用于治疗肥胖症的大麻素受体拮抗剂/反向激动剂 |
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申请号 | CN200780016599.6 | 申请日 | 2007-03-09 | 公开(公告)号 | CN101437398A | 公开(公告)日 | 2009-05-20 |
申请人 | 詹里恩探索公司; | 发明人 | 约翰·F·麦克尔罗伊; 罗伯特·J·科尔瓦特; | ||||
摘要 | 本 发明 提供了用作大麻素受体拮抗剂的新型吡唑及其药物组合物和使用它们 治疗 肥胖症 、糖尿病和/或心脏代谢病的方法。 | ||||||
权利要求 | 1.一种下式I的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐: |
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说明书全文 | 技术领域本发明提供了大麻素受体拮抗剂/反向激动剂及其药物组合物和使用 它们治疗肥胖症、糖尿病和/或心脏代谢病(cardiometabolic disorder)的方法。 更具体地说,本发明涉及使用吡唑治疗肥胖症、糖尿病和/或心脏代谢病的 新型方法。 背景技术肥胖症与脂肪组织-特别是位于腹部区域的脂肪组织的总量(即体脂 肪)的增加有关。肥胖症在美国已经达到流行的程度。几年来肥胖症的患病 率在所有种族和民族中已经持续增加。美国疾病控制预防中心和美国国家 健康统计中心的最近数据报告66%的成年人口超重(BMI,25.0-29.9)、31% 肥胖(BMI,30-39.9)及5%极度肥胖(BMI,≥40.0)。在年龄为6至19岁的儿 童中,32%超重及17%肥胖。这即是12400万美国人在医学上超重,及4400 万美国人肥胖。肥胖症是造成每年超过300,000例死亡的原因,并且将很 快取代吸烟成为美国可预防的死亡的主要原因。肥胖症是直接促成很多危 险共病(co-morbidity)的慢性疾病,所述共病包括2型糖尿病、心血管疾病、 炎性疾病、过早衰老和一些类型癌症。2型糖尿病是一种在成年人和儿童 人群中患病率增加的严重的和危害生命的疾病,且目前在美国是导致死亡 的第七位主要原因。由于具有2型糖尿病的超过80%患者超重,所以肥胖 症是发展2型糖尿病的最大的危险因素。增加的临床证据表明控制2型糖 尿病最好的办法是减轻体重。 用于治疗肥胖症的最受欢迎的非处方药-苯丙醇胺和麻黄碱和最受 欢迎的处方药芬氟拉明由于安全性从市场中撤出。目前批准长期治疗肥胖 症的药物分成两类:(a)CNS食欲抑制剂,如西布曲明;和(b)消化道脂酶 抑制剂,如奥利司他。CNS食欲抑制剂通过激活脑内的′饱食中枢′和/或通 过抑制脑内的′饥饿中枢′来减少进食行为。消化道脂酶抑制剂减少饮食脂肪 从胃肠(GI)道的吸收。尽管西布曲明和奥利司他通过非常不同的机理起作 用,但是它们共同分享由减少达到系统循环的卡路里的量而减少体重的相 同的总目标。不幸的是,这些间接治疗产生仅仅中度的初期的体重减轻(与 安慰剂比较,约5%),且通常不能维持。一年或两年治疗后,大多数患者 回到或超过他们起初重量。此外,大多数批准的抗肥胖症治疗剂产生不希 望的和经常危险的副作用,其能使治疗复杂化且干扰患者生活质量。 与成螺旋上升的肥胖症流行性配对的治疗有效性的缺乏决定′肥胖症 治疗′作为最大且最迫切未满足的医疗需要的位置。因此,对改良的治疗或 预防肥胖症的药物的发展有实际的且持续的需要。 由大麻素受体(CB1和CB2)及其内源性配体(例如花生四烯酸乙醇胺、 2-AG)组成的内源性大麻素系统在控制食物摄取和能量代谢中起显著的作 用。CB1受体广泛地表达于脑内,包括皮质、海马、杏仁核、垂体和下丘 脑。还已经在很多外周器官和组织(包括甲状腺、肾上腺、生殖器官、脂肪 组织、肝、肌肉和胃肠道)中识别CB1受体。CB2受体几乎排外地位于免 疫和血液细胞中[Endocrine Reviews 2006,27,73]。 植物源大麻素激动剂Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)-大麻的主要精神活性 的组分结合CB1和CB2受体。广泛报道Δ9-THC增加人和动物的食欲和食 物摄取(食欲过盛(hyperphagia))。此食欲过盛作用被用选择性CB1受体拮 抗剂/反向激动剂的预治疗(pretreatment)大量地阻断[例如,利莫那班 (SR141716A,)],这坚定地支持如下理论-CB1受体激活介导了 Δ9-THC的食欲过盛作用[Endocrine Reviews 2006,27,73]。 在人类中,利莫那班产生了临床上有意义的肥胖患者的体重减轻。患 者还经历了与心脏代谢危险因素相关的改善,包括空腹胰岛素水平的减少 和甘油三酯水平的减少。利莫那班还产生了腹部脂肪沉积的更大程度的减 少,所述腹部脂肪沉积对于糖尿病和心脏病是已知的危险因素[Science 2006,311,323]。加在一起,这些肥胖(adiposity)和心脏代谢危险因素的改 善产生了代谢性综合征的患病率的全面减少[Lancet 2005,365,1389和 NEJM 2005,353,2121]。 利莫那班对心脏代谢危险因素(如高血压(high blood pressure)、胰岛 素耐受性和升高的血脂水平)的有益作用不能单独由饮食和体重减轻来解 释。例如,在接受20mg利莫那班的患者中,对甘油三酯、空腹胰岛素和 胰岛素耐受性的仅约50%的有益作用可由体重减轻来解释。这些结果表明 了CB1拮抗剂对葡萄糖和脂质代谢的直接的药理学作用以及对食欲抑制 (hypophagia)介导的体重减轻继发的代谢的间接作用[Science 2006,311,323 和JAMA 2006,311,323]。 CB1受体在哺乳动物脑中是一种最丰富且广泛分布的G蛋白偶联受 体。认为,CB1拮抗剂的食欲抑制剂性质通过与下丘脑(食物摄取的调节) 和中脑区(食物的奖赏效应)中的CB1受体的互相作用来介导。然而,CB1 受体在脑中更广泛地分布(例如,新皮质、海马、丘脑、小脑和垂体),且 当与下丘脑和中脑区中的靶向CB1受体互相作用时,CB1拮抗剂则易于获 得在食欲控制中起很小作用(如果有的话)的非靶向CB1受体。与非靶向受 体结合可经常导致CNS药物不必要的副作用[Endocrine Reviews 2006, 27:73]。CB1拮抗剂/反向激动剂利莫那班产生精神病和神经系统副作用。 这些包括情绪低落、焦虑、烦躁、失眠、眩晕和头痛。这些副作用是剂量 相关的且在利莫那班最有效的体重减少剂量下最显著(JAMA 2006,311, 323)。在相同剂量范围内治疗效果(食欲抑制)和副作用的发生强烈地表明 这两种效果是通过在两种′靶向′和′非靶向′脑区中的CB1受体同时发生的拮 抗作用来介导。脑渗透剂CB1拮抗剂/反向激动剂不会选择性靶向在效果 脑区中的CB1受体,同时忽视在副作用脑区中的CB1受体。 CB1拮抗剂利莫那班对体重、肥胖和心脏代谢危险因素(如高血压、胰 岛素耐受性和升高的血脂水平)的有益作用不能仅由从CNS介导的食欲抑 制获得的体重减轻来解释[JAMA 2006,311,323]。约50%的非CNS益处有 可能从与已知在代谢中起活性作用的外周组织中的CB1受体的相互作用 获得。这些包括脂肪组织、肝、肌肉和胃肠道。 鉴于上述,非常期望发现具有有限的或非CNS不良副作用(包括情绪 障碍)的有效性和高度选择性CB1受体拮抗剂/反向激动剂。具体地,期望 发现优先靶向外周组织(例如脂肪组织、肝、肌肉和胃肠道)中的CB1受体 及同时较少靶向在脑中的CB1受体的化合物。以这种方式,CB1拮抗剂/ 反向激动剂的外周介导的有益作用应保持,而CNS副作用应减少或消除。 这应该提供开发用于预防或治疗肥胖症、糖尿病和心脏代谢病(例如血压过 高(hypertension)和血脂障碍)的更安全试剂的新时机。 发明内容因此,在一个方面中,本发明提供了为CB1受体拮抗剂/反向激动剂 的新型吡唑或其药学上可接受的盐。 在另一个方面中,本发明提供了新型药物组合物,其包含:药学上可 接受的载体和治疗有效量的本发明的至少一种化合物或其药学上可接受 的盐形式。 在另一个方面中,本发明提供了用于治疗肥胖症、糖尿病和/或心脏代 谢病(例如血压过高、血脂障碍、高血压和胰岛素耐受性)的新型方法,其 包括:对需要这种治疗的哺乳动物施用治疗有效量的本发明的至少一种化 合物或其药学上可接受的盐形式。 在另一个方面中,本发明提供了用于制备新型化合物的方法。 在另一个方面中,本发明提供了治疗中使用的新型化合物或药学上可 接受的盐。 在另一个方面中,本发明提供了新型化合物用于制备治疗肥胖症、糖 尿病和/或心脏代谢病的药物的用途。 将在下面的详述中变得明显的这些和其他目的已经通过发明人的发 现来实现,即希望本权利要求保护的化合物或其药学上可接受的盐形式是 有效的CB1受体拮抗剂/反向激动剂。 具体实施方式因此在此引用的所有参考文献全部内容通过引用并入本文。 本发明基于下述发现:CB1受体拮抗剂/反向激动剂具有对体重、肥胖 和心脏代谢危险因素(如高血压、胰岛素耐受性和升高的血脂水平)的有益 作用,所述作用不能仅由从CNS介导的食欲抑制获得的体重减轻来解释, 并且该作用通过外周受体的互相作用来介导(至少部分地)。为了这个目的, 本发明提供了设计来优先靶向外周组织(例如脂肪组织、肝、肌肉和胃肠道) 中的CB1受体及同时少量靶向在脑中的CB1受体的化合物。CB1拮抗剂/ 反向激动剂的外周介导的有益作用应维持,而CNS副作用应减少或消除。 由于它们穿透血脑屏障(BBB)的能力没有或有限,所以已经将本发明 的化合物设计成减少CNS接触或通过其参与活性转运系统,因而减少中枢 介导的副作用(很多抗肥胖症剂具有的潜在的问题)。期望外周受限制的本 发明的化合物的CNS作用没有或非常有限。因此,它们的外周介导的CB1 拮抗性质应提供具有更高安全性的治疗剂。 此外,如果用于治疗肥胖症、糖尿病和/或心脏代谢病(例如血压过高、 血脂障碍、高血压和胰岛素耐受性)的药物的最大剂量受CNS副作用(例如 癫痫、抑郁、焦虑、运动障碍和多动症(hyperactivity))结果限制,那么将限 制于外周的基团结合在此药物中将会降低该药物的脑浓度(相对于系统循 环的浓度),由此提供增加治疗外周疾病所用的剂量的机会。所述增加的剂 量可以提供更大的治疗效力以及更快速起效的治疗作用。 [1]在一个实施方案中,本发明提供了新型化合物AA或其立体异构体 或药学上可接受的盐: 其中: X、Y、X′和Y′独立选自H、卤素、CF3、NO2、C1-6烷基、C1-6烷氧基 和苯基; V是H或C1-6烷基; R″选自H、C1-6烷基、(CH2)0-6芳基和(CH2)0-6杂芳基; R′选自H、C1-6烷基,以及不饱和、部分饱和或完全饱和的且被0-4个 选自CF3、NO2、C1-6烷基、苄基、苯基、OH、卤素和C1-6烷氧基的基团 取代的5-7元环胺; 环R′通过其氮原子连接至AA的酰胺氮;且 至少一个X、Y、X′、Y′、V、R′或R″被能减少或限制化合物AA的 CNS(脑)水平的基团适当修饰或替代。 [2]在一个实施方案中,本发明提供了下式I的新型化合物或其立体异 构体或药学上可接受的盐: 其中: X和Y独立选自H、卤素、C1-6烷基、NO2、CF3、NR2、OR、CO2R、 (CH2)nCO2R、O(CH2)nCO2R、OCH2CH=CHCO2R、CH2O(CH2)nCO2R、 CH2OCH2CH=CHCO2R、O(CH2)nPO(OR)2、CH2O(CH2)nPO(OR)2、 NRa(CH2)nCO2R、NRa(CH2)nPO(OR)2、NRaCH2CH=CHCO2R、NRaSO2CH3、 NRaCO(CH2)nCO2R、O(CH2)nC6H4CO2R、O(CH2)nC6H4(CH2)nCO2R、 CH2O(CH2)nC6H4CO2R、O(CH2)nC6H4CONH2、O(CH2)nC6H4(CH2)nCONH2、 CH2O(CH2)nC6H4CONH2、O(CH2)nC6H4-四唑、CH2O(CH2)nC6H4-四唑、 O(CH2)nC6H4(CH2)n-四唑、NRa(CH2)nC6H4CO2R、CH2NRa(CH2)nC6H4CO2R、 NRa(CH2)nC6H4CONH2、CH2NRa(CH2)nC6H4CONH2、NRa(CH2)nC6H4-四唑、 CH2NRa(CH2)nC6H4-四唑、-CN、(CH2)mC(NH)NH2、CONR2、(CH2)nCONR2、 O(CH2)nCONR2、CH2O(CH2)nCONH2、NRa(CH2)nCONR2、 OCH2CH=CHCONR2、CH2OCH2CH=CHCONR2、NRaCH2CH=CHCONR2、 -四唑、O(CH2CH2O)PR、NRa(CH2CH2O)pR和SO2NRaCH3; X′和Y′独立选自H、卤素、C1-6烷基、NO2、CF3、NR2、OR、CO2R、 (CH2)nCO2R、O(CH2)nCO2R、OCH2CH=CHCO2R、CH2O(CH2)nCO2R、 CH2OCH2CH=CHCO2R、O(CH2)nPO(OR)2、CH2O(CH2)nPO(OR)2、 NRa(CH2)nCO2R、NRa(CH2)nPO(OR)2、NRaCH2CH=CHCO2R、NRaSO2CH3、 NRaCO(CH2)nCO2R、O(CH2)nC6H4CO2R、O(CH2)nC6H4(CH2)nCO2R、 CH2O(CH2)nC6H4CO2R、O(CH2)nC6H4CONH2、O(CH2)nC6H4(CH2)nCONH2、 CH2O(CH2)nC6H4CONH2、O(CH2)nC6H4-四唑、CH2O(CH2)nC6H4-四唑、 O(CH2)nC6H4(CH2)n-四唑、NRa(CH2)nC6H4CO2R、CH2NRa(CH2)nC6H4CO2R、 NRa(CH2)nC6H4CONH2、CH2NRa(CH2)nC6H4CONH2、NRa(CH2)nC6H4-四唑、 CH2NRa(CH2)nC6H4-四唑、-CN、(CH2)mC(NH)NH2、CONR2、(CH2)nCONR2、 O(CH2)nCONR2、CH2O(CH2)nCONH2、NRa(CH2)nCONR2、 OCH2CH=CHCONR2、CH2OCH2CH=CHCONR2、NRaCH2CH=CHCONR2、 -四唑、O(CH2CH2O)PR、NRa(CH2CH2O)pR和SO2NRaCH3; A选自H、C1-6烷基、(CH2)m-C3-6-环烷基、(CH2)m-杂芳基和(CH2)m-芳 基,其中每个芳基和杂芳基被0-1个选自CF3、卤素、C1-4烷基、-CN、CONR2、 NO2、NR2和OR的基团取代; R′选自H、C1-6烷基、CH(A)-(CH2)mCO2R、CH(A)-(CH2)mCONH2、 CH(A)-(CH2)mC(NH)NH2、(CH2)m-苯基-(CH2)mCO2R、(CH2)m-吡啶基 -(CH2)mCO2R、(CH2)m-苯基-(CH2)mCONH2、(CH2)m-吡啶基-(CH2)mCONH2、 (CH2)m-苯基-(CH2)mC(NH)NH2、(CH2)m-吡啶基-(CH2)m(CN)NH2、(CH2)m- 苯基-(CH2)m-四唑和(CH2)m-吡啶基-(CH2)m-四唑; 可选地,R′是 R″选自H、C1-6烷基、(CH2)0-6芳基和(CH2)0-6杂芳基; Z选自H、C1-6烷基、芳基、NR2、OR、-CN、(CH2)mC(NH)NH2、CO2R、 (CH2)nCO2R、O(CH2)nCO2R、CH2O(CH2)nCO2R、NRaCH(A)CO2R、 CH2NRaCH(A)CO2R、NRa(CH2)nCO2R CH2NRa(CH2)nCO2R OCH2CH=CHCO2R、CH2OCH2CH=CHCO2R、O(CH2)nPO(OR)2 、 CH2O(CH2)nPO(OR)2、O(CH2)nC6H4CO2R、CH2O(CH2)nC6H4CO2R、CONR2、 (CH2)nCONR2、O(CH2)nCONR2、CH2O(CH2)nCONR2、OCH2CH=CHCONR2、 CH2OCH2CH=CHCONR2、CH2NRa(CH2)n四唑、CH2O(CH2)n四唑和(CH2)m 四唑; Q选自N、CH和CQ′; Q′选自H、CO2R、(CH2)nCO2R、CH2O(CH2)nCO2R、 CH2OCH2CH=CHCO2R、CH2O(CH2)nPO(OR)2、CONR2、(CH2)nCONR2、 CH2O(CH2)nCONR2、CH2OCH2CH=CHCONR2和(CH2)m四唑; V选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、CF3、芳基、-CN、(CH2)mC(NH)NH2、 (CH2)mCO2R、(CH2)mCONR2、(CH2)m-四唑、 (CH2)mCONRaCH(A)-(CH2)mCO2R、(CH2)mCONRa(CH2)m-苯基 -(CH2)mCO2R、(CH2)mCONRa(CH2)m-苯基-(CH2)m-四唑、CH2O(CH2)nCO2R、 CH2NRa(CH2)nCO2R、CH2O(CH2)nCONH2、CH2NRa(CH2)nCONH2和 CH2O(CH2)n四唑; R独立选自H、C1-6烷基; Ra独立选自H、C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基; m选自0、1、2、3和4; n选自1、2、3和4;且 p选自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11和12; 只要符合至少一个下述条件: (a)至少一个X、Y、X′和Y′不是H、卤素、C1-6烷基、NO2、-CN、 CF3、OR和苯基; (b)R′选自 CH(A)-(CH2)mCO2R、CH(A)-(CH2)mCONH2、CH(A)- (CH2)mC(NH)NH2、(CH2)m-苯基-(CH2)mCO2R、(CH2)m-吡啶基-(CH2)mCO2R、 (CH2)m-苯基-(CH2)mCONH2、(CH2)m-吡啶基-(CH2)mCONH2、(CH2)m-苯基 -(CH2)mC(NH)NH2、(CH2)m-吡啶基-(CH2)m(CN)NH2、(CH2)m-苯基-(CH2)m- 四唑和(CH2)m-吡啶基-(CH2)m-四唑; (c)Z存在,且不是H、C1-6烷基、芳基、NR2和OR; (d)Q存在,且为CQ′,其中Q′不是H;和/或 (e)V不是H、-CN、CF3、C2-6烯基、芳基和C1-6烷基。 [3]在另一个实施方案中,本发明提供了下式II的新型化合物或其立体 异构体或药学上可接受的盐: [4]在另一个实施方案中,本发明提供了下式IIa的新型化合物或其立 体异构体或药学上可接受的盐: [5]在另一个实施方案中,本发明提供了式II的新型化合物,其中: X和Y独立选自H、卤素、C1-4烷基、CF3、-CN、NO2、NR2和OR; Z选自(CH2)mC(NH)NH2、(CH2)mCO2R、O(CH2)nCO2R、 CH2O(CH2)nCO2R、NRaCH(A)CO2R、CH2NRaCH(A)CO2R、NRa(CH2)nCO2R CH2NRa(CH2)nCO2R OCH2CH=CHCO2R、CH2OCH2CH=CHCO2R、 O(CH2)nPO(OR)2、CH2O(CH2)nPO(OR)2、O(CH2)nC6H4CO2R 、 CH2O(CH2)nC6H4CO2R、(CH2)mCONR2、O(CH2)nCONR2、 CH2O(CH2)nCONR2、OCH2CH=CHCONR2、CH2OCH2CH=CHCONR2、 CH2NRa(CH2)n四唑、CH2O(CH2)n四唑和(CH2)m四唑; Q选自N和CH; V选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、CF3、芳基和-CN; R选自H、C1-4烷基和C2-4烯基;且 n选自1和2。 [6]在另一个实施方案中,本发明提供了式II的新型化合物,其中: X和Y独立选自H、卤素、C1-6烷基、NO2、CF3、NR2、OR、-CN、 (CH2)mC(NH)NH2、(CH2)mCO2R、O(CH2)nCO2R、OCH2CH=CHCO2R、 CH2O(CH2)nCO2R、CH2OCH2CH=CHCO2R、O(CH2)nPO(OR)2、 CH2O(CH2)nPO(OR)2、NRa(CH2)nCO2R、NRa(CH2)nPO(OR)2、 NRaCH2CH=CHCO2R、NRaSO2CH3、NRaCO(CH2)nCO2R、 O(CH2)nC6H4CO2R、O(CH2)nC6H4(CH2)nCO2R、CH2O(CH2)nC6H4CO2R、 O(CH2)nC6H4CONH2、O(CH2)nC6H4(CH2)nCONH2、O(CH2)nC6H4-四唑、 CH2O(CH2)nC6H4CONH2、CH2O(CH2)nC6H4-四唑、O(CH2)nC6H4(CH2)n-四唑、 NRa(CH2)nC6H4CO2R、CH2NRa(CH2)nC6H4CO2R、NRa(CH2)nC6H4CONH2、 CH2NRa(CH2)nC6H4CONH2、NRa(CH2)nC6H4-四唑、CH2NRa(CH2)nC6H4-四唑、 CONR2、(CH2)nCONR2、O(CH2)nCONR2、CH2O(CH2)nCONH2、 NRa(CH2)nCONR2、OCH2CH=CHCONR2、CH2OCH2CH=CHCONR2、 NRaCH2CH=CHCONR2、-四唑、O(CH2CH2O)PR、NRa(CH2CH2O)pR和 SO2NRaCH3; 只要X和Y的至少一个不是H、卤素、C1-6烷基、-CN、NO2、CF3 和OR; X′和Y′独立选自H、卤素、C1-4烷基、-CN、NO2、NR2和OR; Z选自H、C1-4烷基和芳基; Q选自N和CH; V选自H、C1-4烷基和芳基; R选自H、C1-4烷基和C2-4烯基;且 n选自1和2。 [7]在另一个实施方案中,本发明提供了式II的新型化合物,其中: X和Y独立选自H、卤素、C1-4烷基、-CN、NO2、NR2和OR; X′和Y′独立选自H、卤素、C1-6烷基、-CN、NO2、CF3、NR2、OR、 CO2R、(CH2)nCO2R、(CH2)mC(NH)NH2、O(CH2)nCO2R、OCH2CH=CHCO2R、 CH2O(CH2)nCO2R、CH2OCH2CH=CHCO2R、O(CH2)nPO(OR)2、 CH2O(CH2)nPO(OR)2、NRa(CH2)nCO2R、NRa(CH2)nPO(OR)2、 NRaCH2CH=CHCO2R、NRaSO2CH3、NRaCO(CH2)nCO2R、 O(CH2)nC6H4CO2R、O(CH2)nC6H4(CH2)nCO2R、CH2O(CH2)nC6H4CO2R、 O(CH2)nC6H4CONH2、O(CH2)nC6H4(CH2)nCONH2、O(CH2)nC6H4-四唑、 CH2O(CH2)nC6H4CONH2、CH2O(CH2)nC6H4-四唑、O(CH2)nC6H4(CH2)n-四唑、 NRa(CH2)nC6H4CO2R、CH2NRa(CH2)nC6H4CO2R、NRa(CH2)nC6H4CONH2、 CH2NRa(CH2)nC6H4CONH2、NRa(CH2)nC6H4-四唑、CH2NRa(CH2)nC6H4-四唑、 CONR2、(CH2)nCONR2、O(CH2)nCONR2、CH2O(CH2)nCONH2、 NRa(CH2)nCONR2、OCH2CH=CHCONR2、CH2OCH2CH=CHCONR2、 NRaCH2CH=CHCONR2、-四唑、O(CH2CH2O)pR、NRa(CH2CH2O)pR和 SO2NRaCH3; 只要X′和Y′的至少一个不是卤素、C1-4烷基、-CN、NO2和OR; Z选自H、C1-4烷基和芳基; Q选自N和CH; V选自H、C1-4烷基和芳基; R选自H、C1-4烷基和C2-4烯基; n选自1和2;且 p选自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11和12。 [8]在另一个实施方案中,本发明提供了式II的新型化合物,其中: X和Y独立选自H、CF3、卤素、C1-4烷基、-CN、NO2、NR2和OR; X′和Y′独立选自H、CF3、卤素、C1-4烷基、-CN、NO2、NR2和OR; Z选自H、C1-4烷基和芳基; Q选自N和CH; V选自(CH2)mCO2R、(CH2)mCONR2、(CH2)mC(NH)NH2、(CH2)m-四唑、 (CH2)mCONRaCH(A)-(CH2)mCO2R、(CH2)mCONRa(CH2)m-苯基 -(CH2)mCO2R、(CH2)mCONRa(CH2)m-苯基-(CH2)m-四唑、CH2O(CH2)nCO2R、 CH2NRa(CH2)nCO2R、CH2O(CH2)nCONH2、CH2NRa(CH2)nCONH2和 CH2O(CH2)n四唑; A选自H、C1-4烷基和(CH2)m-芳基,其中每个芳基被0-1个选自CF3、 卤素、C1-4烷基、-CN、CONR2、NO2、NR2和OR的基团任选取代; R选自H、C1-4烷基和C2-4烯基; m选自0、1和2;且 n选自1和2。 [9]在另一个实施方案中,本发明提供了式I的新型化合物,其中: X和Y独立选自H、CF3、卤素、C1-4烷基、-CN、NO2、NR2和OR; X′和Y′独立选自H、CF3、卤素、C1-4烷基、-CN、NO2、NR2和OR; R′选自CH(A)-(CH2)mCO2R、CH(A)-(CH2)mCONH2、 CH(A)-(CH2)mC(NH)NH2、(CH2)m-苯基-(CH2)mCO2R、(CH2)m-吡啶基 -(CH2)mCO2R、(CH2)m-苯基-(CH2)mCONH2、(CH2)m-吡啶基-(CH2)mCONH2、 (CH2)m-苯基-(CH2)mC(NH)NH2、(CH2)m-吡啶基-(CH2)m(CN)NH2、(CH2)m- 苯基-(CH2)m-四唑和(CH2)m-吡啶基-(CH2)m-四唑; A选自H、C1-6烷基、(CH2)m-C3-6-环烷基、(CH2)m-苯基、(CH2)m-芳基 和(CH2)m-杂芳基,其中每个芳基、苯基和杂芳基被0-1个选自CF3、卤素、 C1-4烷基、-CN、CONR2、NO2、NR2和OR的基团任选取代; V选自H、C1-4烷基和芳基; R选自H、C1-4烷基;且 m选自0、1和2。 在另一个实施方案中,本发明提供了新型药物组合物,其包含:药学 上可接受的载体和治疗有效量的本发明的化合物或其药学上可接受的盐 形式。 在另一个实施方案中,本发明提供了用于治疗疾病的新型方法,其包 括:对有相应需要的患者施用治疗有效量的本发明的化合物或其药学上可 接受的盐形式,其中所述疾病选自肥胖症、糖尿病、心脏代谢病及其组合。 在另一个实施方案中,所述糖尿病疾病选自1型糖尿病、2型糖尿病、 葡萄糖耐量不足(inadequate glucose tolerance)和胰岛素耐受性。 在另一个实施方案中,心脏代谢病选自血压过高、血脂障碍(例如不希 望的血脂水平、高胆固醇水平和下降的LDL水平)、高血压和胰岛素耐受 性。 在另一个实施方案中,本发明提供了用于治疗肥胖症的共病的新型方 法,其包括:对有相应需要的患者施用治疗有效量的本发明的化合物或其 药学上可接受的盐形式。 在另一个实施方案中,所述共病选自糖尿病、代谢综合征(Metabolic Syndrome)、痴呆和心脏病。 在另一个实施方案中,所述共病选自血压过高;胆囊疾病;胃肠道疾 病;月经失调;退行性关节炎;静脉淤血性溃疡(venous statis ulcers);肺换 气不足综合征;睡眠呼吸暂停;鼾症;冠状动脉疾病;动脉硬化病;假性 脑瘤;事故倾向性(accident proneness);手术增加的危险;骨关节炎;高胆 固醇;和卵巢、宫颈、子宫、乳腺、前列腺和胆囊的恶性肿瘤的增加的发 病率。 在另一个实施方案中,本发明还提供了通过施用本发明的化合物预防 或逆转哺乳动物中脂肪组织的沉积的方法。通过预防或逆转脂肪组织的沉 积,希望本发明的化合物减少肥胖症的发病率或严重性,因此减少相关共 病的发病率或严重性。 在另一个实施方案中,本发明提供了治疗中使用的本发明的化合物。 在另一个实施方案中,本发明提供了本发明用于制备治疗肥胖症、糖 尿病、心脏代谢病及其组合的药物的用途。 本发明可以其他具体的形式体现,而不偏离其精神或本质属性。本发 明包括本文所述的本发明的方面的所有组合。应理解,本发明的任何和所 有实施方案可采取与任何其他实施方案结合以描述其他的实施方案。还应 理解,实施方案的每个单独要素旨在各自作为其自己独立的实施方案。此 外,实施方案的任何要素是指与任何实施方案的任何和所有其他要素组合 来描述其他的实施方案。 在存在于本发明的定义中提供的实例是非包含性的,除非另有说明。 它们包括但不限于引用的实例。 本文描述的化合物可具有非对称中心、几何中心(例如双键)、或具有 两者。结构的所有手性体、非对映异构体、外消旋体和所有几何异构体形 式是预期的,除非特别指明特定的立体化学或异构体形式。包含非对称取 代的原子的本发明的化合物可以以旋光活性体或外消旋体分离。本领域众 所周知的是怎样制备旋光活性体,如通过拆分外消旋体、通过从旋光活性 起始原料合成或通过使用手性助剂。几何异构体的烯键、C=N双键或其他 类型的双键可存在于本文所述的化合物中,且所有这种稳定的异构体包括 在本发明中。特别地,本发明的化合物的顺式和反式几何异构体可以存在, 且以异构体的混合物或以单独的异构体形式分离。应认为,用于制备本发 明的化合物的所有方法及由此制得的中间体是本发明的部分。也应认为, 所示或所述的化合物的所有互变异构体是本发明的部分。 ″烷基″包括具有特定数目碳原子的支链和直链饱和的脂族烃基团。C1-6 烷基例如包括C1、C2、C3、C4、C5和C6烷基。烷基的例子包括甲基、乙 基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基和仲戊基。 ″烯基″在含有一个或多个未饱和的碳-碳键的直链或支链(该键可存在 于沿所述链的任何稳定点)构型中包括特定数目的碳氢原子,如乙烯基和丙 烯基。C2-6烯基包括C2、C3、C4、C5和C6烯基。 ″炔基″在含有一个或多个碳-碳三键的直链或支链(该键可存在于沿所 述链的任何稳定点)构型中包括特定数目的碳氢原子,如乙炔基和丙炔基。 C2-6炔基包括C2、C3、C4、C5和C6炔基。 ″环烷基″在饱和环中包括特定数目的碳氢原子,如环丙基、环丁基、 环戊基、环己基、环庚基和环辛基。C3-8环烷基包括C3、C4、C5、C6、C7 和C8环烷基。 ″环胺″是其中环的一个碳原子被氮原子替代的碳氢环。所述环胺可以 是不饱和的、部分饱和的或全部饱和的。环胺也可以是二环、三环和多环。 环胺的例子包括吡咯烷和哌啶。 ″卤素(halo)″或″卤素(halogen)″是指氟、氯、溴和碘。 ″反离子(counterion)″用来表示小的带负电荷的物质,如氯化物、溴化 物、氢氧化物、乙酸盐和硫酸盐。 基团″C6H4″表示亚苯基。 ″芳基″是指任何稳定的6、7、8、9、10、11、12或13元单环、二环 或三环,其中如果存在多于一个的环,那么至少一个环是芳香的。芳基的 例子包括芴基、苯基、萘基、茚满基、金刚烷基和四氢萘基。 ″杂芳基″是指任何稳定的5、6、7、8、9、10、11或12元单环、二环 或三环的芳香杂环,且所述杂环由碳原子和1、2、3或4个独立选自N、 O和S组成的组的杂原子组成。如果所述杂芳基是二环或三环,那么二环 或三环的至少一个必须包含杂原子,尽管二环或三环可各自包含一个或多 个杂原子。如果所述杂芳基是二环或三环,那么只有一个环必须是芳香的。 N基团必须是N、NH或N-取代基,这取决于所选择的环以及是否取代基 被列举。氮和硫杂原子可以任选被氧化(例如S、S(O)、S(O)2和N-O)。所 述杂芳环可以在任何杂原子或碳原子处与侧基连接,而形成稳定结构。本 文所述的杂芳环可以在碳或氮原子上被取代,如果所得的化合物是稳定 的。 杂芳基的例子包括吖啶基、吖辛基(azocinyl)、苯并咪唑基、苯并呋喃 基、苯并硫代呋喃基、苯并硫代苯基、苯并噁唑基、苯并噁唑啉基、苯并 噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并 咪唑啉基、咔唑基、4aH-咔唑基、咔啉基、色满基、色烯基(chromenyl)、 噌啉基、十氢喹啉基、2H,6H-1,5,2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2,3-b]四氢呋喃、 呋喃基、呋咱基(furazanyl)、咪唑基、1H-吲唑基、indolenyl、二氢吲哚基、 吲哚嗪基、吲哚基、3H-吲哚基、吲哚醌酰基(isatinoyl)、异苯并呋喃基、 异色满基、异吲唑基、异二氢吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、 异噁唑基、萘啶基、噁二唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁 二唑基、1,3,4-噁二唑基、噁唑烷基、噁唑基、2-吲哚酮(oxindolyl)、嘧啶 基、菲啶基、菲咯啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、菲噁噻基(phenoxathinyl)、吩 噁嗪基、酞嗪基、蝶啶基、吡喃基、吡嗪基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并噁 唑、吡啶并咪唑基、吡啶并噻唑基、吡啶基(pyridinyl)、吡啶基(pyridyl)、 嘧啶基、2H-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4H-喹嗪基、喹喔啉基、 奎宁环基、四唑基、6H-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、 1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻嗯基(thianthrenyl)、噻唑基、噻吩基、 噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑基、硫苯基、三嗪基、1,2,3- 三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,5-三唑基、1,3,4-三唑基和呫吨基。 ″哺乳动物″涵盖通常在医疗护理下的温血哺乳动物(例如人和驯养动 物)。哺乳动物的例子包括猫、犬、马、牛和人,以及仅仅是人。 ″治疗(treating)″或″治疗(treatment)″涵盖哺乳动物的疾病状态的治 疗,且包括:(a)预防疾病状态在哺乳动物中发生,特别当这种哺乳动物 易受所述疾病状态感染,但还没有诊断成患病;(b)抑制疾病状态,即阻 碍它发展;和/或(c)缓解所述疾病状态,即引起疾病状态复原直至达到满 意的终点。 ″药学上可接受的盐″是指公开的化合物的衍生物,其中母体化合物通 过制备它的酸式盐或碱式盐而进行修饰。药学上可接受的盐的例子包括但 不限于碱性残基(如胺)的无机或有机酸盐;酸性残基(如羧酸)的碱式或有机 盐;以及类似物。所述药学上可接受的盐包括例如由非毒性无机或有机酸 形成的母体化合物的常规的非毒性盐或季铵盐。例如,这种常规的非毒性 盐包括但不限于从无机和有机酸得到的盐,所述酸选自1,2-乙二磺酸、2- 乙酰氧基苯甲酸、2-羟基乙磺酸、乙酸、抗坏血酸、苯磺酸、苯甲酸、碳 酸氢酸(bicarbonic)、碳酸、柠檬酸、依地酸、乙烷二磺酸、乙烷磺酸、富 马酸、葡庚糖酸、葡萄糖酸、谷氨酸、乙醇酸、对羟乙酰氨基苯胂酸 (glycollyarsanilic)、己基间苯二酚、海巴明(hydrabamic)、氢溴酸、盐酸、 氢碘酸、羟基马来酸、羟基萘甲酸、羟乙磺酸、乳酸、乳糖酸、月桂酰基 磺酸、马来酸、苹果酸、扁桃酸、甲磺酸、萘磺酸、硝酸、草酸、扑酸、 泛酸、苯乙酸、磷酸、聚半乳糖醛酸、丙酸、水杨酸、硬脂酸、亚乙酸 (subacetic)、琥珀酸、氨基磺酸、磺胺酸、硫酸、鞣酸、酒石酸和甲苯磺酸。 本发明的药学上可接受的盐可以通过常规化学方法从包含碱性或酸 性部分的母体化合物合成。通常,这样盐可以通过使这些化合物的游离酸 或碱形式与在水或有机溶剂或两者混合物中的化学计算量的适当碱或酸 反应来制备;通常,非水性介质如醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈是 有用的。适合的盐的列表存在于Remington′s Pharmaceutical Sciences,第 18版,Mack Publishing Company,Easton,PA,1990,第1445页。 ″治疗有效量″包括当单独施用或组合施用对治疗肥胖症或另一个本文 所列举的适应症有效的本发明的化合物的量。″治疗有效量″也包括对治疗 预期适应症有效的要求保护的化合物的组合的量。化合物的组合可以是协 同组合。例如,当组合施用的化合物的作用大于以单剂单独施用的化合物 的累加作用时,由Chou和Talalay,Adv.Enzyme Regul.1984,22:27-55所述 的协同作用发生。通常,在化合物的亚适量浓度下,最清楚地验证协同作 用。与单独组分相比较,协同作用可以是以组合的低毒性、增强的效应或 一些其他有益作用的形式。 肥胖症定义为具有30或30以上的体重指数(BMI)。所述指数是个体 的体重相对于身高的测量值。BMI通过体重(以kg为单位)除以身高(以米 为单位)的平方来计算。正常和健康的体重定义为具有20至24.9之间的 BMI。超重定义为具有≥25的BMI。肥胖症在美国达到愈演愈烈的地步, 有4400万肥胖的美国人,并且另外有8000万被认为医学上超重。 肥胖症是具有下列特征的疾病:由脂肪组织、特别是位于腹部区域的 脂肪组织的过度蓄积引起的病症。希望通过减少他们脂肪组织的量来治疗 超重和肥胖的患者,因此使他们的总体重减少至其性别和身高的正常范围 内。以这种方式,共病例如糖尿病和心血管疾病的危险将降低。还希望防 止正常体重的个体蓄积其他的过量脂肪组织,有效地保持他们的体重在 BMI<25,且防止共病的发展。还希望控制肥胖症,有效地防止超重和肥胖 的个体蓄积其他的过量脂肪组织,从而减少进一步加重他们共病的危险。 大麻素受体位于很多外周(非CNS)组织,包括甲状腺、肾上腺、生殖 器官、脂肪组织、肝、肌肉和胃肠道。开发用来治疗肥胖症和戒烟的大麻 素受体拮抗剂/反向激动剂,不论施用路线,从体循环进入CNS。尽管存在 于体循环时,这样药物可到达外周组织。本领域技术人员认识到,预期从 体循环进入CNS以便治疗肥胖症和禁烟的大麻素受体拮抗剂/反向激动剂 也可到达外周组织的大麻素受体。因此,用于本发明的大麻素受体拮抗剂 /反向激动剂可以部分地从体循环进入CNS。 药物通过跨过血脑屏障(BBB)从体循环进入CNS。所述BBB是通过防 止很多可能有害的物质从体循环进入CNS而保护脑的高特异性′看门人′。 关于BBB和用于跨过它转运的化合物所需的物理-化学性质的很多是已知 的。 不能跨过BBB进入CNS或通过转运机理容易消除的药物[J Clin Invest. 97,2517(1996)]在文献中是已知的,且具有低CNS活性,这是因为它们没 有能力发展药理作用所需的脑水平。BBB具有至少一个机理,使药物在 CNS蓄积之前除去它们。位于BBB的血浆膜的P-糖蛋白(P-gp)可通过易位 跨过膜而影响很多药物的脑渗透和药物活性。一些药物缺乏进入脑的蓄积 可以解释为:它们被位于BBB的P-gp从脑中主动除去。例如,临床上用 作止泻剂的典型的类鸦片药物洛哌丁胺被P-gp从脑中主动除去,因此解释 为缺乏鸦片样CNS作用。另一个例子是多潘立酮,参与P-gp转运的多巴 胺受体阻断剂[J Clin Invest.97,2517(1996)]。尽管跨过BBB的多巴胺受体 阻断剂可以用来治疗精神分裂症,但是易于消除的多潘立酮可以用来预防 呕吐,而没有可能产生不良的CNS作用。 除上述化合物以外,在各种类别的治疗剂中已经鉴别具有延缓或防止 BBB渗透或有助于参与主动消除过程的结构特性的试剂。这些包括抗组织 胺[Drug Metab.Dispos.31,312(2003)]、β-肾上腺素能受体拮抗剂(B-阻断剂) [Eur.J.Clin.Pharmacol.28,Suppl:21-3(1985); Br.J.Clin.Pharmacol,11(6), 549-553(1981)]、非-核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)[J.Pharm Sci.,88(10) 950-954(1999)]和类鸦片拮抗剂。已经测试后者组与它们在GI道中的活性 有关。这些用于治疗哺乳动物的非CNS病状、特别是GI道的病状的外周 选择性类鸦片拮抗剂在各种美国专利中描述[参见US 5,260,542;US 5,434,171;US 5,159,081;和US 5,270,238]。 其他类型的非脑渗透剂化合物可以通过形成分子内电荷来制备。因 此,添加甲基至药物东莨菪碱或阿托品的叔胺官能团(与母体分子不同)通 过存在正电荷,防止它们通行跨过BBB。然而,新分子(甲基-东莨菪碱和 甲基-阿托品)保留它们全部的抗胆碱能药理学性质。像这样,这些药物也 可以用来治疗外周疾病,而没有涉及不良CNS作用。季铵化合物甲基纳曲 酮也用来预防和/或治疗与类鸦片施用相关的类鸦片和非类鸦片诱导的副 作用。 大麻素受体拮抗剂/反向激动剂的抗肥胖症活性可部分被非CNS机理 介导的发现可使本发明的化合物外周受限是有益的,即没有能力或有限制 的能力跨过BBB,或容易地通过主动转运系统从脑中消除。可以期望本发 明的化合物是外周受限的,其转而导致没有或非常有限的CNS作用。提供 外周介导的抗肥胖症特性的化合物应引起更安全的治疗剂。可以希望,当 以治疗有效量施用时,本发明的化合物的CNS作用没有或非常有限。也可 以希望,CNS作用的缺乏归因于当以治疗有效量施用时,本发明的化合物 具有最低限度的脑浓度。在本上下文中,最低限度的脑浓度表示太低而不 能治疗有效地用于CNS适应症的治疗或太低而不引起显著的或可测量的 有害或不希望的副作用的水平。 利莫那班(当X=H;Y、X′和Y′=Cl;V=CH3;Z=H;Q=N;和n=2的 化合物IIa)是跨过BBB并且用于治疗肥胖症的药物。在化合物AA中,R、 R′、R″、X、X1、V和Z的一个是能减少或限制化合物AA的CNS活性的 基团。当R、R′、R″、X、X1、V和Z的至少一个相对于化合物利莫那班 是限制化合物AA跨过BBB的能力的基团或能以大于利莫那班的速率主动 地从脑中除去时,这种减少的或限制的CNS活性发生。脑中存在化合物 AA的量的例子可以包括当以相同剂量施用时,(a)比利莫那班低50、55、 60、65、70、75、80、85、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99至 100%;(b)比利莫那班低90、91、92、93、94、95、96、97、98、99至 100%;和(c)比利莫那班低98、99至100%。 期望本发明的化合物是大麻素受体拮抗剂或反向激动剂。 反向激动剂是不仅阻断内源性激动剂在受体上的作用而且显示其自 身活性(这通常与由激动剂显示的活性相反)的化合物。反向激动剂也有效 地对抗某些类型的受体(例如某些组织胺受体/GABA受体),所述受体具有 内在活性,而没有配体对它们的互相作用(也是指′构成的活性′)。 治疗肥胖症的大多数方法依赖于能量摄取的显著减少,通过食物摄取 的减少(例如西布曲明)或通过脂肪吸收的抑制(例如奥利司他)。在本发明 中,脂肪组织可以在没有食物摄取的显著减少下而减少。由于本发明的体 重损失来自于本发明的化合物的治疗,这大大地独立于(虽然不完全从中解 离)食欲和食物摄取。可以期望,当食物摄取保持、增加或(a)为低于依照 本发明治疗前的受试者的正常范围(即其预施用水平)约1、2、3、4、5、6、 7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20%;(b)为低 于其预施用水平约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或 15%;(c)为低于其预施用水平约1、2、3、4、5、6、7、8、9或10%; 或(d)为低于其预施用水平约1、2、3、4或5%时,脂肪组织损失发生。 在一些情况下,脂肪组织的损失可能伴有无脂肪的肌肉重量的损失。 这在显示身体组织(包括脂肪组织和无脂肪的肌肉重量)的全身消耗的癌症 患者中特别明显。然而,在本发明中,可以期望体脂肪显著减少而没有无 脂肪体重的显著减少。脂肪组织损失来自于本发明的化合物的治疗,不依 赖于无脂肪体重的显著变化。因此,当无脂肪体重保持、增加或(a)为低 于依照本发明治疗前的受试者的正常范围(即其预施用水平)不超过约1、2、 3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、 21、22、23、24、25、26、27、28、29或30%;(b)为低于预施用水平不 超过约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15%;(c)为 低于预施用水平不超过约1、2、3、4、5、6、7、8、9或10%;或(d)为 低于预施用水平不超过约1、2、3、4或5%时,脂肪组织损失可以发生。 在一些情况下,脂肪组织的损失可能伴有水分重量的损失。这对于促 进脱水的饮食方案特别明显。在本发明中,可以期望,体脂肪显著减少而 没有水分重量的显著减少。换句话说,脂肪组织损失来自于本发明的化合 物的治疗,不依赖于水分重量的显著变化。可以期望,当水分重量保持、 增加或(a)为低于依照本发明治疗前的受试者的正常范围(即其预施用水平) 不超过约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、 17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30%;(b)为 低于预施用水平不超过约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、 14或15%;(c)为低于预施用水平不超过约1、2、3、4、5、6、7、8、9 或10%;或(d)为低于预施用水平不超过约1、2、3、4或5%时,脂肪组 织损失发生。 目前西布曲明和奥利司他市售用于治疗肥胖症。这两种化合物通过完 全不同的机理来实现体重减轻。CNS食欲抑制剂西布曲明抑制5-羟色胺和 去甲肾上腺素的神经元重摄取。奥利司他抑制负责破坏摄取的脂肪的消化 道脂酶。 大麻素受体拮抗剂/反向激动剂可通过抑制外周大麻素受体来促进体 重减轻,此机理完全不同于食欲抑制剂、消化道脂酶抑制剂、和其他类似 的适应症的药剂(例如5-羟色胺激动剂、来普汀、脂肪酸合成酶抑制剂和单 胺氧化酶(MAO)抑制剂)的机理。希望大麻素受体拮抗剂/反向激动剂与一 种或多种其他用于治疗上述的适应症(例如肥胖症、糖尿病、心脏代谢病和 其组合)的药剂一起共施用是有益的,例如通过产生累加效应或协同作用。 其它药剂的例子包括食欲抑制剂、脂酶抑制剂和MAO抑制剂(例如MAO-B 和MAO-A/B的组合)。因此,本发明提供了治疗肥胖症、糖尿病和/或心脏 代谢病的方法,其包括施用治疗有效量的本发明的化合物和对治疗期望的 适应症有效的第二组份。 第二组份的例子包括抗肥胖症剂,其包括但不限于:1)生长激素促分 泌素;2)生长激素促分泌素受体激动剂/拮抗剂;3)黑皮质素激动剂;4) Mc4r(黑皮质素4受体)激动剂;5)β-3激动剂;7)5HT2C(5-羟色胺受体 2C)激动剂;8)阿立新拮抗剂;9)黑色素聚集激素拮抗剂;10)黑色素聚 集激素1受体(MCH1R)拮抗剂;11)黑色素聚集激素2受体(MCH2R)激动 剂/拮抗剂;12)甘丙肽拮抗剂;13)CCK激动剂;14)CCK-A(胆囊收缩素 -A)激动剂;16)促肾上腺皮质素释放激素激动剂;17)NPY 5拮抗剂; 18)NPY 1拮抗剂;19)组织胺受体-3(H3)调节剂;20)组织胺受体-3(H3) 拮抗剂/反向激动剂;21)β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂(β-HSD-1);22)PDE (磷酸二酯酶)抑制剂;23)磷酸二酯酶-3B(PDE3B)抑制剂;24)NE(去甲肾 上腺素)转运抑制剂;25)非选择性5-羟色胺/去甲肾上腺素转运抑制剂, 如西布曲明、苯丁胺或芬氟拉明;26)ghrelin拮抗剂;28)来普汀衍生物; 29)BRS3(蛙皮素受体亚型3)激动剂;30)CNTF(睫状神经营养因子);31) CNTF衍生物,如axokine(Regeneron);32)单胺重摄取抑制剂;33)UCP-1 (解偶联蛋白-1)、2或3激活剂;34)甲状腺激素β激动剂;35)FAS(脂肪 酸合成酶)抑制剂;37)DGAT2(二酰基甘油酰基转移酶2)抑制剂;38)ACC2 (乙酰-CoA羧化酶-2)抑制剂;39)糖皮质激素拮抗剂;40)乙酰-雌激素; 41)脂酶抑制剂,如奥利司他42)脂肪酸转运抑制剂;43)二 羧酸转运抑制剂;44)葡萄糖转运抑制剂;45)磷酸转运抑制剂;46)5-羟 色胺重摄取抑制剂;47)二甲双胍48)托吡酯 和/或49)MAO抑制剂。 MAO抑制剂的例子包括吗氯贝胺;溴法罗明;BW A616U;Ro 41-1049;RS-2232;SR 95191;二氢骆驼蓬碱;哈尔满;阿米夫胺;BW 1370U87;FLA 688;FLA 788;二苯美仑;氯吉兰;LY 51641;MDL 72,394; 5-(4-苄氧基苯基)-3-(2-氰基乙基)-(3H)-1,3,4-噁二唑-2-酮;5-(4-芳基甲氧基 苯基)-2-(2-氰基乙基)四唑;拉扎贝胺;Ro 16-6491;阿莫噁酮;XB308; RS-1636;RS-1653;NW-1015;SL 340026;L-司来吉兰;雷沙吉兰;优降 宁;AGN 1135;MDL 72,974;MDL 72,145;MDL 72,638;LY 54761; MD 780236;MD 240931;二苯美仑;托洛沙酮;西莫沙酮;异丙烟肼; 苯乙肼;烟肼酰胺;苯肼;1-苯基环丙胺;异卡波肼;和苯环丙胺。MAO 抑制剂的其他例子可在USPA 2007/0004683;USAN 11/445,044;USPA 2007/0015734;和USAN 11/424,274中发现。 糖尿病的例子包括治疗1型糖尿病、2型糖尿病、葡萄糖耐量不足和 胰岛素耐受性。 用于治疗糖尿病的第二组份的例子包括(a)胰岛素增敏剂,其包括(i) PPAR-γ激动剂,如格列酮类(例如曲格列酮、吡格列酮、恩格列酮、 MCC-555、罗格列酮)和在WO97/27857、97/28115、97/28137和97/27847 中公开的化合物;和(ii)双胍,如二甲双胍和苯乙双胍;(b)胰岛素或拟胰 岛素;(c)磺脲类,如甲苯磺丁脲和格列吡嗪或相关物质;(d)α-葡萄糖苷 酶抑制剂(例如阿卡波糖);(e)胆固醇降低剂,如(i)HMG-CoA还原酶抑制 剂(洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、利伐他汀和 其他他汀类)、(ii)多价螯合剂(例如考来烯胺、考来替泊和交联葡聚糖的二 烷基氨基烷基衍生物)、(iii)烟醇、烟酸或其盐、(iv)PPAR-α激动剂(例如 非诺贝酸衍生物,包括吉非贝齐、氯贝特、非诺贝特和苯扎贝特)、(v)胆 固醇吸收的抑制剂(例如β-谷甾醇)和乙酰CoA:胆固醇乙酰转移酶抑制剂 (例如甲亚油酰胺)和(vi)普罗布考;(f)PPAR-α/γ激动剂;(g)抗肥胖症化 合物(先前描述);(h)回肠胆汁酸转运抑制剂;和(i)胰岛素受体激活剂。 希望本发明的化合物是CB1受体抑制剂/反向激动剂,且希望其用于 治疗由CB1受体介导的疾病。希望本发明的化合物在通过Devane等, Molecular Pharmacology,1988,34,605-613描述的实验条件下具有对中枢/ 或外周大麻素受体的体外亲和力。也希望根据本发明的化合物具有对在受 电刺激的离体器官的制品中存在的大麻素受体的亲和力。这些关于豚鼠回 肠和小鼠输精管的试验可根据Roselt等,Acta Physiologica Scandinavia 1975,94,142-144以及根据Nicolau等,Arch.Int.Pharmacodyn,1978,236, 131-136来进行。 CB1受体亲和力可以使用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞的膜制品来测定, 在所述细胞中人大麻素CB1受体被固定转染(Biochem J.1991,279,129-134) 与作为放射性配体的[3H]CP-55,940结合。在培养新制备的具有[3H]-放射 性配体的细胞膜制品后,在有或没有测试化合物的加入下,结合和游离的 配体的分离通过在玻璃纤维过滤器上过滤来完成。过滤器上的放射性通过 液体闪烁计数来测量。IC50值可以由至少三个独立的测量值来确定。 在本发明中,本发明的化合物可以任何方便的方式来施用(例如肠内或 胃肠外)。施用方法的例子包括口服和经皮。本领域技术人员理解,施用本 发明的化合物的途径可以显著地改变。除其他口服施用之外,持续释放组 合物可以是有利的。其他可接受的途径可包括注射液(例如静脉内、肌内、 皮下和腹膜内);皮下植入剂;和颊内、舌下、局部、直肠、阴道和鼻内施 用。也可以使用生物易蚀、非生物易蚀、生物可降解和非生物可降解的系 统施用。口服制剂的例子包括片剂、包衣片、硬和软明胶胶囊、溶液、乳 剂和悬浮液。 如果固体组合物以片剂的形式来制备,那么主要活性成分可与药学赋 形剂混合,所述赋形剂的例子包括二氧化硅、淀粉、乳糖、硬脂酸镁和滑 石。该片剂可用蔗糖或另一种适当的物质来包衣,或它们可进行处理以便 具有持续的或延缓的活性和以便连续释放预定量的活性成分。明胶胶囊通 过混合活性成分与稀释剂和将所得的混合物并入软或硬明胶胶囊来获得。 糖浆或酏剂可包含与增甜剂(优选为无卡路里)、防腐剂(例如尼泊金甲酯和 /或尼泊金丙酯)、调味剂和适当的着色剂结合的活性成分。水可分散的粉 末或颗粒可包含与分散剂或润湿剂或与悬浮剂(如聚乙烯吡咯烷酮)以及与 增甜剂或矫味剂(taste corrector)混合的活性成分。直肠施用可使用栓剂来实 现,所述栓剂以在直肠温度下熔解的粘合剂(例如可可脂和/或聚乙二醇)制 备。胃肠外施用可使用水性悬浮液、等渗盐水溶液或可注射的无菌溶液来 实现,所述无菌溶液包含药理学上相容的分散剂和/或润湿剂(例如丙二醇 和/或聚乙二醇)。活性成分也可以任选地与一种或多种载体或添加剂制成 微囊或微球。活性成分也可以以与环糊精的络合物的形式存在,所述环糊 精例如α-、β-或γ-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精和/或甲基-β-环糊精。 每天施用的本发明的化合物的剂量可随个体基础(individual basis)而变 化,在某种程度上,剂量可通过待治疗的疾病的严重性来确定(例如肥胖症、 糖尿病和心脏代谢病)。本发明的化合物的剂量也随施用的化合物而变化。 本发明的化合物的剂量的例子包括哺乳动物体重的从约0.01、0.02、0.03、 0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、 0.8、0.9、1.0、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、 45、50、55、60、65、70、76、80、85、90、95至100mg/kg。所述化合 物可以在一段时间内以单次剂量或以多次更小的剂量来施用。施用化合物 的时间的长度取决于个体基础而变化,且可以持续直至实现期望的结果(例 如体脂肪的减少或防止体脂肪的增加)。因此,治疗可持续1天至数周、数 月或甚至数年,这取决于待治疗的受试者、期望的结果以及所述受试者多 快速地响应依照本发明的治疗。 本发明的片剂的可能的例子如下。 本发明的胶囊的可能的例子如下。 在上述胶囊中,所述活性成分具有适合的颗粒大小。结晶性乳糖和微 晶纤维素互相均匀混合、筛分,且此后掺合滑石和硬脂酸镁。将最终的混 合物填充至适合大小的硬明胶胶囊。 本发明的注射液的可能的例子如下。 合成 本发明的化合物可以以很多有机合成领域技术人员已知的方法来制 备(例如参见EP 0,658,546,J Med Chem 2002,45,2708)。本发明的化合物 可使用下述的方法和合成有机化学领域中已知的合成方法、或通过如本领 域技术人员理解的变化来合成。优选的方法包括但不限于下述的那些方 法。该反应在适合使用的试剂或材料和适于待实现的转换的溶剂中来进 行。有机合成领域的技术人员应理解,分子上存在的官能团应与计划的转 换一致。有时这需要判断来调整合成步骤的顺序或来选择一个具体过程方 案而不是另一个以便获得本发明期望的化合物。也应认识到,本领域中的 任何合成途径的计划的另一个主要考虑是慎重选择用于保护存在于本发 明所述的化合物中的活性官能基的保护基团。对熟练技术人员描述很多选 择的权威性说明是Greene和Wuts(Protective Groups In Organic Synthesis, Wiley and Sons,1991)。 方案1 方案1显示了苯丙酮如何在碱(如六甲基硅胺锂)的存在下与草酸二乙 酯缩合,并用盐酸溶液酸化后,得到二酮-酯(步骤a)。将该酯与芳基肼在 溶剂(如乙醇)中加热,产生吡唑酯和未环化的亚胺(步骤b)。这些材料可以 因其溶解度差异而分离,或一起在乙醇的氢氧化物(ethanolic hydroxide)溶 液加热使所述亚胺进一步转化至吡唑,并伴随使所述酯皂化成羧酸(步骤 c)。随后使用亚硫酰氯将羧酸转化成酰氯(acid chloride),继而用N-氨基-3- 哌啶甲酸乙酯处理,得到酰肼酯(步骤d)。用氢氧化锂水解酯,并且用稀盐 酸溶液酸化,获得酰肼羧酸(步骤e)。该酸用亚硫酰氯处理,然后用氨水处 理,得到羧酰胺(步骤f)。 可选地,由步骤c的产物产生的酰氯可以用N-氨基-2-吡咯烷甲醇 O-CH2CO2Et衍生物来处理以产生酰肼酯(步骤g)。随后用水性碱水解该酯, 得到羧酸(步骤h)。 方案2 方案2描述了如何于高温下在二氯乙烷中使用亚硫酰氯或草酰氯将方 案1的羧酸转化至其酰氯,然后在三乙胺的存在下用4-氨基环己烷羧酸乙 酯处理,得到酰胺酯(步骤a)。用氢氧化锂水解该酯,并且用稀盐酸溶液酸 化,获得酰胺羧酸(步骤b)。当该酸在吡啶的存在下于THF中用Boc酐 (Boc2O)进一步处理、随后在0摄氏度至室温下于THF中用氨水溶液处理 时,将产生羧酰胺化合物(步骤c)。 可选地,由方案1的酸产生的酰氯可以用2-氨基-环戊基甲醇 O-CH2CO2Et衍生物来处理以产生酰胺酯(步骤c)。随后用水性碱水解该酯, 得到羧酸(步骤d)。 方案3 方案3描述了于室温至高温下在二氯乙烷中使用亚硫酰氯或草酰氯将 方案1的羧酸转化至其酰氯,然后在三乙胺的存在下用胺(如丙氨酸乙酯, A=甲基,n=0)处理,得到酰胺酯(步骤a)。用氢氧化锂在水性THF溶液中 水解该酯,并且用稀盐酸溶液酸化,获得酰胺羧酸(步骤b)。该酸在吡啶的 存在下于THF中用Boc酐(Boc2O)进一步处理,随后在0摄氏度至室温下 于THF中用氨水溶液处理,产生羧酰胺化合物(步骤c)。 方案4 方案4展示了4′-苄氧基苯丙酮在当量碱(如六甲基硅胺锂)的存在下用 草酸乙基叔丁酯(ethyl-t-butyl oxalate)处理,并用盐酸溶液酸化后,得到 二酮-酯(步骤a)。通过氢解除去苄基,并且在碱(例如碳酸钾)的存在下在溶 剂(如DMF)中于高温下用溴乙酸乙酯处理所得的苯酚,产生酯(步骤b)。 将该二酮-二酯与芳基肼在溶剂(如乙醇)中加热,产生吡唑酯和未环化的亚 胺(步骤c)。这些材料可以因其溶解度差异或通过快速柱色谱法而分离。所 述吡唑经过在二氯甲烷中用三氟乙酸处理,得到羧酸(步骤d)。随后使用亚 硫酰氯将羧酸转化成酰氯,继而用N-氨基哌啶处理,得到酰肼酯(步骤e)。 在水性THF溶液中用氢氧化锂水解酯,并且用稀盐酸溶液酸化,获得酰肼 羧酸(步骤f)。将该酸与亚硫酰氯反应,再用氨水处理,得到羧酰胺化合物 (步骤g)。 方案5 方案5显示了3′-硝基苯丙酮如何在碱(如六甲基硅胺锂)的存在下用草 酸二乙酯处理,并用盐酸溶液酸化后,得到二酮-酯(步骤a)。将该酯与芳 基肼在溶剂(如乙醇)中加热,产生吡唑酯和未环化的亚胺(步骤b)。这些材 料可以因其溶解度差异而分离,或一起在乙醇的氢氧化物溶液加热使所述 亚胺进一步转化至吡唑,并伴随使所述酯皂化成羧酸(步骤c)。随后使用亚 硫酰氯将羧酸转化成酰氯,继而用N-氨基哌啶处理,得到酰肼(步骤d)。 该硝基化合物可以使用连二亚硫酸钠在包含浓氢氧化铵溶液的水性二噁 烷中还原至苯胺,得到苯胺(步骤e)。将该苯胺在碳酸钾的存在下与4-溴巴 豆酸乙酯在丙酮中回流反应,得到酯(步骤f)。该酯在水性THF溶液中用 氢氧化锂水解,并用稀盐酸溶液酸化,得到酰肼羧酸(步骤g)。 可选地,该苯胺可以在碱的存在下用乙基丙二酰氯处理,获得酯(步骤 h)。然后该酯可在水性THF溶液中用氢氧化锂水解,在用稀盐酸溶液酸化 后,获得酰肼羧酸(步骤i)。 方案6 方案6描述了如何使用亚硫酰氯将方案5的羧酸转化为其酰氯,继而 用N-氨基哌啶处理,得到酰肼(步骤a)。该硝基化合物可以使用连二亚硫 酸钠在包含浓氢氧化铵溶液的水性二噁烷中还原至苯胺,得到苯胺(步骤 b)。将该苯胺在碱的存在下与甲磺酰氯反应,得到磺酰胺(步骤c)。 方案7 方案7描述了苯丙酮如何在碱(如六甲基硅胺锂)的存在下用草酸乙基 叔丁酯缩合,并用盐酸溶液酸化后,得到二酮-酯(步骤a)。将该二酮-酯与 芳基肼在溶剂(如乙醇)中加热,产生吡唑酯,所述吡唑酯可通过其溶解度 差异或通过快速色谱法从未环化的亚胺中分离(步骤b)。所述吡唑经过在二 氯甲烷中用三氟乙酸处理,得到羧酸(步骤c)。随后使用亚硫酰氯将羧酸转 化成酰氯,继而用N-氨基哌啶处理,得到酰肼酯(步骤d)。在水性THF溶 液中用氢氧化锂水解剩余的酯,并用稀盐酸溶液酸化,获得酰肼羧酸(步骤 e)。然后该羧酸可用亚硫酰氯处理,再用氨水处理,产生羧酰胺化合物(步 骤f)。 方案8 方案8展示了苯丙酮如何在碱(如六甲基硅胺锂)的存在下用草酸乙基 叔丁酯反应,并用盐酸溶液酸化后,得到二酮-酯(步骤a)。将该二酮-酯与 芳基肼在溶剂(如乙醇)中加热,产生吡唑酯,所述吡唑酯可通过其溶解度 差异或通过快速色谱法从未环化的亚胺中分离(步骤b)。所述吡唑经过在二 氯甲烷中用三氟乙酸处理,得到羧酸(步骤c)。随后使用亚硫酰氯将羧酸转 化成酰氯,继而用N-氨基哌啶处理,得到酰肼酯(步骤d)。在水性THF溶 液中用氢氧化锂水解剩余的酯,并用稀盐酸溶液酸化,获得酰肼羧酸(步骤 e)。然后该羧酸可用亚硫酰氯处理,再用氨水处理,或在吡啶的存在下在 THF中用Boc酐(Boc2O)处理,继而在0摄氏度至室温下在THF中用氨水 溶液处理,产生苯甲酰胺(步骤f)。 方案9 方案9显示了苯丙酮如何在碱(如六甲基硅胺锂)的存在下用草酸乙基 叔丁酯处理,并用盐酸溶液酸化后,得到二酮-酯(步骤a)。将该二酮-酯与 芳氧基乙酸乙酯的肼在溶剂(如乙醇)中加热,产生吡唑酯,所述吡唑酯可 通过其溶解度差异或通过快速色谱法从未环化的亚胺中分离(步骤b)。所述 吡唑经过在二氯甲烷中用三氟乙酸处理,得到羧酸(步骤c)。随后使用亚硫 酰氯将羧酸转化成酰氯,继而用N-氨基哌啶处理,得到酰肼酯(步骤d)。 在水性THF溶液中用氢氧化锂水解剩余的酯,并用稀盐酸溶液酸化,获得 酰肼羧酸(步骤e)。然后该羧酸可用亚硫酰氯处理,再用氨水处理,产生芳 氧基乙酰胺(步骤f)。 方案10 方案10描述了苯丙酮如何在碱(如六甲基硅胺锂)的存在下用草酸二乙 酯处理,并用盐酸溶液酸化后,得到二酮-酯(步骤a)。将该二酮-酯与芳基 腈的肼在溶剂(如乙醇)中加热,产生吡唑酯,所述吡唑酯可通过其溶解度 差异或通过快速色谱法从未环化的亚胺中分离(步骤b)。所述吡唑经过在水 性THF溶液中用氢氧化锂处理,并用稀盐酸溶液酸化,得到羧酸(步骤c)。 随后使用亚硫酰氯将羧酸转化成酰氯,继而用N-氨基哌啶处理,得到酰肼 酯(步骤d)。将芳基腈与叠氮化钠和氯化锌或溴化锌在水中的混合物加热且 剧烈搅拌,用稀盐酸溶液酸化后,产生芳基四唑。可选地,该腈可在约-15 至0摄氏度下于氯仿和甲醇的溶液中用HCl气体处理,以形成亚氨酸酯, 随后所述亚氨酸酯可以通过在甲醇中用碳酸铵处理,直接转化成甲脒 (carboxamidine)。 方案11 方案11描述了苯甲酰乙酸乙酯如何在碱(如六甲基硅胺锂)的存在下用 草酸乙基叔丁酯反应,并用盐酸溶液酸化后,得到二酮-二酯(步骤a)。将 该二酮-二酯与芳基肼在溶剂(如乙醇)中加热,产生吡唑酯,所述吡唑酯可 通过其溶解度差异或通过快速色谱法从未环化的亚胺中分离(步骤b)。所述 吡唑经过二氯甲烷中用三氟乙酸处理,得到羧酸(步骤c)。随后使用亚硫酰 氯将羧酸转化成酰氯,继而用N-氨基哌啶处理,得到酰肼酯(步骤d)。在 水性THF溶液 中用氢氧化锂水解剩余的酯,并用稀盐酸溶液酸化,获得酰 肼羧酸(步骤e)。然后该羧酸可用亚硫酰氯处理,再用氨水处理,或在吡啶 的存在下在THF中用Boc酐(Boc2O)处理,继而在0摄氏度至室温下在THF 中用氨水溶液处理,产生羧酰胺酰肼(步骤f)。 本发明的化合物的一个立体异构体可以是比其对应物更有效的大麻 素受体拮抗剂。因此,立体异构体包括在本发明中。如需要,外消旋材料 的分离可以使用手性柱通过HPLC或使用如在Wilen,S.H.Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions(拆分剂表和光学拆分)1972,308所 述的拆分剂进行拆分或使用对映体纯的酸和碱来实现。本发明的手性化合 物也可以使用手性催化剂或手性配体(例如Jacobsen,E.Acc.Chem.Res. 2000,33,421-431)或使用其他不对称合成领域技术人员已知的对映和非对 映选择性反应和试剂来直接合成。 本发明的其他特征在下文描述示例性的实施方案的过程中变得明显, 所述示例性的实施方案用于说明本发明,并不是用来限制本发明。 实施例 下面表A-E描述了本发明所选的已经合成和测试的例子。这些化合物 的活性如下: +=≤10μM的IC50; ++=≤1μM的IC50;且 +++=≤100nM的IC50。 化合物根据每个例子提供的方案编号的方法来制备。 表A 编号 R’ CB1受体活性 NMR(ppm) CDCl3或如所示的 合成路线 A-1 CH2CO2Et + 酯-CH31.26(3H,t) 环-CH32.35(3H,s) 酯-CH2/NH-CH24.20- 4.27(4H,m) 芳香H’s 7.05-7.43 (7H) 方案3 A-2 CH(CH2C6H5)CO2Et ++ 酯-CH31.22(3H,t) 环-CH32.35(3H,s) Ph-CH23.20(2H,d) 酯-CH24.15(2H,q) NH-CH 5.02(1H,m) 芳香H’s 7.04-7.45 (12H) 方案3 A-3 CH2CH2CO2Et + 酯-CH31.25(3H,t) 环-CH32.37(3H,s) CO-CH22.65(2H,t) NH-CH23.70(2H,m) 酯-CH24.15(2H,q) NH-CH 5.02(1H,m) 芳香H’s 7.04-7.42 (7H) 方案3 A-4 CH(CH2C6H5)CO2H + DMSO(d6) 环-CH3 2.25(3H,s) Ph-CH2 3.16(2H,m) NH-CH 4.21(1H,m) 芳香H’s 7.09-7.67 (12H) 方案3 A-5 CH2CH2CH2CO2Et + 酯-CH3 1.26(3H,t) -CHCH3-1.33(3H,d) 环-CH3 2.36(3H,s) CO-CH2 2.62(2H,m) 酯-CH2 4.14(2H,q) NH-CH 4.56(1H,m) 芳香H’s7.05-7.45 (7H) 方案3 A-6 CH(CH3)CH2CO2Et ++ 酯-CH3 1.26(3H,t) 方案3 CHCH3 1.33(3H,d) 环-CH3 2.37(3H,s) CO-CH2 2.41(2H,t) NH-CH2 2.62(2H,dds) 酯-CH2 4.14(2H,q) CHCH3 4.56(3H,m) 芳香H’s 7.05-7.45 (7H) A-7 CH(CH3)CO2Et ++ 酯-CH3 1.28(3H,t) CHCH3 1.51(3H,d) 环-CH3 2.36(3H,s) CO-CH2 2.41(2H,t) 酯-CH2 4.23(2H,q) NH-CH 4.76(1H,m) 芳香H’s7.05-7.42 (7H) 方案3 A-8 CH(CH2CH(CH3)2)CO2Et +++ CH(CH3)2 0.95(6H,t) 酯-CH3 1.27(3H,t) CHCH2 1.60-1.77(3H,m) 环-CH3 2.36(3H,s) 酯-CH2 4.21(2H,q) NH-CH 4.81(1H,m) 芳香H’s 7.04-7.42 (7H) 方案3 A-9 CH(CH2CH(CH3)2)CO2H ++ CD3OD CH(CH3)2 0.99(6H,d) CHCH2 1.73-1.80(3H,m) 环-CH3 2.31(3H,s) 酯-CH2 4.21(2H,q) NH-CH 4.67(1H,m) 芳香H’s7.19-7.57 (7H) 方案3 A-10 CH(CH(CH3)CH2CH3)- CO2Et +++ 2(CH3)0.95(6H,m) 酯-CH3 1.26(3H,t) CH2-CH3 1.26(2H,m) CH-CH 1.52(1H,m) CHCH2 1.60-1.77(3H,m) 环-CH3 2.36(3H,s) 酯-CH2 4.22(2H,q) NH-CH 4.75,4.8(1H,dd) 芳香H’s 7.04-7.42 (7H) 方案3 A-11 CH(C(CH3)3)CO2Et +++ (CH3)3 1.06(9H,s) 酯-CH3 1.28(3H,t) 环-CH3 2.35(3H,s) 酯-CH2 4.21(2H,m) NH-CH 4.63(1H,d) 芳香H’s7.04-7.42 (7H) 方案3 A-12 CH(C(CH3)3)CO2H +++ CD3OD (CH3)3 1.07(9H,s) 环-CH3 2.31(3H,s) NH-CH 4.47(1H,s) 芳香H’s7.20-7.59 (7H) 方案3 表B 编号 R’ CB1受体活性 NMR(ppm) 如所示的溶剂 合成路线 B-1 CH2CH2CONH2 + CD3OD 环-CH3 2.31(3H,s) CO-CH2 2.54(2H,t) NH-CH2 3.63(2H,t) 芳香H’s7.18-7.63 (7H) 方案3 B-2 CH(CH3)CH2CONH2 + CD3OD CH3 1.30(3H,d) 环-CH3 2.30(3H,s) CO-CH2 2.50(2H,dds) NH-CH 4.48(1H,m) 芳香H’s7.18-7.56 (7H) 方案3 B-3 CH(CH2CH(CH3)2)CONH2 ++ CD3OD CH30.90(6H,d) CH2CH 1.71(3H,m) 环-CH3 2.31(3H,s) NH-CH 4.65(1H,m) 芳香H’s7.19-7.57 (7H) 方案3 B-4 CH(CH(CH3)CH2CH3)CONH2 +++ CD3OD CH30.90-1.10(6H,m) CH2CH 1.20-1.35(2H,m) CH2CH 1.45-1.60(1H,m) 环-CH3 2.36(3H,s) NH-CH 4.50,4.64(dt) 芳香H’s7.05-7.45 (7H) 方案3 B-5 CH(CH2C6H5)CONH2 +++ CD3OD 环-CH3 2.29(3H,s) PhCH2 3.05,3.25(2H,dm) NH-CH 4.83(1H,m) 芳香H’s7.16-7.60 (12H) 方案3 B-6 CH2C6H5CONH2(3) ++ DMSO(d6) 环-CH3 2.25(3H,s) PhCH2 4.46(2H,d) 芳香H’s7.23-7.87 (11H) 方案3 B-7 CH2C6H5CONH2(4) ++ CD3OD 环-CH3 2.32(3H,s) PhCH2 4.61(2H,s) 芳香H’s7.19-7.87 (11H) 方案3 B-8 CH2C6H5C(NH)NH2(3) ++ CD3OD 环-CH3 2.36(3H,s) PhCH2 4.61(2H,s) 芳香H’s7.17-7.90 (11H) 方案3 B-9 CH2C6H5C(NH)NH2(4) + CD3OD 环-CH3 2.31(3H,s) PhCH2 4.66(2H,s) 芳香H’s7.19-7.82 (11H) 方案3 B-10 CH(C(CH3)3)CONH2 +++ CDCl3 (CH3)3 1.11(9H,s) 环-CH3 2.34(3H,s) PhCH2 4.52(2H,d) 芳香H’s7.04-7.62 (11H) 方案3 表C 编号 Z Y CB1受体活性 NMR(ppm) CDCl3除非另有说明 合成路线 C-1 3-CO2Et Cl ++ 酯-CH3 1.25(3H,t) 环-H 1.41(1H,m) 环-H 1.81(2H,m) 方案1 环-H 2.00(1H,brd d) 环-CH3 2.35(3H,s) 环-H 2.58(1H,m) 环-H 2.70.(1H,t) 环-H 2.83(1H,m) 环-H 3.24(1H,brd d) 环-H 3.49(1H,brd d 酯-CH2 4.13(2H,q) 芳香H’s 7.04-7.80(7H) C-2 4-CO2Et Cl ++ 酯-CH3 1.26(3H,t) 环-H 2.00(4H,m) 环-H 2.33(1H,m) 环-CH3 2.36(3H,s) 环-H 2.72.(2H,m) 环-H 3.20(2H,m) 酯-CH2 4.14(2H,q) 芳香H’s7.04-7.80(7H) 方案1 C-3 3- CONH2 Cl +++ CD3OD 环-H 1.26(1H,m) 环-H 1.80(3H,m) 环-CH3 2.35(3H,s) 环-H 2.68(1H,m) 环-H 2.80.(1H,m) 环-H 2.92(1H,m) 环-H 2.98(1H,m) 环-H 3.07(1H,brd d 芳香H’s7.20-7.60(7H) 方案1 C-4 4-CO2Et OCH3 酯-CH3 1.26(3H,t) 环-H 2.00(4H,m) 环-H 2.33(1H,m) 环-CH3 2.36(3H,s) 环-H 2.72.(2H,m) 环-H 3.20(2H,m)OCH33.79 (3H,s) 酯-CH2 4.14(2H,q) 芳香H’s 6.80-7.50(7H) 方案1 表D 编号 Q” n CB1受体活性 NMR(ppm) CDCl3 合成路线 D-1 OEt 2 ++ 酯-CH3 1.27(3H,t) 环-H 1.60(6H,brd m) 环-H 1.94.(2H,m) 环-H 2.17(2H,m) 环-CH3 2.34(3H,s) 酯-CH2 4.23(2H,q) 芳香H’s 7.03-7.45(7H) 方案2 表E 编号 Z CB1受体活性 NMR(ppm) 合成路线 E-1 4-CO2Et + CDCl3 酯-CH3 1.25(3H,t) 环-H 1.70(4H,brd m) 环-H 1.80(2H,m) 环-H 1.97(2H,m) 环-CH3 2.37(3H,s) 环-H 2.50(1H,m) 环-H 4.13(1H,m) 酯-CH2 4.13(2H,q) 芳香H’s6.93-7.42(7H) 方案2 E-2 4-CONH2 + CD3OD 环-H 1..75(4H,brd m) 环-H 1.86.(4H,brd m) 环-CH3 2.31(3H,s) 环-H 2.39(1H,m) 环-H 4.15(1H,m) 芳香H’s 7.17-7.60(7H) 方案2 表1a-6b显示本发明的化合物的代表性例子。表中的每个例子代表本 发明的单独物质。 表1a 例子# Y Z(环上的位置) Q n 1 Cl 2-CO2Et N 1 2 Cl 2-CO2H N 1 3 Cl 2-CH2CO2Et N 1 4 Cl 2-CH2CO2H N 1 5 CH3 2-CO2Et N 1 6 CH3 2-CO2H N 1 7 CH3 2-CH2CO2Et N 1 8 CH3 2-CH2CO2H N 1 9 OCH3 2-CO2Et N 1 10 OCH3 2-CO2H N 1 11 OCH3 2-CH2CO2Et N 1 12 OCH3 2-CH2CO2H N 1 13 CH(CH3)2 2-CO2Et N 1 14 CH(CH3)2 2-CO2H N 1 15 CH(CH3)2 2-CH2CO2Et N 1 16 CH(CH3)2 2-CH2CO2H N 1 17 Cl 2-CO2Et N 2 18 Cl 2-CO2H N 2 19 Cl 2-CH2CO2Et N 2 20 Cl 2-CH2CO2H N 2 21 CH3 2-CO2Et N 2 22 CH3 2-CO2H N 2 23 CH3 2-CH2CO2Et N 2 24 CH3 2-CH2CO2H N 2 25 OCH3 2-CO2Et N 2 26 OCH3 2-CO2H N 2 27 OCH3 2-CH2CO2Et N 2 28 OCH3 2-CH2CO2H N 2 29 CH(CH3)2 2-CO2Et N 2 30 CH(CH3)2 2-CO2H N 2 31 CH(CH3)2 2-CH2CO2Et N 2 32 CH(CH3)2 2-CH2CO2H N 2 33 Cl 3-CO2Et N 1 34 Cl 3-CO2H N 1 35 Cl 3-CH2CO2Et N 1 36 Cl 3-CH2CO2H N 1 37 CH3 3-CO2Et N 1 38 CH3 3-CO2H N 1 39 CH3 3-CH2CO2Et N 1 40 CH3 3-CH2CO2H N 1 41 OCH3 3-CO2Et N 1 42 OCH3 3-CO2H N 1 43 OCH3 3-CH2CO2Et N 1 44 OCH3 3-CH2CO2H N 1 45 CH(CH3)2 3-CO2Et N 1 46 CH(CH3)2 3-CO2H N 1 47 CH(CH3)2 3-CH2CO2Et N 1 48 CH(CH3)2 3-CH2CO2H N 1 49 Cl 3-CO2Et N 2 50 Cl 3-CO2H N 2 51 Cl 3-CH2CO2Et N 2 52 Cl 3-CH2CO2H N 2 53 CH3 3-CO2Et N 2 54 CH3 3-CO2H N 2 55 CH3 3-CH2CO2Et N 2 56 CH3 3-CH2CO2H N 2 57 OCH3 3-CO2Et N 2 58 OCH3 3-CO2H N 2 59 OCH3 3-CH2CO2Et N 2 60 OCH3 3-CH2CO2H N 2 61 CH(CH3)2 3-CO2Et N 2 62 CH(CH3)2 3-CO2H N 2 63 CH(CH3)2 3-CH2CO2Et N 2 64 CH(CH3)2 3-CH2CO2H N 2 65 Cl 4-CO2Et N 2 66 Cl 4-CO2H N 2 67 Cl 4-CH2CO2Et N 2 68 Cl 4-CH2CO2H N 2 69 CH3 4-CO2Et N 2 70 CH3 4-CO2H N 2 71 CH3 4-CH2CO2Et N 2 72 CH3 4-CH2CO2H N 2 73 OCH3 4-CO2Et N 2 74 OCH3 4-CO2H N 2 75 OCH3 4-CH2CO2Et N 2 76 OCH3 4-CH2CO2H N 2 77 CH(CH3)2 4-CO2Et N 2 78 CH(CH3)2 4-CO2H N 2 79 CH(CH3)2 4-CH2CO2Et N 2 80 CH(CH3)2 4-CH2CO2H N 2 81 Cl 1-CO2Et C 1 82 Cl 1-CO2H C 1 83 Cl 1-CH2CO2Et C 1 84 Cl 1-CH2CO2H C 1 85 CH3 1-CO2Et C 1 86 CH3 1-CO2H C 1 87 CH3 1-CH2CO2Et C 1 88 CH3 1-CH2CO2H C 1 89 OCH3 1-CO2Et C 1 90 OCH3 1-CO2H C 1 91 OCH3 1-CH2CO2Et C 1 92 OCH3 1-CH2CO2H C 1 93 CH(CH3)2 1-CO2Et C 1 94 CH(CH3)2 1-CO2H C 1 95 CH(CH3)2 1-CH2CO2Et C 1 96 CH(CH3)2 1-CH2CO2H C 1 97 Cl 1-CO2Et C 2 98 Cl 1-CO2H C 2 99 Cl 1-CH2CO2Et C 2 100 Cl 1-CH2CO2H C 2 101 CH3 1-CO2Et C 2 102 CH3 1-CO2H C 2 103 CH3 1-CH2CO2Et C 2 104 CH3 2-CH2CO2H C 2 105 OCH3 2-CO2Et C 2 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3-CH2OCH2CONH2 CH 1 143 CH3 3-CH2CONH2 CH 1 144 CH3 3-CH2OCH2CH=CHCONH2 CH 1 145 OCH3 3-CONH2 CH 1 146 OCH3 3-CH2OCH2CONH2 CH 1 147 OCH3 3-CH2CONH2 CH 1 148 OCH3 3-CH2OCH2CH=CHCONH2 CH 1 149 CH(CH3)2 3-CONH2 CH 1 150 CH(CH3)2 3-CH2OCH2CONH2 CH 1 151 CH(CH3)2 3-CH2CONH2 CH 1 153 CH(CH3)2 3-CH2OCH2CH=CHCONH2 CH 1 154 Cl 4-CONH2 CH 2 155 Cl 4-CH2OCH2CONH2 CH 2 156 Cl 4-CH2CONH2 CH 2 157 Cl 4-CH2OCH2CH=CHCONH2 CH 2 158 CH3 4-CONH2 CH 2 159 CH3 4-CH2OCH2CONH2 CH 2 160 CH3 4-CH2CONH2 CH 2 161 CH3 4-CH2OCH2CH=CHCONH2 CH 2 162 OCH3 4-CONH2 CH 2 163 OCH3 4-CH2OCH2CONH2 CH 2 164 OCH3 4-CH2CONH2 CH 2 165 OCH3 4-CH2OCH2CH=CHCONH2 CH 2 166 CH(CH3)2 4-CONH2 CH 2 176 CH(CH3)2 4-CH2OCH2CONH2 CH 2 168 CH(CH3)2 4-CH2CONH2 CH 2 169 CH(CH3)2 4-CH2OCH2CH=CHCONH2 CH 2 170 Cl 4-C(NH)NH2 N 2 171 Cl 3-C(NH)NH2 N 2 172 Cl 2-C(NH)NH2 N 1 173 Cl 3-C(NH)NH2 N 1 174 OCH3 4-C(NH)NH2 N 2 175 OCH3 3-C(NH)NH2 N 2 176 OCH3 2-C(NH)NH2 N 1 177 OCH3 3-C(NH)NH2 N 1 178 CH3 4-C(NH)NH2 N 2 179 CH3 3-C(NH)NH2 N 2 180 CH3 2-C(NH)NH2 N 1 181 CHx 3-C(NH)NH2 N 1 182 CH(CH3)2 4-C(NH)NH2 N 2 183 CH(CH3)2 3-C(NH)NH2 N 2 184 CH(CH3)2 2-C(NH)NH2 N 1 185 CH(CH3)2 3-C(NH)NH2 N 1 表2a 例子# X Y X’ 1 CO2Et H H 2 CO2H H H 3 CH2CO2Et H H 4 CH2CO2H H H 5 OCH2CO2Et H H 6 OCH2CO2H H H 7 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H H 8 OCH2CH2CH2PO(OH)2 H H 9 OCH2C6H4CO2Et H H 10 OCH2C6H4CO2H H H 11 NHCH2CO2Et H H 12 NHCH2CO2H H H 13 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H H 14 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H H 15 NHCH2C6H4CO2Et H H 16 NHCH2C6H4CO2H H H 17 NHCOCH2CH2CO2Et H H 18 NHCOCH2CH2CO2H H H 19 NHSO2CH3 H H 20 NHCH2CH=CHCO2Et H H 21 NHCH2CH=CHCO2H H H 22 CONH2 H H 23 CH2CONH2 H H 24 OCH2CONH2 H H 25 CN4H H H 26 H CO2Et H 27 H CO2H H 28 H CH2CO2Et H 29 H CH2CO2H H 30 H OCH2CO2Et H 31 H OCH2CO2H H 32 H OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H 33 H OCH2CH2CH2PO(OH)2 H 34 H OCH2C6H4CO2Et H 35 H OCH2C6H4CO2H H 36 H NHCH2CO2Et H 37 H NHCH2CO2H H 38 H NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H 39 H NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H 40 H NHCH2C6H4CO2Et H 41 H NHCH2C6H4CO2H H 42 H NHCOCH2CH2CO2Et H 43 H NHCOCH2CH2CO2H H 44 H NHSO2CH3 H 45 H NHCH2CH=CHCO2Et H 46 H NHCH2CH=CHCO2H H 47 H CONH2 H 48 H CH2CONH2 H 49 H OCH2CONH2 H 50 H CN4H H 51 CO2Et H Cl 52 CO2H H Cl 53 CH2CO2Et H Cl 54 CH2CO2H H Cl 55 OCH2CO2Et H Cl 56 OCH2CO2H H Cl 57 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H Cl 58 OCH2CH2CH2PO(OH)2 H Cl 59 OCH2C6H4CO2Et H Cl 60 OCH2C6H4CO2H H Cl 61 NHCH2CO2Et H Cl 62 NHCH2CO2H H Cl 63 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H Cl 64 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H Cl 65 NHCH2C6H4CO2Et H Cl 66 NHCH2C6H4CO2H H Cl 67 NHCOCH2CH2CO2Et H Cl 68 NHCOCH2CH2CO2H H Cl 69 NHSO2CH3 H Cl 70 NHCH2CH=CHCO2Et H Cl 71 NHCH2CH=CHCO2H H Cl 72 CONH2 H Cl 73 CH2CONH2 H Cl 74 OCH2CONH2 H Cl 75 CN4H H Cl 76 H CO2Et Cl 77 H CO2H Cl 78 H CH2CO2Et Cl 79 H CH2CO2H Cl 80 H OCH2CO2Et Cl 81 H OCH2CO2H Cl 82 H OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl 83 H OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl 84 H OCH2C6H4CO2Et Cl 85 H OCH2C6H4CO2H Cl 86 H NHCH2CO2Et Cl 87 H NHCH2CO2H Cl 88 H NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl 89 H NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl 90 H NHCH2C6H4CO2Et Cl 91 H NHCH2C6H4CO2H Cl 92 H NHCOCH2CH2CO2Et Cl 93 H NHCOCH2CH2CO2H Cl 94 H NHSO2CH3 Cl 95 H NHCH2CH=CHCO2Et Cl 96 H NHCH2CH=CHCO2H Cl 97 H CONH2 Cl 98 H CH2CONH2 Cl 99 H OCH2CONH2 Cl 100 H CN4H Cl 101 CO2Et H OCH3 102 CO2H H OCH3 103 CH2CO2Et H OCH3 104 CH2CO2H H OCH3 105 OCH2CO2Et H OCH3 106 OCH2CO2H H OCH3 107 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H OCH3 108 OCH2CH2CH2PO(OH)2 H OCH3 109 OCH2C6H4CO2Et H OCH3 110 OCH2C6H4CO2H H OCH3 111 NHCH2CO2Et H OCH3 112 NHCH2CO2H H OCH3 113 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H OCH3 114 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H OCH3 115 NHCH2C6H4CO2Et H OCH3 116 NHCH2C6H4CO2H H OCH3 117 NHCOCH2CH2CO2Et H OCH3 118 NHCOCH2CH2CO2H H OCH3 119 NHSO2CH3 H OCH3 120 NHCH2CH=CHCO2Et H OCH3 121 NHCH2CH=CHCO2H H OCH3 122 CONH2 H OCH3 123 CH2CONH2 H OCH3 124 OCH2CONH2 H OCH3 125 CN4H H OCH3 126 H CO2Et OCH3 127 H CO2H OCH3 128 H CH2CO2Et OCH3 129 H CH2CO2H OCH3 130 H OCH2CO2Et OCH3 131 H OCH2CO2H OCH3 132 H OCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 133 H OCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 134 H OCH2C6H4CO2Et OCH3 135 H OCH2C6H4CO2H OCH3 136 H NHCH2CO2Et OCH3 137 H NHCH2CO2H OCH3 138 H NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 139 H NHCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 140 H NHCH2C6H4CO2Et OCH3 141 H NHCH2C6H4CO2H OCH3 142 H NHCOCH2CH2CO2Et OCH3 143 H NHCOCH2CH2CO2H OCH3 144 H NHSO2CH3 OCH3 145 H NHCH2CH=CHCO2Et OCH3 146 H NHCH2CH=CHCO2H OCH3 147 H CONH2 OCH3 148 H CH2CONH2 OCH3 149 H OCH2CONH2 OCH3 150 H CN4H OCH3 151 CO2Et H CH3 152 CO2H H CH3 153 CH2CO2Et H CH3 154 CH2CO2H H CH3 155 OCH2CO2Et H CH3 156 OCH2CO2H H CH3 157 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H CH3 158 OCH2CH2CH2PO(OH)2 H CH3 159 OCH2C6H4CO2Et H CH3 160 OCH2C6H4CO2H H CH3 161 NHCH2CO2Et H CH3 162 NHCH2CO2H H CH3 163 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H CH3 164 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H CH3 165 NHCH2C6H4CO2Et H CH3 166 NHCH2C6H4CO2H H CH3 167 NHCOCH2CH2CO2Et H CH3 168 NHCOCH2CH2CO2H H CH3 69 NHSO2CH3 H CH3 170 NHCH2CH=CHCO2Et H CH3 171 NHCH2CH=CHCO2H H CH3 172 CONH2 H CH3 173 CH2CONH2 H CH3 174 OCH2CONH2 H CH3 175 CN4H H CH3 176 H CO2Et CH3 177 H CO2H CH3 178 H CH2CO2Et CH3 179 H CH2CO2H CH3 180 H OCH2CO2Et CH3 181 H OCH2CO2H CH3 182 H OCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 183 H OCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 184 H OCH2C6H4CO2Et CH3 185 H OCH2C6H4CO2H CH3 186 H NHCH2CO2Et CH3 187 H NHCH2CO2H CH3 188 H NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 189 H NHCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 190 H NHCH2C6H4CO2Et CH3 191 H NHCH2C6H4CO2H CH3 192 H NHCOCH2CH2CO2Et CH3 193 H NHCOCH2CH2CO2H CH3 194 H NHSO2CH3 CH3 195 H NHCH2CH=CHCO2Et CH3 196 H NHCH2CH=CHCO2H CH3 197 H CONH2 CH3 198 H CH2CONH2 CH3 199 H OCH2CONH2 CH3 200 H CN4H CH3 201 CO2Et Cl H 202 CO2H Cl H 203 CH2CO2Et Cl H 204 CH2CO2H Cl H 205 OCH2CO2Et Cl H 206 OCH2CO2H Cl H 207 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl H 208 OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl H 209 OCH2C6H4CO2Et Cl H 210 OCH2C6H4CO2H Cl H 211 NHCH2CO2Et Cl H 212 NHCH2CO2H Cl H 213 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl H 214 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl H 215 NHCH2C6H4CO2Et Cl H 216 NHCH2C6H4CO2H Cl H 217 NHCOCH2CH2CO2Et Cl H 218 NHCOCH2CH2CO2H Cl H 219 NHSO2CH3 Cl H 220 NHCH2CH=CHCO2Et Cl H 221 NHCH2CH=CHCO2H Cl H 222 CONH2 Cl H 223 CH2CONH2 Cl H 224 OCH2CONH2 Cl H 225 CN4H Cl H 226 Cl CO2Et H 227 Cl CO2H H 228 Cl CH2CO2Et H 229 Cl CH2CO2H H 230 Cl OCH2CO2Et H 231 Cl OCH2CO2H H 232 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H 233 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 H 234 Cl OCH2C6H4CO2Et H 235 Cl OCH2C6H4CO2H H 236 Cl NHCH2CO2Et H 237 Cl NHCH2CO2H H 238 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H 239 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H 240 Cl NHCH2C6H4CO2Et H 241 Cl NHCH2C6H4CO2H H 242 Cl NHCOCH2CH2CO2Et H 243 Cl NHCOCH2CH2CO2H H 244 Cl NHSO2CH3 H 245 Cl NHCH2CH=CHCO2Et H 246 Cl NHCH2CH=CHCO2H H 247 Cl CONH2 H 248 Cl CH2CONH2 H 249 Cl OCH2CONH2 H 250 Cl CN4H H 251 CO2Et Cl Cl 252 CO2H Cl Cl 253 CH2CO2Et Cl Cl 254 CH2CO2H Cl Cl 255 OCH2CO2Et Cl Cl 256 OCH2CO2H Cl Cl 257 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl Cl 258 OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl Cl 259 OCH2C6H4CO2Et Cl Cl 260 OCH2C6H4CO2H Cl Cl 261 NHCH2CO2Et Cl Cl 262 NHCH2CO2H Cl Cl 263 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl Cl 264 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl Cl 265 NHCH2C6H4CO2Et Cl Cl 266 NHCH2C6H4CO2H Cl Cl 267 NHCOCH2CH2CO2Et Cl Cl 268 NHCOCH2CH2CO2H Cl Cl 269 NHSO2CH3 Cl Cl 270 NHCH2CH=CHCO2Et Cl Cl 271 NHCH2CH=CHCO2H Cl Cl 272 CONH2 Cl Cl 273 CH2CONH2 Cl Cl 274 OCH2CONH2 Cl Cl 275 CN4H Cl Cl 276 Cl CO2Et Cl 277 Cl CO2H Cl 278 Cl CH2CO2Et Cl 279 Cl CH2CO2H Cl 280 Cl OCH2CO2Et Cl 281 Cl OCH2CO2H Cl 282 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl 283 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl 284 Cl OCH2C6H4CO2Et Cl 285 Cl OCH2C6H4CO2H Cl 286 Cl NHCH2CO2Et Cl 287 Cl NHCH2CO2H Cl 288 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl 289 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl 290 Cl NHCH2C6H4CO2Et Cl 291 Cl NHCH2C6H4CO2H Cl 292 Cl NHCOCH2CH2CO2Et Cl 293 Cl NHCOCH2CH2CO2H Cl 294 Cl NHSO2CH3 Cl 295 Cl NHCH2CH=CHCO2Et Cl 296 Cl NHCH2CH=CHCO2H Cl 297 Cl CONH2 Cl 298 Cl CH2CONH2 Cl 299 Cl OCH2CONH2 Cl 300 Cl CN4H Cl 301 CO2Et Cl OCH3 302 CO2H Cl OCH3 303 CH2CO2Et Cl OCH3 304 CH2CO2H Cl OCH3 305 OCH2CO2Et Cl OCH3 306 OCH2CO2H Cl OCH3 307 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl OCH3 308 OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl OCH3 309 OCH2C6H4CO2Et Cl OCH3 310 OCH2C6H4CO2H Cl OCH3 311 NHCH2CO2Et Cl OCH3 312 NHCH2CO2H Cl OCH3 313 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl OCH3 314 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl OCH3 315 NHCH2C6H4CO2Et Cl OCH3 316 NHCH2C6H4CO2H Cl OCH3 317 NHCOCH2CH2CO2Et Cl OCH3 318 NHCOCH2CH2CO2H Cl OCH3 319 NHSO2CH3 Cl OCH3 320 NHCH2CH=CHCO2Et Cl OCH3 321 NHCH2CH=CHCO2H Cl OCH3 322 CONH2 Cl OCH3 323 CH2CONH2 Cl OCH3 324 OCH2CONH2 Cl OCH3 325 CN4H Cl OCH3 326 Cl CO2Et OCH3 327 Cl CO2H OCH3 328 Cl CH2CO2Et OCH3 329 Cl CH2CO2H OCH3 330 Cl OCH2CO2Et OCH3 331 Cl OCH2CO2H OCH3 332 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 333 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 334 Cl OCH2C6H4CO2Et OCH3 335 Cl OCH2C6H4CO2H OCH3 336 Cl NHCH2CO2Et OCH3 337 Cl NHCH2CO2H OCH3 338 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 339 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 340 Cl NHCH2C6H4CO2Et OCH3 341 Cl NHCH2C6H4CO2H OCH3 342 Cl NHCOCH2CH2CO2Et OCH3 343 Cl NHCOCH2CH2CO2H OCH3 344 Cl NHSO2CH3 OCH3 345 Cl NHCH2CH=CHCO2Et OCH3 346 Cl NHCH2CH=CHCO2H OCH3 347 Cl CONH2 OCH3 348 Cl CH2CONH2 OCH3 349 Cl OCH2CONH2 OCH3 350 Cl CN4H OCH3 351 CO2Et Cl CH3 352 CO2H Cl CH3 353 CH2CO2Et Cl CH3 354 CH2CO2H Cl CH3 355 OCH2CO2Et Cl CH3 356 OCH2CO2H Cl CH3 357 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl CH3 358 OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl CH3 359 OCH2C6H4CO2Et Cl CH3 360 OCH2C6H4CO2H Cl CH3 361 NHCH2CO2Et Cl CH3 362 NHCH2CO2H Cl CH3 363 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl CH3 364 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl CH3 365 NHCH2C6H4CO2Et Cl CH3 366 NHCH2C6H4CO2H Cl CH3 367 NHCOCH2CH2CO2Et Cl CH3 368 NHCOCH2CH2CO2H Cl CH3 369 NHSO2CH3 Cl CH3 370 NHCH2CH=CHCO2Et Cl CH3 371 NHCH2CH=CHCO2H Cl CH3 372 CONH2 Cl CH3 373 CH2CONH2 Cl CH3 374 OCH2CONH2 Cl CH3 375 CN4H Cl CH3 376 Cl CO2Et CH3 377 Cl CO2H CH3 378 Cl CH2CO2Et CH3 379 Cl CH2CO2H CH3 380 Cl OCH2CO2Et CH3 381 Cl OCH2CO2H CH3 382 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 383 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 384 Cl OCH2C6H4CO2Et CH3 385 Cl OCH2C6H4CO2H CH3 386 Cl NHCH2CO2Et CH3 387 Cl NHCH2CO2H CH3 388 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 389 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 390 Cl NHCH2C6H4CO2Et CH3 391 Cl NHCH2C6H4CO2H CH3 392 Cl NHCOCH2CH2CO2Et CH3 393 Cl NHCOCH2CH2CO2H CH3 394 Cl NHSO2CH3 CH3 395 Cl NHCH2CH=CHCO2Et CH3 396 Cl NHCH2CH=CHCO2H CH3 397 Cl CONH2 CH3 398 Cl CH2CONH2 CH3 399 Cl OCH2CONH2 CH3 400 Cl CN4H CH3 表2b 例子# X Y X’ 1 CO2Et H H 2 CO2H H H 3 CH2CO2Et H H 4 CH2CO2H H H 5 OCH2CO2Et H H 6 OCH2CO2H H H 7 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H H 8 OCH2CH2CH2PO(OH)2 H H 9 OCH2C6H4CO2Et H H 10 OCH2C6H4CO2H H H 11 NHCH2CO2Et H H 12 NHCH2CO2H H H 13 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H H 14 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H H 15 NHCH2C6H4CO2Et H H 16 NHCH2C6H4CO2H H H 17 NHCOCH2CH2CO2Et H H 18 NHCOCH2CH2CO2H H H 19 NHSO2CH3 H H 20 NHCH2CH=CHCO2Et H H 21 NHCH2CH=CHCO2H H H 22 CONH2 H H 23 CH2CONH2 H H 24 OCH2CONH2 H H 25 CN4H H H 26 H CO2Et H 27 H CO2H H 28 H CH2CO2Et H 29 H CH2CO2H H 30 H OCH2CO2Et H 31 H OCH2CO2H H 32 H OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H 33 H OCH2CH2CH2PO(OH)2 H 34 H OCH2C6H4CO2Et H 35 H OCH2C6H4CO2H H 36 H NHCH2CO2Et H 37 H NHCH2CO2H H 38 H NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H 39 H NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H 40 H NHCH2C6H4CO2Et H 41 H NHCH2C6H4CO2H H 42 H NHCOCH2CH2CO2Et H 43 H NHCOCH2CH2CO2H H 44 H NHSO2CH3 H 45 H NHCH2CH=CHCO2Et H 46 H NHCH2CH=CHCO2H H 47 H CONH2 H 48 H CH2CONH2 H 49 H OCH2CONH2 H 50 H CN4H H 51 CO2Et H Cl 52 CO2H H Cl 53 CH2CO2Et H Cl 54 CH2CO2H H Cl 55 OCH2CO2Et H Cl 56 OCH2CO2H H Cl 57 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H Cl 58 OCH2CH2CH2PO(OH)2 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OCH3 108 OCH2CH2CH2PO(OH)2 H OCH3 109 OCH2C6H4CO2Et H OCH3 110 OCH2C6H4CO2H H OCH3 111 NHCH2CO2Et H OCH3 112 NHCH2CO2H H OCH3 113 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H OCH3 114 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H OCH3 115 NHCH2C6H4CO2Et H OCH3 116 NHCH2C6H4CO2H H OCH3 117 NHCOCH2CH2CO2Et H OCH3 118 NHCOCH2CH2CO2H H OCH3 119 NHSO2CH3 H OCH3 120 NHCH2CH=CHCO2Et H OCH3 121 NHCH2CH=CHCO2H H OCH3 122 CONH2 H OCH3 123 CH2CONH2 H OCH3 124 OCH2CONH2 H OCH3 125 CN4H H OCH3 126 H CO2Et OCH3 127 H CO2H OCH3 128 H CH2CO2Et OCH3 129 H CH2CO2H OCH3 130 H OCH2CO2Et OCH3 131 H OCH2CO2H OCH3 132 H OCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 133 H OCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 134 H OCH2C6H4CO2Et OCH3 135 H OCH2C6H4CO2H OCH3 136 H NHCH2CO2Et OCH3 137 H NHCH2CO2H OCH3 138 H NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 139 H NHCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 140 H NHCH2C6H4CO2Et OCH3 141 H NHCH2C6H4CO2H OCH3 142 H NHCOCH2CH2CO2Et OCH3 143 H NHCOCH2CH2CO2H OCH3 144 H NHSO2CH3 OCH3 145 H NHCH2CH=CHCO2Et OCH3 146 H NHCH2CH=CHCO2H OCH3 147 H CONH2 OCH3 148 H CH2CONH2 OCH3 149 H OCH2CONH2 OCH3 150 H CN4H OCH3 151 CO2Et H CH3 152 CO2H H CH3 153 CH2CO2Et H CH3 154 CH2CO2H H CH3 155 OCH2CO2Et H CH3 156 OCH2CO2H H CH3 157 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H CH3 158 OCH2CH2CH2PO(OH)2 H CH3 159 OCH2C6H4CO2Et H CH3 160 OCH2C6H4CO2H H CH3 161 NHCH2CO2Et H CH3 162 NHCH2CO2H H CH3 163 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H CH3 164 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H CH3 165 NHCH2C6H4CO2Et H CH3 166 NHCH2C6H4CO2H H CH3 167 NHCOCH2CH2CO2Et H CH3 168 NHCOCH2CH2CO2H H CH3 69 NHSO2CH3 H CH3 170 NHCH2CH=CHCO2Et H CH3 171 NHCH2CH=CHCO2H H CH3 172 CONH2 H CH3 173 CH2CONH2 H CH3 174 OCH2CONH2 H CH3 175 CN4H H CH3 176 H CO2Et CH3 177 H CO2H CH3 178 H CH2CO2Et CH3 179 H CH2CO2H CH3 180 H OCH2CO2Et CH3 181 H OCH2CO2H CH3 182 H OCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 183 H OCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 184 H OCH2C6H4CO2Et CH3 185 H OCH2C6H4CO2H CH3 186 H NHCH2CO2Et CH3 187 H NHCH2CO2H CH3 188 H NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 189 H NHCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 190 H NHCH2C6H4CO2Et CH3 191 H NHCH2C6H4CO2H CH3 192 H NHCOCH2CH2CO2Et CH3 193 H NHCOCH2CH2CO2H CH3 194 H NHSO2CH3 CH3 195 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OCH2CO2H OCH3 332 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 333 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 334 Cl OCH2C6H4CO2Et OCH3 335 Cl OCH2C6H4CO2H OCH3 336 Cl NHCH2CO2Et OCH3 337 Cl NHCH2CO2H OCH3 338 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 339 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 340 Cl NHCH2C6H4CO2Et OCH3 341 Cl NHCH2C6H4CO2H OCH3 342 Cl NHCOCH2CH2CO2Et OCH3 343 Cl NHCOCH2CH2CO2H OCH3 344 Cl NHSO2CH3 OCH3 345 Cl NHCH2CH=CHCO2Et OCH3 346 Cl NHCH2CH=CHCO2H OCH3 347 Cl CONH2 OCH3 348 Cl CH2CONH2 OCH3 349 Cl OCH2CONH2 OCH3 350 Cl CN4H OCH3 351 CO2Et Cl CH3 352 CO2H Cl CH3 353 CH2CO2Et Cl CH3 354 CH2CO2H Cl CH3 355 OCH2CO2Et Cl CH3 356 OCH2CO2H Cl CH3 357 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl CH3 358 OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl CH3 359 OCH2C6H4CO2Et Cl CH3 360 OCH2C6H4CO2H Cl CH3 361 NHCH2CO2Et Cl CH3 362 NHCH2CO2H Cl CH3 363 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl CH3 364 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl CH3 365 NHCH2C6H4CO2Et Cl CH3 366 NHCH2C6H4CO2H Cl CH3 367 NHCOCH2CH2CO2Et Cl CH3 368 NHCOCH2CH2CO2H Cl CH3 369 NHSO2CH3 Cl CH3 370 NHCH2CH=CHCO2Et Cl CH3 371 NHCH2CH=CHCO2H Cl CH3 372 CONH2 Cl CH3 373 CH2CONH2 Cl CH3 374 OCH2CONH2 Cl CH3 375 CN4H Cl CH3 376 Cl CO2Et CH3 377 Cl CO2H CH3 378 Cl CH2CO2Et CH3 379 Cl CH2CO2H CH3 380 Cl OCH2CO2Et CH3 381 Cl OCH2CO2H CH3 382 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 383 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 384 Cl OCH2C6H4CO2Et CH3 385 Cl OCH2C6H4CO2H CH3 386 Cl NHCH2CO2Et CH3 387 Cl NHCH2CO2H CH3 388 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 389 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 390 Cl NHCH2C6H4CO2Et CH3 391 Cl NHCH2C6H4CO2H CH3 392 Cl NHCOCH2CH2CO2Et CH3 393 Cl NHCOCH2CH2CO2H CH3 394 Cl NHSO2CH3 CH3 395 Cl NHCH2CH=CHCO2Et CH3 396 Cl NHCH2CH=CHCO2H CH3 397 Cl CONH2 CH3 398 Cl CH2CONH2 CH3 399 Cl OCH2CONH2 CH3 400 Cl CN4H CH3 表3a 例子# X’ Y’ X 1 CO2Et H H 2 CO2H H H 3 CH2CO2Et H H 4 CH2CO2H H H 5 OCH2CO2Et H H 6 OCH2CO2H H H 7 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H H 8 OCH2CH2CH2PO(OH)2 H H 9 OCH2C6H4CO2Et H H 10 OCH2C6H4CO2H H H 11 NHCH2CO2Et H H 12 NHCH2CO2H H H 13 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H H 14 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H H 15 NHCH2C6H4CO2Et H H 16 NHCH2C6H4CO2H H H 17 NHCOCH2CH2CO2Et H H 18 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OCH3 129 H CH2CO2H OCH3 130 H OCH2CO2Et OCH3 131 H OCH2CO2H OCH3 132 H OCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 133 H OCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 134 H OCH2C6H4CO2Et OCH3 135 H OCH2C6H4CO2H OCH3 136 H NHCH2CO2Et OCH3 137 H NHCH2CO2H OCH3 138 H NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 139 H NHCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 140 H NHCH2C6H4CO2Et OCH3 141 H NHCH2C6H4CO2H OCH3 142 H NHCOCH2CH2CO2Et OCH3 143 H NHCOCH2CH2CO2H OCH3 144 H NHSO2CH3 OCH3 145 H NHCH2CH=CHCO2Et OCH3 146 H NHCH2CH=CHCO2H OCH3 147 H CONH2 OCH3 148 H CH2CONH2 OCH3 149 H OCH2CONH2 OCH3 150 H CN4H OCH3 151 CO2Et H CH3 152 CO2H H CH3 153 CH2CO2Et H CH3 154 CH2CO2H H CH3 155 OCH2CO2Et H CH3 156 OCH2CO2H H CH3 157 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H CH3 158 OCH2CH2CH2PO(OH)2 H CH3 159 OCH2C6H4CO2Et H CH3 160 OCH2C6H4CO2H H CH3 161 NHCH2CO2Et H CH3 162 NHCH2CO2H H CH3 163 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H CH3 164 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H CH3 165 NHCH2C6H4CO2Et H CH3 166 NHCH2C6H4CO2H H CH3 167 NHCOCH2CH2CO2Et H CH3 168 NHCOCH2CH2CO2H H CH3 169 NHSO2CH3 H CH3 170 NHCH2CH=CHCO2Et H CH3 171 NHCH2CH=CHCO2H H CH3 172 CONH2 H CH3 173 CH2CONH2 H CH3 174 OCH2CONH2 H CH3 175 CN4H H CH3 176 H CO2Et CH3 177 H CO2H CH3 178 H CH2CO2Et CH3 179 H CH2CO2H CH3 180 H OCH2CO2Et CH3 181 H OCH2CO2H CH3 182 H OCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 183 H OCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 184 H OCH2C6H4CO2Et CH3 185 H OCH2C6H4CO2H CH3 186 H NHCH2CO2Et CH3 187 H NHCH2CO2H CH3 188 H NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 189 H NHCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 190 H NHCH2C6H4CO2Et CH3 191 H NHCH2C6H4CO2H CH3 192 H NHCOCH2CH2CO2Et CH3 193 H NHCOCH2CH2CO2H CH3 194 H NHSO2CH3 CH3 195 H NHCH2CH=CHCO2Et CH3 196 H NHCH2CH=CHCO2H CH3 197 H CONH2 CH3 198 H CH2CONH2 CH3 199 H OCH2CONH2 CH3 200 H CN4H CH3 201 CO2Et Cl H 202 CO2H Cl H 203 CH2CO2Et Cl H 204 CH2CO2H Cl H 205 OCH2CO2Et Cl H 206 OCH2CO2H Cl H 207 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl H 208 OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl H 209 OCH2C6H4CO2Et Cl H 210 OCH2C6H4CO2H Cl H 211 NHCH2CO2Et Cl H 212 NHCH2CO2H Cl H 213 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl H 214 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl H 215 NHCH2C6H4CO2Et Cl H 216 NHCH2C6H4CO2H Cl H 217 NHCOCH2CH2CO2Et Cl H 218 NHCOCH2CH2CO2H Cl H 219 NHSO2CH3 Cl H 220 NHCH2CH=CHCO2Et Cl H 221 NHCH2CH=CHCO2H Cl H 222 CONH2 Cl H 223 CH2CONH2 Cl H 224 OCH2CONH2 Cl H 225 CN4H Cl H 226 Cl CO2Et H 227 Cl CO2H H 228 Cl CH2CO2Et H 229 Cl CH2CO2H H 230 Cl OCH2CO2Et H 231 Cl OCH2CO2H H 232 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 H 233 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 H 234 Cl OCH2C6H4CO2Et H 235 Cl OCH2C6H4CO2H H 236 Cl NHCH2CO2Et H 237 Cl NHCH2CO2H H 238 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 H 239 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 H 240 Cl NHCH2C6H4CO2Et H 241 Cl NHCH2C6H4CO2H H 242 Cl NHCOCH2CH2CO2Et H 243 Cl NHCOCH2CH2CO2H H 244 Cl NHSO2CH3 H 245 Cl NHCH2CH=CHCO2Et H 246 Cl NHCH2CH=CHCO2H H 247 Cl CONH2 H 248 Cl CH2CONH2 H 249 Cl OCH2CONH2 H 250 Cl CN4H H 251 CO2Et Cl Cl 252 CO2H Cl Cl 253 CH2CO2Et Cl Cl 254 CH2CO2H Cl Cl 255 OCH2CO2Et Cl Cl 256 OCH2CO2H Cl Cl 257 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl Cl 258 OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl Cl 259 OCH2C6H4CO2Et Cl Cl 260 OCH2C6H4CO2H Cl Cl 261 NHCH2CO2Et Cl Cl 262 NHCH2CO2H Cl Cl 263 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl Cl 264 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl Cl 265 NHCH2C6H4CO2Et Cl Cl 266 NHCH2C6H4CO2H Cl Cl 267 NHCOCH2CH2CO2Et Cl Cl 268 NHCOCH2CH2CO2H Cl Cl 269 NHSO2CH3 Cl Cl 270 NHCH2CH=CHCO2Et Cl Cl 271 NHCH2CH=CHCO2H Cl Cl 272 CONH2 Cl Cl 273 CH2CONH2 Cl Cl 274 OCH2CONH2 Cl Cl 275 CN4H Cl Cl 276 Cl CO2Et Cl 277 Cl CO2H Cl 278 Cl CH2CO2Et Cl 279 Cl CH2CO2H Cl 280 Cl OCH2CO2Et Cl 281 Cl OCH2CO2H Cl 282 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl 283 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl 284 Cl OCH2C6H4CO2Et Cl 285 Cl OCH2C6H4CO2H Cl 286 Cl NHCH2CO2Et Cl 287 Cl NHCH2CO2H Cl 288 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl 289 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl 290 Cl NHCH2C6H4CO2Et Cl 291 Cl NHCH2C6H4CO2H Cl 292 Cl NHCOCH2CH2CO2Et Cl 293 Cl NHCOCH2CH2CO2H Cl 294 Cl NHSO2CH3 Cl 295 Cl NHCH2CH=CHCO2Et Cl 296 Cl NHCH2CH=CHCO2H Cl 297 Cl CONH2 Cl 298 Cl CH2CONH2 Cl 299 Cl OCH2CONH2 Cl 300 Cl CN4H Cl 301 CO2Et Cl OCH3 302 CO2H Cl OCH3 303 CH2CO2Et Cl OCH3 304 CH2CO2H Cl OCH3 305 OCH2CO2Et Cl OCH3 306 OCH2CO2H Cl OCH3 307 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl OCH3 308 OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl OCH3 309 OCH2C6H4CO2Et Cl OCH3 310 OCH2C6H4CO2H Cl OCH3 311 NHCH2CO2Et Cl OCH3 312 NHCH2CO2H Cl OCH3 313 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl OCH3 314 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl OCH3 315 NHCH2C6H4CO2Et Cl OCH3 316 NHCH2C6H4CO2H Cl OCH3 317 NHCOCH2CH2CO2Et Cl OCH3 318 NHCOCH2CH2CO2H Cl OCH3 319 NHSO2CH3 Cl OCH3 320 NHCH2CH=CHCO2Et Cl OCH3 321 NHCH2CH=CHCO2H Cl OCH3 322 CONH2 Cl OCH3 323 CH2CONH2 Cl OCH3 324 OCH2CONH2 Cl OCH3 325 CN4H Cl OCH3 326 Cl CO2Et OCH3 327 Cl CO2H OCH3 328 Cl CH2CO2Et OCH3 329 Cl CH2CO2H OCH3 330 Cl OCH2CO2Et OCH3 331 Cl OCH2CO2H OCH3 332 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 333 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 334 Cl OCH2C6H4CO2Et OCH3 335 Cl OCH2C6H4CO2H OCH3 336 Cl NHCH2CO2Et OCH3 337 Cl NHCH2CO2H OCH3 338 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 OCH3 339 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 OCH3 340 Cl NHCH2C6H4CO2Et OCH3 341 Cl NHCH2C6H4CO2H OCH3 342 Cl NHCOCH2CH2CO2Et OCH3 343 Cl NHCOCH2CH2CO2H OCH3 344 Cl NHSO2CH3 OCH3 345 Cl NHCH2CH=CHCO2Et OCH3 346 Cl NHCH2CH=CHCO2H OCH3 347 Cl CONH2 OCH3 348 Cl CH2CONH2 OCH3 349 Cl OCH2CONH2 OCH3 350 Cl CN4H OCH3 351 CO2Et Cl CH3 352 CO2H Cl CH3 353 CH2CO2Et Cl CH3 354 CH2CO2H Cl CH3 355 OCH2CO2Et Cl CH3 356 OCH2CO2H Cl CH3 357 OCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl CH3 358 OCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl CH3 359 OCH2C6H4CO2Et Cl CH3 360 OCH2C6H4CO2H Cl CH3 361 NHCH2CO2Et Cl CH3 362 NHCH2CO2H Cl CH3 363 NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 Cl CH3 364 NHCH2CH2CH2PO(OH)2 Cl CH3 365 NHCH2C6H4CO2Et Cl CH3 366 NHCH2C6H4CO2H Cl CH3 367 NHCOCH2CH2CO2Et Cl CH3 368 NHCOCH2CH2CO2H Cl CH3 369 NHSO2CH3 Cl CH3 370 NHCH2CH=CHCO2Et Cl CH3 371 NHCH2CH=CHCO2H Cl CH3 372 CONH2 Cl CH3 373 CH2CONH2 Cl CH3 374 OCH2CONH2 Cl CH3 375 CN4H Cl CH3 376 Cl CO2Et CH3 377 Cl CO2H CH3 378 Cl CH2CO2Et CH3 379 Cl CH2CO2H CH3 380 Cl OCH2CO2Et CH3 381 Cl OCH2CO2H CH3 382 Cl OCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 383 Cl OCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 384 Cl OCH2C6H4CO2Et CH3 385 Cl OCH2C6H4CO2H CH3 386 Cl NHCH2CO2Et CH3 387 Cl NHCH2CO2H CH3 388 Cl NHCH2CH2CH2PO(OEt)2 CH3 389 Cl NHCH2CH2CH2PO(OH)2 CH3 390 Cl NHCH2C6H4CO2Et CH3 391 Cl NHCH2C6H4CO2H CH3 392 Cl NHCOCH2CH2CO2Et CH3 393 Cl NHCOCH2CH2CO2H CH3 394 Cl NHSO2CH3 CH3 395 Cl NHCH2CH=CHCO2Et CH3 396 Cl NHCH2CH=CHCO2H CH3 397 Cl CONH2 CH3 398 Cl CH2CONH2 CH3 399 Cl OCH2CONH2 CH3 400 Cl CN4H CH3 表4 例子# Y V Q n 1 Cl CO2Et N 1 2 Cl CO2H N 1 3 Cl CONH2 N 1 4 Cl CN4H N 1 5 CH3 CO2Et N 1 6 CH3 CO2H N 1 7 CH3 CONH2 N 1 8 CH3 CN4H N 1 9 OCH3 CO2Et N 1 10 OCH3 CO2H N 1 11 OCH3 CONH2 N 1 12 OCH3 CN4H N 1 13 CH(CH3)2 CO2Et N 1 14 CH(CH3)2 CO2H N 1 15 CH(CH3)2 CONH2 N 1 16 CH(CH3)2 CN4H N 1 17 Cl CO2Et N 2 18 Cl CO2H N 2 19 Cl CONH2 N 2 20 Cl CN4H N 2 21 CH3 CO2Et N 2 22 CH3 CO2H N 2 23 CH3 CONH2 N 2 24 CH3 CN4H N 2 25 OCH3 CO2Et N 2 26 OCH3 CO2H N 2 27 OCH3 CONH2 N 2 28 OCH3 CN4H N 2 29 CH(CH3)2 CO2Et N 2 30 CH(CH3)2 CO2H N 2 31 CH(CH3)2 CONH2 N 2 32 CH(CH3)2 CN4H N 2 33 Cl CO2Et CH 1 34 Cl CO2H CH 1 35 Cl CONH2 CH 1 36 Cl CN4H CH 1 37 CH3 CO2Et CH 1 38 CH3 CO2H CH 1 39 CH3 CONH2 CH 1 40 CH3 CN4H CH 1 41 OCH3 CO2Et CH 1 42 OCH3 CO2H CH 1 43 OCH3 CONH2 CH 1 44 OCH3 CN4H CH 1 45 CH(CH3)2 CO2Et CH 1 46 CH(CH3)2 CO2H CH 1 47 CH(CH3)2 CONH2 CH 1 48 CH(CH3)2 CN4H CH 1 49 Cl CO2Et CH 2 50 Cl CO2H CH 2 51 Cl CONH2 CH 2 52 Cl CN4H CH 2 53 CH3 CO2Et CH 2 54 CH3 CO2H CH 2 55 CH3 CONH2 CH 2 56 CH3 CN4H CH 2 57 OCH3 CO2Et CH 2 58 OCH3 CO2H CH 2 59 OCH3 CONH2 CH 2 60 OCH3 CN4H CH 2 61 CH(CH3)2 CO2Et CH 2 62 CH(CH3)2 CO2H CH 2 63 CH(CH3)2 CONH2 CH 2 64 CH(CH3)2 CN4H CH 2 表5a 例子# Y R A m 1 Cl Et H 0 2 Cl H H 0 3 Cl Et H 1 4 Cl H H 1 5 Cl Et H 3 6 Cl H H 3 7 Cl Et CH3 0 8 Cl H CH3 0 9 Cl Et CH3 2 10 Cl H CH3 2 11 Cl Et C6H5 0 12 Cl H C6H5 0 13 Cl Et CH2C6H5 0 14 Cl H CH2C6H5 0 15 CH3 Et H 0 16 CH3 H H 0 17 CH3 Et H 1 18 CH3 H H 1 19 CH3 Et H 3 20 CH3 H H 3 21 CH3 Et CH3 0 22 CH3 H CH3 0 23 CH3 Et CH3 2 24 CH3 H CH3 2 25 CH3 Et C6H5 0 26 CH3 H C6H5 0 27 CH3 Et CH2C6H5 0 28 CH3 H CH2C6H5 0 29 OCH3 Et H 0 30 OCH3 H H 0 31 OCH3 Et H 1 32 OCH3 H H 1 33 OCH3 Et H 3 34 OCH3 H H 3 35 OCH3 Et CH3 0 36 OCH3 H CH3 0 37 OCH3 Et CH3 2 38 OCH3 H CH3 2 39 OCH3 Et C6H5 0 40 OCH3 H C6H5 0 41 OCH3 Et CH2C6H5 0 42 OCH3 H CH2C6H5 0 43 CH(CH3)2 Et H 0 44 CH(CH3)2 H H 0 45 CH(CH3)2 Et H 1 46 CH(CH3)2 H H 1 47 CH(CH3)2 Et H 3 48 CH(CH3)2 H H 3 49 CH(CH3)2 Et CH3 0 50 CH(CH3)2 H CH3 0 51 CH(CH3)2 Et CH3 2 52 CH(CH3)2 H CH3 2 53 CH(CH3)2 Et C6H5 0 54 CH(CH3)2 H C6H5 0 55 CH(CH3)2 Et CH2C6H5 0 56 CH(CH3)2 H CH2C6H5 0 57 Cl Et C(CH3)3 0 58 Cl H C(CH3)3 0 59 Cl Et C(CH3)3 1 60 Cl H C(CH3)3 1 61 Cl Et C(CH3)3 2 62 Cl H C(CH3)3 2 表5b 例子# Y R A m 1 Cl Et H 0 2 Cl H H 0 3 Cl Et H 1 4 Cl H H 1 5 Cl Et H 3 6 Cl H H 3 7 Cl Et C(CH3)3 0 8 Cl H C(CH3)3 0 9 Cl Et C(CH3)3 2 10 Cl H C(CH3)3 2 11 Cl Et C6H5 0 12 Cl H C6H5 0 13 Cl Et CH2C6H5 0 14 Cl H CH2C6H5 0 15 CH3 Et H 0 16 CH3 H H 0 17 CH3 Et H 1 18 CH3 H H 1 19 CH3 Et H 3 20 CH3 H H 3 21 CH3 Et C(CH3)3 0 22 CH3 H C(CH3)3 0 23 CH3 Et C(CH3)3 2 24 CH3 H C(CH3)3 2 25 CH3 Et C6H5 0 26 CH3 H C6H5 0 27 CH3 Et CH2C6H5 0 28 CH3 H CH2C6H5 0 29 OCH3 Et H 0 30 OCH3 H H 0 31 OCH3 Et H 1 32 OCH3 H H 1 33 OCH3 Et H 3 34 OCH3 H H 3 35 OCH3 Et C(CH3)3 0 36 OCH3 H C(CH3)3 0 37 OCH3 Et C(CH3)3 2 38 OCH3 H C(CH3)3 2 39 OCH3 Et C6H5 0 40 OCH3 H C6H5 0 41 OCH3 Et CH2C6H5 0 42 OCH3 H CH2C6H5 0 43 CH(CH3)2 Et H 0 44 CH(CH3)2 H H 0 45 CH(CH3)2 Et H 1 46 CH(CH3)2 H H 1 47 CH(CH3)2 Et H 3 48 CH(CH3)2 H H 3 49 CH(CH3)2 Et C(CH3)3 0 50 CH(CH3)2 H C(CH3)3 0 51 CH(CH3)2 Et C(CH3)3 2 52 CH(CH3)2 H C(CH3)3 2 53 CH(CH3)2 Et C6H5 0 54 CH(CH3)2 H C6H5 0 55 CH(CH3)2 Et CH2C6H5 0 56 CH(CH3)2 H CH2C6H5 0 表5c 例子# Y R A m 1 Cl Et H 0 2 Cl H H 0 3 Cl Et H 1 4 Cl H H 1 5 Cl Et H 3 6 Cl H H 3 7 Cl Et C(CH3)3 0 8 Cl H C(CH3)3 0 9 Cl Et C(CH3)3 2 10 Cl H C(CH3)3 2 11 Cl Et C6H5 0 12 Cl H C6H5 0 13 Cl Et CH2C6H5 0 14 Cl H CH2C6H5 0 15 CH3 Et H 0 16 CH3 H H 0 17 CH3 Et H 1 18 CH3 H H 1 19 CH3 Et H 3 20 CH3 H H 3 21 CH3 Et C(CH3)3 0 22 CH3 H C(CH3)3 0 23 CH3 Et C(CH3)3 2 24 CH3 H C(CH3)3 2 25 CH3 Et C6H5 0 26 CH3 H C6H5 0 27 CH3 Et CH2C6H5 0 28 CH3 H CH2C6H5 0 29 OCH3 Et H 0 30 OCH3 H H 0 31 OCH3 Et H 1 32 OCH3 H H 1 33 OCH3 Et H 3 34 OCH3 H H 3 35 OCH3 Et C(CH3)3 0 36 OCH3 H C(CH3)3 0 37 OCH3 Et C(CH3)3 2 38 OCH3 H C(CH3)3 2 39 OCH3 Et C6H5 0 40 OCH3 H C6H5 0 41 OCH3 Et CH2C6H5 0 42 OCH3 H CH2C6H5 0 43 CH(CH3)2 Et H 0 44 CH(CH3)2 H H 0 45 CH(CH3)2 Et H 1 46 CH(CH3)2 H H 1 47 CH(CH3)2 Et H 3 48 CH(CH3)2 H H 3 49 CH(CH3)2 Et C(CH3)3 0 50 CH(CH3)2 H C(CH3)3 0 51 CH(CH3)2 Et C(CH3)3 2 52 CH(CH3)2 H C(CH3)3 2 53 CH(CH3)2 Et C6H5 0 54 CH(CH3)2 H C6H5 0 55 CH(CH3)2 Et CH2C6H5 0 56 CH(CH3)2 H CH2C6H5 0 表5d 例子# Y R A m 1 Cl Et H 0 2 Cl H H 0 3 Cl Et H 1 4 Cl H H 1 5 Cl Et H 3 6 Cl H H 3 7 Cl Et CH3 0 8 Cl H CH3 0 9 Cl Et CH3 2 10 Cl H CH3 2 11 Cl Et C6H5 0 12 Cl H C6H5 0 13 Cl Et CH2C6H5 0 14 Cl H CH2C6H5 0 15 CH3 Et H 0 16 CH3 H H 0 17 CH3 Et H 1 18 CH3 H H 1 19 CH3 Et H 3 20 CH3 H H 3 21 CH3 Et C(CH3)3 0 22 CH3 H C(CH3)3 0 23 CH3 Et C(CH3)3 2 24 CH3 H C(CH3)3 2 25 CH3 Et C6H5 0 26 CH3 H C6H5 0 27 CH3 Et CH2C6H5 0 28 CH3 H CH2C6H5 0 29 OCH3 Et H 0 30 OCH3 H H 0 31 OCH3 Et H 1 32 OCH3 H H 1 33 OCH3 Et H 3 34 OCH3 H H 3 35 OCH3 Et C(CH3)3 0 36 OCH3 H C(CH3)3 0 37 OCH3 Et C(CH3)3 2 38 OCH3 H C(CH3)3 2 39 OCH3 Et C6H5 0 40 OCH3 H C6H5 0 41 OCH3 Et CH2C6H5 0 42 OCH3 H CH2C6H5 0 43 CH(CH3)2 Et H 0 44 CH(CH3)2 H H 0 45 CH(CH3)2 Et H 1 46 CH(CH3)2 H H 1 47 CH(CH3)2 Et H 3 48 CH(CH3)2 H H 3 49 CH(CH3)2 Et C(CH3)3 0 50 CH(CH3)2 H C(CH3)3 0 51 CH(CH3)2 Et C(CH3)3 2 52 CH(CH3)2 H C(CH3)3 2 53 CH(CH3)2 Et C6H5 0 54 CH(CH3)2 H C6H5 0 55 CH(CH3)2 Et CH2C6H5 0 56 CH(CH3)2 H CH2C6H5 0 表5e 例子# Y R A m 1 Cl Et H 0 2 Cl H H 0 3 Cl Et H 1 4 Cl H H 1 5 Cl Et H 3 6 Cl H H 3 7 Cl Et CH3 0 8 Cl H CH3 0 9 Cl Et CH3 2 10 Cl H CH3 2 11 Cl Et C6H5 0 12 Cl H C6H5 0 13 Cl Et CH2C6H5 0 14 Cl H CH2C6H5 0 15 CH3 Et H 0 16 CH3 H H 0 17 CH3 Et H 1 18 CH3 H H 1 19 CH3 Et H 3 20 CH3 H H 3 21 CH3 Et CH3 0 22 CH3 H CH3 0 23 CH3 Et CH3 2 24 CH3 H CH3 2 25 CH3 Et C6H5 0 26 CH3 H C6H5 0 27 CH3 Et CH2C6H5 0 28 CH3 H CH2C6H5 0 29 OCH3 Et H 0 30 OCH3 H H 0 31 OCH3 Et H 1 32 OCH3 H H 1 33 OCH3 Et H 3 34 OCH3 H H 3 35 OCH3 Et CH3 0 36 OCH3 H CH3 0 37 OCH3 Et CH3 2 38 OCH3 H CH3 2 39 OCH3 Et C6H5 0 40 OCH3 H C6H5 0 41 OCH3 Et CH2C6H5 0 42 OCH3 H CH2C6H5 0 43 CH(CH3)2 Et H 0 44 CH(CH3)2 H H 0 45 CH(CH3)2 Et H 1 46 CH(CH3)2 H H 1 47 CH(CH3)2 Et H 3 48 CH(CH3)2 H H 3 49 CH(CH3)2 Et CH3 0 50 CH(CH3)2 H CH3 0 51 CH(CH3)2 Et CH3 2 52 CH(CH3)2 H CH3 2 53 CH(CH3)2 Et C6H5 0 54 CH(CH3)2 H C6H5 0 55 CH(CH3)2 Et CH2C6H5 0 56 CH(CH3)2 H CH2C6H5 0 表5f 例子# Y R 取代基位置 m 1 Cl Et 2 0 2 Cl H 2 0 3 Cl Et 2 0 4 Cl H 2 0 5 Cl Et 2 1 6 Cl H 2 1 7 Cl Et 2 1 8 Cl H 2 1 9 CH3 Et 2 0 10 CH3 H 2 0 11 CH3 Et 2 0 12 CH3 H 2 0 13 CH3 Et 2 1 14 CH3 H 2 1 15 CH3 Et 2 1 16 CH3 H 2 1 17 OCH3 Et 2 0 18 OCH3 H 2 0 19 OCH3 Et 2 0 20 OCH3 H 2 0 21 OCH3 Et 2 1 22 OCH3 H 2 1 23 OCH3 Et 2 1 24 OCH3 H 2 1 25 CH(CH3)2 Et 2 0 26 CH(CH3)2 H 2 0 27 CH(CH3)2 Et 2 0 28 CH(CH3)2 H 2 0 29 CH(CH3)2 Et 2 1 30 CH(CH3)2 H 2 1 31 CH(CH3)2 Et 2 1 32 CH(CH3)2 H 2 1 33 Cl Et 3 0 34 Cl H 3 0 35 Cl Et 3 0 36 Cl H 3 0 37 Cl Et 3 1 38 Cl H 3 1 39 Cl Et 3 1 40 Cl H 3 1 41 CH3 Et 3 0 42 CH3 H 3 0 43 CH3 Et 3 0 44 CH3 H 3 0 45 CH3 Et 3 1 46 CH3 H 3 1 47 CH3 Et 3 1 48 CH3 H 3 1 49 OCH3 Et 3 0 50 OCH3 H 3 0 51 OCH3 Et 3 0 52 OCH3 H 3 0 53 OCH3 Et 3 1 54 OCH3 H 3 1 55 OCH3 Et 3 1 56 OCH3 H 3 1 57 CH(CH3)2 Et 3 0 58 CH(CH3)2 H 3 0 59 CH(CH3)2 Et 3 0 60 CH(CH3)2 H 3 0 61 CH(CH3)2 Et 3 1 62 CH(CH3)2 H 3 1 63 CH(CH3)2 Et 3 1 64 CH(CH3)2 H 3 1 65 Cl Et 4 0 66 Cl H 4 0 67 Cl Et 4 0 68 Cl H 4 0 69 Cl Et 4 1 70 Cl H 4 1 71 Cl Et 4 1 72 Cl H 4 1 73 CH3 Et 4 0 74 CH3 H 4 0 75 CH3 Et 4 0 76 CH3 H 4 0 77 CH3 Et 4 1 78 CH3 H 4 1 79 CH3 Et 4 1 80 CH3 H 4 1 81 OCH3 Et 4 0 82 OCH3 H 4 0 83 OCH3 Et 4 0 84 OCH3 H 4 0 85 OCH3 Et 4 1 86 OCH3 H 4 1 87 OCH3 Et 4 1 88 OCH3 H 4 1 89 CH(CH3)2 Et 4 0 90 CH(CH3)2 H 4 0 91 CH(CH3)2 Et 4 0 92 CH(CH3)2 H 4 0 93 CH(CH3)2 Et 4 1 94 CH(CH3)2 H 4 1 95 CH(CH3)2 Et 4 1 96 CH(CH3)2 H 4 1 表5g 例子# Y’ R 取代基位置 m 1 CH3 Et 2 0 2 CH3 H 2 0 3 CH3 Et 2 0 4 CH3 H 2 0 5 CH3 Et 2 1 6 CH3 H 2 1 7 CH3 Et 2 1 8 CH3 H 2 1 9 OCH3 Et 2 0 10 OCH3 H 2 0 11 OCH3 Et 2 0 12 OCH3 H 2 0 13 OCH3 Et 2 1 14 OCH3 H 2 1 15 OCH3 Et 2 1 16 OCH3 H 2 1 17 CH(CH3)2 Et 2 0 18 CH(CH3)2 H 2 0 19 CH(CH3)2 Et 2 0 20 CH(CH3)2 H 2 0 21 CH(CH3)2 Et 2 1 22 CH(CH3)2 H 2 1 23 CH(CH3)2 Et 2 1 24 CH(CH3)2 H 2 1 25 CH3 Et 3 0 26 CH3 H 3 0 27 CH3 Et 3 0 28 CH3 H 3 0 29 CH3 Et 3 1 30 CH3 H 3 1 31 CH3 Et 3 1 32 CH3 H 3 1 33 OCH3 Et 3 0 34 OCH3 H 3 0 35 OCH3 Et 3 0 36 OCH3 H 3 0 37 OCH3 Et 3 1 38 OCH3 H 3 1 39 OCH3 Et 3 1 40 OCH3 H 3 1 41 CH(CH3)2 Et 3 0 42 CH(CH3)2 H 3 0 43 CH(CH3)2 Et 3 0 44 CH(CH3)2 H 3 0 45 CH(CH3)2 Et 3 1 46 CH(CH3)2 H 3 1 47 CH(CH3)2 Et 3 1 48 CH(CH3)2 H 3 1 49 CH3 Et 4 0 50 CH3 H 4 0 51 CH3 Et 4 0 52 CH3 H 4 0 53 CH3 Et 4 1 54 CH3 H 4 1 55 CH3 Et 4 1 56 CH3 H 4 1 57 OCH3 Et 4 0 58 OCH3 H 4 0 59 OCH3 Et 4 0 60 OCH3 H 4 0 61 OCH3 Et 4 1 62 OCH3 H 4 1 63 OCH3 Et 4 1 64 OCH3 H 4 1 65 CH(CH3)2 Et 4 0 66 CH(CH3)2 H 4 0 67 CH(CH3)2 Et 4 0 68 CH(CH3)2 H 4 0 69 CH(CH3)2 Et 4 1 70 CH(CH3)2 H 4 1 71 CH(CH3)2 Et 4 1 72 CH(CH3)2 H 4 1 表6a 例子# Y Q’ A m 1 Cl O H 0 2 Cl NH H 0 3 Cl O H 1 4 Cl NH H 1 5 Cl O H 3 6 Cl NH H 3 7 Cl O CH3 0 8 Cl NH CH3 0 9 Cl O CH3 2 10 Cl NH CH3 2 11 Cl O C6H5 0 12 Cl NH C6H5 0 13 Cl O CH2C6H5 0 14 Cl NH CH2C6H5 0 15 CH3 O H 0 16 CH3 NH H 0 17 CH3 O H 1 18 CH3 NH H 1 19 CH3 O H 3 20 CH3 NH H 3 21 CH3 O CH3 0 22 CH3 NH CH3 0 23 CH3 O CH3 2 24 CH3 NH CH3 2 25 CH3 O C6H5 0 26 CH3 NH C6H5 0 27 CH3 O CH2C6H5 0 28 CH3 NH CH2C6H5 0 29 OCH3 O H 0 30 OCH3 NH H 0 31 OCH3 O H 1 32 OCH3 NH H 1 33 OCH3 O H 3 34 OCH3 NH H 3 35 OCH3 O CH3 0 36 OCH3 NH CH3 0 37 OCH3 O CH3 2 38 OCH3 NH CH3 2 39 OCH3 O C6H5 0 40 OCH3 NH C6H5 0 41 OCH3 O CH2C6H5 0 42 OCH3 NH CH2C6H5 0 43 CH(CH3)2 O H 0 44 CH(CH3)2 NH H 0 45 CH(CH3)2 O H 1 46 CH(CH3)2 NH H 1 47 CH(CH3)2 O H 3 48 CH(CH3)2 NH H 3 49 CH(CH3)2 O CH3 0 50 CH(CH3)2 NH CH3 0 51 CH(CH3)2 O CH3 2 52 CH(CH3)2 NH CH3 2 53 CH(CH3)2 O C6H5 0 54 CH(CH3)2 NH C6H5 0 55 CH(CH3)2 O CH2C6H5 0 56 CH(CH3)2 NH CH2C6H5 0 57 Cl O C(CH3)3 0 58 Cl NH C(CH3)3 0 59 Cl O C(CH3)3 1 60 Cl NH C(CH3)3 1 61 Cl O C(CH3)3 2 62 Cl NH C(CH3)3 2 表6b 例子# Y Q’ A m 1 Cl O H 0 2 Cl NH H 0 3 Cl O H 1 4 Cl NH H 1 5 Cl O H 3 6 Cl NH H 3 7 Cl O C(CH3)3 0 8 Cl NH C(CH3)3 0 9 Cl O C(CH3)3 2 10 Cl NH C(CH3)3 2 11 Cl O C6H5 0 12 Cl NH C6H5 0 13 Cl O CH2C6H5 0 14 Cl NH CH2C6H5 0 15 CH3 O H 0 16 CH3 NH H 0 17 CH3 O H 1 18 CH3 NH H 1 19 CH3 O H 3 20 CH3 NH H 3 21 CH3 O C(CH3)3 0 22 CH3 NH C(CH3)3 0 23 CH3 O C(CH3)3 2 24 CH3 NH C(CH3)3 2 25 CH3 O C6H5 0 26 CH3 NH C6H5 0 27 CH3 O CH2C6H5 0 28 CH3 NH CH2C6H5 0 29 OCH3 O H 0 30 OCH3 NH H 0 31 OCH3 O H 1 32 OCH3 NH H 1 33 OCH3 O H 3 34 OCH3 NH H 3 35 OCH3 O C(CH3)3 0 36 OCH3 NH C(CH3)3 0 37 OCH3 O C(CH3)3 2 38 OCH3 NH C(CH3)3 2 39 OCH3 O C6H5 0 40 OCH3 NH C6H5 0 41 OCH3 O CH2C6H5 0 42 OCH3 NH CH2C6H5 0 43 CH(CH3)2 O H 0 44 CH(CH3)2 NH H 0 45 CH(CH3)2 O H 1 46 CH(CH3)2 NH H 1 47 CH(CH3)2 O H 3 48 CH(CH3)2 NH H 3 49 CH(CH3)2 O C(CH3)3 0 50 CH(CH3)2 NH C(CH3)3 0 51 CH(CH3)2 O C(CH3)3 2 52 CH(CH3)2 NH C(CH3)3 2 53 CH(CH3)2 O C6H5 0 54 CH(CH3)2 NH C6H5 0 55 CH(CH3)2 O CH2C6H5 0 56 CH(CH3)2 NH CH2C6H5 0 根据上述教导,本发明的很多修饰和变化是可能的。因此,应理解, 在附加的权利要求的范围内,本发明可以不同于本文特定所述的方式实 施。 |