| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 表达猪圆环病毒Cap蛋白基因的重组猪伪狂犬病病毒弱毒株、及其制备方法和应用 | CN201810301212.1 | 2018-04-04 | CN110343670B | 2022-08-30 | 田克恭; 肖燕; 张超林; 孙进忠; 张许科 |
| 本发明提供了一种重组猪伪狂犬病病毒弱毒株，该弱毒株同时具有猪伪狂犬病病毒抗原的免疫原性和猪圆环病毒抗原的免疫原性。该重组猪伪狂犬病病毒弱毒株制备的疫苗组合物不仅能同时提供对猪伪狂犬病病毒和猪圆环病毒的完全保护；还能针对不同地域来源的猪圆环病毒完全保护，且保护效果优于相应的亚单位疫苗。 | ||||||
| 102 | 用于预防和治疗EB病毒感染及相关疾病的表位肽及抗体 | CN202210111316.2 | 2022-01-29 | CN114907473A | 2022-08-16 | 陈毅歆; 张晓; 洪俊平; 徐淼; 吴倩; 钟玲; 夏宁邵; 曾益新 |
| 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是EBV的预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及可用于预防或治疗EBV感染的表位肽(或其变体)，包含此类表位肽(或其变体)以及载体蛋白的重组蛋白，以及此类表位肽(或其变体)和重组蛋白的用途。本发明还涉及针对此类表位肽的抗体，及其用于检测、预防和/或治疗EBV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。 | ||||||
| 103 | EB病毒BALF4蛋白的抗原表位 | CN202010205008.7 | 2020-03-20 | CN113493495B | 2022-08-16 | 赵维莅; 熊杰 |
| 本发明涉及分子生物学与免疫学技术领域，尤其涉及EB病毒BALF4蛋白的抗原表位。本发明提供了EB病毒BALF4蛋白的抗原表位，其如SEQ ID NO：1所示，并提供了编码该表位的核酸分子，还提供了其抗原蛋白、特异性抗体及其应用。本发明所述的抗原表位具有良好的保守性、敏感性及特异性，所制得的抗体效价较高，能够应用于临床诊断及分子机制的研究。 | ||||||
| 104 | 编码传染性喉气管炎病毒和传染性法氏囊病病毒抗原的重组非致病性马立克氏病病毒构建体 | CN201780036881.4 | 2017-06-15 | CN109310750B | 2022-08-12 | S.库克; M.莫西; I.塔佩; I.维斯特根; P.J.A.森德梅杰; P.维梅 |
| 本发明公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法，所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。 | ||||||
| 105 | 用于递送NT3和治疗CIPN的HSV载体 | CN201780018939.2 | 2017-03-24 | CN109310728B | 2022-08-12 | D·M·克里斯蒂; J·B·维查克; J·R·戈斯 |
| 本文公开了用于治疗神经病变的组合物和方法。在一些实施例中，本发明提供了包含编码神经营养因子，例如神经营养因子3(NT3)的核酸分子的HSV载体。 | ||||||
| 106 | 一种纳米晶体包裹CyHv-2核酸亚单位疫苗的制备方法 | CN202210486953.8 | 2022-05-06 | CN114854789A | 2022-08-05 | 翟秋明; 胡小龙; 张星; 梁子; 贡成良 |
| 本发明公开了一种纳米晶体包裹CyHv‑2核酸亚单位疫苗的制备方法，重组病毒基因转染家蚕培养细胞，再培养至细胞发病，然后收集细胞培养上清，获重组病毒，再将重组病毒接种家蚕幼虫或家蚕培养细胞，通过收集感染家蚕的血淋巴或家蚕培养细胞，离心处理即可获得纳米晶体包裹的疫苗，为纳米晶体包裹CyHv‑2核酸亚单位疫苗；所述重组病毒基因含有CyHv‑2核酸序列以及部分多角体基因序列。现有技术公开的多角体CyHv‑2疫苗都为微米尺寸，本发明采用新的方法，得到纳米晶体包裹CyHv‑2核酸亚单位疫苗。 | ||||||
| 107 | 猪伪狂犬病毒gD蛋白中和性抗原表位多肽及其应用 | CN202110778929.7 | 2021-07-09 | CN113321711B | 2022-08-02 | 刘运超; 陈玉梅; 张改平; 尚延丽; 张腾; 魏蔷; 杨苏珍; 王方雨 |
| 本发明涉及一种猪伪狂犬病毒gD蛋白中和性抗原表位多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列为：SGWPQPAEPFPPRTT；所述的表位多肽核心的氨基酸序列为：QPAEPFP；所述的核心氨基酸序列的关键氨基酸为羧基端苯丙氨酸F和脯氨酸P。本发明所得猪伪狂犬病毒gD蛋白中和性抗原表位多肽，为PRV多肽疫苗和免疫评价试剂的开发提供了技术支持，对于PRV的防控具有重要意义。 | ||||||
| 108 | 一种鲤疱疹病毒Ⅲ型疫苗及其制备方法 | CN201910400098.2 | 2019-05-14 | CN110101854B | 2022-08-02 | 欧阳萍; 何汶璐; 陶雨; 耿毅; 汪开毓; 黄小丽; 陈德芳 |
| 本发明公开了一种鲤疱疹病毒Ⅲ型疫苗及其制备方法。该疫苗包括如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列编码的亚单位疫苗蛋白rORF57，以及佐剂。本发明疫苗可诱导鲤鱼鱼体产生特异性抗体，有效对抗鲤鱼抗鲤疱疹病毒Ⅲ型感染，免疫保护率高达80～90％。 | ||||||
| 109 | 一种病毒纯化的方法、制备的疫苗组合物及其应用 | CN201910262281.0 | 2019-04-02 | CN111763661B | 2022-07-29 | 田克恭; 侯瑞卿; 郜玮; 张许科 |
| 本发明提供了一种病毒抗原的纯化方法，该纯化方法包括：中速离心去除增殖的病毒液中的大分子杂质，用核酸酶处理去除大分子杂质后的病毒液，加入EDTA抑制核酸酶，用凝胶层析进行纯化分离，以获得纯化的病毒抗原。本发明的方法制备的抗原在相同TCID50含量时产生的中和抗体效价较经纯化的灭活抗原更高，具有良好的免疫原性。 | ||||||
| 110 | 一种伪狂犬病病毒TK、gE、gI和gG基因缺失株及其制备方法和应用 | CN202011147329.2 | 2020-10-23 | CN112280753B | 2022-07-19 | 徐高原; 张华伟; 周明光; 郝根喜; 汤细彪; 宋文博; 金建云; 邵伟 |
| 本发明涉及一种伪狂犬病病毒TK、gE、gI和gG基因缺失株及其制备方法和应用。CRISPR/Cas9介导的同源重组技术具体为以CRISPR/Cas9为媒介将DNA双链断裂，后使用同源重组的方法，将转入细胞的同源序列补在缺口上，进行DNA双链修复，完成基因组的编辑，此技术可以按照研究者的意愿进行精确的定点编辑，大幅提高基因编辑的效率，缩短疫苗的研发周期。本发明采用此技术对伪狂犬病毒流行毒株的毒力相关基因TK、gE、gI以及免疫抑制相关基因gG的部分序列进行缺失得到TK、gE、gI和gG基因缺失株，该基因缺失株的疫苗具有安全性高、遗传稳定性和免疫保护效果好等优势。 | ||||||
| 111 | 一种CD4辅助性T细胞表位融合肽及其疫苗 | CN201811138035.6 | 2018-09-28 | CN109575142B | 2022-07-12 | 徐建青; 黄杨; 张晓燕 |
| 本发明提供了一种CD4辅助性T细胞表位融合肽、其编码核酸以及包含其的免疫组合物。所述表位融合肽包含巨细胞病毒表位和/或流感病毒表位。本发明提供的表位融合肽能大幅度提高目的免疫原，尤其是弱免疫原的细胞免疫应答水平，是克服免疫系统对抗原免疫耐受性，尤其是肿瘤抗原或感染相关抗原的有效手段，适用于高效增强疫苗的效力。 | ||||||
| 112 | CMV疫苗 | CN201480074709.4 | 2014-12-03 | CN105980570B | 2022-06-07 | 克劳斯·奥尔林格; 卡伦·林格纳乌; 托马斯·莫纳思; 法尔沙德·圭拉霍奥; 格哈德·富尔曼; 凯瑟琳·科恩; 维拉·鲍姆加特尔-斯特拉瑟; 安德列亚斯·埃斯珀克; 曼纽拉·凯纳; 伯尔哈德·布里姆; 贝蒂娜·基埃弗曼; 伊丽莎白·沃森; 马里奥·埃斯特雷斯纳; 卡塔琳娜·拜尔; 埃尔莎·穆尔巴彻 |
| 本文提供适于作为疫苗用于预防和治疗巨细胞病毒感染和再活化的遗传修饰的沙粒病毒载体。本文还提供用于治疗巨细胞病毒感染和再活化的药物组合物和方法。具体地说，本文提供治疗巨细胞病毒感染和再活化的药物组合物、疫苗和方法。 | ||||||
| 113 | 一种猪瘟E2蛋白基因、猪伪狂犬病毒gD蛋白基因及其应用 | CN202210254935.7 | 2022-03-14 | CN114574503A | 2022-06-03 | 袁雪林; 岳丰雄; 刘汉平; 邓菲; 欧仁芳; 牛艺霏; 范芳芳; 林艳; 项聪英 |
| 本发明涉及猪瘟E2蛋白基因、猪伪狂犬病毒gD蛋白基因及其应用。本发明将截去跨膜疏水区的猪瘟E2蛋白、伪狂犬gD蛋白基因重组构建至pCHO1.0质粒，并将重组后质粒通过脂质体转染，双加压筛选的方式成功构建了稳定表达猪瘟E2蛋白、及伪狂犬gD蛋白的CHO工程细胞系。该方法所构建的CHO工程细胞系表达的猪瘟E2蛋白、伪狂犬gD蛋白免疫原性好，表达产量高，免疫后便于临床血清与诊断及猪场猪瘟、伪狂犬病原的净化，可一针两防。具有较高的经济效益和市场前景。 | ||||||
| 114 | 牛病毒性腹泻-牛传染性鼻气管炎二联亚单位融合疫苗及其鉴定方法 | CN202010754363.X | 2020-07-29 | CN112125961B | 2022-06-03 | 贺笋; 任立松; 杜久斌; 李延涛; 任郭子君 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种牛病毒性腹泻‑牛传染性鼻气管炎二联亚单位融合疫苗及其鉴定方法。发明人通过对BVDV‑NS3和IBRV‑VP8的基因分别进行优化，分别融合表达二者的抗原表位蛋白，得到SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2编码的多肽片段组合物。该多肽片段组合物可用于制备二联亚单位融合疫苗，免疫动物后能够产生良好的保护效力，达到同时预防牛病毒性腹泻和牛传染性鼻气管炎的目的，实现“一针两防”的效果。同时，利用本发明提供的检测试剂盒可以快速鉴别诊断牛为疫苗株免疫还是感染的野毒株，实现牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的净化。 | ||||||
| 115 | 预防或治疗禽病毒感染症的疫苗 | CN202210072761.2 | 2022-01-21 | CN114480301A | 2022-05-13 | 刘凤丽; 曹艳欣; 苏敬良 |
| 本申请提供了一种鸭瘟病毒(又称鸭肠炎病毒)弱毒株DEV SD70(微生物保藏号CGMCC 45056)，以及基于弱毒株DEV SD70的重组病毒以及病毒株、疫苗和重组病毒用于水禽相关疫病的防治。 | ||||||
| 116 | 一种右旋糖酐磁珠模拟BoHV-1病毒粒子的制备与应用 | CN202210146015.3 | 2022-02-17 | CN114470183A | 2022-05-13 | 倪宏波; 刘行波; 翟军军; 叶超; 王金良; 张晓轩 |
| 本发明公开了一种右旋糖酐磁珠模拟BoHV‑1病毒粒子的制备，步骤如下：S1、合成牛疱疹病毒gB、gC、gD蛋白基因；S2、构建真核表达重组质粒；S3、真核表达质粒转染MDBK细胞；S5、真核表达蛋白纯；S7、右旋糖酐磁珠磁珠模拟BoHV‑1病毒粒子制备。本发明采用上述的一种右旋糖酐磁珠模拟BoHV‑1病毒粒子的制备与应用，通过将囊膜蛋白固定在右旋糖酐磁珠表面制备出粒径小，却具有近乎BoHV‑1完整抗原性的亚单位疫苗，同时通过PEG化还可以延长蛋白在体内的存在时间，来延长免疫反应持续期。 | ||||||
| 117 | 一株猫疱疹病毒I型病毒株及其应用 | CN202110612959.0 | 2021-06-02 | CN113308441B | 2022-05-10 | 彭贵青; 杨梦芳; 沈洲; 刘紫微; 汪娇; 廖英飞 |
| 本发明公开了一株猫疱疹病毒I型病毒株及其应用，属于生物制品技术领域。所述病毒株保藏编号为：CCTCC NO:V202126，保藏时间为：2021年4月27日，保藏地址为：中国.武汉.武汉大学。该病毒株属于中国(武汉)的分离毒株，具有较高的病毒滴度，病毒滴度为107.65TCID50/mL，对家猫有较强的致病性，具备成为疫苗候选株的基本潜质，将该病毒株制备成疫苗可用于猫传染性鼻气管炎疾病防治中，以为我国猫疱疹病毒I型的防控提供重要的疫苗病毒源，实现猫疱疹病毒I型的有效防控。 | ||||||
| 118 | 一种疫苗稀释液、其制备方法及其用途 | CN202111593373.0 | 2021-12-23 | CN114344459A | 2022-04-15 | 牛旻; 杨瑞华; 鲁璐; 张书铭 |
| 本发明提供了一种疫苗稀释液，每升稀释液中包含0.3克～1.5克的增稠剂、0.075克～0.225克的抗氧化剂和0.005克～0.025克皂树皂苷，溶剂为DMEM培养基。本发明还提供了上述疫苗稀释液的制备方法及其用途。本发明采用皂树皂苷作为免疫佐剂，与增稠剂、抗氧化剂和培养基等制备得到疫苗稀释液。皂树皂苷不仅可以起到抑菌效果，而且能够有效增强动物的细胞免疫与体液免疫，能够提高疫苗免疫效率。 | ||||||
| 119 | 疫苗复合佐剂系统及其在抗原中的应用 | CN201910139723.2 | 2019-02-26 | CN109701010B | 2022-04-01 | 苏文全 |
| 本发明提供一种疫苗复合佐剂系统及其在抗原中的应用。它是由铝佐剂、双链聚核苷酸—ε‑聚赖氨酸复合物及水性溶剂组成，其中铝佐剂的临床使用浓度为0.1‑10.0mg/ml，双链聚核苷酸—ε‑聚赖氨酸复合物的临床使用浓度以双链聚核苷酸计为100‑10000μg/ml。构成的复合佐剂系统具有良好的抗RNase水解能力、稳定性、安全性及免疫刺激活性，且与乙肝疫苗及灭活狂犬疫苗等不同形式的疫苗联合应用，均可显著提高疫苗的免疫原性。 | ||||||
| 120 | 治疗性病毒疫苗 | CN202080053158.9 | 2020-07-20 | CN114206909A | 2022-03-18 | N·布莱斯; C·卡斯塔多; J·莫尔斯; L·萨康纳耶; M·图森特; N·M·瓦霍姆; G·马鲁吉 |
| 本发明涉及用于在受试者中治疗病毒感染(特别是疱疹病毒感染)的病毒Fc受体或其免疫原性片段。本发明还涉及一种用于治疗的异源二聚体，其包含或由来自HSV病毒的Fc受体或其免疫原性片段和来自所述HSV病毒的结合配偶体或其片段组成。 | ||||||
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