| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 抗原载体菌株及在制备金黄色葡萄球菌口服疫苗中的应用 | CN202211379199.4 | 2022-11-04 | CN115975865B | 2025-05-13 | 王潇; 包雪梅; 杜瑞平 |
| 2 | 一种多糖结合疫苗及其制备方法与应用 | CN202211563442.8 | 2022-12-07 | CN118141907B | 2025-03-21 | 牛忠伟; 钱威; 田野 |
| 本发明公开了一种多糖结合疫苗及其制备方法与应用。该多糖结合疫苗包括(a)多糖；(b)可与主要组织相容性复合物II类分子结合的多肽；和(c)植物病毒或噬菌体；其中，所述多糖与多肽共价连接形成多糖‑多肽偶联物，且所述多糖‑多肽偶联物共价结合于植物病毒或噬菌体的外表面。本发明多糖结合疫苗可以有效改善抗原多糖免疫原性低的缺陷，免疫机体后可以产生预防真菌或细菌感染的效果。 | ||||||
| 3 | 将肺炎球菌多糖与载体蛋白缀合的配制方法 | CN201880058230.X | 2018-09-04 | CN111050794B | 2025-03-11 | P·麦克休; M·A·温特斯; J·科涅特兹克 |
| 本发明提供了来自肺炎链球菌的荚膜多糖与载体蛋白的缀合相关的许多方法改进。这些方法是血清型特异性的，并且包括酸水解，将氯化钠添加到还原胺化反应中以及添加蔗糖以溶解多糖。使用本发明的方法制备的多糖‑蛋白缀合物可以包含在多价肺炎球菌缀合物疫苗中。 | ||||||
| 4 | 一种用于编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素的线性DNA、线性RNA及其质粒表达载体 | CN202410049371.2 | 2023-10-11 | CN117965624B | 2024-12-17 | 高璐; 曾晶; 蒋凯; 田成立 |
| 本发明提供一种用于编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素的线性DNA、线性RNA及其质粒表达载体，为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗和预防提供了一种治疗方案。 | ||||||
| 5 | 一种用于编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素的线性DNA、线性RNA及其质粒表达载体 | CN202410049371.2 | 2023-10-11 | CN117965624A | 2024-05-03 | 高璐; 曾晶; 蒋凯; 田成立 |
| 本发明提供一种用于编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素的线性DNA、线性RNA及其质粒表达载体，为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗和预防提供了一种治疗方案。 | ||||||
| 6 | 一种基于环状RNA编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素及其应用 | CN202311312869.5 | 2023-10-11 | CN117051043B | 2024-01-30 | 高璐; 曾晶; 蒋凯; 田成立 |
| 本发明提供一种基于环状RNA编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素及其应用，并具体提供用于编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素的环状RNA的制备方法，通过该方法制备得到的编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素的环状RNA可提高耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素的表达量。环状RNA表达的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素可直接作用于细胞内的细菌，同时降低了其产生免疫原性的风险，为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗和预防提供了一种治疗方案。 | ||||||
| 7 | 金黄色葡萄球菌疫苗组合物 | CN202280034397.9 | 2022-03-31 | CN117355328A | 2024-01-05 | B·莫罗; S·康斯坦丁诺夫; J·戈尔特森; 罗金泉; S·索马尼; P·T·巴克利; V·J·托雷斯; J·T·普尔曼 |
| 本发明涉及用于诱导对象免疫应答以治疗和/或预防金黄色葡萄球菌感染的免疫原性组合物。本文公开的免疫原性组合物包含金黄色葡萄球菌蛋白A(SpA)多肽和金黄色葡萄球菌杀白细胞素A(LukA)和/或杀白细胞素B(LukB)变体多肽。本发明还涉及在对象中产生针对金黄色葡萄球菌的免疫应答的方法，其涉及施用所公开的免疫原性组合物。 | ||||||
| 8 | 金黄色葡萄球菌TRAP靶向重组蛋白抗原及其用途 | CN202210030392.0 | 2022-01-12 | CN114437237B | 2023-10-24 | 佟春玉; 宋博翠; 韩先乐; 崔玉东; 梁益民 |
| 本发明涉及一种靶向树突细胞DEC205受体的金黄色葡萄球菌TRAP重组蛋白抗原，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还涉及一种靶向提呈细胞FC受体的金黄色葡萄球菌TRAP重组蛋白抗原，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明将TRAP蛋白和靶向抗原提呈细胞的受体肽段重组在一起，不仅增强了小鼠机体的体液免疫应答水平，更显著增强了小鼠的细胞免疫应答水平，这有利于解决金黄色葡萄球菌在胞内感染寄生的问题；该方法不仅显著降低了疫苗的免疫计量，提高了疫苗的利用效率，而且其免疫保护率上升至90％，显著高于未靶向的TRAP蛋白，这有利于降低免疫成本，加快预防奶牛乳房炎的疫苗普及。 | ||||||
| 9 | 一种纳米类毒素疫苗及其用途 | CN202011475368.5 | 2020-12-14 | CN113041345B | 2023-09-01 | 庞志清; 王建新; 何雨薇; 陈星; 阮双蓉; 李海春 |
| 本发明属生物技术领域，涉及一种纳米类毒素疫苗及其用途，该纳米类毒素疫苗为高负载成孔毒素的红细胞膜融合脂质体，所述的红细胞膜融合脂质体由天然红细胞膜和人工脂质膜构成。本发明所述纳米类毒素疫苗通过将细菌成孔毒素嵌入纳米粒子表面完成毒素的高效负载，不仅消除毒素的毒性作用，同时完整保留抗原蛋白结构，而且接种后可引起免疫细胞对成孔毒素的高效提呈并产生高滴度的特异性抗体，有效预防细菌感染尤其耐药细菌感染。 | ||||||
| 10 | 肺炎球菌多糖及其在免疫原性多糖-载体蛋白缀合物中的用途 | CN201880058214.0 | 2018-09-04 | CN111065387B | 2023-08-25 | R·J·波拉姆博; C·阿拜古纳瓦达纳; L·K·穆塞; M·J·科辛斯基; Y·A·崔 |
| 本发明提供了使用NMR鉴定的来自肺炎链球菌血清型的荚膜多糖。本发明还提供了多糖‑蛋白缀合物，其中来自一种或多种这些血清型的荚膜多糖缀合至载体蛋白，例如CRM197。来自一种或多种这些血清型的多糖‑蛋白缀合物可被包含在具有来自多种另外的肺炎链球菌血清型的多糖的多价肺炎球菌缀合物疫苗中。 | ||||||
| 11 | 一种内质网靶向人工蛋白、重组酿酒酵母、内质网靶向囊泡、免疫佐剂和疫苗 | CN202310144827.9 | 2023-02-21 | CN116178571A | 2023-05-30 | 喻其林; 赵妍 |
| 本发明提供了一种内质网靶向人工蛋白、重组酿酒酵母、内质网靶向囊泡、免疫佐剂和疫苗，属于生物医学及递药领域技术领域。本发明的内质网靶向人工蛋白通过Pardaxin肽靶向真核细胞的内质网，通过Atg8片段锚定在囊泡上并发生自组装，形成表面展示Pardaxin靶向多肽的内质网靶向囊泡。本发明还提供了一种内质网靶向磁性囊泡，由磁性介孔硅纳米粒子包被上述方案所述制备方法制备得到的内质网靶向囊泡得到，本发明的内质网靶向磁性囊泡为广谱内质网靶向磁性囊泡佐剂，能够负载抗原。本发明为不同致病性感染提供了一种新型广谱疫苗佐剂，为合成生物学疫苗制备与生产提供了新思路。 | ||||||
| 12 | 一种微生物抑制组合物及其制备方法和应用 | CN202211375689.7 | 2022-11-04 | CN115645519B | 2023-05-23 | 葛敏; 林翰; 施剑林 |
| 本发明涉及一种微生物抑制组合物及其制备方法和应用，属于分子药物材料技术领域。所述微生物抑制组合物包括：微生物载体；负载在所述微生物载体上对所述微生物载体具有抑制作用的药物；以及，用于促进所述药物负载的钙离子。本发明采用灭活细菌作为抗生素载体，利用抗生素快速短效抗菌协同灭活微生物激起免疫反应的长效抗菌，能够实现高效且持久抗菌的目的。 | ||||||
| 13 | 一种制备重组金黄色葡萄球菌疫苗的方法 | CN202110315359.8 | 2021-03-24 | CN113069538B | 2023-05-23 | 陈克平; 樊钒; 刘冬; 朱冲; 张仁怀; 高婧; 杜洪波; 杨鉴芹; 江之永; 吴畏; 陈传凤 |
| 本发明提供了一种制备重组金黄色葡萄球菌疫苗的方法，解决了现有技术中制备重组金黄色葡萄球菌疫苗时，抗原蛋白纯化工艺在放大过程中出现纯化收率低，蛋白收获量少的技术问题。它包括下述步骤：S1、将疫苗抗原组分HI蛋白原液、SpA5蛋白原液、mSEB蛋白原液及MntC蛋白原液混合，得到蛋白原液混合液；S2、将蛋白原液混合液稀释；S3、稀释磷酸铝溶液，得到佐剂稀释液；S4、将蛋白原液稀释液和佐剂稀释液混合，在室温密闭吸附后得到疫苗半成品；S5、将步骤S4得到的半成品检测合格后进行成品分装和包装。本发明提供的制备重组金黄色葡萄球菌疫苗的方法，在制备重组金黄色葡萄球菌疫苗时，抗原蛋白纯化工艺在放大过程中纯化收率高，蛋白收获量高。 | ||||||
| 14 | 抗原载体菌株及在制备金黄色葡萄球菌口服疫苗中的应用 | CN202211379199.4 | 2022-11-04 | CN115975865A | 2023-04-18 | 王潇; 包雪梅; 杜瑞平 |
| 本发明公开了一种抗原载体菌株、重组菌株及其在制备金黄色葡萄球口服疫苗中的应用，菌株为LR076，于2022年9月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.25845，保藏地址为.北京市朝阳区北辰西路1号院3号，分类命名为Limosilactobacillus reuteri；重组菌株由携带有外源金黄色葡萄球菌抗原片段的重组质粒转化至LR076菌株中形成；所述抗原片段包括HlaH35L、IsdB、MntC，分别如SEQ IDNO.1～SEQ ID NO.3所示。将重组菌株应用于制备金黄色葡萄球菌口服疫苗中，能有效缓解感染后肺脏的病变及减少金黄色葡萄球菌在肺脏的定值量。 | ||||||
| 15 | 用于预防金黄色葡萄球菌感染的组合物和方法 | CN202080097201.1 | 2020-12-31 | CN115720521A | 2023-02-28 | C·里贝罗; M·罗特曼; J-L·盖拉德 |
| 本发明涉及包含至少一种金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)抗原的免疫原性组合物，其中所述抗原是与SEQ ID NO：8的SdrH样多肽、SEQ ID NO：4的Nuc或SEQ ID NO：12的LukG具有至少80％同一性的多肽，包含与所述抗原中的至少一种选择性结合的多克隆抗体的免疫治疗组合物以及鉴定赋予受试者针对金黄色葡萄球菌引起的疾病的保护作用的抗原的体外方法。 | ||||||
| 16 | 一株兔金黄色葡萄球菌及其在制备灭活疫苗中的应用 | CN202110385713.4 | 2021-04-10 | CN112940987B | 2022-10-14 | 王锦祥; 谢喜平; 孙世坤; 陈岩锋; 陈冬金; 桑雷 |
| 本发明公开了一株兔金黄色葡萄球菌及其在制备灭活疫苗中的应用。本发明从多例病死兔的化脓性肺炎肺脏样品、乳房炎样品和脚皮炎样品中，通过细菌分离和鉴定以及动物回归试验，筛选出一株对兔具有强致病性的金黄色葡萄球菌SA472，其保藏编号为CCTCC NO：M 2021200。本发明还公开了金黄色葡萄球菌SA472在制备灭活疫苗中的应用，包括：菌株扩大培养获得菌液，菌液灭活获得灭活菌液，加入佐剂混合均匀获得灭活疫苗。本发明的灭活疫苗安全性高，免疫后产生的抗体效价高，能有效地预防金黄色葡萄球菌感染兔的发生。 | ||||||
| 17 | 含兔葡萄球菌抗原的免疫原性组合物及其制备方法和应用 | CN201910706127.8 | 2019-08-01 | CN110420324B | 2022-07-12 | 孙晴; 刘言娟; 张桂芝; 葛艳艳; 王美欣 |
| 本发明公开了一种含兔葡萄球菌抗原的免疫原性组合物及其制备方法和应用，所述免疫原性组合物包括以兔葡萄球菌抗原、分散载体、水性打印佐剂混合物作为打印喷涂液，以及以冻干保护粉剂作为铺粉，采用3DP打印技术将所述打印喷涂液反复喷涂在每层铺粉上，得到三维立体结构的含兔葡萄球菌抗原的免疫原性组合物。由本发明方法制备的免疫原性组合物具有良好的免疫原活性以及免疫保护性，能够有效用于兔金黄色葡萄球菌的防治，免疫保护率高达100％，且疫苗稳定性好不易失活。 | ||||||
| 18 | 一种能够增强免疫原性和免疫保护作用的RTG融合蛋白 | CN202210123324.9 | 2022-02-10 | CN114524880A | 2022-05-24 | 陈晶; 崔玉东; 李皖豫 |
| 本发明涉及一种能够增强免疫原性和免疫保护作用的RTG融合蛋白，是将金黄色葡萄球菌TRAP的一个表位肽经突变后获得的修饰肽配体APLR106A与无乳链球菌GapC1‑150通过Linker‑(GS)4串联融合表达而成，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了RTG融合蛋白的功能。本发明将APLR106A通过柔性Linker与GapC1‑150进行串联融合表达，获得重组融合蛋白RTG，APLR106A能够显著增强GapC1‑150所诱导的细胞免疫应答以及体液免疫应答水平，重组融合蛋白RTG具有很好的免疫原性，可同时提高机体的抗链球菌和金黄色葡萄球菌的能力。 | ||||||
| 19 | 一种微生物抑制组合物及其制备方法和应用 | CN202111310578.3 | 2021-11-05 | CN114146168A | 2022-03-08 | 葛敏; 林翰; 施剑林 |
| 本发明提供一种微生物抑制组合物，包括：微生物载体、负载在所述微生物载体上对所述微生物载体具有抑制作用的药物和用于促进所述药物负载的钙离子，其中所述钙离子的浓度为1‑50mM，所述药物与所述微生物载体的比例为1*10‑8至3*10‑8mg/CFU，得到的微生物抑制组合物中负载有药物的微生物载体占微生物载体的总量的比例超过85％。本发明还提供如上所述的微生物抑制组合物的制备方法。本发明的抗菌微生物组合物及其制备方法，制备工艺简便可行、药物负载率高、负载效率高、无污染、低成本，得到的负载抗生素药物的灭活微生物疫苗形貌规则、环境安全性好，有利于实现灭活微生物疫苗在病菌感染部位的快速高效杀菌和长效免疫抗菌。 | ||||||
| 20 | 癌症治疗 | CN202080045161.6 | 2020-05-15 | CN114025791A | 2022-02-08 | 迈克尔·沙哈尔; 梅尔·阿祖莱; 亚瑟·内森 |
| 本发明提供了使用任选地与基于PD‑1的抑制剂联合的超抗原缀合物来治疗癌症的方法或组合物。 | ||||||
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