| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 包含金黄色葡萄球菌杀白细胞素LUKA和LUKB来源的多肽的免疫原性组合物 | CN201880046208.3 | 2018-06-13 | CN110913883A | 2020-03-24 | 托马斯·科尔特; 尼尔斯·威利斯顿; 施韦塔·凯拉桑; 哈迪斯·卡鲁祖; 拉詹·P·阿迪卡里; 穆罕默德·贾瓦德·阿曼 |
| 本公开提供了用于预防和治疗金黄色葡萄球菌感染的免疫原性组合物。特别地，本公开提供了诱导针对表达LukAB的金黄色葡萄球菌的免疫应答的方法、预防或治疗金黄色葡萄球菌感染的方法以及用于预防或治疗金黄色葡萄球菌感染的组合物。 | ||||||
| 182 | 用于调节免疫系统的免疫原性组合物和在受试者中治疗细菌感染的方法 | CN201880023729.7 | 2018-02-15 | CN110709099A | 2020-01-17 | A·E·诺威尔 |
| 本发明涉及包含用于调节免疫系统的免疫原性组合物的药物产品，该免疫原性组合物包含治疗有效量的含有两种或更多种呈现病原体相关分子模式(PAMP)和/或危险相关分子模式(DAMP)和/或应激反应信号(SRS)的免疫活性抗原剂的免疫应答移位器(IRS)，并与抗生素和一种或多种生理学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂或溶剂联合。在其他实施方案中，本发明涉及治疗严重细菌感染、败血症和调节免疫系统的方法。 | ||||||
| 183 | 一种抗痤疮丙酸杆菌、葡萄球菌复合IgY抗原制备方法及其应用 | CN201910941585.X | 2019-09-30 | CN110680917A | 2020-01-14 | 付宇 |
| 本发明公开了一种抗痤疮丙酸杆菌、葡萄球菌复合IgY抗原制备方法及其应用，属于抗痤疮丙酸杆菌、葡萄球菌技术领域，包括以下方法：步骤一：免疫原制备，取痤疮丙酸杆菌及菌体碎片和金黄色和白色葡萄球菌及菌体碎片混合后分别与福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂混合，搅拌乳化，制成油包水福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂痤疮丙酸杆菌及葡萄球菌免疫原；步骤二：免疫，将福氏完全佐剂免疫原注射给产蛋母鸡。本发明制取的特异性抗痤疮丙酸杆菌及葡萄球菌复合IgY抗体局部施于面部、全身皮肤，既无全身用药的局限性和副作用又有用药起效快用药量少疗效好不破坏粘膜皮肤表面正常微生态环境。 | ||||||
| 184 | SEB类毒素疫苗气溶胶肺递送免疫小鼠模型的制备方法 | CN201810367027.2 | 2018-04-23 | CN108524550B | 2019-12-24 | 郝淮杰; 周冬生; 杨慧盈; 孙岩松; 邱业峰; 高波; 法云智; 杨文慧; 冯俊霞; 王效义; 殷喆; 赵月娥; 于学东; 熊小路; 焦俊; 靳爱军; 胡凌飞 |
| 本发明公开了一种SEB类毒素疫苗气溶胶肺递送免疫小鼠模型的制备方法。本发明所提供的制备葡萄球菌肠毒素B疫苗液体气溶胶肺递送免疫动物模型的方法，包括如下步骤：(1)通过液体气溶胶的方式将葡萄球菌肠毒素B疫苗递送至动物的肺部；(2)再通过液体气溶胶的方式将葡萄球菌肠毒素B递送至步骤(1)处理过的所述动物的肺部；(3)再对步骤(2)处理过的所述动物进行脂多糖致敏，得到动物模型。本发明成功制备了葡萄球菌肠毒素B类毒素疫苗液体气溶胶肺递送免疫小鼠模型。证实，SEB类毒素疫苗经肺递送吸入感染免疫后具有较好的免疫效果，能保护10倍LD50剂量SEB的感染。本发明对于筛选葡萄球菌肠毒素B疫苗具有重要意义。 | ||||||
| 185 | 含兔葡萄球菌抗原的免疫原性组合物及其制备方法和应用 | CN201910706127.8 | 2019-08-01 | CN110420324A | 2019-11-08 | 孙晴; 刘言娟; 张桂芝; 葛艳艳; 王美欣 |
| 本发明公开了一种含兔葡萄球菌抗原的免疫原性组合物及其制备方法和应用，所述免疫原性组合物包括以兔葡萄球菌抗原、分散载体、水性打印佐剂混合物作为打印喷涂液，以及以冻干保护粉剂作为铺粉，采用3DP打印技术将所述打印喷涂液反复喷涂在每层铺粉上，得到三维立体结构的含兔葡萄球菌抗原的免疫原性组合物。由本发明方法制备的免疫原性组合物具有良好的免疫原活性以及免疫保护性，能够有效用于兔金黄色葡萄球菌的防治，免疫保护率高达100％，且疫苗稳定性好不易失活。 | ||||||
| 186 | 一种模拟金黄色葡萄球菌脂磷壁酸表位的多肽 | CN201610832921.3 | 2016-09-19 | CN106478788B | 2019-11-01 | 刘北一; 侯晓睿; 朱平; 黄钊霞 |
| 本发明公开了具有免疫原性的模拟金黄色葡萄球菌LTA表位的多肽及其应用，多肽的核心氨基酸序列为GHKEDRQWCQHS。本发明的多肽，具有较好的抗原性，能与两种不同的抗脂磷壁酸单克隆抗体特异性结合，说明这种多肽能良好模拟脂磷壁酸保守性表位。同时以此核心序列合成的四分支多架抗原肽（序列为HSGHKEDRQWCQHSGG）免疫小鼠后，诱导小鼠体内产生抗脂磷壁酸的抗体，说明该核心序列有望开发为新型的金黄色葡萄球菌疫苗以及诊断性试剂。 | ||||||
| 187 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗的规模化制备方法 | CN201910469337.X | 2019-05-31 | CN110343633A | 2019-10-18 | 樊绍文; 邹全明; 张卫军; 陈克平; 章金勇; 曾浩; 敬海明; 顾江; 朱冲; 刘唯; 樊钒 |
| 本发明公开了重组金黄色葡萄球菌疫苗的规模化制备方法，蛋白工作种子批菌种开启后接种于一个三角瓶中，将一代生产菌种接种于种子罐中进行传二代培养，将二代生产菌种接种于发酵罐中进行传三代培养；发酵结束后，菌液通过连续流离心去除上清收获菌体；菌体溶解，破菌；进行结合，结合完成后，对其进行清洗，进行酶切，采用层析柱对蛋白酶切液进行纯化然后脱盐、去内毒素、除菌过滤保存。本发明的制备方法简单，能大规模制备得到重组金黄色葡萄球菌蛋白。 | ||||||
| 188 | 一种光热响应的杂化纳米疫苗及其制备方法 | CN201910504656.X | 2019-06-11 | CN110179973A | 2019-08-30 | 陈刚; 周昕; 白亚南 |
| 本发明公开了一种光热响应的杂化纳米疫苗及其制备方法，所述杂化纳米疫苗包括磁性介孔硅、吲哚菁绿及金黄色葡萄球菌外膜囊泡（OMV）。本发明以细菌外膜囊泡作为疫苗及递送载体；同时激光照射可使吲哚菁绿产生热量促进溶酶体逃逸；溶酶体破裂产生的活性氧（ROS）可进一步激活蛋白酶体，以促进抗原的加工处理；最终获得协同效应以提高疫苗免疫效果。本发明属于药物制剂领域与生物医药技术领域。本发明的纳米疫苗制备过程简单、可控，经济成本低，重复性好，可对耐药性金黄色葡萄球菌感染进行有效预防，在临床上具有很高的应用价值。 | ||||||
| 189 | V12CBD蛋白的新用途及含V12CBD蛋白的金黄色葡萄球菌疫苗 | CN201910303105.7 | 2019-04-16 | CN109999193A | 2019-07-12 | 危宏平; 李小红; 杨航 |
| 本发明涉及V12CBD蛋白的用途及含V12CBD蛋白的金黄色葡萄球菌疫苗，该疫苗来源于噬菌体裂解酶PlyV12的细胞壁结合域蛋白V12CBD。该蛋白在大肠杆菌中高可溶性表达，可用镍柱亲和纯化。基于V12CBD具有多生物学功能、通过中和金黄色葡萄球菌的AtlA保护攻毒小鼠，及其免疫原性强，活性高，能刺激机体产生高效的保护性免疫应答和良好的免疫保护作用等特性，本发明将V12CBD作为金黄色葡萄球菌疫苗抗原，来抵御金黄色葡萄球菌感染。相较于现有金黄色葡萄球菌疫苗，本发明的疫苗来源于噬菌体裂解酶细胞壁结合域蛋白，其具有的多生物学功能使其成为一种潜在的新型疫苗。因此，V12CBD能单独或作为添加剂与不同形式的试剂配合，用于葡萄球菌的预防性治疗，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 190 | 新的黏膜佐剂和递送系统 | CN201811276098.8 | 2013-10-29 | CN109364244A | 2019-02-22 | B·M·哈吉斯; N·R·普姆弗德; M·穆尔甘; S·西瓦拉尔玛艾哈; G·特列斯; A·沃尔芬登 |
| 本发明涉及一种新的黏膜佐剂和递送系统。具体地，本文提供佐剂，其包含与醛交联的壳聚糖或甘露糖化的壳聚糖。还提供制备所述佐剂的方法以及将佐剂与抗原组合或连接的方法。所述佐剂抗原组合可用在疫苗制剂中，以及在接种动物的方法中可使用所述疫苗制剂以针对抗原的来源或提高受试者中的免疫应答。 | ||||||
| 191 | 两种金黄色葡萄球菌蛋白抗原及其制备和应用 | CN201510777059.6 | 2015-11-13 | CN105367632B | 2019-02-01 | 孔维; 吴永革; 孙天旭; 陈莹; 侯宏嘉 |
| 本发明属于分子生物学和免疫学领域。具体地，本发明涉及金黄色葡萄球菌铁调节表面决定蛋白B(IsdB)的三种截短型蛋白和一种金黄色葡萄球菌α‑溶血素(α‑hemolysin，Hla)减毒型蛋白，以及其编码基因，制备方法和应用。本发明还涉及所述三种截短型蛋白与一种α‑溶血素减毒体的联合应用。 | ||||||
| 192 | 用于免疫接种以抵御金黄色葡萄球菌的组合物 | CN201810736674.6 | 2010-04-14 | CN109248313A | 2019-01-22 | F·巴格诺利; M·比亚吉尼; L·菲亚施; G·格兰迪; R·米什拉; N·诺拉斯; M·斯卡塞利 |
| 有效的金黄色葡萄球菌疫苗可能需要几种抗原性组分，因此鉴定了金黄色葡萄球菌抗原的各种组合用于免疫。这些多肽可任选与金黄色葡萄球菌糖联用。 | ||||||
| 193 | 金黄色葡萄球菌5型和8型荚膜多糖的纯化 | CN201810862632.7 | 2010-11-01 | CN109134677A | 2019-01-04 | P·科斯塔蒂诺; M·R·罗马诺; F·伯尔蒂 |
| 发明提供一种从金黄色葡萄球菌(S.aureus)5型或8型细胞中释放荚膜多糖的方法，包括酸处理细胞的步骤。发明还提供包含该方法的从金黄色葡萄球菌5型或8型细胞中纯化荚膜多糖的工艺。其他的加工步骤可能也包括在该工艺中，例如酶处理，如除去核酸，蛋白和/或肽聚糖污染物；渗滤，如除去小分子量污染物；阴离子交换色谱，如除去残余蛋白；和浓缩。 | ||||||
| 194 | 一种免疫原性多糖疫苗及其鉴别方法 | CN201810784491.1 | 2018-07-17 | CN109010813A | 2018-12-18 | 王倩; 罗丽娜; 苏玉婷; 钟正丹; 王超; 李银波; 敬小兵; 刘思利; 张建军; 凌燕; 杨冬妮; 黄放; 王岩; 薛平 |
| 本发明涉及一种免疫原性多糖及其鉴别方法以及根据上述免疫原性多糖制备的多糖疫苗及其鉴别方法。免疫速率散射比浊至少包括将多糖抗原与相应抗体接触形成抗原抗体复合物，再经免疫速率散射比浊测定生成抗原抗体复合物的反应速率值。本发明的速率散射比浊法是一种基于免疫化学方法建立的技术手段，速率散射比浊法可测量悬浮于小杯中的颗粒所造成的散射光强度变化，可在几十秒内得出反应速率值。抗原抗体反应形成抗原抗体复合物聚集体颗粒，抗原或抗体浓度的不同形成颗粒的速率不同。该法特异性强，灵敏度高，节约检测时间，且抗原抗体直接接触，有利于低浓度样品检测，可用于疫苗生产过程中原液和/或半成品和/或成品的鉴别。 | ||||||
| 195 | 抗金黄色葡萄球菌的免疫原性组合物 | CN201680072976.7 | 2016-10-13 | CN108367062A | 2018-08-03 | P-A·德里古兹; N·吉洛; B·罗克比; N·米斯特雷塔; P·塔拉加 |
| 本发明涉及与载体蛋白质共价结合的糖的缀合物，其中所述糖包含1,5核糖醇磷酸酯的重复单元，其中所有的核糖醇残基均在4位被N-乙酰基D-葡糖胺基残基取代，并且其中所述N-乙酰基D-葡糖胺基残基仅为端基异构体构型α或仅为端基异构体构型β，并且其中所述载体蛋白质向缀合物提供至少一个被T辅助淋巴细胞识别的表位。 | ||||||
| 196 | 金黄色葡萄球菌TRAP蛋白的CD4+T细胞表位鉴定及其重组表位疫苗 | CN201510689086.8 | 2015-10-21 | CN105254719B | 2018-07-13 | 崔玉东; 姚笛; 于立权; 马金柱 |
| 本发明涉及金黄色葡萄球菌TRAP蛋白的CD4+T细胞表位，氨基酸序列如SEQ NO:1和SEQ NO:2所示。该表位产生了较强的TRAP抗原特异性的CD4+T细胞增值，同时分泌了高水平的细胞因子IFN‑γ和IL‑17，暗示筛选的两个TRAP优势表位属于Th1和Th17型，且SEQ NO:2特异性CD4+T细胞分泌的IL‑17高于TRAP全蛋白。本发明还提供了两种TRAP蛋白的CD4+T细胞表位和TRAP蛋白的B细胞表位串联而成的重组表位疫苗PT，该疫苗产生了特异性的细胞免疫应答和体液免疫应答，且对于金黄色葡萄球菌感染的保护效果高于TRAP全蛋白，因此该表位可应用于金黄色葡萄球菌疫苗的开发。 | ||||||
| 197 | 特异性结合金黄色葡萄球菌α毒素的抗体以及使用方法 | CN201280007986.4 | 2012-02-07 | CN103443285B9 | 2018-04-24 | B·塞尔曼; C·特卡奇克; L·华; P·乔杜里; R·瓦尔肯; M·达姆思克洛德; 彭莉; V·奥加尼西安; J·J·西拉德 |
| 本披露提供了结合金黄色葡萄球菌α毒素的抗体和片段的组合物、制造方法以及使用方法。更确切地说，本披露提供了抗体或抗原结合片段的VH CDR和VL CDR区序列。还披露了预防、治疗或管理与金黄色葡萄球菌感染相关的病症的方法。 | ||||||
| 198 | 用于改善多糖-蛋白质缀合物及其获得的多价疫苗配制剂的吸附的方法 | CN201680040596.5 | 2016-06-03 | CN107847571A | 2018-03-27 | R·M·德尔; H·K·马尔维亚; S·K·嘉娜; S·S·皮萨尔; A·D·马尔雅; S·马霍; M·M·高塔姆; C·V·乔什; V·V·K·马莱帕蒂; P·S·贾达夫 |
| 本发明提供了用于制备稳定多价肺炎球菌多糖-蛋白质缀合物疫苗配制剂的方法。本稳定配制剂显示了每种缀合物的最佳百分比吸收，其中，可以通过采用下列各项防止聚集：i)缀合物的个别或分开吸收，所述缀合物在其它情况下通过组合吸收显示较低的百分比吸收，ii)组氨酸-琥珀酸缓冲液系统以及中性pH至酸性pH的pH转变，iii)0.5至约1.4之间的多糖比蛋白质比率iv)配制容器中的六叶片Rushton型涡轮叶轮。 | ||||||
| 199 | 一种兔金黄色葡萄球菌性肺炎组织灭活疫苗及其制备方法 | CN201711407777.X | 2017-12-22 | CN107802829A | 2018-03-16 | 王锦祥; 谢喜平; 陈岩锋; 桑雷; 孙世坤; 陈冬金 |
| 本发明提供一种兔金黄色葡萄球菌性肺炎组织灭活疫苗及其制备方法，该疫苗按以下步骤制得：病料处理、病原增殖、抗原液制备、抗原液灭活、疫苗配置和疫苗分装。本发明的疫苗具有制备方法简单、针对性强和安全性高等特点，对感染致兔肺炎的金黄色葡萄球菌具有良好的保护效果，适于批量生产和应用。 | ||||||
| 200 | 奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎亚单位的疫苗及其制备方法和应用 | CN201710128915.4 | 2017-03-06 | CN107224576A | 2017-10-03 | 钱泓; 吴有强; 张强; 贾宝琴; 查银河 |
| 本发明公开了一种奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎亚单位的疫苗及其制备方法和应用。该疫苗包含PVL‑S蛋白与药学上可接受的佐剂、或PVL‑F蛋白与药学上可接受的佐剂；其制备方法包括以下步骤：(1)金黄色葡萄球菌PVL‑S蛋白或PVL‑F蛋白的克隆；(2)重组PVL‑S蛋白或PVL‑F蛋白的表达与纯化；(3)将重组PVL‑S蛋白或PVL‑F蛋白与ISA 201 VG混合乳化得到重组亚单位疫苗。该疫苗不含有核酸，不会导致同源重组和自身毒力返强等潜在危险；能诱发机体产生特异性抗体，可促进细胞免疫，诱导免疫记忆和引起广泛的免疫应答，产生很好的交叉保护反应，因此该疫苗更加安全稳定、制备简单、应用方便、价格低廉，且省时省力。 | ||||||
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