1.一种式II化合物或其药学上可接受的盐，
其中：
3
R为乙基；
R选自：乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、 各个X各自独立地
选自：0个、1个、2个或3个选自：F、Cl、Br、I、‑NH2、‑OH、‑甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基、‑CN、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或异丁基的基团，或者各个X各自独立地为C5‑C10的直链或支链烷基的任意碳原子被选自‑O‑、‑CO‑、‑NH2、中的一种或几种基团置换所得的基团。
2.根据权利要求1所述的式II化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，选自下列化合物：
式I‑7中：X是1个、2个或3个取代基，独立地选自F，Cl，Br，I，‑CN，‑NH2，‑NO2或‑OH，甲基，乙基，丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基；
式I‑8中：X是1个、2个或3个取代基，独立地选自F，Cl，Br，I，‑CN，‑NH2，‑NO2或‑OH，甲基，乙基，丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基。
3.根据权利要求1或2所述的式II化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述药
学上可接受的盐为式II化合物与酸形成的盐。
4.根据权利要求3所述的式II化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述酸为无机酸、有机酸；所述无机酸为盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、磷酸、碳酸；所述有机酸为甲酸、抗坏血酸、乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、枸橼酸、酒石酸、葡萄糖酸、酒石氢酸、葡萄糖醒酸、苦味酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、苯磺酸、对溴苯磺酸、谷氨酸、水杨酸、双羟萘酸。
5.一种药物组合物，其特征在于，包含治疗有效剂量的权利要求1‑4任一项所述的式II化合物或其药学上可接受的盐中的一种或多种，以及任选存在的药学上可接受的载体：
式II中：
3
R和R的定义如权利要求1‑4任一项所述。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为口服制
剂，注射剂型。
7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述口服制剂为固体制剂、液体制剂。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述固体制剂为片剂、粉剂、粒剂、胶囊；
所述液体制剂为水或油悬浮剂、糖浆。
9.权利要求1‑4任一项所述的式II化合物或其药学上可接受的盐，或者权利要求5所述的药物组合物所述的在制备治疗非酒精性脂肪肝炎药物中的用途。
10.权利要求1‑4任一项所述的式II化合物或其药学上可接受的盐，或者权利要求5所
述的药物组合物在制备治疗原发性胆汁性肝硬化药物中的用途。
11.权利要求1‑4任一项所述的式II化合物或其药学上可接受的盐，或者权利要求5任
一项所述的药物组合物在制备治疗胆汁分泌相关的疾病药物中的用途。
12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述胆汁分泌相关的疾病为：门静脉高压、胆汁酸性腹泻、酒精性肝炎和原发性硬化性胆管炎。