| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 三环多肽偶联药物及其应用 | CN202280064599.8 | 2022-09-23 | CN118055772A | 2024-05-17 | 李慧宁; 夏建华; 江志赶; 贺海鹰; 陈曙辉 |
| 提供一种三环多肽偶联药物及其应用，具体提供式(III)所示化合物及其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 2 | 多肽化合物及其治疗肠炎的用途 | CN202380012589.4 | 2023-01-19 | CN117858890A | 2024-04-09 | 耿福能 |
| 提供一种新多肽，在斑马鱼炎症性肠病模型及大鼠炎症性肠病模型药效试验中，表现出了明显的缓解肠腔扩张效果，能够用于制备治疗肠炎药物，尤其是溃疡性结肠炎药物。 | ||||||
| 3 | 用于细胞内货物递送的合成肽穿梭剂生物缀合物 | CN202280037121.6 | 2022-03-29 | CN117750978A | 2024-03-22 | A-H·苏丹; D·盖伊; J-P·勒珀蒂-斯托弗斯; T·朱迪切; X·巴尔博; V·帕伦特; M-A·高蒂尔; A·A·格罗申 |
| 本文描述了用于介导膜不可渗透的货物的胞质溶胶/细胞核和/或细胞内递送的生物缀合物。所述生物缀合物包含以可切割或不可切割的方式缀合至线性或多臂生物相容性非阴离子亲水性聚合物的一种或多种合成肽穿梭剂，所述线性或多臂生物相容性非阴离子亲水性聚合物能够任选地进一步共价连接至货物。与相应的未缀合的穿梭剂相比，生物缀合通常允许在更高的穿梭剂或穿梭剂单体浓度下使用，在更宽的有效浓度窗下使用，和/或改善用于体内施用(例如，施用至接触或靠近体液和/或分泌物的靶器官或组织)的性能。 | ||||||
| 4 | 具有能形成分子内氢键的官能团的氨基酸、包含该氨基酸的肽化合物、及其制备方法 | CN201980091739.9 | 2019-12-12 | CN113454058B | 2024-03-22 | 村冈照茂; 田中翔太 |
| 发现通过使构成肽化合物的氨基酸中的至少一个为具有能形成分子内氢键的侧链的氨基酸能够改善肽化合物的膜透过性。 | ||||||
| 5 | GHR结合未决肽及包含所述肽的组合物 | CN202280043416.4 | 2022-06-17 | CN117677628A | 2024-03-08 | 富山达也; 仓崎晴彰; 松井克磨; 增田吉昭; 海津正贤 |
| 本技术总体上涉及与生长激素受体(GhR)结合的肽、与所述GhR结合并具有拮抗活性的肽，以及包含这样的肽的组合物。 | ||||||
| 6 | 羧酸型脂质、含有该羧酸型脂质的脂质颗粒和脂质膜 | CN201980068462.8 | 2019-10-17 | CN112823149B | 2024-03-08 | 武冈真司; 中原景子; 西浦卫; 大坪真也; 车谷元; 荒金彻 |
| 本发明的目的在于，提供即使不担载GPIb、H12等参与血小板的粘附或凝集的蛋白质或肽，也可促进血小板的粘附或凝集的羧酸型脂质、含有该羧酸型脂质的脂质颗粒、含有该羧酸型脂质的脂质膜、以及含有该羧酸型脂质、该脂质颗粒或该脂质膜的血小板凝集促进剂、血小板粘附促进剂、止血剂和血小板替代物，为了实现该目的，本发明提供选自式(I)~(VI)表示的羧酸型脂质的羧酸型脂质、含有该羧酸型脂质的脂质颗粒、含有该羧酸型脂质的脂质膜、以及含有该羧酸型脂质、该脂质颗粒或该脂质膜的血小板凝集促进剂、血小板粘附促进剂、止血剂和血小板替代物。 | ||||||
| 7 | PRAME特异性T细胞受体与嵌合共刺激受体的组合 | CN202280033681.4 | 2022-05-06 | CN117279931A | 2023-12-22 | 纳德加·塞勒; 梅兰妮·萨尔弗莫泽; 丹尼尔·萨默迈耶; 苏珊·威尔德; 伊娜·费泽尔; 玛娅·布尔德克 |
| 本发明涉及对PRAME肽SLLQHLIGL具有特异性的T细胞受体(TCR)与嵌合共刺激受体的组合，所述嵌合共刺激受体包含源自PD‑1(CD279)的胞外结构域和源自4‑1BB(CD137)的胞内结构域。特别地，本发明涉及包含所述TCR和嵌合共刺激蛋白的细胞。此外，本发明涉及编码TCR和共刺激受体的核酸、相应的载体和相应的核酸组合物。此外，本发明涉及相应的药物组合物。因此，本发明还涉及用作药物的细胞和核酸构建体，特别是涉及用于治疗癌症的TCR。 | ||||||
| 8 | 放射性药物 | CN201880055323.7 | 2018-09-26 | CN111065646B | 2023-05-30 | 荒野泰; 上原知也; 铃木博元 |
| 本发明涉及能够获得放射性药物的化合物等，所述放射性药物能够利用包括具有较大原子半径的原子在内的多种原子进行标记，能够自施予早期起减少向肾脏的积聚。〔1〕式(1)表示的化合物等；〔2〕靶分子识别单元与上述〔1〕所述的化合物等结合而成的化合物等；〔3〕金属络合物等，其具有：选自由放射性金属及放射性原子标记金属组成的组中的1种金属、及与所述金属配位的〔1〕或〔2〕所述的化合物等；〔4〕放射性药物的制备用药物，其包含上述〔1〕或〔2〕所述的化合物等；〔5〕上述〔1〕或〔2〕所述的化合物等的用于制造放射性药物的用途；〔6〕放射性药物，其包含上述〔3〕所述的金属络合物等；〔7〕放射线治疗药，其包含上述〔3〕所述的金属络合物等；及〔8〕放射性成像诊断药物，其包含上述〔3〕所述的金属络合物等。 | ||||||
| 9 | 利用细胞膜穿透肽而不依赖于基因重组的植物基因组编辑技术 | CN202180030786.X | 2021-12-17 | CN115397980A | 2022-11-25 | 岩崎崇; 大村昂诚; 田中淑乃; 七里吉彦 |
| 本发明提供：复合物，该复合物包含基因组编辑酶和细胞膜穿透肽(CPP)，其中CPP与基因组编辑酶融合；复合物，该复合物包含基因组编辑酶、靶标基因特异性核酸和CPP，其中CPP与基因组编辑酶和/或靶标基因特异性核酸融合；上述复合物，其中聚阳离子部分与CPP融合，聚阳离子部分与靶标基因特异性核酸进行静电结合；基因组编辑方法，该方法使用上述复合物；以及基因组编辑用试剂盒，该试剂盒包含这些复合物。 | ||||||
| 10 | 抗原性多肽及其使用方法 | CN202080060484.2 | 2020-07-24 | CN115397519A | 2022-11-25 | B.M.莫林; M.A.芬德斯; B.乔希 |
| 本文提供了包括肿瘤相关肽的新型抗原性多肽，以及包含它们的组合物。此类抗原性多肽和组合物可特别用作免疫疗法(例如，癌症疫苗)。还提供了使用此类多肽和组合物来诱导细胞免疫应答的方法、使用此类多肽和组合物来治疗疾病的方法、包括此类多肽和组合物的试剂盒、以及制备此类组合物的方法。 | ||||||
| 11 | OX40抗原多肽及其用途 | CN201880091579.3 | 2018-03-23 | CN111936507B | 2022-11-01 | 徐霆; 彭建建; 马树立; 栾彦 |
| 提供一种分离的OX40抗原多肽，可用于制备特异性结合OX40的抗体，和/或能够抑制OX40配体与OX40相结合的抗体。 | ||||||
| 12 | 从微生物细胞培养物中纯化抗真菌化合物和胞外多糖的方法 | CN201780020267.9 | 2017-03-01 | CN109153696B | 2022-10-21 | C·基梅尔舒尔; 李燕; C·S·泰勒; 朱宏 |
| 本发明提供了一种在微生物细胞培养物中富集脂肽的方法，所述方法包括将两亲性磺酸盐和/或两亲性硫酸盐与细胞培养物混合以诱导含有脂肽的聚集体的形成，离心细胞培养物产生上清液级分和沉淀级分，将沉淀级分与上清液级分分离，并将沉淀级分与聚氧乙烯二醇烷基醚混合以从聚集体中释放脂肽。本发明还提供了从微生物细胞培养物中纯化胞外多糖的方法，所述方法包括将两亲性磺酸盐和/或两亲性硫酸盐与细胞培养物混合以诱导聚集体的形成，离心细胞培养物以产生上清液级分和沉淀级分，将上清液级分与沉淀级分分离，向上清液级分中加入醇以沉淀胞外多糖；以及从上清液中移出沉淀的胞外多糖。 | ||||||
| 13 | 抗原检测 | CN202080041979.0 | 2020-06-15 | CN115210571A | 2022-10-18 | 胡晔; 孔祥兴; 蔡潭溪; 舒清博 |
| 本文提供了用于检测和鉴定疾病特异性生物标志物，如与感染相关的靶抗原的方法。 | ||||||
| 14 | 多蛋白酶方法 | CN201780066643.8 | 2017-10-06 | CN109891247B | 2022-10-04 | O·奥尔瓦; C·特尔库利亚; M·戴维森; J·赫格伦 |
| 本发明涉及鉴别蛋白质上可被抗体结合的表位的方法。本发明的方法通常包括使用单一第一蛋白酶或第一蛋白酶的组合的蛋白质的限制性或约束性蛋白水解步骤，以及使用单一第二蛋白酶或第二蛋白酶的组合的进一步的蛋白水解步骤。发明还涉及鉴别的表位和与已通过本发明方法鉴别的表位结合的抗体。 | ||||||
| 15 | 组胺素及其使用方法 | CN201680069740.8 | 2016-11-29 | CN108602852B | 2022-07-22 | 维奈·阿卡鲁 |
| 本文描述了包含由外源连接子隔开的天然组胺素的功能性结构域的组合的合成组胺素，以及使用内源和合成组胺素治疗眼部疾病或病状的方法。 | ||||||
| 16 | 五肽及其使用方法 | CN202080081432.3 | 2020-11-25 | CN114746121A | 2022-07-12 | 维奈·库玛尔·阿卡卢 |
| 本发明描述了包含序列SHXGY(SEQ ID NO：2)的合成肽以及使用所述肽促进伤口愈合和上皮细胞迁移的方法。 | ||||||
| 17 | 用于治疗肌肉萎缩的肽 | CN202080070699.2 | 2020-08-14 | CN114650834A | 2022-06-21 | N·哈尔迪; C·洛佩兹; A·阿代尔菲奥 |
| 申请人已经发现了许多肽，所述肽能够在体外细胞测定中在一定浓度范围内以剂量依赖的方式使核糖体蛋白S6(rpS6)磷酸化。RPS6是蛋白激酶的关键底物，并且在细胞生长和细胞分裂期间被生长因子和丝裂原磷酸化。这是骨骼肌组织中新蛋白质合成的关键步骤。所描述的肽还能够降低与蛋白质降解增加从而导致进行性骨骼肌萎缩直接关联的mRNA转录物(TRIM63和FBXO32)的表达。另外，肌肉萎缩的增加与循环TNFα的全身升高有关联。本文所述的肽还导致循环免疫细胞中的TNFα的表达降低。所述肽可以用于促进展现出肌肉萎缩的受试者的肌肉生长和肌肉健康，所述受试者为例如老年受试者、身体不活动的人和患有以肌肉萎缩为特征的适应症(即，MS和脊髓灰质炎)的受试者。 | ||||||
| 18 | 经皮吸收型贴附剂 | CN202080072617.8 | 2020-10-15 | CN114585352A | 2022-06-03 | 后藤雅宏; 孔庆靓; 石滨航平; 小坂秀斗 |
| 经皮吸收型贴附剂(10)具有支撑体(1)及层叠在支撑体(1)上的粘合剂层(2)。粘合剂层(2)含有分子量为800以上的有效成分被表面活性剂包覆的固体状复合体(2a)、油相及包括丙烯酸系弹性体的粘合剂。丙烯酸类弹性体的含量相对于所述丙烯酸系弹性体和油相的总质量为30～70质量％。复合体(2a)形成分散在油相中的油包固体(Solid‑in‑oil)型粒子。 | ||||||
| 19 | 白细胞介素-23受体的肽抑制剂及其用于治疗炎症性疾病的用途 | CN202080061472.1 | 2020-07-09 | CN114341161A | 2022-04-12 | A·班达里; B·T·弗雷德里克; D·C·沙利文 |
| 本发明提供了白细胞介素‑23受体的新型肽抑制剂，以及使用这些肽抑制剂治疗或预防多种疾病和病症(包括炎症性肠病)的相关组合物和方法。 | ||||||
| 20 | 具有能形成分子内氢键的官能团的氨基酸、包含该氨基酸的肽化合物、及其制备方法 | CN201980091739.9 | 2019-12-12 | CN113454058A | 2021-09-28 | 村冈照茂; 田中翔太 |
| 发现通过使构成肽化合物的氨基酸中的至少一个为具有能形成分子内氢键的侧链的氨基酸能够改善肽化合物的膜透过性。 | ||||||
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