| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种聚醚生产工艺 | CN201710697272.5 | 2017-08-15 | CN107522856A | 2017-12-29 | 安辉勇 |
| 本发明涉及一种聚醚生产工艺，目的是提供一种新的精制聚醚的方法，采用精制聚醚的方法，包括如下步骤：(1) 将水、pH 调节剂、含碱金属的聚 醚和吸附剂混合，获得 pH5 ～ 8 的混合物；(2) 保温吸附；(3) 真空脱水；(4) 过滤得到精制聚醚；所述吸附剂包括载体和负载于载体的改性元素，所述改性元素选自 IIA 元素和 / 或镧系元素；所 述载体为氢型分子筛，所述氢型分子筛选自氢型 ZSM-5 分子筛或氢型丝光沸石的技术方案，可用于聚醚的精制生产过程中。 | ||||||
| 2 | 一种防止脂肪醇聚氧乙烯醚变黄的生产方法 | CN201610265882.3 | 2016-04-25 | CN106432709A | 2017-02-22 | 蔡敏杰 |
| 本发明公开了一种防止脂肪醇聚氧乙烯醚变黄的生产方法，它包括以下步骤：首先，脂肪醇加催化剂与环氧乙烷反应，得到脂肪醇聚氧乙烯醚；然后，把刚反应好的脂肪醇聚氧乙烯醚的温度调整到70-80℃；接着，加入氧漂白剂，将脂肪醇聚氧乙烯醚和氧漂白剂搅拌混合均匀；最后，将脂肪醇聚氧乙烯醚的温度冷却到50℃-60℃后进行包装。本发明生产的脂肪醇聚氧乙烯醚可有效防止其变黄，降低了存储条件、成本，延长了存储时间。 | ||||||
| 3 | 合成聚合物多元醇用高分子分散剂 | CN201610624823.0 | 2016-07-30 | CN106188521A | 2016-12-07 | 耿佃勇; 董伟; 荆晓东; 孙言丛; 邹瑞 |
| 本发明涉及一种合成聚合物多元醇用高分子分散剂，包括以下重量份数的原料：水杨醇：50-100份，化合物A：1500-4000份，催化剂a：6-13份，酸酐：15.5-40.5份，催化剂b：0.31-0.91份，环氧乙烷：150-300份，吗啉：3-9份。本发明使得体系中的固体乙烯基单体颗粒能够更好溶解在基础聚醚中，防止颗粒的聚集和沉降，形成稳定悬浮液。本发明同时提供其制备方法，采用水杨醇为料头制备的分散剂在聚合物多元醇反应过程中，因其与苯乙烯共有的苯环结构而具有相似相容的优势。 | ||||||
| 4 | 生产聚醚多元醇的方法 | CN201380028753.7 | 2013-04-25 | CN104428344B | 2016-11-02 | R·登希坦; P·A·特莫舒伊泽恩 |
| 一种提供聚醚多元醇的方法，该方法包括步骤：提供粗聚醚多元醇混合物，其含有聚醚多元醇和碱催化剂；中和所述碱催化剂；在第一脱水步骤中，从中和的聚醚多元醇中除去至少部分水；再溶解至少一部分通过除去至少部分水得到的盐晶体；在第二脱水步骤中，从中和的聚醚多元醇混合物中除去至少部分水，由此提供盐晶体；从中和的聚醚多元醇中除去盐晶体，由此制备聚醚多元醇混合物。 | ||||||
| 5 | 一种改善聚醚多元醇颜色的方法 | CN201610490669.2 | 2016-06-29 | CN105860052A | 2016-08-17 | 应珏; 翟洪金; 李怀阁; 田永辉; 陈映欧; 欧阳春兰; 潘慧; 戴钰; 张荣珍; 陈瑾 |
| 本发明公开了一种改善聚醚多元醇颜色的方法，该方法采用二步法：在聚醚多元醇制备过程中的第一阶段结束后，即高压反应釜内起始剂与环氧乙烷反应结束后将脱色剂H2O2加入到反应釜内，加热升温，真空30分钟除去脱色剂；在聚醚多元醇制备结束后，将复配脱色剂加入至反应釜内，加热升温，然后过滤除去脱色剂，得颜色改善后的聚醚多元醇。本发明得到的聚醚多元醇具有产率高、可降低生产成本、过程操作简单、脱色剂易除去无杂质引入等优点。 | ||||||
| 6 | 聚氨酯泡沫用低气味聚醚的制备方法及制得产品的应用 | CN201610487179.7 | 2016-06-29 | CN105860051A | 2016-08-17 | 应珏; 翟洪金; 郑磊; 倪小明; 于文超; 王飞 |
| 本发明公开了一种聚氨酯泡沫用低气味聚醚的制备方法及制得产品的应用，该方法以甘油为起始剂；氢氧化钠为催化剂；与环氧丙烷在低温下开环聚合反应制备；制备方法是由以下重量份数的原料制成：甘油5?10；氢氧化钠0.5?0.8；环氧丙烷200?300，三乙醇胺：3?5；制备过程中采用精制吸附剂来吸附氢氧化钠。采用该聚醚制备的聚氨酯泡沫塑料泡沫质量更好，气味更低。 | ||||||
| 7 | 环氧烷加成物的制造方法 | CN201280049761.5 | 2012-11-16 | CN103874720B | 2016-08-17 | 永元信夫; 伊藤裕; 大迫仁志 |
| 本发明提供一种环氧烷加成物的制造方法，其包括：（A）边将温度保持在90℃以上且130℃以下，边向通过在烷氧基化用固体催化剂的存在下向含活性氢的化合物和/或脂肪酸烷基酯中加成环氧烷而得到的环氧烷加成粗产物中添加有机羧酸水溶液，将5质量%、25℃下测定时的pH调整至5～7的工序，以及（B）接着，将调整至50℃以上80℃以下的环氧烷加成粗产物的水分量调整至8质量%以上12质量%以下的工序。根据本发明，能够有效地将催化剂和副产的聚亚烷基二醇从环氧烷加成物中分离和除去。 | ||||||
| 8 | 医用聚氧丙烯聚合物的制造方法和医用聚氧丙烯/聚氧乙烯嵌段共聚物的制造方法 | CN201480059927.0 | 2014-10-24 | CN105683247A | 2016-06-15 | 粒崎拓真; 山本裕二 |
| 提供了一种医用聚氧丙烯聚合物和聚氧丙烯/聚氧乙烯嵌段共聚物，其具有低不饱和醚含量并且其中着色受到抑制。(A)向通过环氧丙烷与具有与环氧丙烷反应的活性氢的起始物质的开环聚合获得的、且包含作为杂质的烯丙基醚的聚氧丙烯聚合物中，加入相对于起始物质的活性氢摩尔数过量的碱金属叔醇盐，随后在115℃以下热处理，以将烯丙基醚异构化为丙烯基醚；(B)向步骤(A)获得的混合物中加入无机酸将pH调整至4以下，随后在70℃以下处理混合物从而水解丙烯基醚。 | ||||||
| 9 | 用于富集(全)氟聚醚混合物的双官能含量的方法 | CN201280053030.8 | 2012-10-23 | CN104024303B | 2016-05-25 | C.A.P.托内里; R.瓦塞奇; F.穆塔 |
| 本发明涉及一种用于提高非官能团、单官能团以及双官能团(全)氟聚醚的混合物中双官能团物种的含量的方法，该方法包括将一种(全)氟聚醚混合物吸附到一个吸附固定相上，仅使用的一个第一解吸步骤以及使用该与一种极性溶剂的混合物的一个第二解吸步骤。 | ||||||
| 10 | 单塔汽提和干燥方法 | CN201080053871.X | 2010-09-21 | CN102985147B | 2015-11-25 | K.C.西维; W.C.莫尔; J.W.韦斯顿; C.M.维拉 |
| 将有机物质在具有两个接触区的单塔中汽提并干燥。将汽提气体引入上部接触区并流经在该区的有机物质。将干燥气体引入下部接触区。干燥气体在上部和下部两个接触区与有机物质接触，并和汽提气体一起从塔的顶部移出。此方法允许非常有效地除去挥发性有机化合物以及充分干燥，同时要求低水平的汽提气体和干燥气体。 | ||||||
| 11 | 制备烷氧基化醇的方法 | CN201380072048.7 | 2013-12-05 | CN105026366A | 2015-11-04 | J·L·比歇尔; H·迪尔克兹瓦格尔; M·B·埃莱维尔德 |
| 本发明涉及制备烷氧基化醇的方法，其中含有按重量计多于百万分之200的IA族或IIA族金属离子的烷氧基化醇与磺酸接触。获得的烷氧基化醇然后可通过将其与硫酸化剂接触而被硫酸化。 | ||||||
| 12 | 减小气味的多元醇组合物及其制备方法 | CN201080051737.6 | 2010-09-28 | CN102612384B | 2015-08-05 | C·坦卡蔡; J·G·奥藤; E·萨特彻尔 |
| 用于哺乳动物胃肠灌洗的减小气味的多元醇组合物包含多元醇和至少一种由碱性催化剂和柠檬酸之间的反应形成的酸式盐。所述减小气味的多元醇组合物是如下制备的：提供至少一种环氧烷烃；提供至少一种引发剂；使所述至少一种环氧烷烃与所述至少一种引发剂在碱性催化剂存在下反应以制备多元醇；和用柠檬酸中和所述碱性催化剂，从而形成至少一种酸式盐并制备所述减小气味的多元醇组合物。 | ||||||
| 13 | 用于在聚合工艺过程中回收甲醛来源的方法 | CN201280057582.6 | 2012-11-23 | CN104105695A | 2014-10-15 | K·库尔兹; J·凌格瑙; M·浩博斯; M·霍夫默克尔; D·费奥德 |
| 公开了用于从甲醛聚合物工艺中回收挥发性组分的方法。从工艺中移出挥发性组分并且将收集的甲醛转化成环状缩醛。通过在疏质子溶剂的存在下使甲醛与催化剂接触将甲醛转化成环状缩醛。 | ||||||
| 14 | 用于生产三氧杂环己烷的方法 | CN201280057571.8 | 2012-11-23 | CN103958492A | 2014-07-30 | M·浩博斯; K·库尔兹; J·凌格瑙 |
| 本发明涉及用于生产环状缩醛的方法，其包括：i)制备液体反应混合物，其包含：a)甲醛来源，b)疏质子化合物，和c)催化剂；和ii)将甲醛来源转化成环状缩醛。 | ||||||
| 15 | 用于纯化多元醇PFPE衍生物的方法 | CN201080032086.6 | 2010-05-06 | CN102549044B | 2014-07-02 | G·G·韦祖利; P·加韦佐蒂; F·穆塔; C·A·P·托内利 |
| 本发明涉及用于从羟基(全)氟聚醚衍生物的混合物[混合物(M)]中纯化多元醇(全)氟聚醚衍生物[多元醇(P)]的一种方法，所述多元醇(P)包括一种或多种羟基(全)氟聚醚衍生物[PFPE(OH)]，这种或这些羟基(全)氟聚醚衍生物包括至少一个(全)氟聚氧化烯链(链Rf)以及至少一个具有化学式-CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH(t3)的端基；所述混合物(M)包括所述多元醇(P)以及至少一种羟基(全)氟聚醚衍生物[PFPE(OH)]，该羟基(全)氟聚醚衍生物不同于多元醇(P)并且包括至少一个(全)氟聚氧化烯链(链Rf)以及选自具有化学式-CF2CH2OH(t1)和-CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH(t2)的那些端基中的至少一个端基，所述方法包括以下步骤：步骤1：使该混合物(M)与酮和/或醛进行反应，以产生相应的环状缩酮/缩醛(全)氟聚醚衍生物[PFPE(OH)p]的混合物[被保护的混合物(P)]；步骤2：将该被保护的混合物(P)进行分子蒸馏，以分离出一种被保护的产物重质残渣[产物(Pr)]；步骤3：将该产物(Pr)水解，以产生一种脱保护的产物[产物(Pd)]；步骤4：将该产物(Pd)进行减压蒸馏，以获得多元醇(P)。 | ||||||
| 16 | 四氢呋喃清洗处理方法 | CN201380003459.0 | 2013-06-04 | CN103890068A | 2014-06-25 | 乔治·马尔科姆·威廉森 |
| 本发明提供了一种四氢呋喃清洗流处理方法，和一种包含其的用于制备聚醚二醇的方法。该用于处理从聚醚二醇制备方法中清洗的四氢呋喃流的方法包括以下步骤：用碱水溶液中和从聚醚二醇制备方法中清洗出的四氢呋喃流中的酸性物质，将被中和的流出物进料至共沸蒸馏塔，以及从共沸蒸馏塔蒸馏四氢呋喃和水塔顶馏出物。该方法还包括处置来自共沸蒸馏塔的水性塔底馏出物流中的中和的盐和过量的碱的步骤。该方法还包括以下步骤：从共沸蒸馏塔的塔顶馏出物中回收THF，以及将回收的THF再循环到聚醚二醇制备方法中。 | ||||||
| 17 | 环氧烷加成物的制造方法 | CN201280049761.5 | 2012-11-16 | CN103874720A | 2014-06-18 | 永元信夫; 伊藤裕; 大迫仁志 |
| 本发明提供一种环氧烷加成物的制造方法，其包括：（A）边将温度保持在90℃以上且130℃以下，边向通过在烷氧基化用固体催化剂的存在下向含活性氢的化合物和/或脂肪酸烷基酯中加成环氧烷而得到的环氧烷加成粗产物中添加有机羧酸水溶液，将5质量%、25℃下测定时的pH调整至5～7的工序，以及（B）接着，将调整至50℃以上80℃以下的环氧烷加成粗产物的水分量调整至8质量%以上12质量%以下的工序。根据本发明，能够有效地将催化剂和副产的聚亚烷基二醇从环氧烷加成物中分离和除去。 | ||||||
| 18 | 用于制备多元醇的方法 | CN200980122639.4 | 2009-06-04 | CN102066460B | 2013-11-13 | K.洛伦茨; A.沃纳; M.艾希曼 |
| 本发明的主题是可用简单方法获得的多元醇。除非另外明确指出，所公开的多元醇意欲被解释为聚醚多元醇和聚醚酯多元醇。本发明的主题还是所述的简单方法本身，以及按照本发明的多元醇用于制备聚氨酯材料的用途。 | ||||||
| 19 | 高分子量聚氧化亚烷基衍生物的纯化方法 | CN201080012878.7 | 2010-03-31 | CN102361912B | 2013-08-07 | 吉村秀一; 中本宪一郎; 伊藤智佳 |
| 一种具有高纯度和高分子量的聚氧化亚烷基衍生物，其通过减少主要组分中包含的每个分子具有不同羟基数量的杂质来生产。一种纯化方法，在所述方法中，从分子量为8,800至100,000的特定聚氧化亚烷基衍生物中分离出羟基数量不同的杂质，该方法包括步骤(A)、(B)、(C)和(D)。步骤(A)：使用以重量计至少为聚氧化亚烷基衍生物的5倍量的质子惰性有机溶剂溶解其中的聚氧化亚烷基衍生物并形成溶液的步骤；步骤(B)：向溶液加入以重量计为聚氧化亚烷基衍生物的0.5至5倍量的包含铝和硅至少一种的氧化物的吸附剂，由此产生浆液的步骤；步骤(C)：将浆液在25℃或更高温度下搅拌的步骤；步骤(D)：从浆液回收聚氧化亚烷基衍生物的步骤。 | ||||||
| 20 | 结合的共聚醚二醇制备方法 | CN201080057140.2 | 2010-01-12 | CN102741320A | 2012-10-17 | 罗伯特·B·奥斯本; 孙群; 孙燕慧; 格雷格·M·西斯勒; 罗伊·N·伊斯曼; 罗伯特·D·奥兰迪 |
| 本发明涉及一种改良的、完全结合的增强工艺操作性的连续方法，所述方法用于通过在酸催化剂和至少一种包含反应性氢原子的化合物的存在下，聚合包含四氢呋喃和至少一种环氧烷的反应混合物，制备具有增强的物理性能的共聚醚二醇。通过本方法制备的共聚醚二醇具有增强物理性能：增加的环氧烷结合率、平均分子量和多分散性，以及降低的结晶性、颜色、低聚环醚含量，以及平均分子量为至多约400道尔顿的线型低聚物。 | ||||||
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