一种放射性核素自动转移溶解装置 |
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申请号 | CN202410066119.2 | 申请日 | 2024-01-17 | 公开(公告)号 | CN117690629A | 公开(公告)日 | 2024-03-12 |
申请人 | 四川玖谊源粒子科技有限公司; | 发明人 | 李芙蓉; 杜洋; 马瑞利; 李小安; 江文; | ||||
摘要 | 一种 放射性 核素自动转移溶解装置,涉及 放射性核素 制备技术领域,所采用的技术方案包括靶体、溶解装置、加热装置、转移装置,所述靶体包括底座、与所述底座转动连接的冷却装置,所述冷却装置还设置有 角 度限位件,所述冷却装置还放置有靶托;所述溶解装置设置有溶解槽、靶托抓手,所述溶解槽设置有溶解液入口;所述转移装置包括 底板 、 水 平移动装置和竖向驱动装置,所述底板设置有两个竖向 导轨 ,所述加热装置、底座分别与两个所述竖向导轨滑动连接。本 发明 自动完成靶片辐照、溶解过程,实现远程控制,避免人与放射性物质的 接触 ,同时增加生产效率,缩短工艺时间。 | ||||||
权利要求 | 1.一种放射性核素自动转移溶解装置,其特征在于,包括: |
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说明书全文 | 一种放射性核素自动转移溶解装置技术领域背景技术[0002] 锆‑89(89Zr)具有良好的衰变特性和适宜的半衰期,其平均正电子发射能量有助于89 获得更高分辨率的PET图像,其半衰期与单克隆达到最佳靶点所需的时间相匹配,因此 Zr 89 在PET免疫显像领域具有广阔的应用前景。Zr最常用的生产方法是在回旋加速器上采用12 89 13 MeV的质子辐照天然丰度100%的钇‑89( Y)靶片,辐照后转移至热室,将靶片取出后溶~ 89 解于盐酸溶液中,配制成模拟溶靶液,再分离纯化。由于 Zr发射的高能γ射线,辐照剂量较高,大批量生产不适宜人工操作。因此,为了降低安全风险,需要一种完成核素辐照、转移、溶解的自动化装置。 发明内容[0003] 针对现有技术方案中89Zr辐照、溶解过程中辐照剂量较高不适宜人工操作的问题,本发明提供了一种放射性核素自动转移溶解装置。 [0004] 本发明提供如下的技术方案: 一种放射性核素自动转移溶解装置,包括:靶体,所述靶体包括底座、与所述底座转动连接的冷却装置,所述冷却装置还设置有角度限位件,所述冷却装置还放置有靶托; 溶解装置,所述溶解装置设置有溶解槽和靶托抓手,所述溶解槽设置有溶解液入 口; 加热装置; 转移装置,所述转移装置包括底板、用于驱动所述底板水平移动的水平移动装置,所述底板设置有两个竖向导轨,所述加热装置、底座分别与两个所述竖向导轨滑动连接,所述转移装置还包括用于驱动所述加热装置、靶体滑动的竖向驱动装置。 [0006] 优选地,所述溶解液入口连接有注射泵。 [0007] 优选地,所述加热装置包括加热槽和设置在所述加热槽内的加热器。 [0008] 优选地,所述冷却装置为水冷装置。 [0010] 优选地,所述靶托设置有靶片定位槽。 [0013] 本发明的有益效果是:自动完成靶片辐照、溶解过程,实现远程控制,避免人与放射性物质的接触,同时增加生产效率,缩短工艺时间;在竖向驱动装置推动靶体与束流管道接触时解决靶片的角度问题;溶解作业中利用转移装置实现靶体和加热装置的自动切换。附图说明 [0014] 图1为本发明一个实施例的示意图。 [0015] 图2为溶解槽与加热装置贴合后的剖面图。 [0016] 附图标记:10、靶体;11、底座;12、冷却装置;13、靶托;20、溶解装置;21、溶解槽;30、加热装置;31、加热槽;32、加热器;40、转移装置;41、底板;42、竖向导轨;43、竖向驱动装置;44、支架;45、丝杆;46、电机;47、水平导轨;50、束流管道。 实施方式 [0018] 本发明提供了一种放射性核素自动转移溶解装置,包括靶体10、溶解装置20、加热装置30以及转移装置40。 [0019] 请参照图1,所述靶体10包括底座11、冷却装置12和靶托13。底座11用于支撑冷却装置;底座11与转移装置底板41上的竖向导轨42滑动连接,由竖向驱动装置43推动靶体10上升,竖向驱动装置43回缩后,在重力作用下靶体10滑落回最低处。靶托13设置有靶片定位槽,靶片置于靶片定位槽内,且靶托13置于冷却装置12顶部,利用冷却装置12带走辐照过程中沉积在靶片上的热量,避免靶片被熔穿;具体地,冷却装置12可采用水冷装置,其内部设置有与靶片接触的水冷管道,水冷管道两端均设置有接口。 [0020] 冷却装置12与底座11转动连接,使冷却装置12、靶托13及靶片能够转动一定角度,便于辐照过程中质子束流以一定入射角轰击到靶片表面;具体地,底座11设置有一转轴,冷却装置12套接在转轴上。在现有技术中,质子束流由加速器加速质子产生,加速器的束流管道50将质子束流传输到靶片上;由于结构的限制,束流管道50沿水平方向延伸,且在其末端设置有一朝向靶托的斜面。利用竖向驱动装置43推动靶体10上升,当靶托13接触到所述斜面后,冷却装置12及靶托13发生偏转,直至靶托13与斜面贴合,辐照时质子束流以一定入射角轰击到靶片表面。冷却装置还设置有角度限位件,使靶托13未与所述斜面接触时不发生偏转以及将偏转状态复位,将靶片维持水平状态;本实施例中,所述角度限位件采用扭簧,扭簧设置在转轴上,其两端分别与冷却装置12、底座11连接。 [0021] 请参照图1、2,所述溶解装置20朝向靶体一面设置有溶解槽21和靶托抓手,所述溶解槽21设置有溶解液入口。靶托抓手用于抓取靶托,在本实施例中,靶托抓手可采用设置在溶解槽21内的真空管,真空管连接有真空泵,真空泵在溶解槽内形成负压使溶解槽吸住靶托;在其他实施例中,靶托抓手也可以采用磁吸装置或夹爪等结构。溶解液入口连接有注射泵,用于向溶解槽21内注入浓盐酸等靶片溶解液。 [0022] 加热装置30包括加热槽31和设置在所述加热槽内的加热器32,且所述加热槽31和溶解槽21均采用隔热材料制作,以解决保温、隔热问题。隔热材料可采用合成石。加热装置30与底板41上另一竖向导轨42滑动连接,由竖向驱动装置43推动加热装置30上升,并支撑加热装置30与靶托13贴合,将靶托13与溶解槽21槽口压紧,且溶解装置20朝向靶托一面还设置有密封圈,使靶托13封闭溶解槽21槽口形成一用于溶解靶片的溶解空间,加热装置30为溶解空间提供加热功能,促进靶片溶解。竖向驱动装置43回缩后,在重力作用下加热装置 30滑落回最低处。 [0023] 请参照图1,还包括用于转移靶体10、靶片及加热装置30的转移装置40。所述转移装置包括底板41、水平移动装置和竖向驱动装置43。底板41用于支撑靶体10和加热装置30,底板41设置有两个竖向导轨42,所述加热装置30、底座11分别与两个所述竖向导轨42滑动连接。水平移动装置驱动所述底板41水平移动,从而带动设置在底板上的靶体、加热装置水平移动。在本实施例中,所述水平移动装置包括支架44、与所述支架44转动连接的丝杆45、与所述丝杆45传动连接的电机46以及设置在所述支架44上的水平导轨47,所述底板41与所述水平导轨47滑动连接,且所述底板41与所述丝杆45螺纹连接。电机46可采用伺服电机,驱动丝杆45转动,从而带动底板41水平往复运动。所述转移装置还包括用于驱动所述加热装置、靶体滑动的竖向驱动装置43。竖向驱动装置43为独立结构,底板41、靶体10、加热装置30均能相对其水平移动。在本实施例中,竖向驱动装置采用气缸,其输出轴设置有沿水平方向延伸的推板,推板的两端分别与溶解装置20、束流管道50对应。 [0024] 本发明能够按照预设程序自动完成辐照、溶解过程。初始状态下,89Y靶片置于靶托13的靶片定位槽内,靶托13置于冷却装置12顶面,角度限位件将冷却装置12、靶托13维持在水平状态。在本实施例中,可首先利用水平移动装置将靶体10水平移动到束流管道50下方,利用竖向驱动装置43将其抬升,当靶托13接触到束流管道50末端的斜面后,冷却装置12及靶托13发生偏转,直至靶托13与斜面贴合,以满足质子束流入射角度的要求,开始辐照。辐照结束后,竖向驱动装置43复位,靶体10在重力作用下逐渐下降,冷却装置12及靶托13在角度限位件作用下从偏转状态回到水平状态。然后,水平移动装置将靶体10送至溶解装置20下方,竖向驱动装置43将靶体10抬升直至靶托13与溶解槽贴合,真空泵对溶解槽抽真空到 70 MPa以达到吸附靶托13的作用,随后竖向驱动装置43复位、靶体10下降,靶托13由于真空吸附仍留在溶解槽21下方。随后,水平移动装置将加热装置30移动到溶解装置20下方,竖向驱动装置43将其抬升直至加热装置30与靶托13贴合,靶托13与溶解槽21形成一用于溶解靶片的溶解空间,此时可利用注射泵将浓盐酸溶解液注入溶解空间,开启加热器进行核素溶解,溶解时间为2min。最后,溶解槽21还设置有液体出口、氮气入口和清洗液入口,利用氮气将液体吹出,并注入清洗液清洗完毕后各组件复位。 |