| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 金黄色葡萄球菌SpA5突变体及其制备方法和应用 | CN201310664945.9 | 2013-12-09 | CN103694322B | 2016-08-17 | 曾浩; 邹全明; 樊绍文; 卢陆; 冯强; 吴翼 |
| 本发明属于生物技术领域，涉及一种金黄色葡萄球菌SpA5突变体蛋白以及包含该突变体蛋白的载体、工程菌、组合物或试剂盒，以及该突变体蛋白的应用和制备、发酵和纯化方法。本发明的SpA5蛋白能够有效激发机体引起保护性免疫应答，从而抵御金黄色葡萄球菌感染，免疫原性强，安全无毒性，且安全有效、质量可控。 | ||||||
| 62 | 免疫原性抗炎组合物 | CN201610090034.3 | 2011-07-26 | CN105816864A | 2016-08-03 | 哈罗尔·戴维·贡; 萨利姆·丹吉 |
| 本发明提供了配制用于治疗特定器官或组织中炎症性疾病状态的抗炎组合物的方法。所述方法包括选择在所述特定器官或组织中为致病性的至少一种病原体；制备包含抗原决定子的抗原组合物，所述抗原决定子在一起对病原体为特异性的；以及将用于给药的抗原组合物配制为能在所述特定器官或组织中诱发抗炎症应答的抗炎组合物，其中所述特征为炎症的疾病状态不为癌症。在本发明的实施方案中，癌症位于所述特定器官或组织。 | ||||||
| 63 | 针对肺炎链球菌进行保护的富含脯氨酸的肽 | CN201480066380.7 | 2014-12-02 | CN105793276A | 2016-07-20 | A·加斯帕里安; A·祖尼加; N·盖伯; M·坦博里尼; M·尤德; G·普卢施克; A·马雷罗诺达尔斯; J·A·鲁滨逊 |
| 本发明涉及脂肽，其由肽链组成，所述肽链包含平行卷曲螺旋结构域、富含脯氨酸的肽抗原和脂质部分，它们均通过共价连接，聚集成合成病毒样颗粒。关注的富含脯氨酸的肽抗原包含带负电荷和带正电荷的氨基酸，且至少15％的氨基酸是脯氨酸。这类携带富含脯氨酸的来源于肺炎球菌蛋白的抗原的合成的病毒样颗粒用作抵抗由革兰氏阳性菌例如肺炎链球菌导致的感染性疾病。 | ||||||
| 64 | 一种预防金黄色葡萄球菌感染的ATT融合蛋白的制备及应用 | CN201610187284.9 | 2016-03-29 | CN105713096A | 2016-06-29 | 崔玉东; 刘伟; 于立权 |
| 本发明涉及一种ATT融合蛋白，是在金黄色葡萄球菌TRAP融合蛋白的氨基酸序列前用Linker连接了白色念珠菌Als3T细胞表位的9个氨基酸，融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还涉及编码ATT融合蛋白的基因、ATT融合蛋白的制备方法以及应用。本发明的ATT融合蛋白免疫接种小鼠，并进行免疫检测和攻毒试验，结果表明ATT融合蛋白能够诱导机体产生更坚强的免疫应答和抗金黄色葡萄球菌感染作用，是预防金黄色葡萄球菌感染理想的疫苗候选抗原。 | ||||||
| 65 | 一种奇异变形杆菌-金黄色葡萄球菌-铜绿假单胞菌吸附联合疫苗的制备方法 | CN201610154756.0 | 2016-03-18 | CN105709218A | 2016-06-29 | 周荔葆; 杨文腰; 王瀛; 修雪亮; 王琦; 张建; 戴泽文 |
| 本发明公开了一种奇异变形杆菌?金黄色葡萄球菌?铜绿假单胞菌吸附联合疫苗的制备方法，该方法包括：（1）奇异变形杆菌培养液经过在位消化、高速离心、预过滤、超滤及沉淀，获取适当的奇异变形杆菌胞膜可溶性抗原原液；（2）金黄色葡萄球菌菌悬液经过离心、破碎、再离心、过滤、沉淀、酶解、透析获得适当的金黄色葡萄球菌胞质抗原原液；（3）金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌培养液经离心、预过滤、加入福尔马林脱毒去毒后纯化，获取适当的灭活金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌类毒素原液。该疫苗通过肌肉深层注射途径，用于预防烧伤、烫伤、术前后奇异变形杆菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌一种或多种条件致病菌引起的感染。 | ||||||
| 66 | 免疫原性组合物 | CN201310023297.9 | 2006-06-23 | CN103083657B | 2016-06-08 | R.L.比曼斯; D.布特里奥; C.卡皮奥; P.德内尔; P.迪维维耶; J.普尔曼 |
| 本申请公开了一种包含至少2种不同脑膜炎奈瑟氏球菌荚膜糖的免疫原性组合物，其中一种或多种所述糖选自由通过连接物缀合到载体蛋白上的MenA、MenC、MenY和MenW组成的第一组，而一种或多种不同的糖选自由直接缀合到载体蛋白上的MenA、MenC、MenY和MenW组成的第二组。 | ||||||
| 67 | 一种牛乳源金黄色葡萄球菌Efb蛋白及其制备方法和应用 | CN201310309369.6 | 2013-07-23 | CN103360479B | 2016-05-11 | 苏艳; 刘云涛; 韦海娜; 姜慧娇; 张宝江 |
| 本发明涉生物工程及免疫学领域。具体地说涉及牛乳源金黄色葡萄球菌来源的Efb蛋白的制备方法和其在免疫中的可能应用。从新疆地区患乳腺炎的牛乳中分离致病性金黄色葡萄球菌和从该菌基因组中克隆Efb基因，该基因具有序列表1中的氨基酸序列，该蛋白经原核表达载体表达纯化，免疫实验动物后可呈现很好的免疫原性。 | ||||||
| 68 | 与蛋白A(SPA)变体相关的组合物和方法 | CN201080024448.7 | 2010-04-05 | CN102612523B | 2016-01-20 | 奥拉夫·施内温德; 郑珊青; 多米尼克·米西亚卡斯; 金焕 |
| 本文公开了用非产毒蛋白A(SpA)变体治疗或预防葡萄球菌属(Staphylococcus)细菌感染的方法和组合物。 | ||||||
| 69 | 与针对葡萄球菌性肺部疾病和病症进行免疫相关的方法和组合物 | CN200880113312.6 | 2008-08-29 | CN101951948B | 2015-12-09 | 朱利安娜·布贝克-沃登伯格; 奥拉夫·施内温德; 布鲁克·拉格莱 |
| 本发明的实施方案包括可用于疫苗接种策略的方法和组合物，所述疫苗接种策略能够中和Hla以提供针对金黄色葡萄球菌性肺炎的免疫保护。在某些方面中，本发明包括以重组突变体形式Hla(HlaH35L，其中35位组氨酸变为亮氨酸)为代表的毒性降低的Hla，其可用于阻止该毒素的生产性组装并为受试者提供针对葡萄球菌性肺炎的保护。 | ||||||
| 70 | 一种制备可降解载药涂层支架的方法 | CN201410355973.7 | 2014-07-24 | CN104083805B | 2015-11-18 | 宋春莉; 李倩; 刘斌; 刁鸿英; 赵丽艳; 张基昌; 于雲鹏; 史永峰; 王冠; 王金鹏 |
| 本发明公开了一种制备可降解载药涂层支架的方法，具体方法为：第一步、预处理；第二步、将第一步中制备的冻干物溶于三羟甲基氨基甲烷缓冲液中；第三步、钢片的包被；第四步、包被金黄色葡萄球菌A蛋白；第五步、进行封闭，本发明的有益效果：本发明提供的可降解载药涂层支架制备方法解决了目前应用的药物涂层支架中存在的诸多问题，采用本发明提供的制备方法所制取的药物涂层耐冲刷、涂层均匀、稳定、体外捕获内皮组细胞能力强，可以达到很好的抑制血栓形成及降低再狭窄的目的，具有重要的临床应用价值。 | ||||||
| 71 | 金黄色葡萄球菌mSEB突变体及其制备方法和应用 | CN201310664269.5 | 2013-12-09 | CN103694321B | 2015-11-18 | 冯强; 邹全明; 曾浩; 卢陆; 章金勇; 蔡昌芝; 吴翼 |
| 本发明属于生物技术领域，提供了一种金黄色葡萄球菌（SA）的SEB蛋白突变体mSEB，包含该突变蛋白的载体、宿主、组合物或试剂盒，以及该蛋白的应用和制备、发酵和纯化方法。本发明的mSEB蛋白免疫原性强，可有效激发机体产生保护性免疫应答，从而抵抗SA感染，且安全有效、质量可控。 | ||||||
| 72 | 金黄色葡萄球菌以及将其灭活得到的奶牛乳房炎疫苗 | CN201410039970.2 | 2014-01-27 | CN103800900B | 2015-10-28 | 李敏; 王林叶; 孙治华; 王欢; 杨鹏辉; 段跃强; 孙科; 孙艺萍 |
| 本发明公开了金黄色葡萄球菌以及将其灭活得到的奶牛乳房炎疫苗。本发明保护一种奶牛乳房炎疫苗，其活性成分为灭活后的菌株SACP5-9、灭活后的菌株SACP8-6和灭活后的菌株SACP336-3。本发明还保护一种奶牛乳房炎疫苗，其活性成分为灭活后的菌株和荚膜多糖；灭活后的菌株为灭活后的菌株SACP5-9、灭活后的菌株SACP8-6和灭活后的菌株SACP336-3；荚膜多糖为菌株SACP5-9的荚膜多糖、菌株SACP8-6的荚膜多糖和菌株SACP336-3的荚膜多糖。本发明提供的疫苗具有高效、通用、安全、稳定、剂型多样等优点，本发明为安全、高效、全面有效预防金黄色葡萄球菌感染性奶牛乳房炎提供了有力保证，将是奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎疫苗发展的新里程碑。 | ||||||
| 73 | 金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞免疫优势表位肽及其制备方法和应用 | CN201410032033.4 | 2014-01-23 | CN103772493B | 2015-09-30 | 吴超; 赵卓; 邹全明; 李滨; 孙合强; 陈立; 章金勇; 魏姗姗; 胡健; 曾浩; 王逸麟 |
| 本发明涉及金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞免疫优势表位肽及其制备方法和应用，具体地，本发明提供一种金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞免疫优势表位肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：17、35和42所示。其对应的核心表位的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：48、54和69所示。本发明用重叠肽结合滴定法鉴定金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞优势免疫表位，筛选方法简便快速、准确无遗漏。所述免疫优势表位不含有不必要甚至有害的部分，从而降低由其所制备的疫苗的使用风险，具有较大的疫苗应用价值，可用于制备金黄色葡萄球菌肠毒素B表位疫苗和/或预防疫苗。 | ||||||
| 74 | 金黄色葡萄球菌EsxB蛋白的免疫保护应用 | CN201510221144.4 | 2015-05-04 | CN104873963A | 2015-09-02 | 张海方; 杜鸿; 王敏; 周惠琴; 谢小芳 |
| 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌EsxB蛋白的免疫保护应用，属于免疫疫苗技术领域。所述的金黄色葡萄球菌EsxB蛋白的免疫保护应用，通过将金黄色葡萄球菌EsxB蛋白制备为用于防控金黄色葡萄球菌感染的EsxB疫苗。所述的EsxB疫苗的制备方法为，以EsxB蛋白：氢氧化铝佐剂质量比为1：2.5的比例配制获得EsxB疫苗。本发明首次揭示了金黄色葡萄球菌EsxB蛋白的免疫保护作用，应用该蛋白制备了有效防控金黄色葡萄球菌感染的EsxB疫苗，并且获得的EsxB疫苗对于防控金黄色葡萄球菌感染具有显著的效果。 | ||||||
| 75 | 用于针对金黄色葡萄球菌的免疫的稳定化的蛋白质 | CN201380042842.7 | 2013-08-29 | CN104736165A | 2015-06-24 | F·巴格诺利; S·布法力; S·恰内蒂; A·考斯洛维; G·格兰迪; M·尼森; M·帕劳罗; S·萨维诺; M·索特朱 |
| 消除含有半胱氨酸的金黄色葡萄球菌抗原的二硫键的形成增强了抗原的稳定性。本发明提供了包含具有点突变的含有半胱氨酸的金黄色葡萄球菌抗原的变体形式的组合物，所述点突变对半胱氨酸残基进行了取代、删除或修饰。 | ||||||
| 76 | 金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞免疫优势表位肽及其制备方法和应用 | CN201510143971.6 | 2014-01-23 | CN104693293A | 2015-06-10 | 吴超; 赵卓; 邹全明; 李滨; 孙合强; 陈立; 章金勇; 魏姗姗; 胡健; 曾浩; 王逸麟 |
| 本发明涉及金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞免疫优势表位肽及其制备方法和应用，具体地，本发明提供一种金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞免疫优势表位肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：42所示。其对应的核心表位的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：69所示。本发明用重叠肽结合滴定法鉴定金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞优势免疫表位，筛选方法简便快速、准确无遗漏。所述免疫优势表位不含有不必要甚至有害的部分，从而降低由其所制备的疫苗的使用风险，具有较大的疫苗应用价值，可用于制备金黄色葡萄球菌肠毒素B表位疫苗和/或预防疫苗。 | ||||||
| 77 | 用于针对金黄色葡萄球菌的免疫的稳定化的蛋白质 | CN201380042881.7 | 2013-08-29 | CN104619336A | 2015-05-13 | F·巴格诺利; F·法路基; G·格兰迪; M·玛丽安尼; M·尼森; M·帕劳罗; S·萨维诺 |
| 消除含有半胱氨酸的金黄色葡萄球菌抗原的二硫键的形成增强了抗原的稳定性。本发明提供了具有点突变的含有半胱氨酸的金黄色葡萄球菌抗原的变体形式，所述点突变对半胱氨酸残基进行了取代、删除或修饰。 | ||||||
| 78 | 金黄色葡萄球菌截短SasA蛋白在大肠杆菌中的表达及应用 | CN201010190955.X | 2010-06-03 | CN102268444B | 2015-05-13 | 陈薇; 易绍琼; 于长明; 徐俊杰; 侯利华; 付玲; 任军; 于婷 |
| 本发明涉及在大肠杆菌中高效表达金黄色葡萄球菌截短的SasA(Serine-rich adhesion forplatelets)蛋白的方法。根据GenBank报导的金黄色葡萄球菌SasA基因全长序列(GenBank：BX571856.1)，设计引物扩增金黄色葡萄球菌SasA基因的142-999bp，扩增得到的基因序列如SEQ ID No.1，其编码的蛋白序列如SEQ ID No.2。扩增得到的SasA基因经双酶切后连接入表达载体pET21a(+)中，重组SasA蛋白在大肠杆菌中获得了可溶性高表达，目的蛋白占碎菌上清总蛋白的约20％。经QFF柱、镍柱纯化后，目的蛋白纯度可达85％以上。通过本发明的方法制备的重组蛋白具有很好的免疫原性，能够诱导小鼠产生高滴度保护性抗体，抵御致死剂量金黄色葡萄球菌引起的小鼠死亡。本发明在金黄色葡萄球菌重组亚单位疫苗的大规模高效制备中具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 79 | 针对金黄色葡萄球菌衍生的α-毒素的人单克隆抗体及其在治疗或预防脓肿形成中的用途 | CN201080044958.0 | 2010-08-10 | CN102549013B | 2015-05-06 | M.鲁道夫; H.科克 |
| 本发明涉及对金黄色葡萄球菌的α-毒素特异性的人单克隆抗体和生成所述单克隆抗体的杂交瘤。另外，本发明涉及药物组合物，其包含至少一种抗体或至少一种编码所述抗体的核酸。此外，本发明涉及所述单克隆抗体用于治疗或预防脓肿形成的用途。 | ||||||
| 80 | 用于针对金黄色葡萄球菌的免疫的稳定化的蛋白质 | CN201380042824.9 | 2013-08-29 | CN104582723A | 2015-04-29 | F·巴格诺利; F·法路基; G·格兰迪; M·玛丽安尼; M·尼森; M·帕劳罗; S·萨维诺 |
| 消除含有半胱氨酸的金黄色葡萄球菌抗原的二硫键的形成增强了抗原的稳定性。本发明提供了具有点突变的含有半胱氨酸的金黄色葡萄球菌抗原的变体形式，所述点突变对半胱氨酸残基进行了取代、删除或修饰。 | ||||||
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