| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 制备聚硫醚硫化物的方法 | CN201480042468.5 | 2014-07-30 | CN105408396A | 2016-03-16 | J·托比斯; O·克洛贝斯; G·松嫩堡 |
| 一种生产具有式HS-R-(Sy-R)t–SH的巯基封端液体聚合物的方法：其中R各自独立地选自支化链烃二基或支化芳烃二基和具有结构-(CH2)p-O-(CH2)q-O-(CH2)r-的基团，并且其中聚合物中0-20％数量R-基团为支化链烃二基或支化芳烃二基并且聚合物中80-100％数量R-基团具有结构-(CH2)p-O-(CH2)q-O-(CH2)r-，其中t具有1-60的值，y为1.0-1.5的平均值，q为1-8的整数，且p和r为1-10的整数。所得聚合物具有改进的在自形变压缩力释放之后恢复其初始形状的能力和改进的在施加那些力期间的恢复倾向。 | ||||||
| 2 | 制备自由碘含量降低的聚芳撑硫醚的方法 | CN200980157711.7 | 2009-12-28 | CN102341434A | 2012-02-01 | 慎镛埈; 金圣基; 林在凤; 赵俊相; 车一勋 |
| 本发明涉及一种制备碘含量降低的聚芳撑硫醚的方法。更具体地，本发明包括以下步骤：使包含二碘代芳香族化合物和硫化合物的反应物发生聚合反应，并聚合为一种聚芳撑硫醚；以及使所获得的聚芳撑硫醚在100至260℃进行热定形。本发明的制备方法可有效降低聚芳撑硫醚的自由碘含量，防止后续阶段中的设备腐蚀，并可改进所得聚芳撑硫醚的物理性质，例如热稳定性等，并且可以有益地用于包括生产聚芳撑硫醚的工业领域。 | ||||||
| 3 | 含硫芳香族聚合物的制造方法 | CN200780003617.7 | 2007-01-26 | CN101374887B | 2011-08-31 | 小山升; 猿川知生; 谷口雅彦; 下村猛; 山口秀一郎 |
| 一种含硫芳香族化合物的聚合物的制造方法，其包括：在有机溶剂中，在无机碱和/或有机碱存在下，使含硫芳香族化合物的卤化物与相对于1mol前述含硫芳香族化合物的卤化物为相当于2至8摩尔S原子的量的无机硫通过加热进行反应；所述无机碱选自碱金属氢氧化物、碱金属碳酸氢盐和碱金属碳酸盐中的至少一种，所述有机碱选自三低级烷基胺和杂环胺中的至少一种，所述含硫芳香族化合物具有至少一个芳香环和至少一个含一个以上二硫醚键的环，并且在该含二硫醚的环的边中包含该芳香环的边。 | ||||||
| 4 | 用于制备巯基封端的液体聚合物的方法 | CN201580009412.4 | 2015-02-23 | CN106029745A | 2016-10-12 | M·门策尔; O·克洛贝斯; V·伯克哈特 |
| 本发明涉及用于制备巯基封端的液体聚合物的方法，该方法包括以下步骤：a)使(低聚)甲醛与卤代醇反应以形成包含双(2‑二卤代烷基)缩甲醛的反应混合物，以及b)使步骤a)的反应混合物与(i)多硫化钠或(ii)氢硫化钠和硫的组合反应，其中在选自二醛及其相应的缩醛和半缩醛的支化剂的存在下进行所述方法。 | ||||||
| 5 | 一种纤维级聚苯硫醚树脂的合成方法 | CN201210576780.5 | 2012-12-26 | CN103897187A | 2014-07-02 | 陈志荣; 李沃源; 李浩然; 连明; 尹红; 周贵阳; 郑新凤 |
| 本发明公开了一种纤维级聚苯硫醚树脂的合成方法，是以硫氢化钠溶液与对二氯苯为原料，N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂，C5～C6脂肪酸与氢氧化钠一起脱水所形成的C5～C6脂肪酸盐为缩聚反应助剂，经缩聚反应合成。反应液经酸化、洗涤得到白色聚苯硫醚树脂，产品熔体流动速率小于125g/10min，GPC测定重均分子量大于4.2×104，白度高于90，满足纤维级聚苯硫醚树脂要求。本发明方法中采用的C5～C6脂肪酸盐在NMP中溶解度好，能更好地促进缩聚反应；反应、过滤后全部进入滤液中，经盐酸酸化重新成为游离脂肪酸；C5～C6脂肪酸能与水形成共沸，且在水中溶解度小，可以通过与水共沸的方法把C5～C6脂肪酸从滤液中回收出来，从而避免了助剂与氯化钠都溶于水而无法分离回收的问题。 | ||||||
| 6 | 聚芳撑硫醚的制造方法以及聚芳撑硫醚 | CN201180056570.7 | 2011-10-18 | CN103228705A | 2013-07-31 | 一之濑义宏; 小林正则; 木村崇之; 铃木孝一 |
| 本发明涉及一种聚芳撑硫醚的制造方法，其包括下述工序：(a)聚合工序，在有机酰胺溶剂中，将选自碱金属硫化物和碱金属氢硫化物中的至少一种硫源与二卤代芳香族化合物进行聚合；(b)分离工序，在聚合工序后，从含有生成聚合物的反应液中分离出聚合物；(c)洗涤工序，根据需要，使用选自水、有机溶剂、和水与有机溶剂的混合溶液中的至少一种洗涤液来洗涤聚合物；以及(d)氧化性水溶液处理工序，使聚合物与氧化性水溶液进行接触处理。 | ||||||
| 7 | 聚芳硫醚树脂的制造方法 | CN200980146530.4 | 2009-11-10 | CN102224187A | 2011-10-19 | 桧森俊男 |
| 本发明提供一种在工业规模下的生产率高、且可使得到的聚芳硫醚树脂显著高分子量化的聚芳硫醚树脂的制造方法，所述聚芳硫醚树脂的制造方法的特征在于，其在固态碱金属硫化物和非质子性极性有机溶剂的存在下，使多卤芳香族化合物(a)、碱金属氢硫化物(b)和有机酸碱金属盐(c)反应，相对于前述固态碱金属硫化物和碱金属氢硫化物(b)的总量1摩尔，以0.01摩尔以上且低于0.9摩尔的比例使用前述有机酸碱金属盐(c)，并且在反应体系内现存的水分量相对于1摩尔非质子性极性有机溶剂为0.02摩尔以下的条件下反应。 | ||||||
| 8 | 一种芳香族聚硫化物的制备方法及其应用 | CN00813367.0 | 2000-09-15 | CN1188452C | 2005-02-09 | 沈景燮 |
| 本发明涉及一种新型芳香族聚硫化物及含有该聚硫化物的沥青组合物。更具体地说，涉及一种具有通式(I)的重复单元的新型芳香族聚硫化物，含有该聚硫化物的沥青组合物、铺路沥青组合物、助粘剂和UV吸收剂。本发明的铺路沥青组合物对集料成分有优良的粘合性和更好的耐水性，使温度敏感性降低，因此极大地提高了其使用期限。 | ||||||
| 9 | 制备聚硫醚硫化物的方法 | CN201480042468.5 | 2014-07-30 | CN105408396B | 2017-06-23 | J·托比斯; O·克洛贝斯; G·松嫩堡 |
| 一种生产具有式HS‑R‑(Sy‑R)t–SH的巯基封端液体聚合物的方法：其中R各自独立地选自支化链烃二基或支化芳烃二基和具有结构‑(CH2)p‑O‑(CH2)q‑O‑(CH2)r‑的基团，并且其中聚合物中0‑20％数量R‑基团为支化链烃二基或支化芳烃二基并且聚合物中80‑100％数量R‑基团具有结构‑(CH2)p‑O‑(CH2)q‑O‑(CH2)r‑，其中t具有1‑60的值，y为1.0‑1.5的平均值，q为1‑8的整数，且p和r为1‑10的整数。所得聚合物具有改进的在自形变压缩力释放之后恢复其初始形状的能力和改进的在施加那些力期间的恢复倾向。 | ||||||
| 10 | 制备多硫化物的方法 | CN201480032719.1 | 2014-06-13 | CN105377951B | 2017-05-31 | M·门策尔; D·朗古; O·克洛贝斯; H·阿尔登霍芬; A·范佩尔特; V·伯克哈特 |
| 结构(I)X‑(R2‑O)n‑CH2‑O‑(R1‑O)m‑CH2‑(O‑R2)p‑X(I)的预聚物，其中R1和R2可以相同或不同且选自含有2‑10个碳原子的链烷烃链，X为卤原子且n、m和p为可以相同或不同且具有1‑6的值的整数。该预聚物在制备液体多硫化物聚合物中的用途允许更好地控制所得聚合物的硫和氧含量以及极性。 | ||||||
| 11 | 制备多硫化物的方法 | CN201480032719.1 | 2014-06-13 | CN105377951A | 2016-03-02 | M·门策尔; D·朗古; O·克洛贝斯; H·阿尔登霍芬; A·范佩尔特; V·伯克哈特 |
| 结构(I)X-(R2-O)n-CH2-O-(R1-O)m-CH2-(O-R2)p-X(I)的预聚物，其中R1和R2可以相同或不同且选自含有2-10个碳原子的链烷烃链，X为卤原子且n、m和p为可以相同或不同且具有1-6的值的整数。该预聚物在制备液体多硫化物聚合物中的用途允许更好地控制所得聚合物的硫和氧含量以及极性。 | ||||||
| 12 | 可重复利用的聚亚芳基硫醚及其制备方法 | CN201180013093.6 | 2011-02-28 | CN102791773B | 2015-09-16 | 金圣基; 车一勋 |
| 本公开涉及可重复利用的聚亚芳基硫醚及其制备方法，所述聚亚芳基硫醚可以表现出且维持优良的机械性能，尤其是在其熔化时未表现出熔体粘度的降低，且因此，表现出小的机械性能劣化。聚亚芳基硫醚具有在300℃下测量的300-6000泊的初始熔体粘度，及在300℃下热处理且熔化后的等于或大于初始熔体粘度的熔体粘度。 | ||||||
| 13 | 一种纤维级聚苯硫醚树脂的合成方法 | CN201210576780.5 | 2012-12-26 | CN103897187B | 2015-06-17 | 陈志荣; 李沃源; 李浩然; 连明; 尹红; 周贵阳; 郑新凤 |
| 本发明公开了一种纤维级聚苯硫醚树脂的合成方法，是以硫氢化钠溶液与对二氯苯为原料，N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂，C5～C6脂肪酸与氢氧化钠一起脱水所形成的C5～C6脂肪酸盐为缩聚反应助剂，经缩聚反应合成。反应液经酸化、洗涤得到白色聚苯硫醚树脂，产品熔体流动速率小于125g/10min，GPC测定重均分子量大于4.2×104，白度高于90，满足纤维级聚苯硫醚树脂要求。本发明方法中采用的C5～C6脂肪酸盐在NMP中溶解度好，能更好地促进缩聚反应；反应、过滤后全部进入滤液中，经盐酸酸化重新成为游离脂肪酸；C5～C6脂肪酸能与水形成共沸，且在水中溶解度小，可以通过与水共沸的方法把C5～C6脂肪酸从滤液中回收出来，从而避免了助剂与氯化钠都溶于水而无法分离回收的问题。 | ||||||
| 14 | 聚芳撑硫醚的制造方法以及聚芳撑硫醚 | CN201180056570.7 | 2011-10-18 | CN103228705B | 2015-04-29 | 一之濑义宏; 小林正则; 木村崇之; 铃木孝一 |
| 本发明涉及一种聚芳撑硫醚的制造方法，其包括下述工序：(a)聚合工序，在有机酰胺溶剂中，将选自碱金属硫化物和碱金属氢硫化物中的至少一种硫源与二卤代芳香族化合物进行聚合；(b)分离工序，在聚合工序后，从含有生成聚合物的反应液中分离出聚合物；(c)洗涤工序，根据需要，使用选自水、有机溶剂、和水与有机溶剂的混合溶液中的至少一种洗涤液来洗涤聚合物；以及(d)氧化性水溶液处理工序，使聚合物与氧化性水溶液进行接触处理。 | ||||||
| 15 | 可重复利用的聚亚芳基硫醚及其制备方法 | CN201180013093.6 | 2011-02-28 | CN102791773A | 2012-11-21 | 金圣基; 车一勋 |
| 本公开涉及可重复利用的聚亚芳基硫醚及其制备方法，所述聚亚芳基硫醚可以表现出且维持优良的机械性能，尤其是在其熔化时未表现出熔体粘度的降低，且因此，表现出小的机械性能劣化。聚亚芳基硫醚具有在300℃下测量的300-6000泊的初始熔体粘度，及在300℃下热处理且熔化后的等于或大于初始熔体粘度的熔体粘度。 | ||||||
| 16 | 含硫芳香族聚合物的制造方法 | CN200780003617.7 | 2007-01-26 | CN101374887A | 2009-02-25 | 小山升; 猿川知生; 谷口雅彦; 下村猛; 山口秀一郎 |
| 一种含硫芳香族化合物的聚合物的制造方法，其包括：在有机溶剂中，在无机碱和/或有机碱存在下，使含硫芳香族化合物的卤化物与相对于1mol前述含硫芳香族化合物的卤化物为相当于2至8个S原子的量的无机硫通过加热进行反应；所述无机碱选自碱金属氢氧化物、碱金属碳酸氢盐和碱金属碳酸盐中的至少一种，所述有机碱选自三低级烷基胺和杂环胺中的至少一种，所述含硫芳香族化合物具有至少一个芳香环和至少一个含一个以上二硫醚键的环，并且在该含二硫醚的环的边中包含该芳香环的边。 | ||||||
| 17 | 一种新型芳香族聚硫化物及含有该聚硫化物的沥青组合物 | CN00813367.0 | 2000-09-15 | CN1376174A | 2002-10-23 | 沈景燮 |
| 本发明涉及一种新型芳香族聚硫化物及含有该聚硫化物的沥青组合物。更具体地说,涉及一种具有通式(I)的重复单元的新型芳香族聚硫化物,含有该聚硫化物的沥青组合物、铺路沥青组合物、助粘剂和UV吸收剂。本发明的铺路沥青组合物对集料成分有优良的粘合性和更好的耐水性,使温度敏感性降低,因此极大地提高了其使用期限。 | ||||||
| 18 | 폴리아릴렌설피드 수지의 제조 방법 | KR1020117011057 | 2009-11-10 | KR1020110086702A | 2011-07-29 | 히노키모리도시오 |
| 고형의알칼리금속황화물및 비(非)프로톤성극성유기용매의존재하에서, 폴리할로방향족화합물(a), 알칼리금속수황화물(b) 및유기산알칼리금속염(c)을반응시키는폴리아릴렌설피드수지의제조방법으로서, 상기고형의알칼리금속황화물및 알칼리금속수황화물(b)의합계 1몰에대해, 상기유기산알칼리금속염(c)을 0.01몰이상 0.9몰미만이되는비율로사용하고, 또한반응계내에현존하는수분량이, 비프로톤성극성유기용매 1몰에대해 0.02몰이하로반응시키는것을특징으로하는폴리아릴렌설피드수지의제조방법에의해, 공업적규모에서의생산성이높고, 또한, 얻어지는폴리아릴렌설피드수지를현저하게고분자량화할수 있는폴리아릴렌설피드수지의제조방법을제공한다. | ||||||
| 19 | LOW-SALT PROCESS FOR THE PREPARATION OF A POLYSULFIDE | EP15813356.1 | 2015-12-16 | EP3233972A1 | 2017-10-25 | MENZEL, Manfred; BURKHARDT, Volker; KLOBES, Olaf |
| wherein R1 and R2 can be the same or different and are selected from alkane chains containing 2-10 carbon atoms, X is a halogen atom, and n, m, and p are integers that can be the same or different and have a value in the range 1-6, with either (i) sodium polysulfide or (ii) a combination of sodium hydrosulfide and sulfur. | ||||||
| 20 | METHOD FOR MANUFACTURING POLYARYLENE SULFIDE RESIN | EP09827494 | 2009-11-10 | EP2360204A4 | 2015-09-16 | HINOKIMORI TOSHIO |
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