| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 重组金黄色葡萄球菌肠毒素N口服制剂及应用 | CN200810062477.7 | 2008-06-12 | CN101293096A | 2008-10-29 | 陈枢青; 丁丁 |
| 本发明提供重组金黄色葡萄球菌肠毒素N口服制剂，所述重组金黄色葡萄球菌肠毒素N具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列，该口服制剂还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。本发明通过Caco－2单层细胞跨膜转运试验证实了该蛋白可以以完整分子的形式透过小肠上皮细胞进入全身血液循环并能保持其促脾淋巴细胞增殖以及抑制肿瘤细胞生长的超抗原活性，在制备治疗恶性肿瘤以及其他严重并发症药物中的应用。 | ||||||
| 262 | 重组金黄色葡萄球菌肠毒素K口服制剂及应用 | CN200810062474.3 | 2008-06-12 | CN101293094A | 2008-10-29 | 陈枢青; 丁丁 |
| 本发明提供重组金黄色葡萄球菌肠毒素K口服制剂，所述重组金黄色葡萄球菌肠毒素K具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列，该口服制剂还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。本发明通过Caco－2单层细胞跨膜转运试验证实了该蛋白可以以完整分子的形式透过小肠上皮细胞进入全身血液循环并能保持其促脾淋巴细胞增殖以及抑制肿瘤细胞生长的超抗原活性，在制备治疗恶性肿瘤以及其他严重并发症药物中的应用。 | ||||||
| 263 | 肿瘤可溶性抗原和金葡菌超抗原构建肿瘤疫苗 | CN200810006884.6 | 2008-02-03 | CN101225109A | 2008-07-23 | 么文博; 张庆波 |
| 本发明为肿瘤疫苗的制备方法，从临床肿瘤标本或肿瘤细胞中提取可溶性抗原成份，从金黄色葡萄球菌中提取超抗原成份，二者组合构建成肿瘤疫苗，主要用于肿瘤术后病人，防止肿瘤的复发和转移。实验研究和临床应用观察发现，它能明显增强机体的免疫力，诱导机体产生细胞免疫反应，有效防止肿瘤的复发和转移，提高病人的生存质量，延长生存期。用本方法制成的疫苗对肿瘤有特异性杀伤效果、疗效高、费用低、治疗方法简便、制剂易保存和运输方便等优点。 | ||||||
| 264 | 化学限定的稳定剂组合物 | CN200680009068.X | 2006-03-07 | CN101146518A | 2008-03-19 | P·戈尔德范; A·劳尔曼斯; M·玛森 |
| 本发明涉及含有氨基酸和糖的稳定剂组合物，其中所有化合物是化学限定的；涉及含有这样的稳定剂组合物和生物分子和/或微生物的疫苗组合物；涉及制备药物组合物的方法，包括将该稳定剂组合物与生物分子和/或微生物混合；涉及这样的稳定剂组合物以及用其制备的疫苗的用途。 | ||||||
| 265 | 用于进行抗葡萄球菌接种的免疫原性组合物 | CN200580039690.0 | 2005-09-20 | CN101128215A | 2008-02-20 | C·卡斯塔多; N·P·F·勒克雷尼耶; C·A·尼特; J·普尔曼 |
| 本发明涉及包含葡萄球菌抗原的混合物的免疫原性组合物，该混合物组合了具有不同功能的抗原，例如，包括葡萄球菌胞外成分结合蛋白和葡萄球菌转运蛋白或葡萄球菌胞外成分结合蛋白和葡萄球菌毒力调节剂或毒素或葡萄球菌转运蛋白和葡萄球菌毒力调节剂或毒素的组合。也描述了疫苗、治疗方法、用途和制备葡萄球菌疫苗的方法。 | ||||||
| 266 | 免疫原性组合物 | CN200580039890.6 | 2005-09-20 | CN101107008A | 2008-01-16 | C·卡斯塔多; N·P·F·勒克雷尼耶; C·A·尼特; J·普尔曼 |
| 本申请涉及包含葡萄球菌PNAG和来自金黄色葡萄球菌的5型和/或8型荚膜多糖或寡糖的免疫原性组合物。也描述了疫苗、使用包含PNAG和5型和/或8型荚膜多糖的免疫原性组合物的治疗方法以及制造所述免疫原性组合物的方法。 | ||||||
| 267 | 诱导抗金黄色葡萄球菌的保护性免疫应答的多肽 | CN200580016839.3 | 2005-05-20 | CN1956727A | 2007-05-02 | A·S·安德森 |
| 本发明表征了包含与SEQ ID NO：1结构上相关的氨基酸序列的多肽及所述多肽的用途。SEQ ID NO：1是全长金黄色葡萄球菌多肽的衍生物。全长天然多肽在此称作全长“ORF0826”。SEQ ID NO：1衍生物包含起始甲硫氨酸后的丙氨酸添加。发现SEQ ID NO：1的His－标志产生抗金黄色葡萄球菌的保护性免疫应答。 | ||||||
| 268 | 用于诱导针对金黄色葡萄球菌的保护性免疫反应的多肽 | CN200580005069.2 | 2005-02-14 | CN1918176A | 2007-02-21 | A·S·安德森; D·L·蒙特戈默里 |
| 本发明表征了包含结构上与SEQ ID NO：1有关的氨基酸序列的多肽和这样的多肽的用途。SEQ ID NO：1是全长金黄色葡萄球菌多肽的截短的衍生物。该全长多肽在本文中称作全长“sai－1”。发现SEQ ID NO：1的His－标记的衍生物能产生针对金黄色葡萄球菌的保护性免疫反应。 | ||||||
| 269 | 金黄色葡萄球菌肠毒素I及制备和应用 | CN200610052649.3 | 2006-07-26 | CN1900119A | 2007-01-24 | 丁丁; 李丹曦; 潘映秋; 陈枢青 |
| 本发明提供一种利用基因工程手段制备获得的重组金黄色葡萄球菌肠毒素I，该蛋白属于一种超抗原，具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列。该重组质粒由pGEX－4T－1和SEQ ID NO.2的核苷酸序列经过重组构建而成。体外实验结果显示，制备的高纯度的重组SEI蛋白可高效刺激小鼠脾淋巴细胞增殖并呈现剂量依赖关系，受其刺激的小鼠脾淋巴细胞对肿瘤细胞有显著的杀伤作用。与目前作为金葡菌滤液制剂主要有效成分的金黄色葡萄球菌肠毒素C相比，重组SEI蛋白具有更好的超抗原活性，可制备成为一种能有效抑制肿瘤生长的超抗原制剂，用于肿瘤患者临床康复与治疗。 | ||||||
| 270 | 凝固酶阴性葡萄球菌的多肽及多核苷酸 | CN99810487.6 | 1999-08-31 | CN1283798C | 2006-11-08 | 蒂莫西·J·福斯特; 玛纽斯·胡克; 斯塔西·戴维斯; 奥拉·哈特福德; 柯克·麦克伊; 迪艾尔·尼艾德欣 |
| 提供了用来预防及治疗由凝固酶阴性葡萄球菌如表皮葡萄球菌(S.epidermidis)引起的感染的分离的蛋白质，称为SdrF，SdrG，和SdrH，以及它们相应的氨基酸和核酸序列。SdrF，SdrG，和SdrH蛋白质是与细胞壁相关的特异结合宿主蛋白质的蛋白质，每种含有其共有序列为TYTFTDYVD的高度保留基元。蛋白质，其抗原部分，和抗-SdrF，-SdrG，和-SdrH抗体也可用来鉴别和诊断凝固酶阴性葡萄球菌感染。具体地，由于蛋白质可用作疫苗组分或其抗体，所以它们是有价值的，它们可以给伤口服用或用来涂覆生物物质以作为阻断试剂，预防或抑制凝固酶阴性葡萄球菌与伤口或生物物质的结合。 | ||||||
| 271 | 治疗和预防葡萄球菌及其它细菌感染的方法和组合物 | CN200480009301.5 | 2004-01-30 | CN1771052A | 2006-05-10 | N·巴拉班 |
| 本发明的特征在于治疗或预防某些细菌物种的感染导致的感染或疾病的方法和组合物，所述细菌物种具体包括在发病机理中RAP型和/或TRAP型分子发挥作用的细菌。这包括葡萄球菌物种。 | ||||||
| 272 | 治疗或预防肺炎球菌感染的组合物与方法 | CN200380102758.6 | 2003-11-06 | CN1711105A | 2005-12-21 | 麦可·C·陈; 邱创究; 李忠明; 陈东圣 |
| 本发明提供用以治疗或预防肺炎球菌感染的多肽、多糖－多肽轭合物、以及表达载体。该组合物在给予哺乳动物时会引起抗肺炎球菌的免疫反应。该组合物可预防性作为接种个体的疫苗和/或治疗性在感染的个体内引起治疗性的免疫反应。 | ||||||
| 273 | 葡萄球菌肠毒素B中的T细胞表位 | CN03819746.4 | 2003-08-18 | CN1675363A | 2005-09-28 | F·J·卡尔; M·贝克; G·卡特 |
| 本发明涉及免疫学领域。本发明鉴定在葡萄球菌肠毒素B(SEB)中可引起免疫反应的决定簇。具体地本发明涉及鉴定SEB中的T细胞表位。本发明还涉及来自SEB的T细胞表位肽，通过所述T细胞表位肽，可产生免疫原性降低的经修饰SEB变体。 | ||||||
| 274 | 特异性免疫抑制剂 | CN01103991.4 | 2001-02-20 | CN1160116C | 2004-08-04 | 陈钰 |
| 本发明提供了一种针对在器官移植的排斥反应中使用的特异性免疫抑制剂。该免疫抑制剂的主要活性成分是一种超抗原物质—金黄色葡萄球菌分泌的外毒素Staphylococcalenterotoxin B(即SEB)。经实验证明，在异种细胞移植中，本发明的免疫抑制剂仅抑制CD4+T细胞，而不影响CD8+T细胞的数量，并能诱导供、受体的组织相容性抗原嵌合体出现，同时淋巴细胞应答反应能力下降。该抑制剂使用浓度低，作用时间长。 | ||||||
| 275 | 细胞－蛋白抗肿瘤制剂 | CN01100528.9 | 2001-01-11 | CN1127982C | 2003-11-19 | 陈钰 |
| 本发明提供了一种新型抗肿瘤制剂。本发明将超抗原与T细胞受体结合获得了一种细胞-蛋白结合物质SUP-TH。本发明的制剂在体内给药后，不仅能够防止蛋白被体内游离抗体中和，而且因T细胞是同源性物质，无异源性大分子蛋白进入体内，排除了异源性蛋白造成的免疫应答，减少了副作用。与单纯蛋白注射和抗体连接的超抗原注射相比，SUP-TH对肿瘤的识别能力和杀伤作用强，抑癌率最高可达到96%。新鲜SUP-TH和冻存后的SUP-TH都有抑制癌生长的功能。 | ||||||
| 276 | 使用纯化的抗原特异性抗体快速检测肺炎链球菌的方法和材料 | CN99811042.6 | 1999-09-20 | CN1324247A | 2001-11-28 | N·J·穆尔; M·K·芬顿; V·A·库奇纳; E·V·莫洛科夫 |
| 公开了一种从肺炎链球菌获得含蛋白质低于10%的C－多糖细胞壁抗原的方法。将如此获得的抗原和一间隔臂分子偶联,然后将后者的自由端和层析亲和柱偶联。然后利用该柱纯化肺炎链球菌的粗抗体,从而产生抗原特异性的抗体。将这些抗体的一部分和标记试剂偶联,当抗体和它们嵌入免疫层析试验装置第一区带中的抗原结合伙伴反应时,标记试剂显示可见的颜色变化。这些抗体的另一部分和该装置的观察窗反应区带结合。当液体样品,如病人尿、脑脊髓液或血液被加到第一区上时,抗体和标记试剂的偶联物和样品沿滤纸材料的流动条流到反应区,如果样品含有肺炎链球菌或其细胞壁抗原,则标记的偶联物、抗原和结合的抗体中形成了夹心,观察到颜色的变化。如此进行的免疫层析试验在约15分钟内完成。该试验可快速可靠的诊断各种肺炎链球菌引起的疾病状态,如肺炎、支气管炎、中耳炎、鼻窦炎、脑膜炎和当该细菌引起的初次肺部感染持续3－5日不消除时常见的二级疾病状态。 | ||||||
| 277 | 特异性免疫抑制剂 | CN01103991.4 | 2001-02-20 | CN1310023A | 2001-08-29 | 陈钰 |
| 本发明提供了一种针对在器官移植的排斥反应中使用的特异性免疫抑制剂。该免疫抑制剂的主要活性成分是一种超抗原物质－金黄色葡萄球菌分泌的外毒素Staphylococcalenterotoxin B(即SEB)。经实验证明,在异种细胞移植中,本发明的免疫抑制剂仅抑制CD4+T细胞,而不影响CD8+T细胞的数量,并能诱导供、受体的组织相容性抗原嵌合体出现,同时淋巴细胞应答反应能力下降。该抑制剂使用浓度低,作用时间长。 | ||||||
| 278 | 细胞－蛋白抗肿瘤制剂 | CN01100528.9 | 2001-01-11 | CN1308966A | 2001-08-22 | 陈钰 |
| 本发明提供了一种新型抗肿瘤制剂。本发明将超抗原与T细胞受体结合获得了一种细胞－蛋白结合物质SUP－TH。本发明的制剂在体内给药后,不仅能够防止蛋白被体内游离抗体中和,而且因T细胞是同源性物质,无异源性大分子蛋白进入体内,排除了异源性蛋白造成的免疫应答,减少了副作用。与单纯蛋白注射和抗体连接的超抗原注射相比,SUP－TH对肿瘤的识别能力和杀伤作用强,抑癌率最高可达到96%。新鲜SUP－TH和冻存后的SUP－TH都有抑制癌生长的功能。 | ||||||
| 279 | 一种预防及治疗恶性肿瘤的药物 | CN98103361.X | 1998-08-03 | CN1243716A | 2000-02-09 | 陈巨余 |
| 本发明属于微生物制品类药物的技术领域,即提供一种治疗或预防恶性肿瘤的高新技术产品商品名为葡新康。提供一种存活的金黄色葡萄球菌与培养基生成的代谢产物含有肠毒素即葡萄球菌肠毒素,可能普遍激活T细胞5—10%,最高达40%,抑瘤率在80%以上,最终具有杀伤恶性肿瘤细胞的作用。本发明的关键点是,提供一个新的存活的菌株,提炼出大量肠毒素用来治疗恶性肿瘤如胃癌。 | ||||||
| 280 | 纤连蛋白结合蛋白；单克隆抗体以及它们对防止细菌粘附的应用 | CN94191388.0 | 1994-02-04 | CN1119026A | 1996-03-20 | M·K·R·宾汉姆; I·乔普拉; I·A·克里奇利; D·J·C·诺里斯 |
| 一种能与基质结合蛋白的一个或多个抗原决定簇以及一种从金黄色酿脓葡萄球菌分离到的D1-D4多肽结合的单克隆抗体(Mab)或它的一个片段；以及它们在防止细菌(尤其是革兰氏阳性菌)对内置装置上的细胞外基质蛋白或伤口中的基质蛋白粘附方面的用途。 | ||||||
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