1.一种含有聚甘油脂肪酸酯的组合物，
其特征在于以下组分：
组分1，即能够由含有2多至10个甘油单元的聚甘油与含有12多至22个碳原子的脂肪酸的酯化获得的聚甘油脂肪酸酯，
组分2，即含有2至10个甘油单元的游离聚甘油，以及
组分3，即含有2至10个甘油单元和含有包含12至22个碳原子的脂肪酸残基的聚甘油脂肪酸单酯。
2.如权利要求1所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物，
其特征在于
所述组分1能够由含有2多至6个甘油单元的聚甘油的酯化获得，并且组分2由仅含有3至6个甘油单元的游离聚甘油组成。
3.如前述权利要求中的任一项所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物，
其特征在于
所述组分1具有50mg KOH/g至350mg KOH/g的羟值。
4.如前述权利要求中的任一项所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物，
其特征在于
所述组分1具有从35℃至80℃的温度范围内的熔点。
5.如前述权利要求中的任一项所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物，
其特征在于
所述组分1具有从100mg KOH/g至250mg KOH/g的范围内的皂化值。
6.如前述权利要求中的任一项所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物，
其特征在于
所述组分2具有800mg KOH/g至1400mg KOH/g的羟值。
7.如前述权利要求中的任一项所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物，
其特征在于
所述组分3具有400mg KOH/g至650mg KOH/g的羟值。
8.如前述权利要求中的任一项所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物，
其特征在于
组分1的重量百分比为至少50％，组分2的重量百分比为至少5％，组分3的重量百分比为至少10％，并且组分1至组分3的重量百分比之和为至少98％。
9.如前述权利要求中的任一项所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物，
其特征在于
所述组分1能够由六聚甘油与棕榈酸的偏酯化获得，并且在组分3中，所述脂肪酸残基含有16个碳原子。
10.一种用于生产如前述权利要求中的任一项所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物的方法，
其特征在于以下步骤：
i)将组分1、组分2和组分3熔融并混合在一起；
ii)在15℃至25℃的温度和750hPa至1250hPa的压力下使所述混合物固化。
11.一种用于生产3D打印方法的起始材料的方法，
其特征在于以下步骤：
i)根据权利要求10所述的步骤i)；
ii)根据权利要求10所述的步骤ii)；
iii)粉碎所述固化的混合物；
iv)将所述粉碎的混合物通过孔径为800μm或更小的筛子筛分，并拾取所述已筛分的粉末。
12.如权利要求11所述的方法，
其特征在于以下额外步骤：
v)在低于如权利要求11所述的起始材料的含有聚甘油脂肪酸酯组合物的组分1的熔融温度至少1℃的温度下，通过挤出机喷嘴头挤出如权利要求11所生产的所述起始材料以形成细丝。
13.如权利要求12所述的方法，
其特征在于以下额外步骤：
vi)选择具有在1.52mm至1.96mm范围内的连续均匀横截面直径的细丝，所考虑的相应细丝存在高至0.06椭圆度的横截面偏差。
14.如权利要求12或权利要求13所述的方法，
其特征在于以下额外步骤：
vii)将离开所述挤出机喷嘴头的细丝卷绕到最小外径为23mm或更大的线轴上。
15.如权利要求12至14中的任一项所述的方法，
其特征在于
在步骤v)中，将由于温度条件而转变为软块体的所述已筛分的粉末以高至7kg/h的吞吐量进料至所述挤出机喷嘴头。
16.如权利要求11至15中的任一项所述的方法，
其特征在于
在步骤ii)中，将加起来不超过总混合物按重量计10％的一种或多种微粉化固体与所述熔融的组分掺混在一起。
17.如权利要求16所述的方法，
其特征在于
所述固体与由药物活性物质或化妆品活性物质形成的组相关。
18.一种成型部件，通过3D打印生产，所述成型部件包括一个或多个腔室和/或一个或多个空腔，
其特征在于
如权利要求1至10中的任一项所述的含有聚甘油脂肪酸酯的组合物。
19.如权利要求18所述的成型部件，
其特征在于
所述至少一个腔室或空腔含有填充材料。
20.如权利要求18或权利要求19所述的成型部件，
其特征在于
所述填充材料是或含有药物活性物质。
21.如权利要求18至20中的任一项所述的成型部件，
其特征在于
所述填充材料呈固体、半固体或液体形式。
22.如权利要求18至21中的任一项所述的成型部件，
其特征在于
至少两种彼此不同的填充材料。
23.如权利要求22所述的成型部件，
其特征在于
所述彼此不同的填充材料是或分别含有不同的药物活性物质。
24.一种3D打印方法，
所述方法包括以下步骤:
i)将根据权利要求11至17中的任一项生产的起始材料推压通过具有入口和出口的打印头喷嘴；
ii)通过所述打印头喷嘴的出口在各个平面中的对应预定义移动来逐层构建预定义的三维成型制品。
25.如权利要求24所述的3D打印方法，
其特征在于
将所述打印头喷嘴加热至高于所述起始材料的熔融温度1℃至4.9℃。
26.如权利要求24或权利要求25所述的3D打印方法，
其特征在于以下步骤：
i)根据权利要求24或权利要求25所述的步骤i)；
ii)根据权利要求24或权利要求25所述的步骤ii)，被分为以下子步骤：
ii‑a)逐步构建所述成型部件的一部分，直到设置用于填充的所述腔室或空腔全部已经生成为可被填充的部分或完整空腔；
ii‑b)用所述相应填充材料填充设置用于填充的所述部分或完整空腔；
ii‑c)完成所述成型部件。
27.如权利要求24至26中的任一项所述的3D打印方法，
其特征在于以下额外步骤：
iii)通过放上第二成型部件来封闭空腔的开口，所述第二成型部件已通过如权利要求
24至26中的一项所述的3D打印方法生产。
28.如权利要求24至27中的任一项所述的3D打印方法，
其特征在于
所述完成的成型部件具有至少一个腔室，填充材料通过插管引入所述腔室中。
29.如权利要求24至28中的任一项所述的3D打印方法，
其特征在于
所述一种或多种填充材料含有来自由以下形成的组的至少一种药物活性物质：糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素、雌激素、孕激素、唑类抗真菌剂、ACE抑制剂或AT1拮抗剂。