子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于中子源的气态靶和中子源设备 | CN202311662513.4 | 2023-12-05 | CN117976282A | 2024-05-03 | 请求不公布姓名; 闫少健 |
| 本发明涉及中子源技术领域并公开一种用于中子源的气态靶和中子源设备，所述用于中子源的气态靶包括本体和偏转磁场生成组件，所述本体具有容纳反应气体的反应腔，所述反应腔沿第一方向延伸设置，所述反应腔朝第二方向弯曲设置，所述反应腔具有在所述第二方向相对设置的内弯曲侧和外弯曲侧；所述偏转磁场生成组件设在所述本体的外侧，使带电离子沿所述反应腔的长度方向运动；其中，所述第一方向正交于所述第二方向。所述用于中子源的气态靶能够在偏转磁场生成组件的作用下，带电离子沿反应腔的长度方向在反应腔内运动，并与反应腔内的反应气体反应产生中子，该中子可以在内弯曲侧形成一个高通量密度的中子辐照区，即，可以在中子辐照区内进行中子辐照。 | ||||||
| 2 | 99mTc分离提纯系统及99mTc分离提纯方法 | CN202080006036.4 | 2020-02-27 | CN113168929B | 2024-04-19 | 高桥成人 |
| 初期导入控制部分(10)将含有99Mo与99mTc的水溶液W与能够溶解99mTc的有机溶剂O导入至提取罐(20)。微细混合控制部分(11)对前述导入至提取罐(20)中的水溶液W及有机溶剂O的混合液M进行搅拌并加热；同时对该混合液M施加超声波U，使水溶液W与有机溶剂O能够进行微细混合。分离控制部分(12)将前述经微细混合后的混合液M二相分离为水溶液W及有机溶剂O。取出导入控制部分(13)使前述经二相分离后的有机溶剂O经过能够吸附99Mo的吸附色层柱(13a)，并将其导入至蒸发洗脱罐(21)内。蒸发控制部分(14)负责为蒸发洗脱罐(21)减压，并对导入至该蒸发洗脱罐(21)内的有机溶剂O进行加热，同时对其施加超声波U。洗脱控制部分(15)向析出的固体残留物R导入生理盐水S，从而促使99mTc溶解于前述生理盐水S中。 | ||||||
| 3 | 一种生产高比活度钴放射源的棒束组件及制备方法 | CN202410163143.8 | 2024-02-05 | CN117877769A | 2024-04-12 | 李杨; 黄勇 |
| 本发明涉及一种生产高比活度钴放射源的棒束组件及制备方法，属于放射源制备技术领域，该棒束组件包括：上端板；下端板；中心管，所述中心管穿过所述上端板以及所述下端板的中心，所述上端板以及所述下端板通过所述中心管固定；多个钴棒束，多个所述钴棒束分布在所述中心管周围且由挡环固定在所述上端板以及所述下端板之间；其中，在每个所述钴棒束逐层填充有钴球；所述钴球为球形的钴元件，且所述钴球表面具有镀镍层；在第一阶段，所述钴球为钴‑59球珠，并在第二阶段，所述钴球为钴‑60球珠；所述第一阶段与所述第二阶段的切换节点为：所述棒束组件送入重水堆完成辐照工序。通过该方式，可以提高生成的钴放射源的比活度。 | ||||||
| 4 | 一种用于活度绝对测量的α放射源制备方法及装置 | CN202311752714.3 | 2023-12-19 | CN117831827A | 2024-04-05 | 王玉凤; 凡金龙; 户耀文; 张东旭; 刘志超 |
| 本发明涉及一种用于活度绝对测量的α放射源制备装置，包括滴源平台、源盒、源片、防尘盒、加热炉。滴源平台水平放置，源盒置于滴源平台上，源片位于源盒内，加热炉用于源片上干燥残留物的加热，防尘盒用于用于盛放源盒。本发明还涉及一种用于活度绝对测量的α放射源制备方法，包括源片处理、置入放射性溶液、干燥、加热、冷却的过程。本发明制备装置，滴源平台，保证了源片水平；源盒设置底座内衬，便于更换，防止放射源污染；源盒、防尘盒保证了无尘环境。在加热炉的加热，温度可控，保证了α放射源的平行性和制备成功率。 | ||||||
| 5 | 一种固体靶的电沉积制备方法 | CN202311821366.0 | 2023-12-27 | CN117802548A | 2024-04-02 | 杨凌云; 杨大参; 王枫清; 程晚亭; 方久利; 罗志刚 |
| 本发明涉及一种在低电压下能够高效沉积碱土金属化合物的电沉积制备方法，和现有技术相比大大提高了电沉积效率，且能够得到质地均匀、结构致密的靶片，以用于放射性金属核素的生产制备。 | ||||||
| 6 | 一种用于辐照过程中镎靶件完整性的检测方法 | CN202110698487.5 | 2021-06-23 | CN113571213B | 2024-03-22 | 徐鹏程; 王玉林; 朱吉印; 左彦慈; 李图林; 薛咏楠; 丁春哲 |
| 本发明涉及一种用于辐照过程中镎靶件完整性的检测方法。采用本发明所提供的用于辐照过程中镎靶件完整性的检测方法，可以通过在线和离线两种方式监测、分析靶件冷却剂中裂变产物γ核素的活度浓度，从而实现有效判断反应堆内镎靶件完整性的目的，既保障镎靶件在辐照实验和生产过程中的安全性，又保障了反应堆运行的安全稳定性。本检测方法已成功应用于中国先进研究堆镎靶件辐照实验中，对后续镎靶件入堆辐照的安全性评估具有重要参考价值，同时为其它靶件的完整性检测提供了方法借鉴。 | ||||||
| 7 | 一种加速器驱动的液态次临界同位素生产系统 | CN202310208028.3 | 2023-03-06 | CN116386925B | 2024-03-19 | 请求不公布姓名 |
| 本发明涉及同位素生产技术领域，具体提供一种加速器驱动的液态次临界同位素生产系统，解决现有中子能量较高、能谱不均匀，使得同位素产量较低的问题。本发明的加速器驱动的液态次临界同位素生产系统包括反射层组件、容器和加速器，其中，反射层组件的内部形成有容留腔，在容留腔的内部注有第一溶液，该第一溶液为重水和铀盐溶液的混合物，容器设置于容留腔的内部，在容器的内部注有重水，加速器的下部插于反射层组件的第一通道并延伸至容器的内部并被重水浸泡产生反应以生产中子，中子和容留腔内的铀盐溶液发生核反应，以便中子能量降低，生产同位素，同时容留腔内的重水对中子发生慢化反应，能谱慢化均匀，因此可提高同位素的产量。 | ||||||
| 8 | 一种药用级钇-90的制备方法 | CN202410169988.8 | 2024-02-06 | CN117702190A | 2024-03-15 | 汤兴艳; 刘军; 曾松柏; 李燕君; 赵修阳; 贺文明; 雷嗣烦 |
| 本发明涉及一种药用级钇‑90的制备方法，属于放射性药物制备技术领域，该方法包括：在置有阴极和阳极的第一电解池中加入电解原料；其中，电解原料中包括锶‑90；施加第一电压，控制第一电解池发生电解反应，并持续第一预设时长；其中，在电解反应后，阴极上附着有第一沉积物；将阴极和阳极置于第二电解池中；其中，第二电解池中包括非放射性锶；施加第二电压，以使第一沉积物溶解在第二电解池中；施加第三电压，控制第二电解池发生电解反应，并持续第二预设时长；其中，在电解反应后，阴极上附着有第二沉积物；提取第二沉积物。通过上述方式可以降低沉积物钇‑90中的锶‑90的残留率，能够使得制备而成的钇‑90达到药用级要求。 | ||||||
| 9 | 一种高熔点同位素核靶安装底座及其安装方法 | CN202311653066.6 | 2023-12-04 | CN117702066A | 2024-03-15 | 张宏斌; 刘凤琼; 卢子伟; 陈若富 |
| 本发明涉及一种高熔点同位素核靶安装底座及其安装方法，所述安装底座包括绝缘底座、高压电极盘和核靶座，绝缘底座设置为筒形，其侧壁顶部开设有外轨道槽，绝缘底座的侧壁上开设有通孔；高压电极盘设置为筒形，高压电极盘套设在绝缘底座中；高压电极盘的侧壁顶部开设有内轨道槽，高压电极盘的侧壁上开设有高压接头孔，高压接头穿过通孔插入高压接头孔内；核靶座用于安装核靶和石墨锅，核靶座通过外轨道槽和内轨道槽滑入安装在高压电极盘内；其核靶座可以沿外轨道槽和内轨道槽放入高压电极盘中或从高压电极盘中取出，从而便于安装同位素材料和核靶，减少同位素材料和核靶的安装工作量，简化操作，减少每批高熔点同位素核靶的制备周期。 | ||||||
| 10 | 一种放射性核素自动转移溶解装置 | CN202410066119.2 | 2024-01-17 | CN117690629A | 2024-03-12 | 李芙蓉; 杜洋; 马瑞利; 李小安; 江文 |
| 一种放射性核素自动转移溶解装置，涉及放射性核素制备技术领域，所采用的技术方案包括靶体、溶解装置、加热装置、转移装置，所述靶体包括底座、与所述底座转动连接的冷却装置，所述冷却装置还设置有角度限位件，所述冷却装置还放置有靶托；所述溶解装置设置有溶解槽、靶托抓手，所述溶解槽设置有溶解液入口；所述转移装置包括底板、水平移动装置和竖向驱动装置，所述底板设置有两个竖向导轨，所述加热装置、底座分别与两个所述竖向导轨滑动连接。本发明自动完成靶片辐照、溶解过程，实现远程控制，避免人与放射性物质的接触，同时增加生产效率，缩短工艺时间。 | ||||||
| 11 | 一种用于回旋加速器的同位素生产级联靶的物理设计方法 | CN202311676404.8 | 2023-12-07 | CN117672586A | 2024-03-08 | 赵云龙; 安世忠; 王飞; 王哲; 官国英 |
| 本发明公开了一种用于回旋加速器的同位素生产级联靶的物理设计方法，包括以下步骤：确定核素：根据所需生产的放射性同位素的性质和产量选择合适的核素；将核素和靶材对应：确定适合生产每一种核素的靶材，并进行一一对应，包括一种核素对应一个靶材，或者多种核素对应一个靶材；确定当前回旋加速器的最高能量；确定已经完成核素和靶材对应的各个靶的能量段；组成当前回旋加速器的单个级联靶或多个级联靶：所述单个级联靶，就是每个能量段只有一种靶材、至少有二个能量段；所述多个级联靶，就是每个能量段至少有二种以上的靶材、至少有二个能量段；本发明将传统的单一辐照靶设计为不同靶材的级联靶，提高了质子束流的利用率。 | ||||||
| 12 | 一种用于生产Ac-225、Ge-68和Pd-103的同位素级联靶设计方法 | CN202311675578.2 | 2023-12-07 | CN117672585A | 2024-03-08 | 安世忠; 赵云龙; 王哲; 王飞; 官国英; 陆潞 |
| 本发明公开了一种用于生产Ac‑225、Ge‑68和Pd‑103的同位素级联靶设计方法，包括以下步骤：确定要生产的核素为：Ac‑225、Ra‑223、Th‑227、Th‑228、Mo‑99、Ge‑68、Pd‑103、Zr‑89；将核素和靶材对应：钍靶：适合生产其中的Ac‑225、Ra‑223、Th‑227、Th‑228、Mo‑99；镓靶：适合生产Ge‑68；铱靶：适合生产Zr‑89；铑靶：适合生产Pd‑103；确定当前回旋加速器的最高能量为75MeV；根据根据当前回旋加速器器最高能量，以及钍靶、镓靶、铱靶、铑靶在不同能量下的核反应截面，确定它们各自的最佳能量段和靶材的厚度；组成级联靶。本发明针将传统的单一辐照靶设计为不同靶材的级联靶，使质子束流穿过第一件靶材后依然有合适的能量入射到第二件靶材和第三件靶材上。提高了质子束流的利用率，降低了加速器运行辐照成本，提升了生产效率。 | ||||||
| 13 | 用于产生放射性同位素的辐照靶和用于拆解其的拆解工具 | CN202280049516.8 | 2022-06-17 | CN117642212A | 2024-03-01 | E·T·洛格; A·C·惠滕 |
| 一种用于产生放射性同位素的辐照靶，其具有限定中心开口的至少一个板，以及穿过所述至少一个板的中心开口的第一细长中心构件，使得所述至少一个板保持在其上，其中所述至少一个板和所述第一细长中心构件均由通过中子俘获产生钼‑99(Mo‑99)的材料形成。 | ||||||
| 14 | 以硝酸铀酰溶液为燃料的反应堆生产碘-131纯化装置及方法 | CN202311610004.7 | 2023-11-27 | CN117619146A | 2024-03-01 | 张劲松; 王海军; 孙志中; 耿自胜; 陈云明; 罗宁; 王磊; 罗柯宇; 邓雨 |
| 本发明公开了一种以硝酸铀酰水溶液为燃料的核反应堆生产的碘‑131纯化装置及方法，涉及放射性同位素生产技术领域，装置包括载气瓶、蒸发器、废液罐、一级吸收池、二级吸收池、三级吸收池和产品罐；载气瓶通过进气管道与蒸发器连通；蒸发器顶部设置有加液口；蒸发器顶部连接有出气管，出气管与一级吸收池连通，一级吸收池与二级吸收池通过管道连通，二级吸收池与三级吸收池通过管道连通；一级吸收池、二级吸收池、三级吸收池底部均连接有出液管道，出液管道均与产品罐连通；蒸发器底部通过排液管道连接废液罐。该装置和方法进行碘‑131纯化后，得到的产品回收率高，并且产品纯度高，生产的碘[131I]化钠溶液产品满足医用技术指标要求。 | ||||||
| 15 | 基于子群燃耗技术的稀缺同位素精细化能谱辐照生产方法 | CN202310851783.3 | 2023-07-12 | CN116884664B | 2024-03-01 | 潘清泉; 赵庆飞; 刘晓晶 |
| 一种基于子群燃耗技术的稀缺同位素精细化能谱辐照生产方法，基于子群燃耗技术计算辐照生产锎‑252过程中的各个能区相对重要性指标和能区绝对重要性指标，以表征各能区内的核素转化率，进而构建能谱重要性曲线；根据能谱重要性曲线确定积极能区和消极能区，并分别通过单能量燃耗技术提高积极能区的中子通量、通过能谱过滤技术降低消极能区的中子通量，进而实现能谱调制并显著提升核素转化率与锎‑252的生产效率。根据子群燃耗技术确定能谱重要性曲线，进而实现能谱调制，从而显著提高稀缺同位素的辐照生产效率。 | ||||||
| 16 | 一种碳-14提取装置及方法 | CN202311589033.X | 2023-11-27 | CN117612762A | 2024-02-27 | 张劲松; 陈云明; 罗宁; 孙志中; 吴建荣 |
| 本发明涉及放射性核素提取分离技术领域，具体公开了一种碳‑14提取装置及方法，包括一次氧化炉、二次氧化炉、吸收装置和旋转装置；所述一次氧化炉通过管道与氧气供应设备连接，所述一次氧化炉与二次氧化炉之间通过管道连接；所述旋转装置用于驱动一次氧化炉的炉管旋转；所述二次氧化炉中装填有氧化剂；所述二次氧化炉通过管道与吸收装置连接，所述吸收装置用于吸收14CO2。本发明能够解决现有干法提取碳‑14提取不充分的问题。 | ||||||
| 17 | 一种高比活度Tb-161溶液的制备装置及方法 | CN202311598436.0 | 2023-11-28 | CN117604250A | 2024-02-27 | 张劲松; 陈云明; 李波; 彭楚乔; 罗宁; 胡映江; 吴建荣; 曾俊杰; 宋纪高 |
| 本发明公开了一种高比活度Tb‑161溶液的制备装置及方法，属于放射性同位素制备技术领域。其包括：屏蔽箱体以及设在所述屏蔽箱体内设有靶料处理系统、分离系统、放射性检测系统和控制系统；所述分离系统用于对靶料溶液进行吸附，并加入有机羧酸淋洗液进行淋洗，对获得的含Tb‑161洗脱液进行转有体系处理，获得含Tb‑161溶液。本发明提供的高比活度Tb‑161溶液的制备装置，基于离子色谱法从辐照后的富集含‑Gd‑160靶料分离获得出Tb‑161，可显著提升铽‑161的收率和比活度，简化分离流程。分离时柱温恒定，大幅度降低了废液体积，缩短了分离时间，避免了钆拖尾现象造成的铽‑161比活度不足问题。 | ||||||
| 18 | 一种从辐照镎靶中提取钚-238并回收镎-237的工艺方法 | CN202311392637.5 | 2023-10-25 | CN117587278A | 2024-02-23 | 蒋德祥; 叶国安; 苏晓斌; 何辉 |
| 本发明涉及一种从辐照镎靶中提取钚‑238并回收镎‑237的工艺方法，包括如下步骤：首先通过第一氟化气体将辐照后镎靶芯块中镎的氧化物转化为六氟化镎、钚的氧化物转化为四氟化钚，实现镎提取；第一氟化气体载带六氟化镎通入冷阱中收集并纯化，得到镎产品；然后通过第二氟化气体将四氟化钚进一步转化为六氟化钚气体，实现钚提取；第二氟化气体载带的六氟化钚通入冷阱中收集并纯化，得到钚产品；最后处理与处置裂变产物；可以利用两种不同的氟化气体与镎钚的反应特性，通过氟化挥发法从本质上改变现有从辐照镎靶中提取钚‑238和回收镎‑237的工艺；能够简化流程、减小设备规模、不使用有机试剂、减小放射性废物量的同时，解决辐解严重的问题、提高镎钚分离效果。 | ||||||
| 19 | 用于γ辐照的二氧化碳气体靶件的制备装置及方法 | CN202311537082.9 | 2023-11-16 | CN117580235A | 2024-02-20 | 黄美娇; 杨雨; 曹骐; 宋韬; 代爽; 杨旸; 陈云明; 朱伟; 沈雁青; 王怡; 姜晗; 鲁芸芸; 彭星杰; 冯伟伟 |
| 本发明公开了用于γ辐照的二氧化碳气体靶件的制备装置及方法，制备装置包括四通接头，所述四通接头的四个接口分别连通有真空计保护隔膜阀、保护隔膜阀、抽气隔膜阀以及取样隔膜阀；所述保护隔膜阀的进气端连通有气动增压泵，所述取样隔膜阀的出气端可拆卸连通有石英瓶。制备得到的二氧化碳气体靶件纯度高，操作简便，有利于得到纯度稳定的二氧化碳气体靶件，便于γ辐照的顺利进行。 | ||||||
| 20 | 一种放射性核束装置碳化铀靶材的制备方法 | CN202310205749.9 | 2023-03-03 | CN116283298B | 2024-02-20 | 马燮; 屈哲昊; 尹邦跃; 王轩; 唐兵; 崔保群 |
| 本发明涉及一种放射性核束装置碳化铀靶材的制备方法，包括如下步骤：球磨混合UO2粉末、石墨粉末、PVA粉末得到混合后粉末物料；采用液压机对真空干燥后的混合后粉末物料进行压制成型得到煅烧用压坯；将煅烧用压坯进行高温真空煅烧制备放射性核束装置碳化铀靶材。本发明提供的方法解决了现有UCx靶材制备冷压成型工艺中由于UO2中氧铀比低、氧铀比存在一定差异、粉末固固混合工艺混合均匀度差，反应物料无法有效接触反应导致的靶材内碳残余高、反应不彻底、UC含量较高、孔隙分布不均匀等问题。 | ||||||
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