61 |
多胺官能低聚物和通过还原相应的肟制备其的方法 |
CN201180013673.5 |
2011-03-08 |
CN102803343A |
2012-11-28 |
C.格特勒; T.E.米勒; E.格鲍尔; H.福格特; Y.贝雷詹斯基; B.克勒; W.莱特纳 |
本发明涉及多胺官能低聚物和多肟官能低聚物及其通过羰基载体如烯烃或二烯烃的共聚、与羟基胺反应和随后选择性催化氢化的制备方法。 |
62 |
用于乙烯系化合物的悬浮聚合的分散稳定剂和乙烯系化合物聚合物的制备方法 |
CN200880004253.9 |
2008-02-05 |
CN101605820B |
2012-03-21 |
新居真辅; 加藤雅己 |
本发明涉及分散稳定剂及其制备方法,所述分散稳定剂是用于乙烯系化合物的悬浮聚合的聚乙烯醇系分散稳定剂,通过使用该稳定剂,与以往相比粗大颗粒的形成量减少,得到的乙烯系化合物聚合物的粒径分布窄,聚合容器上附着的结垢量少。所述分散稳定剂包含一氧化碳-乙烯醇共聚物,所述一氧化碳-乙烯醇共聚物含有基于一氧化碳的单元(CO单元)和乙烯醇单元,上述共聚物中的CO单元的含量为0.01~8摩尔%,粘度平均聚合度为200~3500,皂化度为60~90摩尔%。 |
63 |
聚酮的制造方法 |
CN200710084797.8 |
2007-03-01 |
CN101134812A |
2008-03-05 |
沈载润; 曺海硕; 崔锺仁; 尹圣均; 张真永; 金宪洙 |
本发明提供一种聚酮的制造方法,该制造方法中,使用乙酸钯、1,3-双[双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦基]丙烷和pKa为4以下的酸作为催化剂成分,聚合时添加苯并噻唑或二苯甲酮,由此,即使在聚合时间较短的条件下也能制造出固有粘度和生成量得到了提高的聚酮,并且该方法中的催化剂活性得到了提高。本发明中的催化剂为含有(a)第9族、第10族或第11族的过渡金属化合物、(b)具有第15族的元素的配位体、和(c)pKa为4以下的酸的阴离子的有机金属络合物,所述(b)成分为1,3-双[双(2-甲氧基-5-甲基苯基)膦基]丙烷。 |
64 |
倒装片器件用热可再加工粘合剂 |
CN97180682.9 |
1997-12-15 |
CN1122083C |
2003-09-24 |
S·R·伊尔; P·K·旺格 |
由多个焊锡连接物将半导体器件连接到支撑衬底上,所述焊锡连接物从支撑衬底延伸到所述半导体器件,在所述支撑衬底和所述半导体器件之间形成的空隙用热可再加工倒装片粘合剂填充,所述粘合剂包含:(a)由具有大于一个官能度的至少一种亲二烯体与至少一种含有2,5-二烷基取代的呋喃聚合物反应制得的热可再加工交联树脂,和(b)以组分(a)和(b)的总量计,含量为25-75%(重量)的至少一种填料。该方法得到容易可再加工的半导体组件。 |
65 |
催化剂溶液的制备方法 |
CN95193150.4 |
1995-05-18 |
CN1087750C |
2002-07-17 |
F·宛德维尔; R·J·维津加尔登 |
一种适用于一氧化碳和一种或多种烯属不饱和化合物共聚方法中的催化剂体系溶液的制备方法,包括(a)将钯化合物,通过R1R2P-R-PR3R4(I)的双膦和作为溶剂的低级脂族醇进行配合,其中通式(I)的双膦中,R1,R2,R3,R4每个都分别代表一个用烷氧基取代的芳族烃基,且R代表一个桥内至少含两个碳原子的二价桥基;和(b)经一形成时间G后,其间温度T保持0-70℃范围,将得到的配合物与酸混合,所选的上述形成时间G应是G的值(小时)和温度T(℃)的关系为G≤6.0×10-21exp(14500/T+273.2)。 |
66 |
催化剂组合物及其用途 |
CN00809210.9 |
2000-07-05 |
CN1357020A |
2002-07-03 |
R·范金凯尔; A·W·范德梅德 |
基于以下组分的催化剂组合物:(a)VIII族金属化合物,(b)阴离子,和(c)式R1R2M1-R5-M2R3R4配体,其中R1、R2、R3和R4表示相同或不同的烃基,它们可以是任选取代的,M1和M2表示选自砷、锑、磷和氮的相同或不同的元素,以及R5表示二价桥基,其中桥基由三个原子组成,外面的两个是碳原子和中间的一个(X)形成了下面基团的一部分(见式Ⅰ)其中:X表示碳或硅;Y表示多种基团或结构。该催化剂组合物尤其可用于线性交替聚酮聚合物的制备。 |
67 |
一种一氧化碳、乙烯和另一种烯属不饱和化合物的线性交替共聚物的制备方法 |
CN96108934.2 |
1996-05-16 |
CN1078220C |
2002-01-23 |
F·巴德曼; E·P·P·布里克; J·A·M·宛·布罗克霍温; M·B·H·宛·克里津-比尔斯; E·德伦特; E·H·F·杜勒斯; W·W·加杰; J·朱布; A·W·宛·德·梅德; P·什尔曼; J·德·威思 |
制备一氧化碳与乙烯和另一种烯属不饱和化合物A的线性交替共聚物的方法,包括在液体稀释剂在在下将单体与催化剂组合物接触,该共聚物中源于化合物A的单体单元与源于乙烯的单体单元的摩尔比r1在1∶100-1∶3范围内,该催化剂组合物基于(a)Ⅷ族金属源和(b)通式为R1R1M1-R-M2R3R4的二齿配位体(M1和M2为磷,砷或锑,R1,R2,R3和R4为可取代的芳基,R为由桥中三个原子组成的二价桥连基团)。 |
68 |
制备共聚物的方法 |
CN97192603.4 |
1997-02-27 |
CN1212000A |
1999-03-24 |
F·巴尔德曼; J·朱布 |
一种制备一氧化碳与烯属不饱和化合物的共聚物的方法,包括将这些单体在基于如下组分的催化剂组合物存在下进行共聚,所述组分为:(a)Ⅷ族金属的盐,和(b)选自阳离子氧化剂和通式RnH4-nN+、RmH3-mC+和RmH3-mO+阳离子的阳离子,其中n为0、1、2、3或4,m为2或3,R表示烃基和/或两个或三个R与带有正电荷原子一起表示在环中包括碳原子的环结构,条件是当n为3时,至多两个R与氮原子一起表示杂环结构,当n为4时,三个R与氮一起表示芳族杂环结构。 |
69 |
一氧化碳/烯属不饱和化合物共聚物的制备方法 |
CN93114729.8 |
1993-11-29 |
CN1038515C |
1998-05-27 |
J·C·M·约达尼; A·A·斯马迪克; W·P·穆尔; J·H·穆尔德; P·W·莱诺尔; E·J·格拉德 |
催化体系下,单体聚合制备一氧化碳与烯属不饱和化合物线型交替共聚物的方法,其中的某些组分被碱(碱土)金属盐污染,该方法包括一种处理过程,使共聚合反应产品中碱(碱土)金属的总量低于1ppmw;包括上述共聚物、碱(碱土)金属盐污染物和稳定作用量的可至少与部分碱(碱土)金属盐结合的物质(该物质不是羧基磷灰石或沸石类的三价金属硅酸盐)的共聚物组合物;上述共聚物的熔融加工方法,其中将含有上述污染物的共聚物和稳定作用量的、可至少与部分碱(碱土)金属盐结合的物质混合,并且将所得混合物熔融加工。 |
70 |
催化剂组合物及其在制备聚合物方法中的应用 |
CN92101066.4 |
1992-02-24 |
CN1036785C |
1997-12-24 |
E·德伦特; J·J·凯斯皮尔 |
新的基于下列的催化剂组合物:a)一种VIII族金属化合物,b)一种通式为MFn的路易斯酸,其中M代表一种能与氟形成路易斯酸的元素,F代表氟,n值为3或5,和c)一种至少含有两个含磷-,氮-,或硫-配位基的配位体,通过配位基配体能与VIII族金属配合。它们适合用于制备一氧化碳与一种或多种烯属不饱和化合物的聚合物。 |
71 |
催化剂组合物和聚合物的制备方法 |
CN92103091.6 |
1992-04-29 |
CN1036273C |
1997-10-29 |
J·J·凯斯帕尔 |
一种适用于制备一氧化碳与一种或多种烯属不饱和化合物聚合物的新型催化剂组合物,它含一种VIII族金属和一种带载体的齿配位体,所述的齿配位体能通过平均粒径大于0.5mm且含反应基的固体载体与含有至少两个含磷-、氮-、和/或硫的齿配位基(借此该齿配位体能与VIII族金属配合)的齿配位体接触制得,该齿配位体除含齿配位基外还含反应基,其中载体的反应基与齿配位体的反应基进行反应。 |
72 |
一氧化碳和烯属不饱和化合物的共聚物的制备 |
CN93114536.8 |
1993-11-16 |
CN1035190C |
1997-06-18 |
E·德里特; E·科雷特温杰克 |
本文公开了在非质子溶剂和基于下列物质的催化剂物系存在下,一氧化碳和烯属不饱和化合物的共聚物的制备方法:(a)VIII族金属,(b)pKa小于2的酸或其负离子,和(c)具有通式R1R2-P-R-P-R1R2的磷二齿配位体,其中R1和R2表示相同或不同的脂肪族烷基,R是连接两个磷原子的二价有机连接基团,它至少含有两个碳原子,该方法的特征是,共聚合反应是在另外有氢气存在下进行的,而催化剂组分(c)与催化剂组分(a)的摩尔比范围为1-10。 |
73 |
一氧化碳和烯属不饱和化合物的聚合物的制备方法 |
CN92105066.6 |
1992-06-25 |
CN1035189C |
1997-06-18 |
J·J·凯斯皮尔 |
制备聚合物的方法,其中一氧化碳与一种或几种烯属不饱和化合物的线形交替聚合物是在升高的温度和压力下,使单体与一种含第VIII族金属的催化剂接触来制备,聚合物的制备可以按气相聚合的形式进行,而在聚合的开始,有水存在。 |
74 |
制备一氧化碳与烯属不饱和化合物的聚合物的方法 |
CN91102637.1 |
1991-04-25 |
CN1034946C |
1997-05-21 |
约翰逊·J·克吉司尔; 阿列克斯德·W·范德米德 |
含有VIII族金属和通式为(R2)2P-R3-P(R2)2的二膦的催化剂组合物,其中R2代表一个至少含有一个烷氧取代基的芳基,该取代基位于与芳基相连的磷原子的邻位,其中R3是一个在桥键中只含有三个碳原子的二价桥连基,其中心碳原子构成-CHR4-基部分,其中R4代表一个由碳,氢和必要时的氧组成的单价取代基。它们适用于制备一氧化碳和烯属不饱和化合物的共聚物。 |
75 |
催化剂溶液的制备方法 |
CN95193150.4 |
1995-05-18 |
CN1148859A |
1997-04-30 |
F·宛德维尔; R·J·维津加尔登 |
一种适用于一氧化碳和一种或多种烯属不饱和化合物共聚方法中的催化剂体系溶液的制备方法,包括(a)将钯化合物,通过R1R2P-R-PR3R4(I)的双膦和作为溶剂的低级脂族醇进行配合,其中通式(I)的双膦中,R1,R2,R3,R4每个都分别代表一个用烷氧基取代的芳族烃基,且R代表一个桥内至少含两个碳原子的二价桥基;和(b)经一形成时间G后,其间温度T保持0-70℃范围,将得到的配合物与酸混合,所选的上述形成时间G应是G的值(小时)和温度T(℃)的关系为G≤6.0×10-21exp(14500/T+273.2)。 |
76 |
一氧化碳和一种或多种烯属不饱和化合物的线形聚合物的制备方法 |
CN92104083.0 |
1992-05-27 |
CN1033039C |
1996-10-16 |
P·D·布耶辛格; I·林德霍特 |
制备一氧化碳和一种或多种烯属不饱和化合物的线形交替聚合物的方法,该方法采用使单体在一种稀释剂中于高温和压力下同一种催化剂相接触,催化剂溶解于稀释剂中,而生成的聚合物则形成悬浮液,接触发生在由至少一个反应器和至少一个力学接触区组成的系统里,力学接触区所含的悬浮液体积远少于反应器所含的悬浮液体积,悬浮液流经力学接触区,对在该区里分散在悬浮液中的聚合物颗粒施加高剪切作用力。 |
77 |
聚合物的制备方法 |
CN90106713.X |
1990-08-06 |
CN1032139C |
1996-06-26 |
皮埃特·安东尼·高帝尔; 马丁·马里那司·久泽; 巴林德·马岑布罗克; 里奥那德斯·比得拉斯 |
制备聚合物的方法,通过在两个或多个串联相接的反应器中于高温高压下使单体与一适宜的催化剂接触,以连续法制备一氧化碳与一种或多种烯属不饱和化合物的线性聚合物,聚合物中,一方面是衍生于一氧化碳的单元,另一方面是衍生于烯属不饱和化合物的单元,二者基本上以交替顺序出现。 |
78 |
聚合物聚酮的制备方法 |
CN91101711.9 |
1991-03-20 |
CN1031136C |
1996-02-28 |
马里顿·M·格兹; 詹姆斯·A·塞尔特; 勒那度斯·皮鲁斯; 菲利普·J·M·M·D·西蒙特 |
用连续法,以均匀状态的流速将一氧化碳与一种或多种烯属不饱和化合物引入反应器内进行聚合,制得聚合物聚酮。以低的流速加入催化剂和/或以较高的流速加入稀释液,使反应进行。得到具有较高堆积密度的产物。 |
79 |
制备聚合物的方法 |
CN90109444.7 |
1990-11-27 |
CN1029556C |
1995-08-23 |
布伦德·马斯坦罗克; 里那多斯·帕特罗斯; 吉里特·吉拉多斯·罗森兰德 |
制备聚合物的方法,其中聚合物为一氧化碳和一种或多种烯属不饱和化合物的线形聚合物,该聚合物中来源自一氧化碳的单元和来源自不饱和化合物的单元基本上以交替的次序存在,通过将单体在高温高压下与催化剂在反应器内接触而制得聚合物,反应器带有搅拌装置并装有10千克以上的稀释剂,而聚合物在该稀释剂中不溶或基本不溶,其间在聚合过程中由搅拌装置传递到聚合物悬浮液的功率高于1.5千瓦/立方米聚合物悬浮液。 |
80 |
制备一氧化碳与α-烯烃共聚物的方法 |
CN94118866.3 |
1991-07-23 |
CN1106829A |
1995-08-16 |
艾特·底伦特; 马·约·雷诺特; 汉·泊·马·托马旬 |
含有由一氧化碳与一个或多个C10+α-烯烃聚合的聚合物作为添加剂的烃油组合物,在聚合物中源于一氧化碳和单元与源于烯烃的单体大体按交替的方式出现,该烃油呈现改进了的倾点、冷滤堵塞点和/或浊点。 |