. The method effectively lowers the content of iodine in the polyarylene sulfide and thus prevents post-process equipment from being corroded and improves physical properties, such as thermal stability of polyarylene sulfide, and therefore can be valuably applied to the industry concerning manufacture of polyarylene sulfide. | ||||||
| 60 | METHOD OF THIOPHENOL REMOVAL FROM POLY(ARYLENE SULFIDE) POLYMER COMPOSITIONS | PCT/US2014062416 | 2014-10-27 | WO2015065906A3 | 2015-07-16 | MATSON MICHAEL S; SOULES DAVID A |
| A process comprising contacting a reaction product composition comprising a poly(arylene sulfide) composition and a polar organic compound, wherein the polar organic compound comprises greater than or equal to about 1 wt.% thiophenol, with a C4-C30 α,β-unsaturated ketone, a C4-C30 α,β-unsaturated ester, a C4-C30 α,β-unsaturated amide, or any combination thereof, wherein after the contacting, the polar organic compound comprises less than about 1 wt.% thiophenol. A process comprising contacting a composition comprising a polar organic compound and greater than or equal to about 1 wt.% thiophenol with a C4-C30 α,β-unsaturated ketone, a C4-C30 α,β-unsaturated ester, a C4-C30 α,β-unsaturated amide, or any combination thereof, to form a composition comprising the polar organic compound and less than about 1 wt.% thiophenol. | ||||||
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