| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 重组AaLS-IDR-1047免疫增强肽、制备方法及应用 | CN202410065539.9 | 2024-01-17 | CN117886953A | 2024-04-16 | 王湘如; 高啸天; 贾超莹; 付霁阳; 王泽松; 李祖刚; 陈焕春 |
| 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽、制备方法及应用，所述的免疫增强肽为SEQ ID NO.2所示。将纯化后的免疫增强肽AaLS‑IDR‑1047作为免疫增强剂按一定剂量添加进伪狂犬病灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的中和抗体水平，降低伪狂犬病毒在脑组织中的载毒量，提高疫苗的保护率。将AaLS‑IDR‑1047添加进倍比稀释抗原量的伪狂犬病疫苗中，可降低配制伪狂犬病疫苗的抗原量，同时降低疫苗对动物机体的局部炎症反应以及生长性能的影响，并在猪上验证了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽的免疫增强效果，有效增加了其抗体水平和细胞因子水平。 | ||||||
| 42 | 重组单纯疱疹病毒2(HSV-2)疫苗载体 | CN201911344961.3 | 2015-03-02 | CN110938604B | 2024-04-05 | W·雅各布; P·A·冈萨雷斯穆诺茨; B·赫罗尔德; C·佩特罗 |
| 本申请涉及重组单纯疱疹病毒2(HSV‑2)疫苗载体，具体而言，本发明提供了重组单纯疱疹病毒2(HSV‑2)疫苗载体、其病毒粒、包含前者的组合物和疫苗，以及使用它们的方法。 | ||||||
| 43 | 克服新城疫母源抗体影响的重组新城疫病毒载体及应用 | CN202311798852.5 | 2023-12-25 | CN117778471A | 2024-03-29 | 谢青梅; 邵冠明; 封柯宇; 刘雅馨 |
| 本发明公开了一种克服新城疫母源抗体影响的重组新城疫病毒载体及应用，涉及兽用生物制品技术领域。本发明利用已建立的新城疫病毒LaSota株反向遗传操作平台，将融合蛋白(F)和血凝素‑神经氨酸酶蛋白(HN)的中和表位突变后，所得重组载体转染BSR‑T7/5细胞系，得重组病毒载体。本发明所提供的重组新城疫病毒载体LS/EM株在鸡胚上具有较高的繁殖滴度，具有低致病性的分子特征，且不被新城疫阳性血清中和，因此能在新城疫高母源抗体水平的鸡体内有效复制，可作候选疫苗载体，有效解决了新城疫母源抗体影响疫苗保护效果的问题。 | ||||||
| 44 | 表达猪瘟病毒E2蛋白的重组猪伪狂犬病毒株及其制备方法和应用 | CN202311507836.6 | 2023-11-14 | CN117778334A | 2024-03-29 | 李玲; 张艳宾; 郭亮; 刘新月; 张欣; 崔水保; 李欣; 张蕾; 肖进 |
| 本发明提供了一种表达猪瘟病毒E2蛋白的重组猪伪狂犬病毒株及其制备方法和应用。本发明以TK、gI、gE、US9和US2蛋白失活的猪伪狂犬病病毒基因缺失毒株为载体，在其基因组中插入标记基因EGFP，经多轮荧光蚀斑筛选出表达绿色荧光蛋白EGFP的重组猪伪狂犬病毒株；在表达绿色荧光蛋白EGFP的重组猪伪狂犬病毒株的基础上，将EGFP基因替换为猪瘟病毒全长E2基因，经多重蚀斑单克隆化筛选出一种高效表达猪瘟病毒E2蛋白的重组猪伪狂犬病毒株。本发明毒株遗传稳定性好，增殖性能好，外源猪瘟病毒E2蛋白表达量高。该毒株可制备成活疫苗，该疫苗在靶动物仔猪具有较高的安全性和免疫保护效果，同时可以诱导产生高水平的猪瘟病毒特异性抗体，适于作为防治伪狂犬病及猪瘟的疫苗候选株。 | ||||||
| 45 | 一种免疫蛋鸡的复合佐剂疫苗及其卵黄抗体的制备和应用 | CN202311819430.1 | 2023-12-27 | CN117771360A | 2024-03-29 | 夏振强; 姜旭; 张馨月; 倪婷婷; 蒋凡; 祖宁; 吕忠蕾; 栾福英; 付玉; 卢继龙; 刘伟; 石晶 |
| 本发明提供一种免疫蛋鸡的复合佐剂疫苗及其卵黄抗体的制备和应用，具体包括含有复合佐剂的猫传染性鼻气管炎病毒疫苗及利用该抗原疫苗免疫蛋鸡后制备的卵黄抗体及其制备方法。所述复合佐剂为水佐剂和CpG佐剂，具有良好的免疫增强效果，在疫苗中加入本发明的复合佐剂，疫苗粘度低，注射难度小，接种蛋鸡后无毒副作用且产生的抗体效价高。本发明制备得到的猫传染性鼻气管炎病毒卵黄抗体中和效价高、稳定性好、见效快、不会产生耐药性，对猫传染性鼻气管炎有良好的紧急预防或治疗效果。 | ||||||
| 46 | 用于调节免疫系统的免疫原性组合物和在受试者中治疗细菌感染的方法 | CN201880023729.7 | 2018-02-15 | CN110709099B | 2024-03-29 | A·E·诺威尔 |
| 本发明涉及包含用于调节免疫系统的免疫原性组合物的药物产品，该免疫原性组合物包含治疗有效量的含有两种或更多种呈现病原体相关分子模式(PAMP)和/或危险相关分子模式(DAMP)和/或应激反应信号(SRS)的免疫活性抗原剂的免疫应答移位器(IRS)，并与抗生素和一种或多种生理学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂或溶剂联合。在其他实施方案中，本发明涉及治疗严重细菌感染、败血症和调节免疫系统的方法。 | ||||||
| 47 | 共表达猫杯状病毒和猫细小病毒抗原蛋白的重组猫疱疹病毒及其活载体疫苗和应用 | CN202311161545.6 | 2023-09-11 | CN117143924B | 2024-03-22 | 彭贵青; 杨梦芳; 沈洲; 李梦霞; 李利沙; 刘仔睿 |
| 本发明公开了共表达猫杯状病毒和猫细小病毒抗原蛋白的重组猫疱疹病毒及其活载体疫苗和应用，属于动物生物制品和病毒学技术领域，本发明公开了该重组猫疱疹病毒的构建方法，包括以下步骤：利用同源重组和PCR扩增方法，获得TKhm1‑VP2‑TKhm2和gIhm1‑VP1‑gEhm2同源重组片段；将同源重组片段转染至CRFK稳转细胞系，将转染细胞感染rWH/2020‑△TK/gI/gE‑EGFP+‑mCherry+毒株即可。本发明构建的重组猫疱疹病毒的活载体疫苗可防控猫细小、猫杯状病毒病和猫传染性鼻气管炎，能大大减少猫只免疫次数，降低免疫成本，对提升养猫业经济效益和宠物福利意义重大，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 48 | 一种表达犬疱疹病毒gD糖基化蛋白的重组菌及其应用 | CN202310488072.4 | 2023-05-04 | CN116497049B | 2024-03-22 | 江国托; 刘秋晨; 吴怡琦; 刘恩; 刘艳; 高鑫 |
| 本发明涉及一种表达犬疱疹病毒gD糖基化蛋白的重组菌及其应用，本发明首先提供一种重组表达载体，其表达重组犬疱疹病毒gD糖基化蛋白，该重组蛋白是相应的野生型蛋白的截短体。本发明还构建了表达该重组犬疱疹病毒gD糖基化蛋白的重组乳酸乳球菌，因乳酸乳球菌的保护，可以递送犬疱疹病毒gD蛋白进入犬肠道，从而可以提高犬肠道黏膜的sIgA含量，并且产生特异性免疫抗体，为犬疱疹病毒口服疫苗的研制提供了重要基础。 | ||||||
| 49 | 一种含EB病毒gHgLgp42蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用 | CN202110118361.6 | 2021-01-28 | CN113144187B | 2024-03-22 | 曾木圣; 孙聪; 康银峰; 冯国开 |
| 本发明公开了一种含EB病毒gHgLgp42蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。该自组装纳米颗粒，包含第一纳米颗粒亚基和第二纳米颗粒亚基；所述第一纳米颗粒亚基包含第一多肽和第二多肽；所述第二纳米颗粒亚基包含第二多肽；所述第一多肽包含gHgL蛋白和第一载体亚基，所述第二多肽包含gp42蛋白，所述第三多肽包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所述第二载体亚基为I53‑50B.4PT1；所述gHgL蛋白与第一载体亚基通过铰链连接。该自组装纳米颗粒首次将EB病毒的gHgLgp42蛋白展示在纳米颗粒表面，能够诱导更高的抗体滴度，可用于预防EB病毒感染及治疗EB病毒感染所引起的疾病。 | ||||||
| 50 | 核酸疫苗 | CN202211060124.X | 2022-08-31 | CN117625649A | 2024-03-01 | 闫昆明; 苏维恒; 席华龙; 臧阳; 汤鑫; 孙平杰; 彭育才; 魏巍 |
| 本发明涉及生物技术领域，特别涉及核酸疫苗。本发明提供了HSV‑2 gC、gD或gE中的一种或两者以上的组合以及UL25的mRNA疫苗及其应用。实验表明，所述疫苗能够保护动物免受致死性HSV‑2或HSV‑1感染导致的死亡，且减少攻毒后的病毒载量。 | ||||||
| 51 | 一株猪伪狂犬病毒变异株gI/gE/TK/UL21基因缺失毒株及应用 | CN202311513049.2 | 2023-11-14 | CN117625561A | 2024-03-01 | 姜平; 马梓承; 刘星; 白娟; 高雁怩 |
| 本发明公开了一株猪伪狂犬病毒变异株gI/gE/TK/UL21基因缺失毒株及应用，该毒株保藏编号为：CGMCC No.10397。以ZJ01‑ΔgI/gE/TK三基因缺失毒株为基础，采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，进一步缺失UL21基因，拯救获得四基因缺失毒株ZJ01‑ΔgI/gE/TK/UL21。研究结果表明，ZJ01‑ΔgI/gE/TK/UL21毒株生长滴度低于ZJ01‑ΔgI/gE/TK，但可诱导仔猪产生更高水平IFN‑β，免疫仔猪不排毒，不带毒，提高了免疫安全性。ZJ01‑ΔgI/gE/TK/UL21免疫仔猪可有效抵抗PRV ZJ01毒株攻击，具有重要应用前景。 | ||||||
| 52 | 一种提高禽类商品活疫苗增殖的方法及应用 | CN202311573074.X | 2023-11-23 | CN117587068A | 2024-02-23 | 黄腾; 胡静; 张金城; 徐贝贝; 冯伟民; 刘潇 |
| 本发明公开了一种提高禽类商品活疫苗增殖的方法及应用，涉及DNA分子疫苗技术领域。本发明还公开了该蛋白的构建方法，包括：构建重组质粒，重组质粒转染细胞，获得表达火鸡疱疹病毒VP23蛋白的重组细胞。本发明制备简单便捷，安全高效，能够提高新城疫LaSota株的病毒载量及鸭坦布苏FX2010‑180p株的病毒滴度。本发明通过基因工程技术利用火鸡疱疹病毒VP23蛋白免疫逃避功能，可作为一种具有远大前景的商品活疫苗增殖方法用于禽类疫苗病毒的高效生产。 | ||||||
| 53 | 利用CBE构建三基因缺失PRV毒株的方法和应用 | CN202311385914.X | 2023-10-25 | CN117106736B | 2024-02-20 | 叶昱; 顾俊; 曾川; 沈金燕; 王培霞; 唐玉新; 王妮; 白雨溦; 黄冬艳; 宋德平 |
| 本发明公开了利用CBE构建三基因缺失PRV毒株的方法和应用，涉及生物技术领域，选择PRV病毒中gE、TK、gI三基因作为靶标位点，设计sgRNA序列，根据sgRNA上下游序列分别合成单链寡核苷酸，然后退火获得带粘性末端的双链DNA片段，将载体经限制性内切酶酶切后回收片段，再与带粘性末端的双链DNA片段连接，获得连接产物；将连接产物转化至感受态细胞中，涂板筛选培养，挑阳性菌扩大培养，对阳性菌液抽提质粒；将质粒转染，对通过转染获得的病毒进行蚀斑纯化，每一轮均通过PCR扩增与测序的方法进行验证；纯化得到单克隆毒株；本发明方法效率高，对病毒基因的改变小，不引起病毒基因组出现大的结构变异，成本低。 | ||||||
| 54 | 具有异源抗原的活的减毒黄病毒 | CN202311490041.9 | 2018-10-05 | CN117535322A | 2024-02-09 | R·布德维恩斯; K·达迈尔; J·内茨 |
| 本发明涉及包含黄病毒序列的多核苷酸，其前面是编码黄病毒衣壳蛋白的N末端部分，免疫原性蛋白或其包含免疫原性肽的部分以及2A切割肽的序列，以及由这样的序列编码的病毒。本发明还涉及这样的多核苷酸和病毒作为疫苗的用途。 | ||||||
| 55 | 一种水溶性复合佐剂及其制备方法和应用 | CN202311490111.0 | 2023-11-10 | CN117531013A | 2024-02-09 | 张静 |
| 本发明属于生物医药和疫苗技术领域，具体涉及一种水溶性复合佐剂及其制备方法和应用。本发明提供的复合佐剂，包括人参皂苷、黄芪多糖和二价锰盐；所述复合佐剂中人参皂苷和黄芪多糖的质量比为(1～10)：(1～10)；所述复合佐剂中人参皂苷和二价锰盐的质量比为(1～10)：0.1；所述二价锰盐的质量以二价锰离子的质量计。本发明提供的复合佐剂可用于结合蛋白质和各种抗原，能被动物机体快速吸收，不产生副反应，具备安全性，可以简化疫苗生产程序和降低疫苗生产成本，与商业化佐剂对比，可以增强疫苗免疫效果。 | ||||||
| 56 | 一种牛疱疹病毒4型抗原、制备方法和应用 | CN202311576485.4 | 2023-11-24 | CN117402223A | 2024-01-16 | 贺笋; 杜久斌 |
| 本发明提供了一种牛疱疹病毒4型抗原、制备方法和应用，涉及生物技术领域，本发明提供的牛疱疹病毒4型亚单位疫苗的制备方法。对牛疱疹病毒4型gB基因进行优化，构建重组质粒，转染至CHO细胞，构建表达牛疱疹病毒4型gB蛋白细胞株，培养表达牛疱疹病毒4型细胞，收获细胞培养上清液、纯化获得制备疫苗用抗原水相，将抗原水相与佐剂混合获得疫苗。该疫苗安全性好、免疫原性强、生产成本低、工艺简单、批次稳定；构建的表达BHV4型gB蛋白的CHO细胞株表达目的蛋白量高，表达蛋白为分泌蛋白更利于纯化。 | ||||||
| 57 | 一种条件复制型重组单纯疱疹病毒、疫苗及其应用 | CN202011375131.X | 2020-11-30 | CN112481222B | 2024-01-02 | 寸韡; 宫悦; 毕研伟; 刘晓娟; 李智华; 杨耀云; 肖红剑; 李海巍 |
| 本发明提供了一种条件复制型单纯疱疹病毒、疫苗及其应用，所述重组HSV在其基因组内包含：复制必需基因和去稳定结构域编码基因嵌合形成的融合基因，以及通过基因组改造技术敲入的外源基因；复制必需基因包括UL54在内的一类复制必需基因；去稳定结构域编码基因改造于FK506结合蛋白12而来的FKBP12和其同类衍生物；外源基因包括严重急性呼吸综合征冠状病毒2的刺突蛋白基因。在稳定物存在的条件下，所述重组HSV可在宿主细胞内保持稳定并持续积累；在无稳定物存在时，重组HSV中复制必需蛋白在宿主体外细胞或体内组织会被高效降解，从而导致重组病毒复制受到抑制，从而实现对病毒复制以及蛋白表达的条件限制性调控。 | ||||||
| 58 | 一种重组伪狂犬病毒及其构建方法和应用 | CN202311311456.5 | 2023-10-11 | CN117286120A | 2023-12-26 | 张改平; 孔正杰 |
| 本发明公开了一种重组伪狂犬病毒及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建伪狂犬病毒US2基因缺失弱毒株；本发明还公开了根据伪狂犬病毒的US2基因序列设计用于特异性靶向目的基因的gRNA，及获得所述重组伪狂犬病毒的构建方法。本发明构建的重组伪狂犬病毒感染宿主细胞后诱导的I型IFNb及下游ISGs表达显著提高，而病毒自身的复制无显著差异。因此，US2基因缺失突变能显著降低伪狂犬病毒导致的免疫抑制，具有重要的潜在应用价值。 | ||||||
| 59 | 一种猪伪狂犬病病毒亚单位的疫苗组合物及其制备方法和应用 | CN202210642696.2 | 2022-06-08 | CN117224663A | 2023-12-15 | 贾宝琴; 张强; 钱泓; 吴有强; 吴素芳; 车影; 闻雪; 白志军; 江海; 郭哲浩 |
| 本发明公开了一种猪伪狂犬病病毒亚单位的疫苗组合物及其制备方法和应用，所述疫苗组合物包含哺乳动物细胞表达系统表达的猪伪狂犬病病毒结构蛋白gD和猪伪狂犬病病毒结构蛋白gB、以及药学上可以接受的佐剂。本发明的疫苗组合物具有免疫原性强、安全性好、无免疫干扰的优点；且能有效预防和保护猪免受猪伪狂犬病的感染。 | ||||||
| 60 | 一株串联表达非洲猪瘟病毒P30、P54基因重组伪狂犬病毒基因工程疫苗及其应用 | CN202210482517.3 | 2022-05-05 | CN115386556B | 2023-12-15 | 童武; 周艳君; 童光志; 包玮玲; 高飞; 郑浩; 李国新; 于海; 单同领; 姜一峰; 虞凌雪; 刘长龙; 李丽薇; 孔宁 |
| 本发明提供一株串联表达非洲猪瘟病毒P30、P54基因重组伪狂犬病毒基因工程疫苗及其应用，本研究以PRV JS‑2012‑ΔgI/gE株为基础，利用同源重组的方法，将现今国内流行的非洲猪瘟病毒的主要抗原蛋白(P30、P54蛋白)的基因序列，插入到载体PRV JS‑2012‑ΔgI/gE疫苗株中，构建出含非洲猪瘟病毒P30、P54基因序列的重组伪狂犬病毒基因缺失疫苗株rPRV JS‑2012‑ΔgI/gE+P3054。经PCR及间接免疫荧光验证，插入的非洲猪瘟病毒P30、P54基因在载体病毒PRV JS‑2012‑ΔgI/gE中均能稳定且高效表达。生物学特性进一步表明：重组病毒rPRV JS‑2012‑ΔgI/gE+P3054与亲本病毒PRV JS‑2012‑ΔgI/gE基本相似。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈