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一种可磁分离固相阻聚剂
申请号	CN201520509573.7	申请日	2015-07-14	公开(公告)号	CN204874340U	公开(公告)日	2015-12-16
申请人	天津科技大学;			发明人	刘玉芳; 王立; 王建强; 徐玉晓; 窦欣梅; 王万倍; 王华山;
摘要	本实用新型公开了一种可磁分离固相阻聚剂，包括核心，所述核心外周设置有连接载体层，所述连接载体层外周连接阻聚层；所述核心为磁分离纳米粒子；所述连接载体层为天然有机聚合物；所述阻聚层为对羟苯基化合物或对氨基苯基化合物中的一种或两种；本实用新型制作过程简单，使用方便，在使用过程中既能在单体溶液中保持稳定状态，又能悬浮于其中不生成沉淀，实现对单体的自聚有阻聚作用；其在制作过程中能够降低阻聚剂的合成成本、减小污染、增加其实用价值，同时简化了阻聚剂的回收及再生过程，达到了绿色、环保的效果。
权利要求	1.一种可磁分离固相阻聚剂，其特征在于，包括核心，所述核心外周设置有连接载体层，所述连接载体层外周连接阻聚层；所述核心为磁分离纳米粒子；所述连接载体层为天然有机聚合物；所述阻聚层为对羟苯基化合物或对氨基苯基化合物中的一种。 2.根据权利要求1所述的一种可磁分离固相阻聚剂，其特征在于，所述磁分离纳米粒子为钠米铁粒子或铁钴合金磁性纳米粒子。 3.根据权利要求1所述的一种可磁分离固相阻聚剂，其特征在于，所述天然有机聚合物为壳聚糖、壳寡糖、明胶或海澡酸钠中的一种。 4.根据权利要求1-3任一权利要求所述的可磁分离固相阻聚剂，其特征在于，所述可磁分离固相阻聚剂为圆球体。
说明书全文	一种可磁分离固相阻聚剂技术领域 [0001] 本实用新型涉及一种固相阻聚剂，具体涉及一种固相的可快速分离的磁性固相阻聚剂。背景技术 [0002] 为了避免聚合物单体储运、受热、光照的过程中发生自聚，单体中通常添加定量的阻聚剂。传统阻聚剂多为液相，与单体混合在一起难以分离，除去过程复杂会消耗单体、污染环境。 [0003] 因此，降低阻聚剂的合成成本、减小污染、增加其实用价值，简化阻聚剂的回收及再生过程，达到绿色、环保的效果，是目前制备阻聚剂时首要解决的技术问题。实用新型内容 [0004] 为了解决上述技术问题，本发明提供了一种可快速分离的磁性固相阻聚剂，从而克服了传统阻聚剂的缺陷。 [0005] 本实用新型所采用的技术方案如下： [0006] 一种可磁分离固相阻聚剂，包括核心，所述核心外周设置有连接载体层，所述连接载体层外周连接阻聚层；所述核心为磁分离纳米粒子；所述连接载体层为天然有机聚合物；所述阻聚层为对羟苯基化合物或对氨基苯基化合物中的一种或两种； [0007] 所述磁分离纳米粒子为钠米铁粒子或铁钴合金磁性纳米粒子，能为固体阻聚剂提供可被磁吸的能力，并且能够被磁化，吸附后不再容易散开； [0008] 所述天然有机聚合物为壳聚糖、壳寡糖、明胶或海澡酸钠中的一种或多种； [0009] 较好的，所述可磁分离固相阻聚剂优选为圆球体。 [0010] 有益效果： [0011] 本实用新型制作过程简单，使用方便，在使用过程中既能在单体溶液中保持稳定状态，又能悬浮于其中不生成沉淀，实现对单体的自聚有阻聚作用；其在制作过程中能够降低阻聚剂的合成成本、减小污染、增加其实用价值，同时简化了阻聚剂的回收及再生过程，达到了绿色、环保的效果。附图说明 [0012] 图1为可磁分离固相阻聚剂的结构示意图； [0013] 图2为可磁分离固相阻聚剂的合成示意图； [0014] 其中1-核心 2-连接载体层 3-微球 4-阻聚层。具体实施方式 [0015] 如图1所示：一种可磁分离固相阻聚剂，包括核心1，所述核心1外周设置有连接载体层2，所述连接载体层2外周连接阻聚层4；所述核心1为磁分离纳米粒子；所述连接载体层2为天然有机聚合物；所述阻聚层4为对羟苯基化合物或对氨基苯基化合物中的一种或两种； [0016] 如图2所示，用壳寡糖作为连接载体层2，戊二醛做交联剂，铁纳米粒子为核心1，对羟基苯甲醛为阻聚层3，通过胺基与醛基间的反应，将阻聚层连接在铁纳米粒子表面，利用羟基聚代苯基衍生物与其活性基反应，生成可磁分离固相阻聚剂，具体操作步骤如下： [0017] 将铁纳米粒子分散于质量分数为1.5％的壳寡糖溶液中，加入石蜡、乙酸乙酯制成细乳液，调节pH＝5，加入交联剂甲醛，调节pH＝9，搅拌15分钟后，调节pH＝5，加入戊二醛，调节pH＝9，调节温度30-80℃，持续搅拌1-12h，得壳寡糖包被的功能化微球3。将表面含有氨基的壳寡糖功能微球3分散于水溶液中，加入对羟基苯甲醛，调节pH＝8与温度45℃，持续搅拌6h，得可磁分离固相阻聚剂。 [0018] 向3克苯乙烯体系中加入上述阻聚剂0.015g，以重量百分比计，阻聚剂的组成为：50％的铁纳米粒子、40％的连接成分(30％壳寡糖、5％戊二醛和5％甲醛)、10％的阻聚成分(对羟基苯甲醛)。上述阻聚剂密封于22毫升的顶空瓶中，震荡摇匀，在50度恒温水槽加热2小时，取出立即在冰水浴中冷却。摇匀，在HP-6890色谱上用内标法进行分析，苯乙烯聚合率为0.5％(质量)。

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