1.一种合成7-乙炔基醌甲基化物的方法，该方法包括下述步骤：
a)在3,5-二取代的-4-羟基苯甲醛和仲胺之间进行缩合反应，从而形成仲胺醌甲基化物中间体；
b)在高沸点的脂族和芳族烃溶剂内，通过在100－160℃的温度下共沸蒸馏，从仲胺醌甲基化物中间体中除去水；
c)添加脱水的仲胺醌甲基化物中间体到含金属乙炔化物的有机介质中，形成曼尼希碱中间体，和
d)添加释放剂到曼尼希碱中间体中，得到7-乙炔基醌甲基化物，其中释放剂是指一旦与曼尼希碱接触时供应7-乙炔基醌甲基化物的化学组分；
其中3,5-二取代的-4-羟基苯甲醛具有下式：
其中R1和R2独立地选自C4-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基和C7-C15苯基烷基；R3是H。
2.权利要求1的方法，其中R1和R2是叔丁基，叔戊基，叔辛基，环己基，α-甲基苄基或α,α-二甲基苄基。
3.权利要求2的方法，其中R1和R2是叔丁基，叔戊基或叔辛基。
4.权利要求1的方法，其中仲胺是N,N-二取代的氨基，其选自具有下述结构的5-元杂环基和/或6-元杂环基中的至少一种及其任何组合：
其中X是CH2，O，S或NR4，R4是选自C1-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基和C7-C15苯基烷基及其任何组合中的一种。
5.权利要求4的方法，其中X为CH2、O或其组合。
6.权利要求1的方法，其中仲胺醌甲基化物中间体是具有下述结构式的4-(N,N-二取代的氨基)亚甲基)环己-2,5-二烯酮醌甲基化物分子：
其中R1和R2是选自C4-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基和C7-C15苯基烷基及其任何组合中的一种，R5为N,N-二取代的氨基，其选自具有下述结构的5-元或6-元杂环基及其任何组合：
其中X是CH2，O，S，NR4，R4选自C1-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基和C7-C15苯基烷基及其任何组合。
7.权利要求6的方法，其中R1和R2是叔丁基，叔戊基，叔辛基，环己基，α-甲基苄基或α,α-二甲基苄基。
8.权利要求6或7的方法，其中
X为CH2、O或其组合。
9.权利要求1的方法，其中曼尼希碱中间体具有下述分子式：
其中R1和R2独立地选自C4-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基，C7-C15苯基烷基及其任何组合；R6选自H，C1-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基，C7-C15苯基烷基，取代的苯基-Ph-R7，及其任何组合，R7是-COOH和-COOR8，其中R8独立地选自C1-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基和C7-C15苯基烷基；Z是N,N-二取代的仲氨基,其选自具有下述结构的5-元或6-元杂环基及其任何组合：
其中X是CH2，O，S，NR4，及其任何组合，R4选自C1-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基和C7-C15苯基烷基，及其任何组合。
10.权利要求9的方法，其中R1和R2选自叔丁基，叔戊基，叔辛基，环己基，α-甲基苄基，α,α-二甲基苄基，及其任何组合。
11.权利要求9或10的方法，其中X为CH2、O或其组合。
12.权利要求1的方法，其中释放剂是酸。
13.权利要求12的方法，其中释放剂是对甲苯磺酸。
14.一种在含乙烯基单体和具有下式的醌甲基化物化合物的液体中延迟所述乙烯基单体聚合的方法：
其中R1和R2独立地选自C4-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基和C7-C15苯基烷基；R6是H，C1-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基，C7-C15苯基烷基和取代的苯基-Ph-R7，其中Ph是苯基-C6H4；
R7是-COOH和-COOR8，其中R8独立地选自C1-C18烷基，C5-C12环烷基，苯基和C7-C15苯基烷基。
15.权利要求14的方法，其中R1和R2是叔丁基，叔戊基，叔辛基，环己基，α-甲基苄基或α,α-二甲基苄基。
16.权利要求15的方法，其中R1和R2是叔丁基，叔戊基或叔辛基。
17.权利要求14－16任一项的方法，其中加入到单体中的所述醌甲基化物的量为所述单体的1－10,000ppm。