| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 使用PKM2激活剂治疗纤维化的方法 | CN202180024626.4 | 2021-03-11 | CN115335044A | 2022-11-11 | 刘志仁; 加内什·萨蒂亚纳拉亚纳 |
| 一种治疗患有由器官/组织纤维化引起的疾病的患者的方法，包括PKM2激活剂的给药。PKM2激活剂可以降低LOX蛋白表达并激活PKM2。 | ||||||
| 2 | 导电氧化还原低聚物 | CN202080012404.6 | 2020-02-07 | CN113423755A | 2021-09-21 | 马丁·舍丁; 克里斯蒂安·斯特里策尔; 里卡德·埃曼努埃尔松 |
| 本公开内容涉及作为导电氧化还原聚合物的制造中的中间体的式IVa或IVb的化合物、或其盐。L为共价连接基团部分以及R为可逆氧化还原基团。本公开内容还涉及由这样的化合物生产的导电氧化还原聚合物、以及涂覆有这样的导电氧化还原聚合物的基底和包含这样的导电氧化还原聚合物的有机电池。式(I) | ||||||
| 3 | 包含羧酸盐染料的衣物洗涤护理组合物 | CN201480050737.2 | 2014-09-09 | CN105764996B | 2018-07-03 | E.托里斯; S.K.戴伊; G.S.米勒克尔 |
| 本发明涉及包含羧酸盐染料的衣物洗涤护理组合物。所述衣物洗涤护理组合物可以是衣物洗涤剂组合物、诸如织物增强剂组合物或漂白添加剂组合物的衣物洗涤添加剂组合物。优选地，所述衣物洗涤护理组合物是衣物洗涤剂组合物。该组合物可以是固体(诸如粉末、片状物或条形物)或液体。该组合物可以是单位剂量的形式，诸如药包。适宜的单位剂量药包包括单隔室和多隔室药包。 | ||||||
| 4 | 用于抑制人铜转运蛋白ATOX1和CCS的方法和组合物 | CN201480014052.2 | 2014-01-23 | CN105189474A | 2015-12-23 | 何川; 王晶; 蒋华良; 罗成; 柳红; 卢俊彦 |
| 组合物和方法涉及在人蛋白Atox1和CCS的铜转运界面处与这些蛋白结合的有机分子。这种结合抑制铜转运，这导致癌细胞增殖和肿瘤生长的抑制。除了起有效治疗癌症的作用，这些有机分子还抑制细胞的铜摄取，并且可以用于治疗铜代谢疾病，例如以铜过载为特征的威尔逊氏病，以及用于创伤愈合。 | ||||||
| 5 | 芳基-苯并环烷基酰胺衍生物 | CN201280006321.1 | 2012-01-18 | CN103328436B | 2015-06-10 | 约翰尼斯·埃比; 阿尔弗雷德·宾格里; 科妮莉亚·赫特尔; 安尼施·阿索克·康卡尔; 豪格·屈内; 贝恩德·库恩; 汉斯·P·梅尔基; 王海燕 |
| 本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所定义，包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。 | ||||||
| 6 | 新的联苯基和苯基-吡啶酰胺类化合物 | CN201080027808.9 | 2010-06-18 | CN102574778B | 2015-01-07 | C·A·布洛卡; R·C·海利 |
| 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。 | ||||||
| 7 | 杂环的抗病毒化合物 | CN200580036057.6 | 2005-08-16 | CN101048403B | 2010-06-16 | J·F·布雷克; J·B·菲尔; J·P·费舍尔; J·E·罗宾逊; S·R·斯本塞; P·J·斯滕格尔; R·T·亨德里克斯 |
| 具有式I并且其中A、m和R1如本文定义的化合物是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。也公开了用于治疗由HCV介导的疾病以及用来抑制肝炎病毒复制的组合物和方法。也公开了用于制备化合物(I)的方法以及方法中所用的合成中间体。 | ||||||
| 8 | 一种多佐胺中间体的制备方法 | CN200510105689.5 | 2005-09-30 | CN1939923B | 2010-05-05 | 马金勇; 曲峰; 刘昆 |
| 一种下式(I)的(4S，6S)和(4R，6R)构型混合物的制备方法。所述化合物可用于制备治疗青光眼用药多佐胺。式(I) | ||||||
| 9 | 生产咪唑化合物及其盐与假多晶型物的方法 | CN200580030628.5 | 2005-09-13 | CN100579966C | 2010-01-13 | I·佩切; X·坎普斯; J·萨拉里斯 |
| 本发明涉及生产舍他康唑一硝酸盐的方法。本发明还涉及舍他康唑一硝酸盐，其特征在于粒径，还涉及舍他康唑一硝酸盐一水化物。 | ||||||
| 10 | 一种噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法 | CN200510060719.5 | 2005-09-08 | CN100537576C | 2009-09-09 | 王立新; 唐毅; 陈一; 田芳 |
| 本发明提供了一种制备噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐(V)的方法。所述的噻吩并四氢吡啶乙酸盐制备方法包括如下步骤：式(VII)化合物在20-50%的碱水溶液中、相转移催化剂作用下于1-11atm压力条件下、80-200℃碱解得所述产物(V)；采用本发明所述的制备方法能够简单、高效地得到噻吩并四氢吡啶乙酸盐，为氯吡格雷等噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备提供了重要中间体。 | ||||||
| 11 | 用作黄病毒感染抗病毒剂的噻吩衍生物 | CN02815768.0 | 2002-06-11 | CN100509797C | 2009-07-08 | 楚恩·K·L·钱; 琼·贝达; 桑乔伊·K·达斯; 恩格·古延巴; 奥斯维·Z·佩雷拉; 萨姆孔塔·J·雷迪; M·阿沙德·赛迪奎; 王武毅; 康斯坦丁·扬诺波洛斯 |
| 本发明提供了可用于治疗黄病毒科病毒感染的式I表示的新化合物，或其可药用盐。 | ||||||
| 12 | 噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐的制备方法 | CN200510060720.8 | 2005-09-08 | CN100417653C | 2008-09-10 | 王立新; 唐毅; 陈一; 田芳 |
| 本发明提供了一种噻吩并四氢吡啶乙酸及其如式(V)的盐的方法。所述的噻吩并四氢吡啶乙酸盐制备方法包括如下步骤：式(IV)化合物在20-50%的碱溶液中、相转移催化剂作用下于60-130℃碱解得所述产物；式(V)化合物经过简单的酸化处理即得到噻吩并四氢吡啶乙酸。本发明采用一步法能够高收率地得到噻吩并四氢吡啶乙酸及其盐(V)，为氯吡格雷等噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备提供了重要中间体。 | ||||||
| 13 | 用于治疗或预防黄病毒感染的化合物 | CN200380109449.1 | 2003-12-09 | CN100413861C | 2008-08-27 | L·澶淳空; S·K·达斯; N·恩古耶-巴; L·哈拉比; B·哈梅林; O·Z·佩雷拉; C·普瓦松; M·普罗克斯; T·J·莱迪; 张明强 |
| 本发明提供结构式(I)的新颖的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗黄热病毒属病毒感染。 | ||||||
| 14 | 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的吡咯啉－2－酮衍生物及其制备和应用 | CN200610129420.5 | 2006-11-15 | CN101186611A | 2008-05-28 | 张和胜; 曾广怀; 陈英伟; 高翳飞; 张玉梅 |
| 具有抑制细胞释放TNF α功能的式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的化合物及其药学上可用的盐或水合物及其制备方法和应用，其中A、B、E分别表示CH2、CO；D表示S、NH、NC1－6烃基；R表示H、R3；R1表示1－4个相同或不同的F、Cl、Br、C1－4烃基、OH、OC1－4烃基、NO2、NHC(O)C1－4烃基、NH2、NH(C1－4烃基)、N(C1－4烃基)2；R2表示F、CF3、H、C1－4烃基。 | ||||||
| 15 | 噻吩并吡咯衍生物的制备方法和中间体 | CN03823617.6 | 2003-09-29 | CN100378106C | 2008-04-02 | P·M·墨累; J·S·帕克; P·肖菲尔德; A·斯托克 |
| 一种制备式(I)的化合物的方法，其中R4和R5如说明书中所定义；R6是氢或保护基，该方法包括式(II)的化合物的成环反应，其中R4、R5和R6如式(I)中所定义，R7是一种氮保护基，接着除去保护基R7，然后如果需要或必须的话，除去任何保护基R6，以得到相应的羧酸。还描述和要求了新的中间体以及所述产物在制备药物化合物中的用途。 | ||||||
| 16 | 生产咪唑化合物及其盐与假多晶型物的方法 | CN200580030628.5 | 2005-09-13 | CN101022727A | 2007-08-22 | I·佩切; X·坎普斯; J·萨拉里斯 |
| 本发明涉及生产舍他康唑一硝酸盐的方法。本发明还涉及舍他康唑一硝酸盐，其特征在于粒径，还涉及舍他康唑一硝酸盐一水化物。 | ||||||
| 17 | 作为选择性黑色素聚集激素拮抗剂的新型杂环和其用于治疗肥胖症及相关疾病 | CN200580030033.X | 2005-07-14 | CN101014589A | 2007-08-08 | J·苏; B·麦基特里克; H·唐; T·K·萨西库马; L·强 |
| 本发明公开了式(I)化合物，其中m、n、p、R1、R2和X在此处确定，所述的化合物是黑色素聚集激素(MCH)的新型拮抗剂，以及制备该类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含此MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用其治疗肥胖症、代谢性疾病、进食障碍疾患如饮食过量和糖尿病的方法。 | ||||||
| 18 | 三环类化合物及它们作为MGLUR1拮抗剂的用途 | CN200580027420.8 | 2005-06-14 | CN101001862A | 2007-07-18 | J·J·玛塔希; D·突夏恩; D·A·伯奈特; 吴文连; P·柯勒卡斯; L·S·席尔维曼; T·K·沙西库玛; 强莉; M·S·度玛斯基 |
| 在其许多实施方案中，本发明提供可用作代谢型谷氨酸受体(mGluR)拮抗剂，尤其用作选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂的式(I)三环化合物(其中J1－J4、X和R1－R5定义同本文)，含此类化合物的药用组合物，以及用此类化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体(例如mGluR1)有关的疾病，例如疼痛、偏头痛、焦虑症、尿失禁和神经变性疾病如早老性痴呆的治疗方法。 | ||||||
| 19 | 噻吩并[2,3－d]嘧啶二酮及其在自身免疫性疾病调节中的用途 | CN02815250.6 | 2002-07-24 | CN1324033C | 2007-07-04 | 雷切尔·H·雷诺兹; 安东尼·H·英戈尔; 鲁克萨纳·T·拉苏尔; 西蒙·D·吉尔; 马丁·E·库珀 |
| 本发明涉及式(1)化合物；其中：R1和R2各自独立地表示C1-6烷基、C3-6链烯基、C3-6环烷基C1-3烷基或C3-6环烷基；每种基团可任选被1～3卤原子取代；R3为异唑烷-2-基羰基或四氢异嗪-2-基羰基，其中各环任选被一个羟基取代；Q为CO-或C(R4)(R5)-(其中R4为氢原子或C1-4烷基且R5为氢原子或羟基)；Ar为5-～10-员芳香环体系，其中最多4个环原子可为独立地选自氮、氧和硫的杂原子，该环体系任选被一或多个如说明书中所定义的取代基所取代。本发明还涉及制备包含式(1)化合物的的方法，药物组合物，以及式(1)化合物用于，特别是用于自身免疫性疾病调节的方法。 | ||||||
| 20 | 吲哚类杂环化合物和中间体、以及合成方法 | CN200610117454.2 | 2006-10-24 | CN1944406A | 2007-04-11 | 马大为; 陆标; 陈宇; 谢小安 |
| 本发明涉及一种吲哚衍生物和中间体、以及合成方法。是一种芳基碘化物和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化反应方法。主要使用L－脯氨酸作为添加剂，碘化亚铜作为催化剂的条件下，芳基碘化物和和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化偶联反应。实现由碘代苯胺类化合物为起始原料经过几步转换，方便地合成了合成吲哚和氧化吲哚类杂环化合物。本发明中所使用的催化剂和配体价格便宜，易得，反应条件温和，可以在室温下进行，有很好的应用前景，为合成吲哚和氧化吲哚类杂环化合物提供了一条新的方法。 | ||||||
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