[0001] 过量膳食脂肪的摄取是饮食引起的肥胖的主要原因，并可对人的健康产生严重的有害作用。对于人类，超过90％的膳食脂肪是三酰基甘油(或甘油三酯)，所述三酰基甘油几乎完全由小肠吸收。认为酶酰基CoA：单酰基甘油酰基转移酶-2(MoGAT-2)在膳食脂肪于小肠的吸收中起重要作用。已表明：当喂食高脂饮食时，MoGAT-2缺陷小鼠得到保护，防止形成肥胖、葡萄糖耐受不良、高胆固醇血症和形成脂肪肝。此外，还已表明：在膳食橄榄油激发后，MoGAT-2缺陷小鼠显示较低的血浆三酰基甘油水平(Yen等人，Nat.Med.2009，15(4)，442-446)。

[0002] 存在对用于治疗高甘油三酯血症的其他药物的需求。还存在对MoGAT-2受体新抑制剂的需求。本发明通过提供可适合于治疗高甘油三酯血症的备选化合物和治疗方法而解决一种或多种所述需求。

[0003] 本发明提供下述式I化合物：

[0004]

[0005] 其中：L选自：-CH2-和-CH2CH2-；R1选自：-CH3和-CF3；并且A选自：

[0006]其中对于A：T选自：CH2、NH和O；U选自：CH2、NH和O；V选自：CH2、C＝O、NH、N-CH3和O，前提是T、U和V中至少一个是CH2但不是所有的都是CH2，并且当U是O时，则T和V各自不是O或N；W选自：CH2和O；X选自：CH和N；前提是当W是CH2时，X是N，并且当W是O时，X是CH；Y选自CH2、N-C6H5和O；Z选自CH2和O；R2选自H和卤素；R3选自H、环丙基和苯基；R4选自H和苯基，其中 表示连接A至L的键。本发明提供式I化合物的药学上可接受的盐。

[0007] 在一实施方案中，式I化合物及其药学上可接受的盐具有下面所示的立体化学：

[0008]

[0009] 其中R1、L、A、T、U、V、W、X、Y、Z、R2、R3和R4同上文所述的。

[0010] 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐，其中L优选是–CH2-。

[0011] 在一式I化合物的实施方案中，R1是-CH3；在另一实施方案中，R1是-CF3。本发明提供所述两个实施方案的药学上可接受的盐。

[0012] 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐，其中A优选选自：

[0013]和

[0014] 本发明提供式I化合物，其中A是

[0015] 优选地，T是O或N；U是CH2；V是O或N。

[0016] 在一实施方案中，T和V都是O。

[0017] 在另一实施方案中，T是O，且V是N。

[0018] 在另一实施方案中，T和V都是CH2，且U是O。

[0019] 本发明提供式I化合物，其中R2优选选自：H和F；更优选地，R2是H。

[0020] 本发明提供式I化合物，其中A选自：

[0021]或其药学上可接受的盐。

[0022] 本发明提供式I化合物，其中A选自：

[0023] 或其药学上的盐。

[0024] 本发明提供式I化合物，其中A选自：

[0025] 或其药学上的盐。

[0026] 本发明提供式I化合物，其中A选自：

[0027] 或其药学上的盐。

[0028] 本发明提供式I化合物，其中A选自：

[0029] 或其药学上的盐。

[0030] 本发明提供式I化合物，其中A选自：

[0031] 或其药学上的盐。

[0032] 本发明提供式I化合物，

[0033]

[0034] 其中，L选自：-CH2-和-CH2CH2-；R1选自：-CH3和-CF3；其中A选自：

[0035]或其药学上可接受的盐。

[0036] 本发明提供式I化合物，其中A是：

[0037]和
或其药学上的盐。

[0038] 本发明提供如下化合物，其是：

[0039] 或其药学上的盐。

[0040] 本发明提供如下化合物，其是：

[0041] 或其药学上的盐。

[0042] 本发明提供药物组合物，其含有根据上述式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

[0043] 本发明提供治疗需要治疗高甘油三酯血症的患者的方法。所述方法包括向患者施用有效量的根据上述式I的化合物或其药学上可接受的盐。

[0044] 本发明提供治疗需要治疗高甘油三酯血症的患者的方法。该方法包括向患者施用有效量的药物组合物，所述组合物包含根据上述式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

[0045] 本发明提供用于治疗的根据式I的化合物或其药学上可接受的盐。

[0046] 本发明提供用于治疗高甘油三酯血症的根据式I的化合物或其药学上可接受的盐。

[0047] 本发明提供根据式I的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗高甘油三酯血症的药物中的用途。

[0048] 术语“药学上可接受的盐”指对于临床和/或兽医使用而言，认为是可接受的本发明化合物的盐。药学上可接受的盐，以及制备所述盐的常规方法学是本领域已知的。参见例如，P.Stahl等人，药用盐手册：性质、选择和应用(Handbook of Pharmaceutical Salts:Properties,Selection and Use)，(VCHA/Wiley-VCH，2002)；S.M.Berge等人，“药用盐(Pharmaceutical Salts)”，Journal of Pharmaceutical Sciences，第66卷，第1期，1977年1月。

[0049] 如文中所用，需要治疗的患者指哺乳动物，优选人；伴侣动物例如狗或猫；或者家禽。

[0050] 可以通过本领域已知的方法，利用已知的成分包括载体、稀释剂和/或赋形剂，制备本发明的药物制剂。文中所用的术语“药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂”指可与制剂的其他成分相容且对患者无害的一种或多种载体、稀释剂和赋形剂。药物组合物及其制备方法是本领域已知的，且示例可参见Remington，“药学科学和实践”(The Science and Practice of Pharmacy)(A.Gennaro等人编，第19版，Mack出版公司)。适合于所述制剂的药学上可接受的载体、赋形剂和稀释剂的非限制性示例包括下述：淀粉、糖、甘露醇和硅土衍生物；粘合剂例如羧甲基纤维素和其他纤维素衍生物、藻酸盐、明胶和聚乙烯-吡咯烷酮。

[0051] 利用ACDLABS或Symyx Draw 3.2将文中所述的化合物进行命名和编号，除非相反地指明。

[0052] 通用化学

[0053] 如文中所用，下述术语具有指明的含义：“ACN”指乙腈；“DCM”指二氯甲烷；“DEA”指二乙胺；“DMEA”指二甲基乙胺；“DMF”指二甲基甲酰胺；“ee”指对映体过量；“EtOAc”指乙酸乙酯；“EtOH”指乙醇；“IPA”指异丙醇；“IPA”指异丙胺；“异构体1”指在文中所述条件下第一个洗脱的异构体；“异构体2”指在文中所述条件下第二个洗脱的异构体；“LC/MS”指液相色谱与质谱联用；“MeOH”指甲醇；“MS”指质谱；“NMR”指核磁共振；“Prep”指制备；“SFC”指超临界流体色谱；“THF”指四氢呋喃。

[0054] 流程1说明式I化合物的通用合成。

[0055] 流程1

[0056]

[0057] 在技术人员普遍已知的还原胺化条件下，使商业可获得的或利用已知文献方法合成的取代胺化合物1与醛化合物2反应，提供式3化合物(参见：Richard C.Larock，综合有机转化：官能团制备的指导“Comprehensive Organic Transformations:a guide to functional group preparations”，第2版，835-846页，Wiley-VCH，(1999))。更具体地讲，在还原剂例如三乙酰氧基硼氢化物和酸例如乙酸存在下，取代的胺化合物1与醛化合物2于二氯甲烷(DCM)中反应，得到式3化合物。可例如用盐酸将式3化合物转化为盐，以形成盐酸盐。可用具有所需的R或S构型的手性醛2起始，制备特定的对映体或非对映体。

[0058] 制备1

[0059] (N-Z)-N-[(4-溴苯基)亚甲基]-(R)-2-甲基-丙烷-2-亚磺酰胺

[0060]

[0061] 向4-溴苯甲醛(65.57g，0.35mol)的甲苯(283mL)溶液中，分份加入(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺(40.5g，0.33mol)。在环境温度下，将混合物搅拌15分钟，然后加入氢氧化钠(1.34g，0.33mol)。在环境温度下，将混悬液搅拌12小时。加入硫酸钠(16g)和(16g)，并将混悬液搅拌15分钟。过滤，并减压浓缩滤液。经采用己烷/EtOAc(100％至70％己烷)洗脱的硅胶色谱纯化，得到为白色固体的标题化合物(85.5g，88％产率)。MS(m/z)：288(M+1)。

[0062] 制备2

[0063] N-[(1S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟-乙基]-(R)-2-甲基-丙烷-2-亚磺酰胺[0064]

[0065] 0℃下，向搅拌的四丁基醋酸铵(88g，0.29mol)和(N-Z)-N-[(4-溴苯基)亚甲基]-(R)-2-甲基-丙烷-2-亚磺酰胺(85g，0.29mol)的DMF(1.2L)溶液中，加入纯净的(三氟甲基)三甲基硅烷(109mL，0.74mol)。将混合物在0-5℃下搅拌90min。加入饱和的氯化铵水溶液(1.2L)，并用EtOAc萃取(4x 400mL)。合并有机提取物；随后，用水洗涤提取物，然后用盐水(2x 1L)洗涤提取物；经MgSO4干燥；过滤；并减压浓缩滤液。用己烷(200mL)研磨残留物10min；过滤；并减压干燥，得到为黄色固体的标题化合物(81g，76％产率，>98de)。MS(m/z):
358(M+1).

[0066] 制备3

[0067] (1S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙胺

[0068]

[0069] 向N-[(1S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟-乙基]-(R)-2-甲基-丙烷-2-亚磺酰胺(81g，0.23mol)的MeOH(670mL)混悬液中，加入HCl(4M的二 烷溶液，226mL，0.9mol)。在环境温度下搅拌1小时。在减压下，除去溶剂，并用甲基叔丁基醚(200mL)将残留物研磨10分钟，以得到为褐色固体的标题化合物的HCl盐。将盐溶解于水中，并加入2N NaOH溶液，直到混合物的pH是10。用甲基叔丁基醚(3x 500mL)萃取混合物。用水、然后用盐水(每次500mL)洗涤合并的有机提取物；经MgSO4干燥；过滤；并减压浓缩滤液，得到为黄色固体的标题化合物(46g，80％产率，98％ee)。MS(m/z):358(M+1).

[0070] 制备4

[0071] N-[(1S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟-乙基]甲磺酰胺

[0072]

[0073] 0℃下，(1S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙胺(49g，0.19mol)、4-二甲氨基吡啶(1.18g，9.0mmol)、2,6-二甲基吡啶(67mL，0.57mol)的DCM(250mL)混合物中，滴加甲磺酰氯(16.42mL，0.21mol)。将混合物温热至环境温度，并在所述温度下，将混合物搅拌20h。用DCM(300mL)稀释反应混合物，并将其依次用盐酸水溶液(2M，2x 200mL)、水(250mL)，然后用盐水(250mL)洗涤。收集有机相；经MgSO4干燥；过滤；并减压浓缩滤液。将残留物用己烷(200mL)研磨10分钟；过滤；并减压干燥固体，得到为浅棕色固体的标题化合物(60g，93％产率，98％ee)。MS(m/z):332(M+1).制备5

[0074] N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-(4-甲酰基苯基)乙基]甲磺酰胺

[0075]

[0076] 将N-[(1S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟-乙基]甲磺酰胺(30g，90mmol)、醋酸钯(II)(0.81g，3.6mmol)、丁基二-1-金刚烷基膦(3.89g，10.84mmol)和四甲基乙二胺(10.50g，90mmol)以及甲苯(1.5mL)合并于2L PARR反应器中。用合成气体(75psi的1:1 CO/H2)填充反应器，然后将其密封。加热至95℃，并将反应混合物搅拌16小时。冷却混合物；排气；然后打开反应器。将混合物经硅藻土过滤，并减压浓缩滤液。经采用己烷/EtOAc(8:2至1:1)洗脱的硅胶色谱纯化，得到标题化合物(22.8g，90％，80％ee)。利用手性柱：Chiralpak AS-H(2.1x25cm，5uM)CO2/EtOH(9:1)，富集手性纯度，得到标题化合物(19g，75％产率，98％ee)。MS(m/z):282(M+1).

[0077] 制备6

[0078] N-[(1R)-1-(4-溴苯基)乙基]甲磺酰胺

[0079]

[0080] 0℃下，向(1R)-1-(4-溴苯基)乙胺(25g，0.12mol)和三乙胺(51mL，0.36mol)的混合物的DCM溶液(250mL)中，加入甲磺酰氯(13.44mL，0.17mmol)。温热至环境温度，并搅拌2.5小时。用HCl水溶液(2M，100ml)洗涤反应混合物。随后，用水洗涤有机相，然后用盐水(2x 
100mL)洗涤。经无水Na2SO4干燥有机相；过滤；并减压浓缩滤液，得到残留物。用己烷(150mL)研磨残留物；过滤；并减压干燥，得到为黄色固体的标题化合物(33.24g，96％，ee>98％)。MS(m/z):278(M+1).

[0081] 制备7

[0082] N-[(1R)-1-(4-甲酰基苯基)乙基]甲磺酰胺

[0083]

[0084] 将N-[(1R)-1-(4-溴苯基)乙基]-甲磺酰胺(10g，35mmol)、(1,1’-双(二苯基膦基)-二茂铁)二氯化钯(II)(733mg，0.9mmol)、碳酸钠(3.81g，35mmol)和DMF(50mL)合并于300mL PARR反应器中。加入三乙基硅烷(11.6mL，0.72mmol)，并用一氧化碳填充反应器三次。用一氧化碳(50psi)填充反应器；密封；并在90℃下，将混合物搅拌15小时。将反应器冷却至环境温度；经硅藻土垫过滤产生的混合物；并用DCM(150mL)冲洗垫。收集滤液，并依次用水和盐水(2x 80mL)洗涤滤液。减压浓缩有机滤液，得到为橙色油状物的残留物。经采用己烷/EtOAc(0％-30％EtOAc)洗脱的硅胶快速色谱纯化，得到标题化合物(5.6g，70％，ee>
98％)。MS(m/z):228(M+1).

[0085] 制备8

[0086] 2-氯-3-[[(2S)-环氧乙烷-2-基]甲氧基]吡啶

[0087]

[0088] 将(R)-环氧乙烷甲醇(32.85g，443.5mmol)与2-氯-3-羟基吡啶(52.23g，403.18mmol)合并于THF(1.34L)中。搅拌混合物，直到固体溶解。将其冷却至0℃，并缓慢加入三苯基膦(116.33g，443.5mmol)。所有固体溶解后，历经25分钟，以非常慢地速度滴加偶氮二甲酸二异丙酯(87.92mL，443.5mmol)，以保持反应物的内部温度低于10℃。搅拌混合物，并冷却30分钟，然后将混合物温热至环境温度，并继续搅拌过夜。加入EtOAc，并用NaOH(2x 1.0N)洗涤。经Na2SO4干燥有机层；过滤；并减压浓缩滤液。用2:1 Et2O：己烷混合物研磨残留物，并搅拌5分钟。过滤，并减压浓缩滤液，以得到残留物。经用梯度0-66％THF/己烷洗脱的快速柱色谱(2x 330g SiO2)纯化残留物。合并所需的流分，并减压浓缩，得到为白色固体的标题化合物(32.6g，43.6％)。MS(m/z):186(M+1).

[0089] 制备9

[0090] (2S)-1-叠氮基-3-[(2-氯-3-吡啶基)氧基]丙-2-醇

[0091]

[0092] 将叠氮化钠(22.84g，351.3mmol)溶解于水(195mL)中。单独地，将2-氯-3-[[(2S)-环氧乙烷-2-yl]甲氧基]吡啶(32.6g，175.6mmol)溶解于1,4-二 烷(800mL)中。将水/叠氮化钠溶液缓慢加入到二 烷溶液中；加热至90℃；并搅拌1小时。冷却混合物，并将其减压浓缩。加入水；用EtOAc(2X)萃取；合并萃取物；经Na2SO4干燥合并的萃取物；过滤；并收集滤液。减压除去溶剂，得到为淡红白色固体的标题化合物(40.28g，92.8％)。MS(m/z):229(M+1).

[0093] 制备10

[0094] (3S)-3-(叠氮基甲基)-2,3-二氢-[1,4]二 英并[2,3-b]吡啶

[0095]

[0096] 将(2S)-1-叠氮基-3-[(2-氯-3-吡啶基)氧基]丙-2-醇(40.28g，176.17mmol)溶解于THF(880mL)中，并缓慢加入氢化钠(矿物油中的60％分散体，14.09g，352.35mmol)。将混合物加热至90℃，并在所述温度下搅拌2小时。将混合物缓慢倒入1升堆积冰中，以淬灭反应。减压除去二 烷类，并用EtOAc(3x)萃取得到的混合物。经Na2SO4干燥合并的萃取物；过滤；并减压浓缩滤液。经用0-75％Et2O的己烷溶液梯度洗脱的利用2x330g硅胶的快速柱色谱纯化。合并产物流分，并减压除去溶剂，得到为黄色固体的标题化合物(7.5g，22.15％)。MS(m/z):193(M+1).

[0097] 制备11

[0098] [(3S)-2,3-二氢-[1,4]二 英并[2,3-b]吡啶-3-基]甲胺

[0099]

[0100] 将(3S)-3-(叠氮基甲基)-2,3-二氢-[1,4]二 英并[2,3-b]吡啶(7.5g，39.03mmol)溶解于MeOH(390mL)中。将混合物进行减压脱气，然后回充氮气(3X)；加入10％Pd/C(2.08g，1.95mmol)；并再将混合物脱气。环境温度下，将得到的脱气混合物在氢气气氛下搅拌17小时。将得到的混合物经硅藻土过滤，并减压除去滤液的溶剂，得到为油状物的标题化合物(6.5g，100％)。MS(m/z):167(M+1).

[0101] 制备12

[0102] 3,4-二氢-2H-1,4-苯并 嗪-2-甲腈

[0103]

[0104] 将2-氯-2-丙烯腈(3.0g，34.3mmol)、2-氨基苯酚(3.27g，29.96mmol)、丙酮(50mL)和氯化钾(5g，36.18mmol)合并。将混合物在环境温度搅拌16小时。过滤混合物，并用EtOAc洗涤滤饼。减压浓缩滤液，得到残留物。经利用1-50％EtOAc的石油醚溶液梯度洗脱的快速柱色谱纯化。合并产物流分，并减压除去溶剂，得到标题化合物(1.5g，21.6％)。MS(m/z):161(M+1).

[0105] 制备13

[0106] 3,4-二氢-2H-1,4-苯并 嗪-2-基甲胺

[0107]

[0108] 将3,4-二氢-2H-1,4-苯并 嗪-2-甲腈(600mg，3.75mmol)加入到THF(20mL)中，然后缓慢加入氢化铝锂(1.0M的THF溶液；1mL，1.0mmol)。将混合物在环境温度搅拌30分钟。加入水(1mL)，淬灭反应；过滤；并用EtOAc洗涤滤饼。经Na2SO4干燥滤液；过滤；并减压浓缩滤液，得到残留物。经利用20-50％MeOH的DCM溶液梯度的快速柱色谱纯化。合并所需流分，并减压除去溶剂，得到为白色固体的标题化合物(390mg，63.1％)。MS(m/z):165(M+1).[0109] 制备14

[0110] 4-(2,2-二乙氧基乙基)-1,4-苯并 嗪-3-酮

[0111]

[0112] 将2H-1,4-苯并 嗪-3(4H)-酮(1.0g，6.64mmol)溶解于二甲基乙酰胺(5mL)中；加入叔丁醇钾(1.54g，13.28mmol)；并在环境温度搅拌5分钟。加入2-溴-1,1-二乙氧基乙烷(10.1mL，66.4mmol)和四-N-丁基碘化铵(2.49g，6.64mmol)。将反应混合物加热至80℃，并搅拌2小时。此后，将反应物冷却至环境温度。用Et2O和水稀释反应混合物；分层；并用另外的Et2O萃取水层。合并有机提取物；经Na2SO4干燥；过滤；并减压浓缩滤液。经利用不连续梯度的0％、10％、20％和30％EtOAc的己烷溶液快速柱色谱纯化。浓缩所需流分，得到为蜡状固体的标题化合物(1.65g，93.7％)。1H(300MHz,CDCl3):δ7.36-7.32(m,1H),7.03-6.97(m,
3H),4.78(t,J＝5.5Hz,1H),4.59(s,2H),4.02(d,J＝5.5Hz,2H),3.81-3.70(m,2H),3.58-
3.48(m,2H),1.16(t,J＝7.0Hz,6H).

[0113] 制备15

[0114] 2-(3-氧代-1,4-苯并 嗪-4-基)乙醛

[0115]

[0116] 将4-(2,2-二乙氧基乙基)-1,4-苯并 嗪-3-酮(710mg，2.68mmol)溶解于THF(5.35mL)中，并加入HCl水溶液(3M，3.57mL，10.7mmol)。在环境温度搅拌7小时。利用氮气气流除去有机溶剂，并用EtOAc萃取水性残留物。合并有机萃取物；用水和饱和NaHCO3水溶液洗涤；并经Na2SO4干燥。过滤，并减压除去滤液的溶剂，得到为白色固体的标题化合物(490mg，89.07％)。MS(m/z):192(M+1).

[0117] 制备16

[0118] 4-(2-氨基乙基)-1,4-苯并 嗪-3-酮

[0119]

[0120] 将醋酸铵(1.3g，16.19mmol)溶解于EtOH(15.69mL)中；加入2-(3-氧代-1,4-苯并嗪-4-基)乙醛(150mg，0.78mmol)、氰基硼氢化钠(155.7mg，2.35mmol)和氨水(32％；5.64g，105.91mmol)。用混合物填充可密封管，并密封该管。加热至80℃，并搅拌过夜。随后，将混合物冷却至环境温度，并减压除去溶剂。加入EtOAc；用盐水洗涤；用NaHCO3(饱和的水溶液)洗涤；干燥；过滤；并减压浓缩滤液。经采用5％、10％和20％不连续梯度的MeOH的DCM溶液洗脱的快速柱色谱纯化。合并所需流分，并减压除去溶剂，得到标题化合物(170mg，
80％)。MS(m/z):193(M+1).

[0121] 制备17

[0122] 3-(1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)丙酸甲酯

[0123]

[0124] 将3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮(500mg，3.40mmol)溶解于THF(20mL)中，并加入氢氧化钠(274.5mg，6.79mmol)，随后加入丙烯酸甲酯(438.7mg，5.10mmol)的THF(1mL)溶液。将混合物在环境温度搅拌3小时；用水(20mL)淬灭；然后用EtOAc(100mL)稀释。用盐水洗涤得到的混合物；将有机相经Na2SO4干燥；过滤；并减压浓缩滤液，得到为黄色油状物的标题化合物(530mg，66.9％)。MS(m/z):234(M+1).

[0125] 制备18

[0126] 3-(1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)丙酸

[0127]

[0128] 将3-(1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)丙酸甲酯(0.3g，1.29mmol)溶解于THF(12mL)和MeOH(4mL)中。加入氢氧化锂(0.2g，8.23mmol，在4mL H2O中)。在环境温度下搅拌2小时。减压从反应混合物中蒸发溶剂。用2N HCl将pH调至5。加入EtOAc(60mL)；用盐水洗涤；经Na2SO4干燥；过滤；并减压浓缩滤液，得到标题化合物(无色油状物，0.27g，95.8％)。MS(m/z):220(M+1).

[0129] 制备19

[0130] 2-(1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)乙基氨基甲酸叔丁酯

[0131]

[0132] 将3-(1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)丙酸(150mg，0.53mmol)、叠氮磷酸二苯酯(489.55mg，1.78mmol)、叔丁醇(10mL)和三乙胺(207.7mg，2.05mmol)合并。将混合物加热回流，并搅拌过夜。减压浓缩，并经利用10％MeOH/DCM洗脱的制备-TLC纯化残留物，得到为无色油状物的标题化合物(270mg,68.0％)。MS(m/z):235(M-tBu+1).

[0133] 制备20

[0134] 甲磺酸(1-氧代-3,4-二氢-2H-异喹啉-3-基)甲基酯

[0135]

[0136] 将3-(羟基甲基)-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(6.0g，33.86mmol)溶解于DCM(60mL)中，加入三乙胺(7.25g，67.72mmol)。冷却至0℃，并滴加甲磺酰氯(4.65g，40.63mmol)。搅拌1小时；用DCM稀释；用水洗涤，然后用盐水洗涤。减压除去溶剂，得到标题化合物(8.0g，
92％)。MS(m/z):256(M+1).

[0137] 制备21

[0138] 3-(叠氮基甲基)-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮

[0139]

[0140] 将甲磺酸(1-氧代-3,4-二氢-2H-异喹啉-3-基)甲基酯(3g，11.7mmol)溶解于DMF(10mL)中。加入NaN3；加热至70℃，并搅拌过夜。减压浓缩；加入水；并用EtOAc萃取。合并萃取物，并减压除去溶剂，得到标题化合物(1.7g,71.5％)。1H NMR(400mHz,CDCl3):δ8.1(s,1H),7.6(m,1H),7.5(m,1H),7.0(s,1H),3.9(m,1H),3.5(m,2H),3.0(m,2H).

[0141] 制备22

[0142] 3-(氨基甲基)-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮

[0143]

[0144] 将3-(叠氮基甲基)-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(1.8g，8.9mmol)溶解于EtOAc(15mL)中。在氮气气氛下，加入10％Pd/C(0.2g)，然后在氢气气氛下搅拌过夜。经硅藻土过滤反应混合物，并用EtOAc洗涤硅藻土。MS(m/z):177(M+1).

[0145] 制备23

[0146] 3-(氨基甲基)-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮，异构体1

[0147]

[0148] 利用手性色谱条件L(参见下文)，分离3-(氨基甲基)-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(360mg，1.70mmol)的对映异构体，并收集第一个洗脱的异构体，得到标题化合物(140mg，47％)。MS(m/z):177(M+1).

[0149] 制备24

[0150] N-[2-(2-氧代-1,3-苯并 唑-3-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯

[0151]

[0152] 将2-(3H)-苯并 唑酮(0.4g，2.9mmol)、2-溴乙基氨基甲酸叔丁酯(715.14mg，3.19mmol)、叔丁醇钾(508.7mg，4.35mmol)、碘化钾(0.1g,0.6mmol)合并于DMF(6mL)中。加热至80℃，并将混合物搅拌过夜。过滤；收集滤液；并经HPLC条件M纯化(参见下文)，以得到标题化合物(0.53g，65.6％)，作为油状固体。MS(m/z):223(M-tBu+1).

[0153] 制备25

[0154] 1-环丙基-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)乙酮

[0155]

[0156] 用(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲醇(10g，75.7mmol)填充瓶子，加热至85℃，并加入新切割的钠(465mg，20.23mmol)。加热至85℃，并搅拌1小时。加入2-溴-1-环丙基乙酮(3.0g，18.4mmol)，维持温度在85℃，并搅拌30分钟。过滤，并用ACN(20mL)洗涤固体物。收集滤液，并减压浓缩。经HPLC条件Z纯化，得到为无色油状物的标题化合物(650mg，
16.5％)。MS(m/z):215(M+1).

[0157] 制备26

[0158] 1-环丙基-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)乙醇

[0159]

[0160] 将1-环丙基-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)乙酮(1.2g，5.6mmol)、MeOH(20mL)和四氢硼酸钠(310mg，8.19mmol)溶解。在环境温度搅拌1小时。减压浓缩。加入水(30mL)，并用EtOAc(3x)萃取。合并萃取物；用盐水洗涤；并经MgSO4干燥。过滤；
收集滤液；并减压除去溶剂，得到为无色油状物的标题化合物(1.2g,99％)。MS(m/z):199(M-H2O+1).

[0161] 制备27

[0162] 3-(2-环丙基-2-羟基乙氧基)丙烷-1,2-二醇

[0163]

[0164] 将1-环丙基-2-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲氧基)乙醇(1.1g，5.09mmol)溶解于MeOH(20mL)中，加入HCl(1M的Et2O溶液；18mL，18mmol)。在环境温度搅拌3小时。减压浓缩，得到为无色油状物的标题产物(880mg，98.2％)。MS(m/z):199(M+23).[0165] 制备28

[0166] 2-(烯丙氧基)-2-苯基乙酸酯

[0167]

[0168] 将2-羟基-2-苯基乙酸甲酯(1.5g，9.03mmol)和3-溴丙-1-烯(1.6g，13.23mmol)溶解于THF(15mL)中。加入氧化银(4.15g，17.91mmol)，并用微波辐射法加热至80℃，保持2小时。过滤物质；将固体物用THF(30mL)漂洗；减压浓缩滤液。经利用DCM和石油醚(1:1)溶液的快速色谱法纯化，得到为无色油状物的标题化合物(600mg,32.2％)。MS(m/z):207(M+1).[0169] 制备29

[0170] 2-(烯丙氧基)-2-苯基乙酸酯

[0171]

[0172] 将2-(烯丙氧基)-2-苯基乙酸酯(1.2g，5.82mmol)溶解于THF(40mL)中，并经注射器，加入氢化铝锂(1M的THF溶液；6.40ml，6.4mmol)。搅拌2小时；加入冰水(650mg)，以淬灭反应物；并再搅拌20分钟。过滤，并用THF(20ml)洗涤固体。减压浓缩滤液，得到为无色油状物的标题化合物(850mg，81.97％)。MS(m/z):195(M+18).

[0173] 制备30

[0174] 2-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-2-苯基乙醇

[0175]

[0176] 将2-(烯丙氧基)-2-苯基乙酸酯(850mg，4.77mmol)溶解于DCM(40mL)中，并一次性加入间氯过氧苯甲酸(1.5g，8.69mmol)。在环境温度搅拌过夜。减压浓缩，并经利用10％MeOH的DCM溶液洗脱的快速柱色谱纯化。减压除去溶剂，得到为无色油状物的产物(900mg，97.2％)。MS(m/z):195(M+1).

[0177] 制备31

[0178] 2-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-1-苯基乙醇

[0179]

[0180] 基本利用制备30的方法，制备2-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-1-苯基乙醇。MS(m/z 212(M+18).

[0181] 制备32

[0182] 反式-(5-苯基-1,4-二 烷-2-基)甲醇

[0183]

[0184] 将反式-2-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-2-苯基乙醇(800mg，4.12mmol)溶解于20mL DCM中，并加入(1S)-(+)-10-樟脑磺酸(95mg，0.409mmol)。将混合物加热至回流，并搅拌过夜。减压浓缩，并经色谱条件R(参见下文)纯化，得到标题化合物(330mg，41.25％)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.32(m,5H),4.55(m,1H),3.96(m,2H),3.79-3.52(m,5H).

[0185] 基本根据制备32的方法，制备表1的下述化合物。

[0186] 表1

[0187]

[0188] 制备35

[0189] 反式5-苯基-1,4-二 烷-2-基)甲基苯磺酸酯

[0190]

[0191] 将反式-5-苯基-1,4-二 烷-2-基)甲醇(311mg，1.6mmol)、对甲苯磺酰氯(336mg，1.76mmol)、N,N-二甲基吡啶胺(195mg，1.57mmol)、三乙胺(0.35mL，2.51mmol)和DCM(20mL)合并。环境温度下，将反应物搅拌过夜。减压浓缩，得到残留物。经用DCM洗脱的快速柱色谱纯化。合并所需的流分，并减压除去溶剂，以得到为白色固体的标题化合物(510mg，91.4％)。MS(m/z):349(M+1)

[0192] 基本根据制备35的方法，制备表2的下述化合物。

[0193] 表2

[0194]

[0195] 制备38

[0196] 反式-2-叠氮基甲基-5-苯基-1,4-二 烷

[0197]

[0198] 将反式-5-苯基-1,4-二 烷-2-基)甲基苯磺酸酯(510mg，1.46mmol)溶解于DMF(10mL)中。向DMF溶液中，一次性加入叠氮化钠(152mg，2.34mmol)。将混合物加热至105℃，并搅拌2小时。用H2O(20mL)淬灭，并用EtOAc(3x20mL)提取。用盐水洗涤有机提取物；经MgSO4干燥；过滤；并浓缩滤液，得到为无色油状物的标题化合物(319mg，99.4％)。MS(m/z):242(M+23).

[0199] 基本根据制备38的方法，制备表3的下述化合物。

[0200] 表3

[0201]

[0202] 制备41

[0203] (反式-5-苯基-1,4-二 烷-2-基)甲胺

[0204]

[0205] 将反式-2-叠氮基甲基-5-苯基-1,4-二 烷(319mg，1.46mmol)、三苯基膦(765mg，2.92mmol)、THF(20mL)和H2O(5mL)合并。室温下，将反应混合物搅拌过夜。向反应物中，加入Dowex AG 50W-X8阳离子交换树脂(铵型，200-400目，1g)，并在环境温度下搅拌20分钟。过滤，并依次用THF(10mL)和H2O(10mL)洗涤树脂。通过将SCX树脂用NH3的MeOH溶液(120mL 7N)冲洗而洗脱，并减压浓缩滤液，得到为无色油状物的标题化合物(280mg，
99.6％)。MS(m/z):194(M+1).

[0206] 基本根据制备41的方法，制备表4的下述化合物。

[0207] 表4

[0208]

[0209] 实施例1

[0210] N-{(1S)-1-[4-({[(3S)-2,3-二氢[1,4]二 英并[2,3-b]吡啶-3-基甲基]氨基}甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙基}甲磺酰胺盐酸盐

[0211]

[0212] 将[(3S)-2,3-二氢-[1,4]二 英并[2,3-b]吡啶-3-基]甲胺(9.71g，58.4mmol)、N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-(4-甲酰基苯基)-乙基]-甲磺酰胺(16.43g，58.4mmol)和MeOH(292mL)合并。加入 分子筛(30mL)，并在环境温度下，将混合物于氮气气氛下搅拌1h。分批加入硼氢化钠(8.84g，233.7mmol)，并在环境温度下搅拌10分钟，通过MS和1H NMR监测反应。缓慢加入H2O，以淬灭反应，并经硅藻土过滤。收集滤液；减压除去溶剂；并经利用梯度0-100％(5％(2N NH3/MeOH)的DCM溶液)的(5％MeOH/DCM)溶液的快速柱色谱纯化，以洗脱产物。合并产物流分，并减压除去溶剂，得到作为残留物的游离碱。将残留物溶解于DCM中，并在搅拌下，加入HCl(1N的Et2O溶液；87.7mL，87.7mmol)。加完后，搅拌10分钟，然后减压除去溶剂，得到为白色固体的标题产物(12.9g,47.3％)。MS(m/z):432(M-Cl).

[0213] 基本根据实施例1的方法，可制备表5的下述实施例。通过从手性原料开始和/或利用下文确定的色谱柱和条件，表5的所有下述实施例可作为单一异构体分离得到。

[0214] 表5

[0215]

[0216]

[0217]

[0218]

[0219]

[0220]

[0221]

[0222]

[0223] 实施例31

[0224] N-{(1S)-2,2,2-三氟-1-[4-({[2-(1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)乙基]氨基}甲基)苯基]乙基}甲磺酰胺盐酸盐

[0225]

[0226] 将2-(1-氧代-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)乙基氨基甲酸叔丁酯(220mg，0.76mmol)溶解于DCM(3mL)中，并加入三氟乙酸(1mL，13.23mmol)。在环境温度下搅拌30分钟。减压浓缩混合物，然后溶解于1,2-二氯乙烷(20mL)中。加入N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-(4-甲酰基苯基)-乙基]-甲磺酰胺(150mg，0.53mmol)、乙酸(0.05mL，0.87mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(642.3mg，3.03mmol)。将混合物在环境温度下搅拌过夜。减压浓缩，得到残留物，并用MeOH(2mL)稀释残留物。经利用10％MeOH的DCM溶液的制备型TLC纯化残留物，得到无色油状物。将油状物溶解于MeOH(3mL)中，并加入HCl(1M的乙醚溶液；0.5mL；0.5mmol)，并搅拌
30分钟。减压浓缩，得到为白色固体的标题化合物(10mg，3.7％)。MS(m/z):456(M-Cl).[0227] 实施例32

[0228] N-{(1S)-2,2,2-三氟-1-[4-({[2-(2-氧代-1,3-苯并 唑-3(2h)-基)乙基]氨基}甲基)苯基]乙基}甲磺酰胺盐酸盐

[0229]

[0230] 基本根据实施例31的制备方法，制备N-{(1S)-2,2,2-三氟-1-[4-({[2-(2-氧代-1,3-苯并 唑-3(2h)-基)乙基]氨基}甲基)苯基]乙基}甲磺酰胺盐酸盐。MS(m/z)444(M-Cl).

[0231] 表6提供色谱条件，其中它们根据上述实施例而变化。

[0232] 表6

[0233]

[0234]

[0235] MOGAT-2抑制测试

[0236] 在本项测试中，评价化合物对人MoGAT-2的体外抑制活性。MoGAT-2从油酰基-CoA向单油酰基-甘油(“MAG”)转移油酰基基团，在肠内甘油三酯再合成途径中形成二油酰基-甘油(“DAG”)。所述测试利用Microscint E提取，其选择性提取疏水性分子，而不是亲水性分子，以从14C-DAG中分离14C-油酰基-CoA。

[0237] 遗传工程昆虫SF9细胞表达人MoGAT-2。用蛋白酶抑制剂(罗氏Cat#11873580001)在20mM NaCl中制备细胞裂解液。在15,000rpm下，将表达人MoGAT-2的SF9细胞匀化20x2秒(PT-3100 Polytrone)。4℃下，将匀浆在1000g离心10分钟。将上清液收集到单独的管中，用于蛋白质定量和活性测试。用色谱法纯化一油酸甘油酯底物(Spectrum Chemical，CAS#25496-72-4)。在磷脂囊泡(二油酰基磷脂酰胆碱“DOPC”)中制备单酰基甘油(MAG)底物。以
20mM总脂(MAG和DOPC)浓度，制备MAG/DOPC囊泡。制备不同摩尔比率的MAG：总脂，用于化合物筛选(8.9％)或者化合物动力学研究(2.6-40％)。在玻璃管中，将适当量的纯化的MAG和DOPC(Avanti极性脂质#850375C)混合进氯仿中。随后，在N2气气流下，蒸发氯仿，然后减压干燥30分钟。向干燥的MAG/DOPC混合物中，加入适当量的缓冲液(Tris-Cl pH 7.4，250mM蔗糖，1mM EDTA)，以得到所需的总脂浓度。超声处理MAG/DOPC溶液，至溶液澄清。利用动态光散射，测量囊泡大小，以确定均匀度。

[0238] 测试缓冲液由100mM Tris(pH 7.5，Invitrogen 15567-022)、11％DMSO、250mM蔗糖(Sigma S-0389)、1mM EDTA和完全蛋白酶抑制剂混合物(Roche Diagnostic 12454800)构成。向缓冲液中，加入受试化合物，以及底物和酶。反应的终浓度是0.016mg/mL SF9细胞提取物、20μM油酰基-CoA(3.5μM 14C-油酰基-CoA)、1.26mM超声处理囊泡形的总脂(8.9：91.1摩尔比率的MAG：DOPC构成)。在室温下培养90分钟后，通过加入AESSM(按体积，12.5％的100％变性EtOH；11％DI H2O；2.5％1.0N NaOH；59％异丙醇(万灵科3031-08)；15％庚烷(Omni Solv HX0078))终止反应。加入Microscint E，然后密封板子，并在室温下平衡至少4小时后，在闪烁计数器上计数。利用Excel Fit软件(版本4；利用4-参数非线性逻辑方程分析数据(Abase方程式205))，通过浓度vs.MoGAT-2相对活性标绘，计算IC50(达到半数最大抑制的浓度)。

[0239] 文中所示的所有化合物具有低于100nM的IC50。实施例1显示2.28nM的IC50。结果显示所示化合物在本测试中是MoGAT-2抑制剂。

[0240] 在MOGAT-2细胞测试中的抑制活性

[0241] 在本项测试中，评价化合物在细胞环境中对人MoGAT-2的抑制活性。Caco-2是人结肠癌细胞株，并通常用作肠上皮细胞的模型。Caco-2不表达MoGAT-2，并由此通过稳定转染将人MoGAT-2表达到(engineered into)细胞株中。将MAG类似物2-O-十六烷基甘油(HDG)用于检测细胞的MoGAT-2活性，因为HDG不被水解，且得到的产物容易通过质谱检测。作为含有DOPC的混合物，以超声囊泡的形式，将底物递送到细胞。

[0242] 将Caco2细胞接种到100mm盘中，在完全培养基(3/1DMEM：F12+10％FBS+20mM HEPES+庆大霉素)中24小时后，至80％融合。利用Lipofectamine 2000(Invitrogen)，用hMoGAT-2质粒(MOGAT-2-pCDNA3.1-Hygro)转染细胞。暴露至转染混合物中6小时后，用PBS洗涤细胞3次，然后加入培养基。将细胞再培养18小时，用胰蛋白酶处理细胞，并依次将其稀释到100mm盘中。加入完全培养基+400μg/ml潮霉素，并培养至克隆出现。分离克隆并将其转移至24孔盘中，并生长至融合。利用Qiagen RNAeasy试剂盒，从所述克隆制备RNAs。利用ABI inventoried测试(HS00228262)，在7900序列检测系统(ABI)上完成Taqman分析。通过利用山羊多克隆抗体的蛋白印迹分析(Santa Cruz，SC-32392)，从所述克隆分析裂解物，以确证相应于MoGAT-2的38kD蛋白质的人MoGAT-2表达。

[0243] 在玻璃管中，将2-O-十六烷基甘油(“HDG”，Biosynth Chemistry&Biology，#H-1806，562.7μl，20mg/ml)和DOPC(14.3ml，20mg/ml)混合于氯仿中；首先在N2气下干燥；然后再减压干燥30分钟。向所述干燥的HDG/DOPC混合物中，加入20ml缓冲液(150mM Tris-Cl pH 
7.4，250mM蔗糖，1mM EDTA)，并超声至溶液变得澄清。在37℃、5％CO2下，将Caco2细胞置于多聚-D-赖氨酸包被的96-孔板中(所述“细胞板”)，过夜。除去生长培养基，并用含有2％BSA(Sigma)的DMEMF12(3:1)培养基(GIBCO 93-0152DK)中的受试化合物预处理细胞30分钟。用含有40μM油酸和800μM的8.9:91.9(摩尔比)HDG/DOPC的2％BSA DMEMF12(3:1)培养基中的一种受试化合物处理细胞4小时。用50μl胰蛋白酶溶液的胰蛋白酶处理细胞，并加入50μl PBS。将细胞立即在干冰上冷冻，并贮存于-20℃，用于LC-MS分析。如下述，用氯仿/甲醇提取细胞：将细胞转移至2ml板子中；用200μL甲醇洗涤细胞板，然后将甲醇冲洗液转移至2ml板子；再用200μL PBS冲洗细胞板，并将PBS冲洗液转移至2ml板子中。将含有内标(19.52ng/mL)DAG(15:0,15:0(Sigma))、D5-TAG(39.03ng/mL)CDN(16,16,16)的氯仿(400μL)加入到
2ml板子中。上下转动2mL密封板(10x)，然后涡旋并旋转。从2ml板子中除去400μL较底层，并加入到另一个板子“最终板子”的孔中。向2ml板子中，加入CHCl3：MeOH(400μL 2：1)。再上下转动2mL密封板(10x)，然后涡旋并旋转。从所述2ml板子中除去220μL较底层，并加入到最终板子中。干燥最终板子，并用500mL IPA重构。密封最终板子，并振摇5min。利用装配10μL环(连接至岛津溶剂输送系统)的Leap自动进样器，从最终板子向保持在60℃的Halo C8柱(2.1x 50，2.7uL粒度)上注射10μl样品。检测通道，以收集D5 C16 TAG内标、以及醚TAG和C52与C54天然TAGs的数据。溶剂A是含有20μM醋酸铵的80/20 H2O/甲醇。溶剂B是含有20μM醋酸铵的50/50 IPA/THF。流速是0.4mL/min。冲洗溶剂是H2O/MeOH和DCM。利用Xcalibur软件提取所关注峰的面积，并将数据输出至Excel，其使用下述公式：(醚TAG的面积/C54天然TAG的面积)/IS的面积。所述比率有效地说明各孔中细胞数的变化。

[0244] 下面表7中提供所述的基于MOGAT-2细胞测试的结果，并显示表7中所列的实施例抑制细胞环境中的人MoGAT-2。

[0245] 表7

[0246]实施例 C50nM(Std Dev.；n*)
1 3.8(2.7；2)
14 479(N/A；1)
19 105(N/A；1)
29 294(N/A；1)
31 266(N/A；1)

[0247] *试验数

[0248] 在狗油推注模型中的药理作用

[0249] 抑制发现于小肠中的MoGAT-2可用于治疗过度脂肪摄入引起的高甘油三酯血症。MoGAT-2的抑制中断甘油三酯类的再合成，这降低甘油三酯类从肠的分泌。因此，，MoGAT-2