| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 321 | 一种通用的细菌疫苗的制备方法和应用 | CN202011623218.4 | 2020-12-30 | CN112755180A | 2021-05-07 | 黄惟巍; 马雁冰; 李维冉; 杨忠倩; 华良群; 张启书; 龙琼; 白红妹; 杨旭; 孙文佳 |
| 本发明提供了一种通用的细菌疫苗的制备方法和应用，本发明的制备方法是利用超高压强驱动细菌通过裂缝后形成稳定的细菌生物膜囊泡(BBV)，通过该方法，可驱动包括多种革兰氏阴性及革兰氏阳性耐药细菌，以及非耐药细菌产生BBV。BBV是人为驱动细菌制造产生，释放了细菌的胞内蛋白及核酸，相比细菌天然分泌的胞外囊泡(EV)，具有更高的产量及安全性；BBV可被DC细胞高效摄取并刺激其成熟，作为疫苗在体内具有诱导细菌特异性的体液及细胞免疫应答的双重功能。经测试显示，不同细菌来源的BBV疫苗都展示出抵抗各自细菌感染的特点以及良好的生物相容性。这种BBV通用疫苗制备平台的建立突破了EV疫苗的局限性，对细菌疫苗的发展具有重要意义。 | ||||||
| 322 | 突变型葡萄球菌抗原 | CN202011253615.7 | 2015-03-24 | CN112521464A | 2021-03-19 | F.巴尼奥利; L.菲亚斯基; M.斯卡尔塞利 |
| 本发明涉及突变型葡萄球菌抗原。具体地，提供了对于人IgG的Fcγ部分具有降低的亲和力的突变型SpA。用EsxA、EsxB、FhuD2、Sta011、Hla和所述突变型SpA进行免疫在金黄色葡萄球菌感染的肾脓肿模型中提供了惊人的结果。 | ||||||
| 323 | 一种用于预防金黄色葡萄球菌感染和破伤风的联合疫苗 | CN201710037501.0 | 2017-01-19 | CN106692963B | 2020-12-22 | 陈薇; 于蕊; 杨益隆; 候利华; 于长明; 徐俊杰; 郭强; 李建民; 付玲 |
| 本发明公开了一种用于预防金黄色葡萄球菌感染和破伤风的双价免疫原联合疫苗。联合疫苗的组分是重组金黄色葡萄球菌表面蛋白A(SasA)和破伤风神经毒素C片段(TeNT‑Hc)。SasA和TeNT‑Hc的联合免疫在小鼠体内诱导产生的抗体反应大于单一组分，具有协同作用，并且在小鼠金黄色葡萄球菌和破伤风毒素攻毒模型中，联合疫苗均显示出更高的保护性。 | ||||||
| 324 | 用于抑制多种HPV病毒的抗原与卵黄抗体及其制备方法与应用 | CN202010738827.8 | 2020-07-28 | CN112010950A | 2020-12-01 | 张秀芳; 唐小军 |
| 本发明公开一种用于抑制多种HPV病毒的抗原，所述抗原为包含HPV16、HPV18、HPV6、HPV11、HPV31、HPV33、HPV52、HPV58、HPV81各自的衣壳蛋白HPV L1、金黄色葡萄球菌的Clfa蛋和白色念珠菌的MP65蛋白制备的黄球蛋白，并采用该抗原免疫获得HPV病毒的卵黄抗体。本发明方案制备得到的卵黄抗体能够有效阻断HPV的感染和金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的增殖，对目前常见的HPV均有较好的抑制效果，与目前市场上的HPV抑制剂比较，具有更广谱的抑制HPV的能力，同时具有抗金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗体，可以更好地防止患者在细菌和真菌感染时继发HPV的感染。 | ||||||
| 325 | 使免疫原性组合物稳定且抑制其沉淀的新颖调配物 | CN201610269964.5 | 2007-04-19 | CN105879021B | 2020-11-24 | 拉克希米·坎德克; 陈英; 汉扬·韩; 罗伯特·詹塞·小赛义德; 金照伟; 吉·隆·卢克; 罗纳德·马隆; 杨旭东 |
| 本发明针对所属领域中改进诸如多糖‑蛋白质连结物和蛋白质免疫原等免疫原性组合物的稳定性的不断增长的需求。本发明大致涉及使免疫原性组合物稳定且抑制其沉淀的新颖调配物。更具体来说，下文所述的本发明针对所属领域中对于使免疫原性组合物稳定且抑制其微粒形成(例如，聚集、沉淀)的调配物的需求，所述免疫原性组合物在诸如发酵罐、生物反应器、小瓶、烧瓶、袋子、注射器、橡胶塞、管道等容器装置中加工、研制、调配、制造和/或存储。 | ||||||
| 326 | 一种棒状纳米氢氧化铝佐剂的制备方法及应用 | CN201810184113.X | 2018-03-06 | CN108324939B | 2020-11-06 | 吕凤林; 陈英莉 |
| 一种棒状纳米氢氧化铝佐剂的制备方法及应用，其基本特征在于它的形状为实心棒状氢氧化铝化合物，其直径50‑300nm、长度0.8‑3um，具有分散性好、不含杂质、能够吸附大分子抗原等优点，所用设备易购、涉及的工艺简单，具有很好的应用前景，棒状纳米氢氧化铝佐剂除适用于病毒或类病毒成分(蛋白、DNA、RNA)所制备的抗原物质，还特别适用于菌苗等大分子抗原物质。这为大分子抗原的佐剂提供客观依据，使棒状纳米氢氧化铝可以作为菌苗的新型佐剂。 | ||||||
| 327 | 细菌感染症用鸵鸟抗体 | CN201880081696.1 | 2018-11-01 | CN111565745A | 2020-08-21 | 塚本康浩 |
| 本发明提供用于处置细菌感染症的含鸵鸟抗体的组合物、以及使用鸵鸟抗体的细菌感染症处置方法。本发明还进一步提供这样的鸵鸟抗体的制造方法。此感染症可以是消化道感染症。此鸵鸟抗体可将源自细菌的成分作为免疫原而制得。此细菌可以是艰难梭菌、霍乱弧菌、金黄色葡萄球菌等。此外，此细菌可以是耐药性菌。 | ||||||
| 328 | 环炔衍生化的糖 | CN201480012960.8 | 2014-01-13 | CN105377282B | 2020-07-17 | R.阿达莫; F.伯蒂; 胡琦颖 |
| 本发明提供新颖的糖衍生物、缀合物和用于制备所述衍生物和缀合物的方法。 | ||||||
| 329 | 三糖重复单元寡糖链在制备金黄色葡萄球菌疫苗中的应用 | CN202010114563.9 | 2020-02-25 | CN111228478A | 2020-06-05 | 尹健; 胡静; 秦春君; 赵铭 |
| 本发明公开了三糖重复单元寡糖链在制备金黄色葡萄球菌疫苗中的应用，属于医药领域。本发基于化学合成手段，经过结构优化，获得三糖重复单元寡糖链；将该寡糖链偶联载体蛋白和固定化于基质表面，可制得糖芯片；偶联蛋白制得糖蛋白缀合物，具有突出的免疫活性，进一步制备得到的单克隆抗体可特异性识别金黄色葡萄球菌；原料廉价易得、制备方法简单易重复，在金黄色葡萄球菌的疫苗开发中具有非常好的应用前景。 | ||||||
| 330 | 肺炎球菌多糖及其在免疫原性多糖-载体蛋白缀合物中的用途 | CN201880058214.0 | 2018-09-04 | CN111065387A | 2020-04-24 | R·J·波拉姆博; C·阿拜古纳瓦达纳; L·K·穆塞; M·J·科辛斯基; Y·A·崔 |
| 本发明提供了使用NMR鉴定的来自肺炎链球菌血清型的荚膜多糖。本发明还提供了多糖-蛋白缀合物，其中来自一种或多种这些血清型的荚膜多糖缀合至载体蛋白，例如CRM197。来自一种或多种这些血清型的多糖-蛋白缀合物可被包含在具有来自多种另外的肺炎链球菌血清型的多糖的多价肺炎球菌缀合物疫苗中。 | ||||||
| 331 | 增强肺炎链球菌多糖-蛋白缀合物的免疫原性 | CN201880013793.7 | 2018-02-20 | CN110337307A | 2019-10-15 | 何健; J·E·麦克奈尔; W·J·史密斯; M·A·温特斯; J·G·乔伊斯; C·阿拜古纳瓦达纳; L·穆西; H·普贾尔; J·M·斯金纳; E·温; P·麦克休; J·M·威廉姆斯; C·兰卡斯特 |
| 本发明提供了具有一种或多种多糖-蛋白缀合物的免疫原性组合物，其中来自肺炎链球菌细菌荚膜的一种或多种多糖在非质子溶剂如二甲基亚砜(DMSO)中与载体蛋白缀合。本发明还提供了对肺炎球菌多糖蛋白缀合物疫苗提供增强的免疫应答的方法，其包括向人受试者施用包含在DMSO条件下制备的多糖-蛋白缀合物的免疫原性组合物。 | ||||||
| 332 | 一种兔葡萄球菌病和波氏杆菌病二联卵黄抗体的制备方法 | CN201910310851.9 | 2019-04-18 | CN110003327A | 2019-07-12 | 王锦祥; 谢喜平; 桑雷; 孙世坤; 陈岩锋; 陈冬金 |
| 本发明公开了一种兔葡萄球菌病和波氏杆菌病二联卵黄抗体制备方法，属于生物技术领域。该方法包括以下步骤：免疫用兔葡萄球菌病和兔波氏杆菌病组织灭活疫苗的制备，蛋鸡的免疫，卵黄抗体的提纯，二联卵黄抗体的配制。本发明公开的方法操作简便、工艺简单、易于获得大量的高效价兔葡萄球菌病和波氏杆菌病二联卵黄抗体。本发明方法制备所得二联卵黄抗体特异性强、安全性高，对兔葡萄球菌病和兔波氏杆菌病具有良好的预防效果。 | ||||||
| 333 | 对HPV16 E7具有结合亲和力的多肽及其用途 | CN201510028505.3 | 2015-01-20 | CN105859846B | 2019-07-12 | 张丽芳; 薛向阳; 朱珊丽; 王乐丹; 朱冠保; 李文姝 |
| 本发明涉及一种对HPV16 E7具有结合亲和力的多肽及其用途。首次揭示了一种对HPV16的E7蛋白具有结合亲和力的多肽；本发明还提供了该多肽作为药物或分子靶向试剂的诊断或治疗用途。 | ||||||
| 334 | 对抗葡萄球菌感染的疫苗构建体及其用途 | CN201780064991.1 | 2017-10-20 | CN109843910A | 2019-06-04 | F·玛洛因; C·斯特; J·科泰-格拉韦尔; E·布鲁伊莱特 |
| 本发明提供一种式(I)的融合构建体：X-A-接头-B-Z(I)，其中：(1)A与B是相同或不同的，且独立地为：(a)一种多肽，其包含：基于NCBI参考序列NC_002951.2中所述的金黄色葡萄球菌COL(SACOL)基因组的基因命名法，如图24中所描绘的序列(SEQ ID NO:5及121至131)中任一个中所述的SACOL0029多肽、SACOL0264多肽(SEQ ID NO:185)、如图22D中所描绘的序列(SEQ ID NO:29及82至92)中任一个中所述的SACOL0442多肽、SACOL0718多肽(SEQ ID NO:186)、如图23I-J中所描绘的序列(SEQ ID NO:11及109至120)中任一个中所述的SACOL0720多肽、SACOL1353多肽(SEQ ID NO:187)、SACOL1416多肽(SEQ ID NO:188)、SACOL1611多肽(SEQ ID NO:189)、如图25D中所描绘的序列(SEQ ID NO:152至164)中任一个中所述的SACOL1867多肽、SACOL1912多肽(SEQ ID NO:43)、SACOL1944多肽(SEQ ID NO:190)、SACOL2144多肽(SEQ ID NO:191)、SACOL2365多肽(SEQ ID NO:192)、SACOL2385多肽(SEQ ID NO:50)或SACOL2599多肽(SEQ ID NO:193)；(b)由来自与编码(a)的多肽的基因相同的操纵子的基因编码的多肽；(c)包括(a)或(b)的至少13个连续氨基酸的免疫原性片段的多肽；(d)包含与(a)至(c)中任一个的多肽的序列总体具有至少60％同一性的氨基酸序列的多肽；或(e)包括含(a)至(c)中任一个的至少13个连续氨基酸的免疫原性变体的多肽；(2)该接头是至少一个氨基酸的氨基酸序列或不存在；(3)X不存在或是至少一个氨基酸的氨基酸序列；及(4)Z不存在或是至少一个氨基酸的氨基酸序列。本发明还提供了包含该融合物的组合物及试剂盒以及这些融合物、组合物及试剂盒的用途。 | ||||||
| 335 | 一种葡萄球菌A蛋白Z结构域衍生物及其应用 | CN201410273494.0 | 2014-06-18 | CN105198973B | 2019-01-25 | 李荣秀; 李灵舒 |
| 本发明公开了一种葡萄球菌A蛋白Z结构域衍生物及其应用。具体地，本发明提供了一种葡萄球菌A蛋白的Z结构域衍生物，其具有结合IgG的能力，所述Z结构域衍生物由Z结构域的氨基酸突变所形成；并且KZFY/KZ≤10％，其中KZFY为所述Z结构域衍生物与IgG的结合常数，KZ为Z结构域与IgG的结合常数；并且使用所述Z结构域衍生物免疫动物后可诱发所述动物产生针对葡萄球菌A蛋白的免疫反应。将本发明的ZFY衍生物和载体蛋白DTT偶联，得到了一种方便表达纯化的蛋白，该蛋白可有效激发免疫系统产生蛋白A抗体。 | ||||||
| 336 | 用于增强超抗原介导的癌症免疫疗法效力的方法和组合物 | CN201780016492.5 | 2017-01-10 | CN109195988A | 2019-01-11 | 亚瑟·内森; 迈克尔·沙哈尔 |
| 本发明提供通过使用超抗原与免疫增强剂(例如PD-1抗体)的组合来增强受试者中靶向癌症免疫疗法效力的方法或组合物。 | ||||||
| 337 | 一种预防金黄色葡萄球菌感染的ATT融合蛋白的制备及应用 | CN201610187284.9 | 2016-03-29 | CN105713096B | 2019-01-01 | 崔玉东; 刘伟; 于立权 |
| 本发明涉及一种ATT融合蛋白，是在金黄色葡萄球菌TRAP融合蛋白的氨基酸序列前用Linker连接了白色念珠菌Als3T细胞表位的9个氨基酸，融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还涉及编码ATT融合蛋白的基因、ATT融合蛋白的制备方法以及应用。本发明的ATT融合蛋白免疫接种小鼠，并进行免疫检测和攻毒试验，结果表明ATT融合蛋白能够诱导机体产生更坚强的免疫应答和抗金黄色葡萄球菌感染作用，是预防金黄色葡萄球菌感染理想的疫苗候选抗原。 | ||||||
| 338 | 奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎亚单位疫苗的组合物及其制备方法和应用 | CN201710128121.8 | 2017-03-06 | CN107224575B | 2018-11-09 | 钱泓; 吴有强; 贾宝琴; 查银河 |
| 本发明公开了一种奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎亚单位疫苗的组合物及其制备方法和应用。该组合物包含α‑溶血素蛋白、β‑溶血素蛋白、PVL‑S蛋白以及药学上可接受的佐剂或α‑溶血素蛋白、β‑溶血素蛋白、PVL‑F蛋白以及药学上可接受的佐剂；其制备方法包括以下步骤：1)分别制备α‑溶血素蛋白、β‑溶血素蛋白、PVL‑F蛋白、PVL‑S蛋白；2)将1)中制备的α‑溶血素蛋白、β‑溶血素蛋白、PVL‑F蛋白或α‑溶血素蛋白、β‑溶血素蛋白、PVL‑S蛋白制备成抗原液；3)根据制备的组合物的体积，准备好硫柳汞，并将准备好的硫柳汞加入到2)抗原液中制备成水相；4)将水相与ISA 201 VG佐剂按照体积比46:55混合乳化。该组合物能诱发机体产生特异性抗体，产生很好的交叉保护反应。 | ||||||
| 339 | 一种金黄色葡萄球菌及含该菌的海洋哺乳动物疫苗 | CN201810039422.8 | 2018-01-16 | CN108048364A | 2018-05-18 | 张凌云; 郑杰; 马宁宁; 孙艳明; 张萌; 候野; 李燕; 李磊; 相伟 |
| 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌及含该菌的海洋哺乳动物疫苗，金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus DCS5菌株保藏号为CGMCC No.15124。本发明还公开了一种海洋哺乳动物疫苗，所述疫苗包括抗原液，所述抗原液为金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus DCS5菌株的灭活浓缩菌液，菌液浓度≥4×109个细菌/mL。本发明提供的疫苗具有高效、安全和稳定等优点，为全面有效预防金黄色葡萄球菌感染性海洋哺乳动物疾病提供了有力保证。 | ||||||
| 340 | 基于盐酸处理的革兰氏阳性细菌菌蜕的制备方法 | CN201680004821.X | 2016-07-13 | CN107835854A | 2018-03-23 | 崔畅元; 池成美; 朴现浄; 吴晟; 纳加拉贾·维诺德; 鲁韩徶 |
| 本发明涉及基于盐酸处理来制备的革兰氏阳性细菌菌蜕及其制备方法，具体地，在根据本发明的方法来制备的革兰氏阳性菌的细菌菌蜕中，当以可抑制革兰氏阳性菌的生菌菌落的生成的盐酸的最小抑菌浓度(MIC)进行处理的方式来进行培养时，可有效地形成细菌菌蜕，并且所形成的上述细菌菌蜕处于完全保留细胞的外膜形态且在细胞质内未残留蛋白质或脱氧核糖核酸的形态，因此，当向体内给药时，对基于增殖的二次感染症等的副作用的危险少，从而根据本发明的方法制备的革兰氏阳性菌的细菌菌蜕可有效地作为用于预防或治疗革兰氏阳性菌感染症的疫苗或外来抗原载体。 | ||||||
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