1.一种治疗患有由器官/组织纤维化引起的疾病的患者的方法，所述方法包括使用包含有效量的PKM2激活剂的药物组合物对有此需要的所述患者进行给药，其中所述PKM2激活剂降低了LOX蛋白表达并激活了PKM2。
2.根据权利要求所述的方法1，其中所述纤维化是肺纤维化。
3.根据权利要求所述的方法1，其中所述纤维化是胰腺纤维化或胰腺炎。
4.根据权利要求所述的方法1，其中所述PKM2激活剂是TEPP‑46。
5.根据权利要求所述的方法1，其中所述纤维化是所述肝、肾、骨髓、心脏、胰腺、皮肤、肠、脉管系统或关节的纤维化。
6.根据权利要求所述的方法1，其中所述纤维化是胆管炎或酒精性肝炎。
7.根据权利要求所述的方法1，其中所述纤维化是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
8.根据权利要求所述的方法1，其中所述纤维化是所述肺纤维化，包括IPF和COPD。
9.根据权利要求所述的方法1，其中所述纤维化是特发性肺纤维化。
10.根据权利要求所述的方法1，其中所述纤维化是在心脏病发作的心脏手术之后的心肌纤维化。
11.根据权利要求所述的方法1，其中所述纤维化存在于手术并发症和瘢痕中。
12.根据权利要求所述的方法1，其中所述PKM2激活剂具有以下结构：
13.根据权利要求所述的方法1，其中所述PKM2激活剂具有以下结构：
14.根据权利要求所述的方法1，其中所述PKM2激活剂具有以下结构：
15.根据权利要求所述的方法1，其中所述PKM2激活剂具有以下结构：
16.根据权利要求所述的方法1，其中所述PKM2激活剂具有以下结构：
17.根据权利要求所述的方法1，其中所述PKM2激活剂具有以下结构：
18.根据权利要求所述的方法1，其中所述PKM2激活剂具有以下结构：
19.根据权利要求所述的方法1，其中所述PKM2激活剂具有以下结构：
20.一种在哺乳动物中激活PKM2以降低受试者中器官组织原纤维合成和LOX蛋白表达并增加有此需要的肌成纤维细胞凋亡的方法，所述方法包括使用有效量的PKM2激活化合物对所述哺乳动物(所述受试者)进行给药。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述PKM2激活剂包括药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
22.根据权利要求20所述的方法，进一步包括使用有效量的一种或多种化疗剂对所述受试者进行给药。
23.根据权利要求20所述的方法，其中当用于人类时，所述化合物的所述治疗有效量为约0.5毫克至约1000毫克。
24.一种治疗有此需要的人的纤维化疾病的方法，所述方法包括使用有效量的PKM2激活剂对所述人进行给药，其中所述PKM2激活剂是TEPP‑46。
25.根据权利要求24所述的方法，其中所述纤维化疾病是肝纤维化、肺纤维化、心脏纤维化、皮肤纤维化、骨髓纤维化或肠纤维化。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述PKM2激活剂作为包含赋形剂、分散剂、增溶剂、稳定剂和/或防腐剂的药物组合物进行给药。
27.根据权利要求25所述的方法，其中所述PKM2激活剂是是口服或肠道外给药。
28.根据权利要求25所述的方法，其中所述PKM2激活剂是果糖‑1,6‑双磷酸、二硫苏糖醇、2,5‑脱水‑D‑甘露醇1,6‑双磷酸、AMP或磷酸烯醇丙酮酸。
29.根据权利要求25所述的方法，其中所述PKM2激活剂降低所述LOX/L家族成员的所述表达。
30.一种在有此需要或有此风险的患者中抑制纤维化的方法，所述方法包括向使用有效量的PKM2激活剂对所述患者进行给药，其中所述纤维化与手术相关。