稻米油及其制备方法

申请号 CN202111626058.3 申请日 2021-12-28 公开(公告)号 CN116349743A 公开(公告)日 2023-06-30
申请人 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司; 发明人 朱振南; 王勇; 刘吕睿; 周帅; 姜元荣;
摘要 本 发明 提供稻米油及其制备方法。本发明的稻米油的含蜡量为0.7‑2.5wt%,30℃时的固体脂肪含量为1.9‑5.0wt%。该稻米油的制备方法包括脱胶、 碱 炼脱酸、脱皂、物理脱酸、脱色和脱臭步骤,其中,用于制备该稻米油的米糠的酸价为5‑25mg/g,控制碱炼脱酸获得的中和油的酸价在5‑15mg/g的范围,且所述脱皂为干法脱皂。采用本发明方法制备得到的稻米油具有胶凝特性,可用作凝胶油,用于 风 味缓释和阻止油脂迁移等。
权利要求

1.一种稻米油,其特征在于,所述稻米油具有以下一个或多个特征:
以其总重计,所述稻米油的含蜡量为0.7‑2.5wt%,如0.9‑2.5wt%,30℃时的固体脂肪含量为1.9‑5.0wt%,如2.0‑5.0wt%;
所述稻米油的凝胶强度为10‑200g,如10‑110g或100‑200g;
所述稻米油中的蜡是使用稻米油毛油制备该稻米油未完全除去的蜡。
2.稻米油的制备方法,所述方法包括脱胶、炼脱酸、脱皂和物理脱酸步骤,其特征在于,用于制备该稻米油的米糠的酸价为5‑25mg/g,控制碱炼脱酸获得的中和油的酸价在5‑
15mg/g的范围,且所述脱皂为干法脱皂;任选地,所述方法还包括脱色和脱臭步骤。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,采用浸出法从酸价为5‑25mg/g的米糠中提取出油脂,获得脱除了部分溶剂的混合油,将其用于制备所述稻米油;优选地,所述混合油中,油的浓度为50‑80%,如60‑70wt%。
4.如权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述方法具有以下一项或多项特征:
所述碱炼脱酸中油温控制为20‑50℃;
所述脱胶在碱炼脱酸前实施,或在干法脱皂后、物理脱酸前实施;
所述脱胶为酸炼脱胶,包括:在油脂中加入酸溶液,搅拌,固液分离,取油相;优选地,酸炼脱胶温度为40‑90℃,优选为50‑70℃;优选地,脱胶时间为10‑60min,优选为15‑45min;优选地,酸溶液为磷酸溶液和/或柠檬酸溶液;
所述干法脱皂的脱皂介质选自废白土、活性白土和藻土中的一种或多种;优选地,脱皂介质的用量为碱炼脱酸所得中和油重的0.1‑5%、如0.5‑3%,优选在2‑40kPa、优选2‑
10kPa的压和优选80‑120℃、如80‑100℃的温度下进行脱皂;
所述物理脱酸将油脂的酸价降低3.0mg/g以下;
所述脱色的脱色温度为100‑120℃,优选为108‑110℃;优选地,脱色剂的添加量为油脂质量的0.5%‑5%,优选为1%‑5%;优选地,脱色剂选自:漂土、活性白土、活性炭、沸石、凹凸棒土、硅藻土和硅胶中的一种或多种;优选地,脱色的压力为1‑6kPa,如2‑4kPa;优选地,脱色时间为20‑120min,优选为30‑120min;
所述脱臭温度≤240℃,如180‑240℃、200℃‑240℃;优选地,脱臭的压力为1‑6kPa,如
2‑4kPa;优选地,脱臭时间为0.5‑3h,优选为1‑2h。
5.一种油脂组合物,其特征在于,所述油脂组合物含有权利要求1所述的稻米油或采用权利要求2‑4中任一项所述的方法制备得到的稻米油;优选地,所述油脂组合物不含有外源性凝胶剂;优选地,所述油脂组合物为凝胶油。
6.一种油脂组合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括:采用权利要求2‑4任一项所述方法制备得到稻米油,然后混合所述稻米油与其他油脂基料;
优选地,所述油脂组合物还包括其他油脂基料,所述其它油脂基料为植物油脂,所述植物油脂选自棕榈油、棕榈仁油、花生油菜籽油大豆油籽油、红花籽油、紫苏籽油、茶籽油、蓖麻籽油、棕榈果油、花生油、椰子油、油橄榄油、可可豆油、乌桕籽油、扁桃仁油、杏仁油、油桐籽油、橡胶籽油、亚麻籽油、玉米胚油、小麦胚油、芝麻籽油、月见草籽油、榛子油、南瓜籽油、胡桃油、葡萄籽油、胡麻籽油、玻璃苣籽油、沙棘籽油、番茄籽油、澳洲坚果油、可可脂和藻类油的一种或多种的混合物。
7.酸价为5‑25mg/g的米糠在制备作为凝胶油的稻米油中的应用,其特征在于,所述制备包括碱炼脱酸步骤和碱炼脱酸后的干法脱皂步骤,其中,碱炼脱酸所获得的中和液的酸价为5‑15mg/g;任选地,所述制备还包括脱胶、物理脱酸、脱色和脱臭的步骤;
优选地,采用浸出法从酸价为5‑25mg/g的米糠中提取出油脂,获得脱除了部分溶剂的混合油,将其用于制备所述稻米油;优选地,所述混合油中,油的浓度为50‑80%,如60‑
70wt%。
8.权利要求1所述的稻米油或采用权利要求2‑4中任一项所述的方法制备得到的稻米油在味缓释和阻止油脂迁移中的应用。
9.一种食品的制备方法,其特征在于,所述方法包括采用权利要求2‑4中任一项所述的方法制备稻米油的步骤,和使用该稻米油制备所述食品的步骤;
优选地,所述食品为糖果或烘焙食品;
优选地,所述糖果包括巧克力、太妃糖、棉花糖、夹心糖;
优选地,所述烘焙食品包括饼干、面包、蛋糕、涂抹类食品、蛋黄酱、填馅、酥类点心、包和蝴蝶酥。
10.权利要求8所述制备方法得到的食品,其特征在于,所述食品的风味可以保持较长时间。

说明书全文

稻米油及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及稻米油及其制备方法。

背景技术

[0002] 随着人们饮食结构的改变,膨化类、焙烤类、涂抹类等食品所占比例越来越大,我国已成为世界上最大的食品专用油脂消费国。目前,国内市场上大多数以动物脂肪、热带植物脂肪(棕榈固脂、可可脂等)或者氢化油为主要成分的食品中饱和脂肪酸含量过高,且反式脂肪酸严重超标。研究表明,人们通过饮食过多摄入反式脂肪酸和饱和脂肪酸对人体健康产生不利的影响,如增加糖尿病、肥胖和心血管疾病等代谢综合征的险。
[0003] 凝胶油是一种热可逆的黏弹性液体状或固体状的脂类混合物,它由亲脂性液体(一般为植物油)与小分子有机凝胶因子组成。凝胶油被认为最有可能代替含有大量饱和脂肪酸的传统脂肪以及反式脂肪酸含量较高的氢化油脂,应用于生产食品专用固体油脂产品的基料。
[0004] 李胜等(“γ‑谷维素与β‑谷甾醇凝胶油研究进展”,《粮食与油脂》,2015年第28卷第6期,第4‑8页》揭示了凝胶剂是凝胶油中关键组成部分,其结构直接影响着凝胶油的性能。目前,已经发现的自组装模式的凝胶剂有山梨糖醇酐单硬脂酸酯、神经酰胺、甘一酯、植物甾醇+谷维素;结晶模式的凝胶剂有脂肪酸、脂肪醇、磷脂、蜡、蜡酯、脂肪酸+脂肪醇、卵磷脂+去山梨糖醇三硬脂酸酯。目前可用于食品体系中的凝胶剂是γ–谷维素与β–谷甾醇的混合物。
[0005] 曹睿智等(“米糠蜡对大豆油凝胶特性的影响研究”《,中国油脂》,2018年第43卷第5期,第28‑32页)在大豆油中添加米糠蜡以制备凝胶油。考察了米糠蜡添加量和冷却温度对凝胶油的影响。结果表明:米糠蜡添加量为5%时,常温下仍呈流体状态,不能形成凝胶油。
米糠蜡添加量为8%时,在常温下能形成凝胶油且口感较好,具有一定的塑性。随着米糠蜡添加量的增加,米糠蜡凝胶油在硬度增加的过程中,胶着度下降,弹性和咀嚼度也随之下降,回复性基本不变。
[0006] 肖紫芬等(“β-谷甾醇和γ-谷维素的键合物对油脂特性的影响”,《中国粮油学报》,2015年8月,第30卷第8期)结果表明,当油脂中饱和脂肪质量分数为30%~50%时,β-谷甾醇和γ-谷维素的键合物提供的硬度相当于2.2~2.8倍三硬脂酸甘油酯所提供的硬度;棕榈油含有8%的键合物时,出现了少量β晶型;原子显微镜表征显示棕榈油的晶体形态变得更加均匀细小,网络结构得以增强。
[0007] 因此,本领域需要一种不含外源凝胶剂的凝胶油。

发明内容

[0008] 针对上述问题,本发明通过优选原料,采用混合油精炼来制备凝胶油,避免了外源添加凝胶剂存在的价格昂贵、口感差,不符合法规等问题。本发明制备的凝胶油在风味缓释、阻止油脂迁移等领域有重要作用。
[0009] 本发明第一方面提供一种稻米油,所述稻米油具有以下一个或多个特征:以其总重计,所述稻米油的含蜡量为0.7‑2.5wt%,如0.9‑2.5wt%,30℃时的固体脂肪含量为1.9‑5.0wt%,如2.0‑5.0wt%;所述稻米油的凝胶强度为10‑200g,如10‑110g或100‑200g;所述稻米油中的蜡是使用稻米油毛油制备该稻米油未完全除去的蜡。
[0010] 本发明第二方面提供稻米油的制备方法,所述方法包括脱胶、炼脱酸、脱皂和物理脱酸步骤,其中,用于制备该稻米油的米糠的酸价为5‑25mg/g,控制碱炼脱酸获得的中和油的酸价在5‑15mg/g的范围,且所述脱皂为干法脱皂。
[0011] 在一个或多个实施方案中,所述方法还包括脱色和脱臭步骤。
[0012] 在一个或多个实施方案中,采用浸出法从酸价为5‑25mg/g的米糠中提取出油脂,获得脱除了部分溶剂的混合油,将其用于制备所述稻米油。
[0013] 在一个或多个实施方案中,所述混合油中,油的浓度为50‑80%,如60‑70wt%。
[0014] 在一个或多个实施方案中,所述碱炼脱酸中油温控制为20‑50℃。
[0015] 在一个或多个实施方案中,所述脱胶在碱炼脱酸前实施,或在干法脱皂后、物理脱酸前实施。
[0016] 在一个或多个实施方案中,所述脱胶为酸炼脱胶,包括:在油脂中加入酸溶液,搅拌,固液分离,取油相;优选地,酸炼脱胶温度为40‑90℃,优选为50‑70℃;优选地,脱胶时间为10‑60min,优选为15‑45min;优选地,酸溶液为磷酸溶液和/或柠檬酸溶液。
[0017] 在一个或多个实施方案中,所述干法脱皂的脱皂介质选自废白土、活性白土和藻土中的一种或多种;优选地,脱皂介质的用量为碱炼脱酸所得中和油重的0.1‑5%、如0.5‑3%,优选在2‑40kPa、优选2‑10kPa的压力和优选80‑120℃、如80‑100℃的温度下进行脱皂。
[0018] 在一个或多个实施方案中,所述物理脱酸将油脂的酸价降低3.0mg/g以下。
[0019] 在一个或多个实施方案中,所述脱色的脱色温度为100‑120℃,优选为108‑110℃。
[0020] 在一个或多个实施方案中,脱色步骤中,脱色剂的添加量为油脂质量的0.5%‑5%,优选为1%‑5%。
[0021] 在一个或多个实施方案中,所述脱色剂选自:漂土、活性白土、活性炭、沸石、凹凸棒土、硅藻土和硅胶中的一种或多种。
[0022] 在一个或多个实施方案中,脱色的压力为1‑6kPa,如2‑4kPa。
[0023] 在一个或多个实施方案中,脱色时间为20‑120min,优选为30‑120min。
[0024] 在一个或多个实施方案中,所述脱臭温度≤240℃,如180‑240℃、200℃‑240℃。
[0025] 在一个或多个实施方案中,脱臭的压力为1‑6kPa,如2‑4kPa。
[0026] 在一个或多个实施方案中,脱臭时间为0.5‑3h,优选为1‑2h。
[0027] 本发明第三方面提供一种油脂组合物,其中,所述油脂组合物含有本文任一实施方案所述的稻米油或采用本文任一实施方案所述的方法制备得到的稻米油。
[0028] 在一个或多个实施方案中,所述油脂组合物不含有外源性凝胶剂。
[0029] 在一个或多个实施方案中,所述油脂组合物为凝胶油。
[0030] 本发明第四方面提供一种油脂组合物的制备方法,其中,所述方法包括:采用本文任一实施方案所述的方法制备得到稻米油,然后混合所述稻米油与其他油脂基料。
[0031] 在一个或多个实施方案中,所述油脂组合物还包括其他油脂基料,所述其它油脂基料为植物油脂。
[0032] 在一个或多个实施方案中,所述植物油脂选自棕榈油、棕榈仁油、花生油菜籽油、大豆油、籽油、红花籽油、紫苏籽油、茶籽油、蓖麻籽油、棕榈果油、花生油、椰子油、油橄榄油、可可豆油、乌桕籽油、扁桃仁油、杏仁油、油桐籽油、橡胶籽油、亚麻籽油、玉米胚油、小麦胚油、芝麻籽油、月见草籽油、榛子油、南瓜籽油、胡桃油、葡萄籽油、胡麻籽油、玻璃苣籽油、沙棘籽油、番茄籽油、澳洲坚果油、可可脂和藻类油的一种或多种的混合物。
[0033] 本发明第五方面提供酸价为5‑25mg/g的米糠在制备作为凝胶油的稻米油中的应用,其中,所述制备包括碱炼脱酸步骤和碱炼脱酸后的干法脱皂步骤,其中,碱炼脱酸所获得的中和液的酸价为5‑15mg/g。
[0034] 在一个或多个实施方案中,所述制备还包括脱胶、物理脱酸、脱色和脱臭的步骤。
[0035] 在一个或多个实施方案中,采用浸出法从酸价为5‑25mg/g的米糠中提取出油脂,获得脱除了部分溶剂的混合油,将其用于制备所述稻米油。
[0036] 在一个或多个实施方案中,所述混合油中,油的浓度为50‑80%,如60‑70wt%。
[0037] 本发明第六方面提供本发明任一实施方案所述的稻米油或采用本文任一实施方案所述的方法制备得到的稻米油在风味缓释和阻止油脂迁移中的应用。
[0038] 本发明第七方面提供一种食品的制备方法,其特征在于,所述方法包括采用本文任一实施方案所述的方法制备稻米油的步骤,和使用该稻米油制备所述食品的步骤。
[0039] 在一个或多个实施方案中,所述食品为糖果或烘焙食品。
[0040] 在一个或多个实施方案中,所述糖果包括巧克力、太妃糖、棉花糖、夹心糖。
[0041] 在一个或多个实施方案中,所述烘焙食品包括饼干、面包、蛋糕、涂抹类食品、蛋黄酱、填馅、酥类点心、包和蝴蝶酥。
[0042] 本发明第八方面提供采用第七方面所述的制备方法得到的食品,所述食品的风味可以保持较长时间。
[0043] 本发明第八方面提供一种食品,所述食品本文任一实施方案所述的稻米油或采用本文任一实施方案所述的稻米油制备方法制备得到的稻米油.
[0044] 在一个或多个实施方案中,所述食品为糖果或烘焙食品.
[0045] 在一个或多个实施方案中,所述糖果包括巧克力、太妃糖、棉花糖、夹心糖.[0046] 在一个或多个实施方案中,所述烘焙食品包括饼干、面包、蛋糕、涂抹类食品、蛋黄酱、填馅、酥类点心、牛角包和蝴蝶酥。

具体实施方式

[0047] 为使本领域技术人员可了解本发明的特点及效果,以下谨就说明书权利要求书中提及的术语及用语进行一般性的说明及定义。除非另有指明,否则文中使用的所有技术及科学上的字词,均为本领域技术人员对于本发明所了解的通常意义,当有冲突情形时,应以本说明书的定义为准。
[0048] 本文描述和公开的理论或机制,无论是对或错,均不应以任何方式限制本发明的范围,即本发明内容可以在不为任何特定的理论或机制所限制的情况下实施。
[0049] 本文中,所有以数值范围或百分比范围形式界定的特征如数值、数量、含量与浓度仅是为了简洁及方便。据此,数值范围或百分比范围的描述应视为已涵盖且具体公开所有可能的次级范围及范围内的个别数值(包括整数与分数)。本文中,若无特别说明,百分比是指质量百分比。
[0050] 本文中,为使描述简洁,未对各个实施方案或实施例中的各个技术特征的所有可能的组合都进行描述。因此,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,各个实施方案或实施例中的各个技术特征可以进行任意的组合,所有可能的组合都应当认为是本说明书记载的范围。
[0051] 目前凝胶油的制备均采用外源添加凝胶剂的方式制得,本发明发现,通过优选原料,采用合适酸价的混合油精炼制备凝胶油,该油脂在蜡含量为0.7‑2.5%、优选0.9‑2.5%时,低温冷藏仍可以呈凝胶状态。本发明避免了外源添加凝胶剂存在的价格昂贵、口感差,不符合法规等问题。制备的凝胶油在风味缓释、阻止油脂迁移等领域有重要作用。
[0052] 本发明制备稻米油的方法可包括脱胶、碱炼脱酸、干法脱皂和物理脱酸步骤,并任选包括脱色和脱臭步骤。
[0053] 本发明的特征之一是制备该稻米油的原料是酸价≤25mg/g的米糠。在一些实施方案中,米糠的酸价≥5mg/g。米糠可以是本领域熟知的各种米糠,只要其酸价在本发明限定的范围内即可。
[0054] 可采用浸出法从酸价≤25mg/g的米糠中提取出稻米油。浸出法可以是本领域常规的浸出法,所用的溶剂可以是本领域常规的溶剂,如己烷、石油醚、6号溶剂和乙酸乙酯等。浸出法提油后,脱除部分溶剂,使原料中油的浓度为50‑80%,如60‑70wt%。可通过常规的蒸发脱除溶剂。
[0055] 本发明中,脱胶可在碱炼脱酸前实施,或在干法脱皂后、物理脱酸前实施。脱胶的方法可以为本领域的常规脱胶方法,具体过程为本领域的技术人员所熟知,例如可以但不限于采用《贝雷油脂化学与工艺学》(第六卷)等中的方法。脱胶可以是酶法脱胶或酸炼脱胶。通常,酶法脱胶包括:在油脂中加入脱胶酶(例如磷脂酶),在一定的温度和pH条件下反应一段时间,反应结束后分离胶质得到脱胶油。酶法脱胶温度可以为40‑60℃,优选为40‑50℃;pH可以为4‑6,优选为4.5‑5.5;反应时间可以为2‑6h,优选为3‑5h;酶的添加量可以为油重的5‑1000mg/kg,优选10‑100mg/kg。
[0056] 酸炼脱胶包括:在油脂中加入酸溶液,搅拌,固液分离,取油相。酸炼脱胶温度可为40‑90℃,优选为50‑70℃;脱胶时间可为10‑60min,优选为15‑45min;酸溶液可为磷酸溶液和/或柠檬酸溶液,例如可以为浓度为10‑30wt%、优选10‑15wt%的磷酸溶液;酸溶液的用量视具体选择的酸溶液而定,例如,使用浓度为10‑15wt%的磷酸溶液时,其用量可以是油脂质量的0.1‑5%、优选1‑5%;固液分离方法可为离心分离。脱胶介质可以是本领域常规的脱胶介质,如柠檬酸溶液和磷酸溶液和。可同时加入水,通常水量不低于油量的0.5wt%;通常单次脱胶步骤所用的水量不高于30wt%的油重,例如在0.5‑20wt%、0.5‑10wt%、5‑
5wt%的范围之内,所述水量不包括脱胶介质中的水。反应结束后分离胶质即得到脱胶油。
[0057] 在某些实施方案中,本发明使用酸炼脱胶。在某些实施方案中,脱胶包括:向油脂加入质量为油质量1‑5%的浓度为10‑15wt%的磷酸溶液,在40‑70℃下搅拌反应15‑45min。
[0058] 脱酸(碱炼)的主要目的是除去油脂中的游离脂肪酸,同时除去部分色素、磷脂、类和粘液质等杂质。脱酸的方法可以是本领域常规的,包括碱炼脱酸和物理脱酸。
[0059] 碱炼的工艺条件可采用《贝雷油脂化学与工艺学》(第六卷)等中的工艺条件。但本发明中,将碱炼温度(油脂与碱液反应的温度)控制在50℃以下,如20‑50℃。碱炼的其它工艺可以是常规的工艺。例如,碱炼反应时间可以为10‑120min,优选为30‑120min;碱液通常是氢化钠溶液,氢氧化钠溶液的浓度可以为10‑20wt%、优选为3‑15wt%;碱液的添加量可以是本领域常规的,例如可以是油重的0.5‑15%、1‑10%。本领域技术人员可以理解的‑4是,碱炼时添加的碱分为理论碱和超量碱两部分。通常,加碱量=7.13×10 ×M油×AV×(1+超碱量),超碱量可为0‑20%,碱液量=加碱量/碱液的浓度,其中,M油指油重,AV指酸价。
碱液与油脂反应结束后离心即可得到中和油。应理解,在脱胶油中含有浸出法提油所使用的溶剂的情况下,碱炼结束后可脱除溶剂,如通过蒸发来脱除溶剂。本发明的特征之一是,将碱炼所得的脱酸油的酸价控制在5‑15mg/g的范围内。因此,对碱液浓度、用量以及碱炼时间等的选择并无特殊限制,只要所得碱炼脱酸油的酸价控制在上述范围内即可。
[0060] 碱炼脱酸后,通常进行脱皂。本发明的特征之一是,采用干法脱皂。具体而言,采用非水的脱皂介质进行脱皂。非水的脱皂介质可以是本领域常规用于无水脱皂的各类介质,包括废白土、硅藻土等。可在碱炼脱酸油中加入适量的脱皂介质,如碱炼脱酸油重0.1‑5%、如0.5‑3%的脱皂介质,在2‑40kPa、优选2‑10kPa的压力和80‑120℃、优选80‑100℃的温度下进行脱皂,脱皂时间可根据实际条件选择,例如可在10‑180分钟。
[0061] 物理脱酸的目的是将油脂的酸价降低到国家标准以下(米糠油的酸价≤3.0mg/g)。因此,可采用本领域熟知的物理脱酸方法进行。示例性的物理脱酸工艺包括:压力为1‑5kPa,优选1‑3kPa,温度为200‑260℃,优选220‑250℃。可使用在脱酸塔中进行物理脱酸。脱酸时间可根据实际情况选择,通常在1‑3小时的范围内。
[0062] 本文中,脱色的方法可以为本领域的常规脱色方法,具体过程为本领域技术人员所熟知,例如可以但不限于采用《贝雷油脂化学与工艺学》(第六卷)等中的方法。通常,脱色包括:向油脂中加入适量的脱色剂,在一定的温度和真空条件下进行反应,反应后抽滤。具体而言,脱色温度可以为100‑120℃,优选为108‑110℃;脱色剂的添加量可以为油脂质量的0.5%‑5%,优选为1%‑5%。脱色剂可以是本领域熟知的各种脱色剂,包括但不限于漂土、活性白土、活性炭、沸石、凹凸棒土、硅藻土、硅胶等。脱色的压力可控制在1‑6kPa,如2‑
4kPa。脱色时间可以为20‑120min,优选为30‑120min。
[0063] 本发明的脱臭可在本领域常规的脱臭条件下进行,优选脱臭温度≤240℃,如可在180‑240℃、200℃‑240℃的范围内。脱臭的具体过程为本领域的技术人员所熟知,例如可以但不限于采用《贝雷油脂化学与工艺学》(第六卷)等中的方法。例如,脱臭可以包括:向油脂中通入氮气或水蒸汽作为脱臭介质,在一定的温度和真空度条件下让油脂与氮气或水蒸汽接触一段时间。也可以使用降膜蒸发器进行脱臭。脱臭的压力可控制在1‑6kPa,如2‑4kPa。
脱臭时间可以为0.5‑3h,优选为1‑2h。
[0064] 在一些实施方案中,本发明提供采用本发明任一实施方案所述的方法制备得到的稻米油。优选地,所述稻米油具有以下一项或多项特征:
[0065] (1)含蜡量0.7‑2.5%,优选0.9‑2.5%;
[0066] (2)30℃固体脂肪含量1.9‑5wt%;
[0067] (3)凝胶强度为10‑200g,如10‑110g或100‑200g。
[0068] 本发明的稻米油可用作凝胶油。因此,在一些实施方案中,本发明提供一种稻米油基凝胶油,其含有本文任一实施方案所述的稻米油,且不含有外源凝胶剂。应理解,本文所述的外源凝胶剂指该稻米油所天然含有的成分以外的起到胶凝作用的物质。本发明的稻米油或凝胶油可起到风味缓释和阻止油脂迁移的作用。因此,在一些实施方案中,本发明提供本发明所述的稻米油或凝胶油在风味缓释和阻止油脂迁移中的应用。
[0069] 在一些实施方案中,本发明提供一种油脂组合物,该油脂组合物本文所述的稻米油;优选地,所述油脂组合物不含有外源性凝胶剂。该油脂组合物可作为凝胶油使用。油脂组合物中除所述稻米油外,还可含有所述稻米油以外的其它植物油脂,包括但不限于棕榈油、稻米油(其它来源的与本发明稻米油不同的稻米油)、棕榈仁油、花生油、菜籽油、大豆油、棉籽油、红花籽油、紫苏籽油、茶籽油、蓖麻籽油、棕榈果油、花生油、椰子油、油橄榄油、可可豆油、乌桕籽油、扁桃仁油、杏仁油、油桐籽油、橡胶籽油、亚麻籽油、玉米胚油、小麦胚油、芝麻籽油、月见草籽油、榛子油、南瓜籽油、胡桃油、葡萄籽油、胡麻籽油、玻璃苣籽油、沙棘籽油、番茄籽油、澳洲坚果油、可可脂和藻类油的一种或多种的混合物。
[0070] 在一些实施方案中,本发明提供一种食品,含有本文任一实施方案所述的稻米油。在一些实施方案中,所述食品为糖果或烘焙食品。优选地,所述糖果包括巧克力、太妃糖、棉花糖、夹心糖。优选地,所述烘焙食品包括饼干、面包、蛋糕、涂抹类食品、蛋黄酱、填馅、酥类点心、牛角包和蝴蝶酥。
[0071] 在一些实施方案中,本发明提供酸价为5‑25mg/g的米糠在制备作为凝胶油的稻米油中的应用。优选地,所述制备包括本文任一实施方案所述的碱炼脱酸步骤和干法脱皂步骤。优选地,所述制备还包括本文任一实施方案所述的脱胶、脱酸、物理脱酸和脱臭步骤。优选地,所述应用中,采用浸出法从酸价为5‑25mg/g的米糠中提取出油脂,获得脱除了部分溶剂的混合油,将其用于制备所述稻米油;优选地,所述混合油中,油的浓度为50‑80%,如60‑70wt%。
[0072] 应理解,下文的实施例是对本发明的进一步阐述,但本发明的内容不被下述内容所限定。本发明说明书中的实施方式仅用于对本发明进行说明,其并不对本发明的保护范围起到限定作用。本发明的保护范围仅由权利要求限定,本领域技术人员在本发明公开的实施方式的基础上所做的任何省略、替换或修改都将落入本发明的保护范围。
[0073] 实施例和对比例中稻米油基凝胶油制备过程及成品中各指标的测试方法如下,最终结果如表1所示:
[0074] (1)酸价:参照GB5009.229 2016‑2016检测。
[0075] (2)含蜡量:采用丙不溶物法检测。
[0076] (3)固体脂肪含量(SFC)测定:将一定量的油脂凝胶样品添加到脉冲式核磁共振的玻璃管中,使样品高度为(4±1)cm,在90℃温度下保持20min,以消除结晶记忆,随后放在0℃温度下保持90min,再测定其SFC,然后从0℃升温到70℃,每次升5℃,保留30min,测定每一个温度下的SFC。
[0077] (4)质构(强度)测定:
[0078] 质构仪品牌为TA.XPLus,厂家为英国SMS公司。
[0079] 取适量凝胶油样品于10mL小烧杯中,保持体系的均匀性及测试样品表面的平整度。质构仪测定条件:针P0.5,测前速度0.5mm/s,测中速度0.5mm/s,测后速度0.5mm/s,下压深度15mm。各组样品均在25℃下测定3次,取平均值。
[0080] 实施例1
[0081] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0082] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0083] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0084] (4)干法脱皂:将上步所得毛油加入质量为1%的硅藻土,在反应压力为4kPa,90℃下反应30min后过滤,得到脱皂油。
[0085] (5)第二次高温物理脱酸:将上步所得脱皂油入脱酸塔,控制压力为2kPa,温度为240℃,反应2h后得到脱酸油。
[0086] (6)脱色:将上步所得脱酸油加入质量为3%的白土,在反应压力为4kPa,115℃下反应30min后,得到脱色油。
[0087] (7)脱臭:将上步所得脱色油泵入脱臭塔,控制压力为为2kPa,温度为230℃,反应2h后得到脱臭油。
[0088] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0089] 实施例2
[0090] (1)混合油制备:选择酸价20mg/g的米糠,经6号溶剂浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0091] 步骤(2)同实施例1中步骤(2)。
[0092] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重7%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为15mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0093] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0094] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,在4℃环境中放置24h取出得到成品油。
[0095] 实施例3
[0096] (1)混合油制备:选择酸价18mg/g的米糠,经石油醚浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0097] 步骤(2)同实施例1中步骤(2)。
[0098] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至50℃,加入油重6%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为10mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0099] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0100] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,在10℃环境中放置24h取出得到成品油。
[0101] 实施例4
[0102] (1)混合油制备:选择酸价13mg/g的米糠,经乙酸乙酯浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0103] 步骤(2)同实施例1中步骤(2)。
[0104] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重5%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0105] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0106] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,在15℃环境中放置24h取出得到成品油。
[0107] 实施例5
[0108] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为50%。
[0109] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0110] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0111] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0112] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0113] 实施例6
[0114] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为80%。
[0115] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0116] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0117] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0118] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0119] 实施例7
[0120] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经6号溶剂浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0121] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0122] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至50℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应10min,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0123] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0124] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0125] 实施例8
[0126] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经6号溶剂浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0127] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0128] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至35℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应180min,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0129] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0130] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0131] 实施例9
[0132] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经6号溶剂浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0133] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0134] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重2.7%的氢氧化钠水溶液(浓度30%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0135] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0136] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0137] 实施例10
[0138] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经6号溶剂浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0139] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0140] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重16%的氢氧化钠水溶液(浓度5%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0141] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0142] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0143] 实施例11
[0144] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0145] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0146] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0147] (4)干法脱皂:将上步所得毛油加入质量为1%的活性白土,在反应压力为4kPa,90℃下反应30min后过滤,得到脱皂油。
[0148] 步骤(5)~(7)同实施例1中步骤(5)~(7)。
[0149] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0150] 对比例1
[0151] (1)混合油制备:选择酸价30mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0152] 步骤(2)同实施例1中步骤(2)。
[0153] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至30℃,加入油重13%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为10mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0154] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0155] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,在4℃环境中放置24h取出得到成品油。
[0156] 对比例2
[0157] (1)混合油制备:选择酸价20mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0158] 步骤(2)同实施例1中步骤(2)。
[0159] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至30℃,加入油重12%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为2mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0160] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0161] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,在4℃环境中放置24h取出得到成品油。
[0162] 对比例3
[0163] (1)混合油制备:选择酸价20mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0164] 步骤(2)同实施例1中步骤(2)。
[0165] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至30℃,加入油重2%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为17mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0166] 步骤(4)~(7)同实施例1中步骤(4)~(7)。
[0167] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,在4℃环境中放置24h取出得到成品油。
[0168] 对比例4
[0169] (1)混合油制备:选择酸价20mg/g的米糠,经石油醚浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0170] 步骤(2)同实施例1中步骤(2)。
[0171] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至30℃,加入油重7%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为10mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0172] (4)湿法脱皂:将上步所得毛油加入质量为3%的软水,在80℃下水洗15min后离心。然后升温至105℃,在4kPa真空条件下干燥,得到脱皂油。
[0173] 步骤(5)~(7)同实施例1中步骤(5)~(7)。
[0174] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,在4℃环境中放置24h取出得到成品油。
[0175] 对比例5(参考文献:“高游离脂肪酸米糠油用混合油精炼法精炼成食用油”,贺小成,粮食与油脂.1988,(01))
[0176] (1)混合油制备:选择酸价20mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0177] 步骤(2)同实施例1中步骤(2)。
[0178] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至30℃,加入油重7%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为10mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0179] 步骤(4)同实施例1中步骤(4)。
[0180] (5)第二次碱炼脱酸:将脱皂油控温至80℃,加入油重6%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心水洗干燥后得脱酸油,控制脱酸油酸价为1mg/g。
[0181] 步骤(6)~(7)同实施例1中步骤(6)~(7)。
[0182] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,在4℃环境中放置24h取出得到成品油。
[0183] 对比例6(参考文献:“米糠混合油精炼及营养米糠油生产工艺研究”,陈园顺,河南工业大学硕士论文)
[0184] (1)混合油制备:选择酸价30mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0185] 步骤(2)同实施例1中步骤(2)。
[0186] (3)碱炼脱酸:加入油重20%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)在50℃下继续反应1h,控制碱炼后酸价为1mg/g,离心,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0187] 步骤(4)~(5)同实施例1中步骤(6)~(7)。
[0188] (6)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,在4℃环境中放置24h取出得到成品油。
[0189] 对比例7
[0190] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经石油醚浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为30%。
[0191] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0192] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0193] (4)干法脱皂:将上步所得毛油加入质量为1%的硅藻土,在反应压力为4kPa,90℃下反应30min后过滤,得到脱皂油。
[0194] (5)第二次高温物理脱酸:将上步所得脱皂油泵入脱酸塔,控制压力为2kPa,温度为240℃,反应2h后得到脱酸油。
[0195] (6)脱色:将上步所得脱酸油加入质量为3%的白土,在反应压力为4kPa,115℃下反应30min后,得到脱色油。
[0196] (7)脱臭:将上步所得脱色油泵入脱臭塔,控制压力为为2kPa,温度为230℃,反应2h后得到脱臭油。
[0197] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0198] 对比例8
[0199] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经乙酸乙酯浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为90%。
[0200] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0201] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0202] (4)干法脱皂:将上步所得毛油加入质量为1%的硅藻土,在反应压力为4kPa,90℃下反应30min后过滤,得到脱皂油。
[0203] (5)第二次高温物理脱酸:将上步所得脱皂油泵入脱酸塔,控制压力为2kPa,温度为240℃,反应2h后得到脱酸油。
[0204] (6)脱色:将上步所得脱酸油加入质量为3%的白土,在反应压力为4kPa,115℃下反应30min后,得到脱色油。
[0205] (7)脱臭:将上步所得脱色油泵入脱臭塔,控制压力为为2kPa,温度为230℃,反应2h后得到脱臭油。
[0206] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0207] 对比例9
[0208] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经6号溶剂浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为90%。
[0209] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0210] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至15℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0211] (4)干法脱皂:将上步所得毛油加入质量为1%的硅藻土,在反应压力为4kPa,90℃下反应30min后过滤,得到脱皂油。
[0212] (5)第二次高温物理脱酸:将上步所得脱皂油泵入脱酸塔,控制压力为2kPa,温度为240℃,反应2h后得到脱酸油。
[0213] (6)脱色:将上步所得脱酸油加入质量为3%的白土,在反应压力为4kPa,115℃下反应30min后,得到脱色油。
[0214] (7)脱臭:将上步所得脱色油泵入脱臭塔,控制压力为为2kPa,温度为230℃,反应2h后得到脱臭油。
[0215] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0216] 对比例10
[0217] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为90%。
[0218] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0219] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至60℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应1h,离心。控制碱炼后酸价为5mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0220] (4)干法脱皂:将上步所得毛油加入质量为1%的硅藻土,在反应压力为4kPa,90℃下反应30min后过滤,得到脱皂油。
[0221] (5)第二次高温物理脱酸:将上步所得脱皂油泵入脱酸塔,控制压力为2kPa,温度为240℃,反应2h后得到脱酸油。
[0222] (6)脱色:将上步所得脱酸油加入质量为3%的白土,在反应压力为4kPa,115℃下反应30min后,得到脱色油。
[0223] (7)脱臭:将上步所得脱色油泵入脱臭塔,控制压力为为2kPa,温度为230℃,反应2h后得到脱臭油。
[0224] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0225] 对比例11
[0226] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0227] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0228] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重6%的氢氧化钠水溶液(浓度10%)继续反应3h,离心。控制碱炼后酸价为16mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0229] (4)干法脱皂:将上步所得毛油加入质量为1%的硅藻土,在反应压力为4kPa,90℃下反应30min后过滤,得到脱皂油。
[0230] (5)第二次高温物理脱酸:将上步所得脱皂油泵入脱酸塔,控制压力为2kPa,温度为240℃,反应2h后得到脱酸油。
[0231] (6)脱色:将上步所得脱酸油加入质量为3%的白土,在反应压力为4kPa,115℃下反应30min后,得到脱色油。
[0232] (7)脱臭:将上步所得脱色油泵入脱臭塔,控制压力为为2kPa,温度为230℃,反应2h后得到脱臭油。
[0233] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0234] 对比例12
[0235] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0236] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0237] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度3%)继续反应1h,离心。碱炼后酸价为20mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0238] (4)干法脱皂:将上步所得毛油加入质量为1%的硅藻土,在反应压力为4kPa,90℃下反应30min后过滤,得到脱皂油。
[0239] (5)第二次高温物理脱酸:将上步所得脱皂油泵入脱酸塔,控制压力为2kPa,温度为240℃,反应2h后得到脱酸油。
[0240] (6)脱色:将上步所得脱酸油加入质量为3%的白土,在反应压力为4kPa,115℃下反应30min后,得到脱色油。
[0241] (7)脱臭:将上步所得脱色油泵入脱臭塔,控制压力为为2kPa,温度为230℃,反应2h后得到脱臭油。
[0242] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0243] 对比例13
[0244] (1)混合油制备:选择酸价25mg/g的米糠,经正己烷浸出提油后得到混合油。蒸发脱除部分溶剂,控制混合油浓度为70%。
[0245] (2)脱胶:加入混合油重量3%的磷酸水溶液(浓度10%),在50℃下反应30min。
[0246] (3)第一次低温碱炼脱酸:混合油控温至20℃,加入油重8%的氢氧化钠水溶液(浓度40%)继续反应1h,离心。碱炼后酸价为0.02mg/g,蒸发脱除溶剂得毛油。
[0247] (4)干法脱皂:将上步所得毛油加入质量为1%的硅藻土,在反应压力为4kPa,90℃下反应30min后过滤,得到脱皂油。
[0248] (5)第二次高温物理脱酸:将上步所得脱皂油泵入脱酸塔,控制压力为2kPa,温度为240℃,反应2h后得到脱酸油。
[0249] (6)脱色:将上步所得脱酸油加入质量为3%的白土,在反应压力为4kPa,115℃下反应30min后,得到脱色油。
[0250] (7)脱臭:将上步所得脱色油泵入脱臭塔,控制压力为为2kPa,温度为230℃,反应2h后得到脱臭油。
[0251] (8)冷藏成型:将脱臭油降温至25℃,稳定24h得到凝胶油。
[0252] 采用前文所述方法测试所有实施例和对比例得到的稻米油基凝胶油的含蜡量、固脂含量和凝胶强度,并进行风味油脂风味衰减实验:将香兰素加入到本发明的油脂中,配成浓度为10ppm的风味油脂。将产品至于25℃室温条件下开盖放置,对照组样品置于‑20℃冷冻密封保存。每天取出一批样品进行三角测试。记录本发明样品和对照组样品风味出现明显衰减时间。
[0253] 结果如下表1所示。
[0254] 表1
[0255]
[0256]
[0257] 采用本发明方法制备得到的稻米油在不添加外源凝胶剂的情况下,仍具有良好的胶凝特性,因此可用作凝胶油。同时采用本发明制备得到的稻米油在风味衰减实验中表现良好,因此可用于风味缓释和阻止油脂迁移等。
[0258] 虽然本发明已以较佳实施例公开如上,但其并非用以限定本发明,任何熟悉此技术的人,在不脱离本发明的精神和范围内,都可做各种的改动与修饰,因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
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