1.一种用于检测和鉴定疾病特异性生物标志物的方法，所述方法包括：
使酶消化的生物样品与抗体修饰的固体载体(AMSS)在某些条件下接触，所述某些条件在所述AMSS的靶标存在于所接触的生物样品中的情况下促进所述AMSS与所述靶标结合，其中抗体与疾病特异性生物标志物特异性结合；
感测到浓度包括约0.1pM到约6μM的范围的所述疾病特异性生物标志物；
使所述样品经受基于质谱法的分析技术；
检测质谱图中的m/z峰；以及
基于质谱图中的所述m/z峰将获得生物样品的受试者鉴定为患有所述疾病。
2.一种检测和鉴定受试者的疾病的方法，所述方法包括：
根据权利要求1所述的方法鉴定所述疾病特异性生物标志物；
鉴定疾病特异性生物标志物谱与从来自所述受试者的所述样品获得的谱之间的相似性和差异性；
基于质谱图中的所述m/z峰鉴定已经感染疾病或病症或有风险患有活动性疾病或病症的受试者；以及
用治疗有效量的药物治疗所述受试者。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述疾病是由包括细菌、真菌或病毒的感染性病原体引起的。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述细菌性疾病包括结核病、非结核分枝杆菌(NTM)疾病或肠道微生物扰动。
5.根据权利要求3所述的方法，其中所述病毒性疾病包括人免疫缺陷病毒(HIV)疾病或埃博拉病毒(Ebola)疾病。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述疾病特异性生物标志物包括疾病特异性抗原、疾病特异性蛋白、疾病特异性肽或其片段。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述酶消化的生物样品包括一种或多种内部参考标准品。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述内部参考标准品包括同位素标记的样品。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述生物样品是从人类受试者获得的。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述生物样品是血液、血清、脑脊液、精液、尿液、血浆或生物培养基。
11.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括生成参考质谱图，其中对应于所关注疾病特异性生物标志物的峰存在于所述参考质谱图中。
12.根据权利要求6所述的方法，其中所述疾病特异性生物标志物的分子量的范围为约
500道尔顿(Da)到约5000Da。
13.根据权利要求6所述的方法，其中所述疾病特异性生物标志物是包括序列TDAATLAQEAGNFER(SEQ  ID  NO:1)、TQIDQVESTAGSLQGQWR(SEQ ID NO:2)、WDATATELNNALQNLAR(SEQ ID NO:3)、TQIDQVESTAASLQAQWR(SEQ ID NO:4)或其组合的分枝杆菌属肽。
14.根据权利要求6所述的方法，其中所述疾病特异性生物标志物是包括序列ETINEEAAEWDR(SEQ ID NO:5)、DTINEEAAEWDR(SEQ ID NO:6)、MYSPTSILDIR(SEQ ID NO:7)、MYSPVSILDIK(SEQ ID NO:8)、MYSPVSILDIR(SEQ ID NO:9)或其组合的HIV‑1特异性肽。
15.根据权利要求6所述的方法，其中所述疾病特异性生物标志物是包括序列MYNPTNILDIK(SEQ ID NO:10)、AEQTDPAVK(SEQ ID NO:11)或其组合的HIV‑2特异性肽。
16.根据权利要求1所述的方法，其中所述AMSS是无孔载体或多孔载体。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述AMSS包括珠、纳米盘、微盘、薄膜、杆、纳米颗粒或微颗粒。
18.根据权利要求16所述的方法，其中在所述AMSS中进行结构蚀刻。
19.根据权利要求16所述的方法，其中所述AMSS包括磁珠。
20.根据权利要求1所述的方法，其中所述基于质谱法的分析技术应用于与所述AMSS结合的所述疾病特异性生物标志物或应用于经洗脱的疾病特异性生物标志物。
21.根据权利要求1所述的方法，其中所述基于质谱法的分析技术包括硬电离技术或软电离技术。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述硬电离技术包括电子电离(EI)。
23.根据权利要求21所述的方法，其中所述软电离技术包括：基质辅助激光解吸/电离(MALDI)、电喷雾电离(ESI)、快速原子轰击(FAB)、化学电离(CI)、环境压力化学电离(APCI)、解吸电喷雾电离(DESI)、大气压光电离(APPI)或二次离子质谱法(SIMS)。
24.根据权利要求1所述的方法，其中所述基于质谱法的分析技术包括至少一个质量分析器。
25.根据权利要求24所述的方法，其中所述至少一个质量分析器包括四极杆质量分析器、飞行时间(TOF)质量分析器、磁式扇形质量分析器、静电扇形质量分析器、四极杆离子阱质量分析器、轨道阱质量分析器或离子回旋共振质量分析器。
26.根据权利要求1所述的方法，其中所述基于质谱法的分析技术是基质辅助激光解吸/电离飞行时间(MALDI‑TOF)质谱法。
27.根据权利要求21所述的方法，其中所述硬电离技术或所述软电离技术与至少两个
2
质量分析器耦合，并且用于诱导碎裂的至少一种技术包括串联质谱法(MS)。
28.根据权利要求1所述的方法，其中所述基于质谱法的分析技术包括选择反应监测(SRM)、单离子监测(SIM)、平行反应监测(PRM)、计划平行反应监测(sPRM)、多反应监测(MRM)、计划多反应监测(sMRM)或免疫沉淀计划平行反应监测(iSPRM)。
2 3
29.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括MS/MS数据依赖性中性丢失方法。
30.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括纳升电喷雾串联质谱法(iNanoESI‑MS/MS)。
31.根据权利要求27所述的方法，其中用于诱导碎裂的至少一种技术包括碰撞诱导解离(CID)、电子捕获解离(ECD)、电子转移解离(ETD)、负电子转移解离(NETD)、电子分离解离(EDD)、电荷转移解离(CTD)、光解离、红外多光子解离(IRMPD)、黑体红外辐射解离(BIRD)或表面诱导解离(SID)。
2
32.根据权利要求27所述的方法，其中所述串联质谱法(MS)技术包括数据非依赖性采集(DIA)或数据依赖性采集(DDA)。
33.根据权利要求1所述的方法，其中所述基于质谱法的分析技术与分离技术组合。
34.根据权利要求33所述的方法，其中所述与分离技术组合的基于质谱法的分析技术
2
包括液相色谱法‑质谱法(LC‑MS)、液相色谱法与串联质谱法(LC‑MS‑MS或LC‑MS)、液相色谱法‑计划平行反应监测‑质谱法(LC‑sPRM‑MS)、NanoLC‑ESI‑MS/MS或免疫沉淀耦合的液相色谱法‑计划平行反应监测‑质谱法(LC‑iSPRM‑MS)。
+
35.根据权利要求1所述的方法，其中通过MALDI‑TOF MS鉴定的m/z峰[M+H]包括：
1594处的m/z峰指示与由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)复合群亚种以及堪萨斯分支杆菌(M.kansasii)感染、海鱼分枝杆菌(M.marinum)感染和溃疡分支杆菌(M.ulcerans)感染中的一种或多种感染引起的共感染相关的疾病特异性靶抗原TDAATLAQEAGNFER(SEQ ID NO:1)；
1901(ESAT‑6)处的m/z峰指示与由结核分枝杆菌复合群物种引起的感染相关的疾病特异性靶抗原WDATATELNNALQNLAR(SEQ ID NO:3)；
2004处的m/z峰指示与由结核分枝杆菌复合群亚种引起的感染相关的疾病特异性靶抗原TQIDQVESTAGSLQGQWR(SEQ ID NO:2)；
2032处的m/z峰指示与由堪萨斯分支杆菌引起的感染相关的疾病特异性靶抗原；或其组合。
+
36.根据权利要求1所述的方法，其中通过MALDI‑TOF MS鉴定的m/z峰[M+H]包括：
1463Da处的m/z峰指示HIV‑1感染的疾病特异性肽ETINEEAAEWDR(SEQ ID NO:5)；
1448Da处的m/z峰指示HIV‑1感染的疾病特异性肽DTINEEAAEWDR(SEQ ID NO:6)；
1294Da处的m/z峰指示HIV‑1感染的疾病特异性肽MYSPVSILDIR(SEQ ID NO:9)；
1296Da处的m/z峰指示HIV‑1感染的疾病特异性肽MYSPTSILDIR(SEQ ID NO:7)；
或其组合。
+
37.根据权利要求1所述的方法，其中通过MALDI‑TOF MS鉴定的m/z峰[M+H]包括：
1322Da处的m/z峰指示HIV‑2感染的疾病特异性肽MYNPTNILDIK(SEQ ID NO:10)；
958Da处的m/z峰指示表明HIV‑2感染的疾病特异性肽AEQTDPAVK(SEQ ID NO:11)；
或其组合。
38.一种用于检测和鉴定疾病或病症的生物标志物的试剂盒，所述试剂盒包括抗体修饰的固体载体中的一种或多种以及使用说明书，其中抗体与疾病或病症肽或其片段特异性结合。