| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种包括gp350多肽变体的EBV疫苗及其制备方法和应用 | CN202411999171.X | 2024-12-31 | CN119954965A | 2025-05-09 | 王希良; 王亚丽; 程晋霞; 李世崇; 王莉; 王立博; 王欣 |
| 发明涉及一种融合蛋白，所述融合蛋白包括EBV gp350多肽变体。本发明针对中和抗体的主要靶标EBV gp350多肽进行了优化，并可进一步包括二氧四氢喋啶合酶或幽门螺旋杆菌铁蛋白，从而可形成纳米颗粒，用于制备疫苗，本发明的疫苗可刺激机体产生针对EBV的中和抗体，防止体内感染，具有良好的中和效果。 | ||||||
| 2 | 一种猪伪狂犬病毒抗原、猪伪狂犬病亚单位疫苗及其制备方法与应用 | CN202510109812.8 | 2025-01-23 | CN119930764A | 2025-05-06 | 贺笋; 师小潇; 张慧敏; 候凤; 赵晓英 |
| 本发明涉及兽用疫苗领域，具体涉及一种猪伪狂犬病毒抗原、猪伪狂犬病亚单位疫苗及其制备方法与应用。本发明所述猪伪狂犬病毒抗原为猪伪狂犬病毒gD蛋白，所述猪伪狂犬病毒gD蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。利用猪伪狂犬病毒抗原制备的猪伪狂犬病亚单位疫苗，其制备方法简单，疫苗中和抗体值高，抗原免疫性强，可有效激活机体的免疫反应，能够对猪伪狂犬病起到很好的免疫保护作用。 | ||||||
| 3 | 与疱疹病毒感染相关的医学病症的治疗或预防 | CN202380061379.4 | 2023-06-23 | CN119923405A | 2025-05-02 | K·加特纳 |
| 本发明提供一种治疗或预防与疱疹病毒感染相关的医学病症的方法，所述方法包括施用治疗有效量的免疫细胞和HDAC抑制剂，所述免疫细胞在其细胞表面上包含嵌合抗原受体(CAR)。还提供了包含HDAC抑制剂和含有CAR的免疫细胞的成套试剂盒和药物产品。另外，提供了一种与靶细胞的细胞表面上存在上的爱泼斯坦‑巴尔病毒的gp350结合的抗体。 | ||||||
| 4 | 一种稳定表达的猪伪狂犬病毒gD重组蛋白、疫苗组合物及其制备方法与应用 | CN202510109194.7 | 2025-01-23 | CN119912536A | 2025-05-02 | 贺笋; 师小潇; 张慧敏; 赵晓英; 候凤; 霍晓丽; 寇春 |
| 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种稳定表达的猪伪狂犬病毒gD重组蛋白、疫苗组合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种能够稳定表达的猪伪狂犬病毒gD重组蛋白，该猪伪狂犬病毒gD重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。所述猪伪狂犬病毒gD重组蛋白在单克隆细胞中稳定表达，其传代次数稳定，当连续传代48代时，该猪伪狂犬病毒gD重组蛋白仍具有很好的蛋白表达量。为后续在制备稳定的猪伪狂犬病亚单位疫苗组合物，或猪伪狂犬病毒疫苗效力检验制剂中到的应用打下了良好的基础。 | ||||||
| 5 | 一种伪狂犬病毒gD重组蛋白、亚单位疫苗及其制备方法和应用 | CN202410634151.6 | 2024-05-22 | CN119899275A | 2025-04-29 | 翁长江; 黄丽; 张朝霞 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种伪狂犬病毒gD重组蛋白、亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述的gD重组蛋白从N端到C端的方向依次包括信号肽、连接肽、gD蛋白第21‑350位、酶切位点、His标签，所述的gD蛋白第21‑350位的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示，所述的伪狂犬病毒gD重组蛋白具有较强的免疫原性，制备得到的亚单位疫苗，能够产生具有中和活性的特异性抗体，小鼠攻毒后没有死亡，保护率为100％，猪攻毒后保护率为100％，病理切片仅显示轻微的病理变化，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 6 | 一种猪伪狂犬病毒抗原及其制备方法和应用 | CN202510174648.9 | 2025-02-18 | CN119823234A | 2025-04-15 | 贺笋; 师小潇; 张慧敏; 候凤; 赵晓英; 寇春; 孙聪 |
| 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒抗原及其制备方法和应用，涉及生物技术领域，所述抗原包含猪伪狂犬病毒gD蛋白；所述猪伪狂犬病毒gD蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，实验证明该猪伪狂犬病毒抗原其抗原性好，易高表达，且广谱性好，其产生的抗体对目前流行毒株的中和能力高。本发明提供的猪伪狂犬病毒抗原易高表达，重组细胞经发酵培养后发酵液中抗原表达量得到显著提高。解决了现有技术中商品化疫苗免疫产生的抗体表达量低的技术问题。 | ||||||
| 7 | 一种低毒的条件依赖的逆向神经环路示踪的重组伪狂犬病毒及其制备方法和应用 | CN202411779181.2 | 2024-12-05 | CN119799657A | 2025-04-11 | 贾凡; 李莉; 胡优; 徐富强 |
| 本发明公开了一种低毒的条件依赖的逆向神经环路示踪的重组伪狂犬病毒及制备方法和应用。所述重组伪狂犬病毒由含伪狂犬病毒PRV Bartha同源臂、Ubc启动子、2A肽序列的多基因表达模块以及表达蓝色荧光蛋白的表达框的载体质粒包装获得；所述2A肽序列为P2A、F2A和T2A序列的组合。本发明的重组伪狂犬病毒PRV911具有显著的低毒性，能够长时间(大于10天)进行高效示踪。此外，PRV911能够通过条件性启动(Cre‑loxP系统)实现精准的神经元类型选择性标记，从而精准地追踪上游输入神经回路，极大提高了神经环路示踪的特异性和准确性，为神经功能和疾病机制的研究提供了全新的工具。 | ||||||
| 8 | 一种单纯疱疹病毒II型mRNA疫苗及其应用 | CN202510024456.X | 2025-01-07 | CN119405793B | 2025-03-21 | 牟唐维; 况轶群; 贾杰; 赵昱 |
| 本发明公开了一种单纯疱疹病毒II型mRNA疫苗及其应用，涉及生物制药技术领域，所述单纯疱疹病毒II型mRNA疫苗的单纯疱疹病毒II型mRNA的核酸序列如SEQ ID NO. 1所示。通过基因合成、体外转录、脂质纳米颗粒包裹得到mRNA疫苗，能够快速应对当前流行的HSV‑2，减少了新疫苗开发的研发及生产周期。 | ||||||
| 9 | 一种共同表达H9亚型AIV HA基因和IBDV新型变异株VP2基因的重组马立克氏病病毒及其应用 | CN202411803308.X | 2024-12-10 | CN119351356A | 2025-01-24 | 李凯; 田世茂; 李晓涵; 王笑梅; 李守军; 车艳杰; 朱秀同 |
| 本发明提供了一种共同表达H9亚型禽流感病毒HA基因和传染性法氏囊病毒新型变异株VP2基因的重组鸡马立克氏病病毒及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含H9亚型禽流感病毒HA基因和传染性法氏囊病毒新型变异株VP2基因的表达框架插入到血清1型鸡马立克氏病病毒CVI988株基因组的105561‑105563位核苷酸之间，构建获得在鸡马立克氏病病毒基因组中插入H9亚型禽流感病毒HA基因和传染性法氏囊病毒新型变异株VP2基因表达框架的重组黏粒，由其拯救获得共同表达H9亚型禽流感病毒HA基因和传染性法氏囊病毒新型变异株VP2基因的重组病毒C20403株。本发明提供的重组鸡马立克氏病病毒制备的疫苗能够同时预防禽流感、鸡传染性法氏囊病和鸡马立克氏病，具有良好的市场应用前景。 | ||||||
| 10 | 抗伪狂犬病毒的环状RNA疫苗及其制备方法 | CN202311227746.1 | 2023-09-21 | CN119326877A | 2025-01-21 | 仲从浩; 殷波; 翟伟锋; 刘纯西; 左炽健; 张震; 聂文豪 |
| 本发明公开一种抗伪狂犬病毒的环状RNA疫苗及其制备方法；包含编码伪狂犬病毒gD截短加突变蛋白的环状RNA分子和药学上可以接受的载体；其中伪狂犬病毒gD截短加突变蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.12或其简并序列所示，核苷酸序列如SEQ ID No.13或其简并序列所示；环状RNA分子的核苷酸序列如SEQ ID No.16。目前尚无抗伪狂犬病毒感染的RNA疫苗，本发明用编码伪狂犬病毒gD截短加突变蛋白的环状RNA和脂质纳米颗粒制备疫苗，具有生产工艺简单、安全、高效、成本低等诸多优点；注射低剂量环状RNA疫苗(80μg/ml)，能产生高水平中和抗体并成功激活CD8+T细胞免疫应答。疫苗安全性和有效性好，保护动物攻毒不发病，并对仔猪安全。疫苗‑20℃保存6个月稳定，为规模化疫苗制备和临床应用提供基础。 | ||||||
| 11 | 一种林可霉素大观霉素可溶性粉剂及其制备方法和应用 | CN202410094296.1 | 2024-01-23 | CN117982424B | 2025-01-07 | 刘金祥; 纪红梅 |
| 本申请涉及药物的技术领域，具体公开了一种林可霉素大观霉素可溶性粉剂及其制备方法和应用。本申请公开的林可霉素大观霉素可溶性粉剂包括A组分和B组分；所述A组分包括：盐酸林可霉素30‑50份、羟丙基β环糊精20‑30份、一水蔗糖酯20‑30份、助溶剂10‑20份、增溶剂10‑20份；所述B组分包括：盐酸大观霉素40‑50份、羟丙基β环糊精10‑20份、一水蔗糖酯10‑20份、助溶剂10‑20份、增溶剂10‑20份。本申请还公开了上述粉剂的制备方法和应用。本申请提供的可溶性粉剂与马立克疫苗联合使用时具有稳定的pH值和渗透压，疫苗效价不降低；且能溶解于水和油，可与多种油性疫苗联合使用时不影响疫苗效价。 | ||||||
| 12 | 一种EBV肿瘤疫苗及其应用 | CN202411374017.3 | 2024-09-29 | CN119241667A | 2025-01-03 | 徐淼; 曾益新; 张新宇; 陈燕洪; 叶小平; 冯启胜 |
| 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种EBV肿瘤疫苗及其应用。本发明首次公开了一种新型EBV疫苗抗原组合，其包括BZLF1、EBNA1、EBNA3B和gHgL。申请人对BZLF1,EBNA1和EBNA3B进行抗原改造，在保留抗原T细胞表位的同时完成安全性改造。在人源化小鼠上证明了该抗原组合具有良好的安全性，免疫性和保护效果，能够通过激活BZLF1,EBNA1和EBNA3B抗原特异性T细胞杀死EBV感染的细胞从而有效预防EBV肿瘤的发生。这表明该抗原组合的疫苗可以用于预防EBV相关肿瘤的发生，如淋巴瘤、移植后淋巴增殖性疾病、鼻咽癌和胃癌等。 | ||||||
| 13 | 一种由PCV2 Cap和PRV gD优势抗原表位组成的重组蛋白、编码基因、疫苗及用途 | CN202411424279.6 | 2024-10-12 | CN119192404A | 2024-12-27 | 向军; 田丽梅; 孔雪英; 徐静; 邱文英; 张丽燕; 陈奕帆; 汤笑语; 马明昊 |
| 本发明公开了一种由PCV2 Cap和PRV gD优势抗原表位组成的重组蛋白、编码基因、疫苗及用途，属于生物医药技术领域。该重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码该重组蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用CHO‑Cap‑gD工程细胞流加培养的方式，将PCV2 Cap蛋白和PRV gD蛋白的优势表位串连表达为一个重组蛋白，培养和纯化方式简单，经纯化后蛋白含量较高，且能产生高水平相应抗体，并能抵抗野毒攻击。此外，利用其包被酶标板建立ELISA方法还能同时检测猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病抗体。 | ||||||
| 14 | 一种伪狂犬病病毒gD蛋白及其制备方法和应用 | CN202411289433.3 | 2024-09-14 | CN119192306A | 2024-12-27 | 李玲; 张艳宾; 李欣; 刘新月; 王洪海; 张欣; 高晓艺; 肖东; 李静; 潘贝贝; 于之清; 王飞; 肖进 |
| 本发明公开了一种伪狂犬病病毒变异株gD蛋白及其制备方法和应用。所述伪狂犬病病毒变异株gD蛋白，其氨基酸序列如序列表中序列1所示，核苷酸序列如序列表中序列2所示。该伪狂犬病病毒变异株gD蛋白用于间接ELISA，可检测猪血液中是否存在伪狂犬病病毒变异株gD蛋白抗体，检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠。该伪狂犬病病毒变异株gD蛋白可制备成亚单位疫苗，免疫猪后可诱导产生高水平抗伪狂犬病病毒变异株中和抗体，具有免疫原性强、安全性号且与当前流行毒株相匹配的优点，同时能够通过鉴别诊断区分疫苗免疫和野毒感染动物，可用于预防和控制伪狂犬病的传播和流行。本发明的伪狂犬病病毒变异株gD蛋白既可用于伪狂犬病的检测诊断又可用于伪狂犬病的预防，在开发伪狂犬病病毒新型诊断试剂和亚单位疫苗中具有较好的生产应用前景。 | ||||||
| 15 | FHV-1 gB优势表位肽序列及其在猫疱疹病毒疫苗的应用 | CN202311544197.0 | 2023-11-20 | CN119143851A | 2024-12-17 | 王猛; 魏彦刚 |
| 本发明属于猫疱疹病毒疫苗开发技术领域，公开了FHV‑1gB的两段优势表位肽序列及其在猫疱疹病毒疫苗的应用，所述氨基酸序列为SEQ ID NO:1‑2。本发明通过免疫生物信息学法筛选出两段优势表位，可以与相应载体连接，三拷贝串联的形式与Ferritin载体连接构建表位纳米疫苗FHB1F和FHB2F。在小鼠中进行免疫原性的评估，可以诱导高水平的细胞、体液和黏膜免疫反应，且能产生针对猫疱疹病毒的高滴度特异性抗体SIgA。本发明所述优势表位肽具有高抗原性和保守性，可作为猫疱疹病毒疫苗的候选免疫原。 | ||||||
| 16 | 鸡传染性喉气管炎亚单位疫苗及其应用 | CN202310925025.1 | 2023-07-26 | CN116942806B | 2024-12-17 | 郭伟伟; 向银辉; 刘大卫; 崔晓霞; 都玉印; 楚电峰; 杜元钊 |
| 本发明提供了一种鸡传染性喉气管炎亚单位疫苗，属于动物免疫药物技术领域。本发明提供的鸡传染性喉气管炎亚单位疫苗，采用优化后的鸡传染性喉气管炎gD基因的核酸分子编码的鸡传染性喉气管炎病毒gD蛋白制备得到，所述gD蛋白的氨基酸序列中特异性引入破伤风毒素T细胞表位肽Q‑Y‑I‑K‑A‑N‑S‑K‑F‑I‑G‑I‑T‑E，且第205位氨基酸由N突变为A。该疫苗不含有遗传物质且不存在排毒、散毒风险，具有较好的细胞免疫效果，可有效用于鸡传染性喉气管炎病毒王岗毒株的攻毒防护中。 | ||||||
| 17 | 一株马立克病病毒双基因编辑缺失疫苗株SQ01ΔmeqΔM11及构建和应用 | CN202410640351.2 | 2024-05-22 | CN119120392A | 2024-12-13 | 罗俊; 滕蔓; 张多; 罗琴; 郑鹿平; 贾斌; 柴书军; 邢广旭; 程娜; 赵东 |
| 本发明提供了一株马立克病病毒meq和miR‑M11双基因编辑缺失的疫苗候选毒株SQ01ΔmeqΔM11及构建和应用，该疫苗毒株保藏编号为：CGMCC NO.45874。本发明提供的SQ01ΔmeqΔM11疫苗毒株的亲本毒株为MDV特超强中国变异株HNSQ01。将亲本毒株HNSQ01体外传代后，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，分别在HNSQ01基因组的两个meq和两个miR‑M11等位基因上各缺失925bp和295bp大小的片段。通过PCR鉴定、基因克隆测序、RT‑qPCR分析、IFA鉴定等，证实SQ01ΔmeqΔM11毒株meq和miR‑M11双等位基因完全缺失且传代稳定性良好。SPF鸡免疫攻毒保护评价实验显示，SQ01ΔmeqΔM11具有很好的免疫保护性，对亲本毒株的免疫保护指数高达94.4％。因此，本发明构建的SQ01ΔmeqΔM11毒株不仅可作为最新MD基因缺失疫苗候选毒株，还可用于后续MD新型基因工程疫苗的开发和利用。 | ||||||
| 18 | 一种稳定过表达RPSA的ST细胞株的构建方法及其应用 | CN202310652884.8 | 2023-06-05 | CN119082039A | 2024-12-06 | 冯华朋; 聂振宇; 舒建洪; 何玉龙; 邬丽 |
| 本发明公开的是一种稳定过表达RPSA的ST细胞株的构建方法及其应用，扩增RPSA编码序列并在羧基端加入Flag标签克隆到pIRES‑puromycin载体上得到pIRES‑puro‑RPSA‑Flag重组质粒，转染ST细胞，使用合适浓度嘌呤霉素筛选后进行单克隆挑选，最后利用Westernblotting鉴定单克隆细胞株，还包括ST细胞株的应用，本发明构建的稳定过表达RPSA的ST细胞株可用于PRV病毒的扩增，可提高PRV病毒滴度从而提高疫苗产量，为高效的生产PRV疫苗提供了新的细胞基质。 | ||||||
| 19 | 一种冰晶调控剂及其制备方法和应用 | CN202111365335.X | 2021-11-17 | CN116135231B | 2024-11-15 | 赵艳红; 吕芳; 左晓昕; 孟繁荣; 王军宁; 曾敏倩; 卢宇; 邓碧华 |
| 本发明公开了冰晶调控剂及其制备方法和应用，所述冰晶调控剂按质量百分比包括以下组分：果糖3%~8%、氯化镁0.5~3%、菊糖0.5%~5%、山梨醇1%~5%、透明质酸1%~5%、海藻酸钠0.1~5%、花青素0.01%~1%、L‑丝氨酸0.5%~3%、双纯水补足至100%。本发明的冰晶调控剂与猪伪狂犬病毒溶液按比例混合均匀的疫苗半成品，在‑20℃保存2个月，可有效保护猪伪狂犬病毒，效价损失不超过0.6Lg，将猪伪狂犬活疫苗半成品冻融后，与冰晶调控剂混合后，采用相应的冻干程序进行真空冷冻干燥，得到猪伪狂犬冻干活疫苗，可有效降低疫苗在冻干过程中的损失，病毒活性下降不超过0.8个滴度，大大提高了猪伪狂犬活疫苗的产品质量。 | ||||||
| 20 | 一种功能基因缺失的PRV ΔgE/TK/US3/UL49.5四基因缺失株及其应用 | CN202410833701.7 | 2024-06-26 | CN118853596A | 2024-10-29 | 陈陆; 张先锋; 丁晨梦; 王永生; 高冬生; 杜季梅; 郭占达; 于林洋; 孙亚威; 常洪涛; 丁丽萍; 周欣 |
| 本发明公开了一种功能基因缺失的PRVΔgE/TK/US3/UL49.5四基因缺失株及其应用，所述基因缺失毒株为缺失了gE基因、TK基因、US3基因和UL49.5基因的四基因缺失株PRVΔgE/TK/US3/UL49.5。该基因缺失株不仅可稳定遗传，作为弱毒活疫苗接种仔猪后没有出现任何临床症状，具有良好的安全性，能够对PRV野毒的攻击提供完全的保护，还具有优异的抗潜伏感染和阻止复发感染的能力。 | ||||||
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