1.通式(V)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
其中：
Z选自‑CH2‑或‑CH2O‑；
环A为包含1至4个选自氮杂原子的5至10元杂芳基或
a
R相同或不同，选自氢原子、卤素、氰基、硝基、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、‑SR23、‑C(O)R23；
R15a选自C1‑6烷基、C3‑8环烷基；
R16a为氢原子；
或者，R15a和R16a可形成一个C3‑8环烷基；
R23选自C1‑6烷基、C3‑8环烷基或3‑8元杂环基，其中所述的C1‑6烷基、C3‑8环烷基和3‑8元杂环基，任选进一步被选自氘原子、卤素、羟基、C1‑3烷基、氨基中的一个或多个取代基所取代；
x为0、1、3的整数。
2.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其为通式(V‑A)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
a
R15a、环A、Z、R和x如权利要求1所述。
3.通式(VII)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
其中：
R15a、R16a与其相连接的原子形成C3‑8环烷基，
R21选自C1‑6烷基、‑CH2R23、‑CH2OR23；
R23选自包含1至4个选自氮杂原子的5至10元杂芳基或6至10元芳基，任选地进一步被选自C1‑6烷基、卤素、硝基、氰基、C1‑6烷氧基、或C3‑6环烷基中的一个或多个取代基所取代。
4.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其为通式(VIII)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
其中：
a
R15a、R16a、R和x如权利要求1所述。
5.根据权利要求4所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其为通式(VIII‑A)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
其中：
a
R15a、R16a、R和x如权利要求1所述。
6.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其为通式(IX)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
其中：
d
R为氢原子；
y为1；
a
环A、Z、R和x如权利要求1所述。
7.根据权利要求6所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其为通式和(X‑A)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐：
其中：
a d
环A、Z、R、R、x和y如权利要求6所述。
8.根据权利要求1～2和6～7任一项所述的化合物，其立体异构体或其药学上可接受盐，其中所述的环A选自以下基团：
9.如下所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐：
10.一种药用组合物，其包括治疗有效剂量的权利要求1～9任一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。
11.根据权利要求1～9任一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，或权利要求10所述的药用组合物在制备GABAA受体调节剂药物中的应用。
12.根据权利要求1～9任一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，或权利要求10所述的药用组合物在制备治疗CNS相关疾病的药物中的应用；所述CNS相关的病症选自睡眠障碍、心境障碍、精神分裂症谱系障碍、痉挛性障碍、记忆障碍和/或认知障碍、运动障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、外伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征或耳鸣。