1.一种弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于：以3‑甲基苯胺为原料，首先与三氯氧磷进行甲酰化生成2‑甲基‑4‑氨基苯甲醛，再与盐酸羟胺发生反应生成肟，肟脱水得到2‑甲基‑4‑氨基苯腈，接着2‑甲基‑4‑氨基苯腈水解得到2‑甲基‑4‑氨基苯甲酸，最后桑德迈尔溴代反应得到4‑溴‑2‑甲基苯甲酸，反应式为：
2.根据权利要求1所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于，
3‑甲基苯胺与三氯氧磷甲酰化反应的操作步骤为：
氮气保护下，在反应容器中加入反应溶剂，控制温度0‑5℃，向上述体系中滴加三氯氧磷，滴加完毕，在0‑5℃下继续搅拌反应1h，控制温度0‑5℃下分批加入3‑甲基苯胺，加完后，升温至60‑65℃反应5‑6h，检测至原料消失，冷却至室温，控制温度0‑5℃加入冰水，调节pH8‑9，过滤，滤饼水洗，干燥，得到黄色固体。
3.根据权利要求2所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于：
所述反应溶剂为DMF或乙醇，所述3‑甲基苯胺与三氯氧磷的摩尔比为1:1‑1.5。
4.根据权利要求1‑3任一项所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于，2‑甲基‑4‑氨基苯甲醛与盐酸羟胺的反应步骤为：在反应容器中依次加入2‑甲基‑
4‑氨基苯甲醛、溶剂、盐酸羟胺，加料完毕，升温回流3‑4h，反应完全，冷却至0‑5℃，继续搅拌至结晶完全，过滤，滤饼用溶剂清洗，干燥得到产品。
5.根据权利要求4所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于：
所述2‑甲基‑4‑氨基苯甲醛与盐酸羟胺的摩尔比为1:1‑1.2，所述溶剂为乙醇或DMF。
6.根据权利要求5所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于，肟脱水得到2‑甲基‑4‑氨基苯腈的步骤为：在反应容器中加入肟、甲酸、甲酸钠，升温至100℃反应3‑4h，反应完后冷却至室温，减压浓缩除掉甲酸，向体系中加入水，继续搅拌结晶，过滤，滤饼水洗，干燥得到2‑甲基‑4‑氨基苯腈。
7.根据权利要求6所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于，所述肟与甲酸钠的摩尔比为1:1.5‑2。
8.根据权利要求6所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于，
2‑甲基‑4‑氨基苯腈水解得到2‑甲基‑4‑氨基苯甲酸的步骤为：在反应容器中加入2‑甲基‑
4‑氨基苯腈、水和氢氧化钠，升温至回流反应6‑8h，反应完后，冷却至室温，用盐酸调节pH3‑
4，在0‑5℃在继续搅拌结晶，过滤，滤饼水洗，干燥得到2‑甲基‑4‑氨基苯甲酸。
9.根据权利要求8所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于：
所述2‑甲基‑4‑氨基苯腈与氢氧化钠的摩尔比为1:1.5‑2。
10.根据权利要求8所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于，所述桑德迈尔溴代反应为：在反应容器中加入2‑甲基‑4‑氨基苯甲酸、氢溴酸、水搅拌溶清，降温至0‑5℃，滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕，继续搅拌1h左右，控制温度0‑5℃，加入溴化铜水溶液，加毕，升至室温搅拌至反应完全，过滤，滤饼水洗，干燥得到产品。
11.根据权利要求1所述弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的合成方法，其特征在于：
所述2‑甲基‑4‑氨基苯甲酸与亚硝酸钠的摩尔比为1:1.2‑1.5，所述2‑甲基‑4‑氨基苯甲酸与溴化铜的摩尔比为1:1.1‑1.4。