子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种近视老花眼提升视力的效果眼罩 | CN201921924980.9 | 2019-11-10 | CN211095171U | 2020-07-28 | 刘威鑫; 刘威衢 |
| 本实用新涉及一种近视老花眼提升视力的效果眼罩。由眼罩本体，眼罩前镜架，弹性硅胶眼罩贴，弹性头套带，眼镜本体镜片，弹性硅胶眼罩贴孔，冷疗气化晶体盒，冷疗气化晶体，冷疗气化晶体盒固定销，冷疗气化晶体盒盖，冷疗气化晶体盒视力孔，冷疗气化晶体盒盖熏疗气化孔，冷疗气化晶体盒盖视力孔，固定支撑，可换镜片防雾孔，可换镜片冷疗气化晶体盒盖视力孔组成；冷疗气化晶体盒中的冷疗气化晶体由降龙涎香醚，正龙脑等制成，对于近视眼、老花眼、白内障初发期视力0.8以下治愈效果1至16个疗程摘镜，回复正常视力90%以上。近视眼、老花眼、白内障戴冷疗气化晶体眼罩35分钟后摘下眼罩就能提升视力半格致三格不等人数，有效率99.9%。特有效对近视老花眼提升视力的效果。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 2 | 普伐他汀钠肠溶胶囊 | CN201020269516.3 | 2010-07-19 | CN201727759U | 2011-02-02 | 关屹; 闫冬 |
| 本实用新型涉及一种普伐他汀钠肠溶胶囊。普伐他汀钠肠溶胶囊由肠溶膜材料层和填充于肠溶膜材料层内的普伐他汀钠药品制剂组成。本实用新型克服了普伐他汀在胃酸环境下生物利用度较低，长期服用产生恶心、呕吐等不良反应。本剂型普伐他汀钠肠溶胶囊在小肠碱性环境中生物利用度明显优于胃酸环境，且大大降低副作用。 | ||||||
| 3 | 他汀类药物和糖皮质激素治疗类风湿性关节炎的联合治疗 | CN202510360424.7 | 2025-03-26 | CN120078784A | 2025-06-03 | 李国民; 卢鹏宇; 罗锐 |
| 本发明涉及医药领域，具体公开了一种“他汀类药物和糖皮质激素联合用于治疗类风湿性关节炎（RA）”的方法。该方法包括将他汀类药物（如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀等）与糖皮质激素（如泼尼松、甲泼尼龙、地塞米松等）联合应用于RA患者，以增强抗炎和免疫调节作用，同时减少糖皮质激素的不良反应。本发明通过动物实验和临床研究表明，该药物组合能有效抑制NF‑κB信号通路，降低炎症因子水平（如CRP、ESR），改善滑膜炎症，减少关节损伤，并降低RA相关的心血管风险。此外，该联合治疗可减少糖皮质激素的使用剂量，从而减少其长期使用引发的副作用（如骨质疏松、高血压、高血糖等）。本发明提供了一种安全有效的RA联合治疗策略，可用于RA的临床治疗，具有重要的应用价值。 | ||||||
| 4 | 一种预防及降低三高症的组合物及其应用 | CN202510117183.3 | 2025-01-24 | CN119950594A | 2025-05-09 | 张金桥; 张瑞萍; 左肖婷; 周建文 |
| 本发明的目的在于提供一种预防及降低三高症的组合物及其应用，组合物包含甘油二脂、黑果腺肋花楸果提取物和陈皮提取物，并包含甘油二脂的高产制备方法，得到的甘油二脂得率高，得到的组合物具有同时降低血压、血脂和血糖的降三高功效。 | ||||||
| 5 | 一种用于肌肉痉挛的凝胶化合物及其制备方法和用途 | CN202510043823.0 | 2025-01-10 | CN119868471A | 2025-04-25 | 王寅同 |
| 本发明公开了一种用于肌肉痉挛的凝胶化合物及其制备方法和用途，以凝胶化合物的重量百分比计，凝胶化合物包括：活性成分45%~55%、润肤剂10%~15%、乳化剂2%~4%、增稠剂1%~1.5%以及余量的水；其中，活性成分包括碳酸氢钠12%~16%、肽类10%~14%、氯化镁1%~3%、柠檬酸钠6%~8%、乳酸钠2%~4%、甘氨酸镁4%~6%、乳酸薄荷酯0.5%~1.5%、薄荷脑0.5%~1.5%、透明质酸0.1%~0.3%、尿素4%~6%。该凝胶化合物通过多种活性成分的协同作用使其具有缓解肌肉痉挛和疼痛的功效，肤感舒适、稳定性极佳，为患者提供持久有效的治疗支持。 | ||||||
| 6 | 角质层形成用促进剂 | CN202380060990.5 | 2023-05-15 | CN119816291A | 2025-04-11 | 中西忍; 筒井大气; 染井菜绪 |
| 提供经由激活嗅觉受体发挥作用的角质层形成用促进剂、肌肤粗糙抑制剂、保湿剂、皮肤屏障功能改善剂、黑素产生抑制剂和它们的筛选法。通过以OR10A6作为指标，从而能够进行角质层形成用促进剂、肌肤粗糙抑制剂、保湿剂、皮肤屏障功能改善剂和黑素产生抑制剂的筛选。 | ||||||
| 7 | 包含α1阻断剂的抑制近视进展用滴眼剂 | CN202380062018.1 | 2023-08-31 | CN119768185A | 2025-04-04 | 丁宪煜; 栗原俊英; 坪田一男 |
| 本发明的课题为提供一种新颖的抑制近视进展用滴眼剂，只需容易地滴眼即可以抑制近视的进展。本发明的解决手段为通过包含α1阻断剂的抑制近视进展用滴眼剂来解决上述课题。以α1阻断剂盐计，优选以超过0.001mg/mL且为1.4mg/mL以下的范围包含α1阻断剂。α1阻断剂为选自布那唑嗪、哌唑嗪、乌拉地尔、莫西赛利及柯楠次碱中的1种或2种以上。 | ||||||
| 8 | ARNi化合物无定型及其制备方法与应用 | CN202411295740.2 | 2024-09-14 | CN119638674A | 2025-03-18 | 颜杰; 许文杰; 李松; 李亲泽; 倪飞; 华怀杰 |
| 本发明属于药物化学多晶型技术领域，特别涉及ARNi化合物无定型及其制备方法与应用，所述ARNi化合物的X‑射线粉末衍射谱图无尖锐的衍射峰。 | ||||||
| 9 | 乙酰半胱氨酸可溶性粉及其应用 | CN202311096358.4 | 2023-08-29 | CN119523960A | 2025-02-28 | 李朋朋; 李焕娟; 高艳艳; 张聪; 周德刚; 张文君; 潘贵珍; 周冰; 张许科 |
| 本申请涉及兽药技术领域，提供一种乙酰半胱氨酸可溶性粉及其应用。经研究发现，乙酰半胱氨酸可以提高鸡支原体对抗生素的敏感性，进而提供一种乙酰半胱氨酸可溶性粉，由以下组分组成：10％～50％乙酰半胱氨酸、1％～10％金属络合剂、2％～12％助溶剂、0.001％～0.01％抗氧化剂、0.1％～2％矫味剂和0.001％～0.1％防腐剂，余量为填充剂。乙酰半胱氨酸可溶性粉不仅能显著提高抗生素对鸡支原体病的治疗效果，还能降低病原菌耐药性的发生。 | ||||||
| 10 | 一种MAO-B抑制剂在制备神经退行性疾病治疗药物中的应用 | CN202510090109.7 | 2025-01-21 | CN119499233A | 2025-02-25 | 王荣春; 徐丽艳; 王宇欣; 陈锡强; 靳梦; 刘可春; 李宁; 王利振 |
| 本发明涉及一种MAO‑B抑制剂在制备神经退行性疾病治疗药物中的应用，属于医药技术领域。本发明首次发现款冬酮具有单胺氧化酶B抑制作用，可用于防治由于单胺氧化酶B过量表达导致的神经退行性疾病。本发明应用斑马鱼为模式动物检测发现，款冬酮可达到第二代MAO‑B抑制剂雷沙吉兰（Rasagiline）的保护效果，是潜在的防治帕金森病的化合物，对于治疗并防治帕金森病的研究具有重要意义，具有广阔的市场前景。 | ||||||
| 11 | 曲前列尼尔的前体药物及其应用 | CN202211256979.X | 2022-10-14 | CN115894240B | 2025-02-14 | 鲁卓敏; 黄夏梦; 王天雨; 叶科; 李锦辉; 王霆 |
| 本发明提供了一种如式I所示的曲前列尼尔的前体药物及其药物组合物，#imgabs0#所述前体药物可以与前列素受体特异性结合，舒张血管平滑肌，可用于治疗肺动脉高压、慢性动脉闭塞性疾病、特发性肺纤维化等疾病。所述前体药物还优化了曲前列尼尔的药代特征和药物的刺激性，减少给药的剂量和服用频率，提高了药物的有效性和安全性。 | ||||||
| 12 | 一种曲前列尼尔的前体药物 | CN202211256919.8 | 2022-10-14 | CN115448839B | 2025-02-14 | 鲁卓敏; 黄夏梦; 王天雨; 叶科; 李锦辉; 王霆 |
| 本发明提供了一种如式I所示的曲前列尼尔的前体药物及其药物组合物，#imgabs0#所述前体药物改善了曲前列尼尔的体内代谢，减少给药的剂量和服用频率，提高了药物的有效性和安全性，可用于制备治疗肺动脉高压、慢性动脉闭塞性疾病、特发性肺纤维化的药物。 | ||||||
| 13 | 一种从荷花玉兰叶中提取兰醇B的制备方法及其应用 | CN202410388038.4 | 2024-04-01 | CN118666682B | 2025-02-11 | 车国娟; 车磊 |
| 本发明属于化合物的提取技术领域，具体而言，涉及一种从荷花玉兰叶中提取兰醇B的制备方法及其应用。本发明的方法包括：将干燥荷花玉兰叶样品粉碎后过筛，之后用丙酮水回流提取，合并提取液，减压浓缩除去丙酮后得浸提膏；将浸提膏充分分散于无水乙醇中并将体系加热，然后边搅拌边加入二甲基甲酰胺的水溶液，加入完毕后保持转速不变继续搅拌，最后冷却至室温后过滤膜，得到澄清料液；然后以所得澄清料液为样品依次进行大孔树脂吸附和HSCCC纯化。所得荷花玉兰醇B纯度可高达99.9％。另外，在研究中发现，荷花玉兰醇具有优异的抑菌作用及降血压作用，为荷花玉兰醇B在消毒制品和降血压制品领域提供新的研究方向。 | ||||||
| 14 | 乙酸柏木酯在制备抗皮肤光老化产品中的用途 | CN202411510847.4 | 2024-10-28 | CN119386000A | 2025-02-07 | 仝涛; 黄昆仑; 耿睿璇; 劳雨洁 |
| 本发明属于医药技术领域，具体地说，提供了乙酸柏木酯在制备抗皮肤光老化产品的新用途。本发明中的乙酸柏木酯经细胞实验评价证明，在12.5‑100μM浓度下对真皮Hs68成纤维细胞活力无显著影响，同时能够显著增加中波紫外线(UVB)诱导的光老化Hs68细胞中的1型胶原蛋白含量、提高COL3A1的mRNA表达水平、提高HAS1和HAS2的mRNA表达水平、降低MMP‑3和MMP‑9的mRNA表达水平。因此，本发明的乙酸柏木酯能够应用于制备抗皮肤光老化的产品中。 | ||||||
| 15 | 稳定性优异的非水性制剂 | CN202380050140.7 | 2023-06-30 | CN119365191A | 2025-01-24 | 出来健; 石井邦明; 洞口阳彦; 山下智典 |
| 本发明提供一种非水性制剂，所述非水性制剂含有5‑ALA或其衍生物或它们的盐，5‑ALA或其衍生物或它们的盐的稳定性优异。本发明的非水性制剂含有：下述通式（I）所示的化合物或其盐， [通式（I）中，R1表示氢原子或酰基，R2表示氢原子、直链或支链状烷基、环烷基、芳基或芳烷基]；糖或糖醇；选自于由脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪族烃以及脂肪族醇所组成的组中的至少1种，其中，所述脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪族烃以及脂肪族醇的熔点为30℃~100℃。 | ||||||
| 16 | 用于生产羟基羧酸脂肪醇酯的方法 | CN202411219204.4 | 2019-01-23 | CN119330830A | 2025-01-21 | 德克·洛赫曼; 塞巴斯蒂安·雷耶; 迈克尔·施特尔 |
| 本发明涉及一种用于生产3‑羟基丁酸及其酰化衍生物的脂肪醇酯的方法，以及由此获得的产物及其用途。 | ||||||
| 17 | 具有靶向功能双响应聚合物载药纳米颗粒及其制备方法和应用 | CN202411525877.2 | 2024-10-30 | CN119326733A | 2025-01-21 | 闵元增; 何莹 |
| 本公开提供了一种具有靶向功能双响应聚合物载药纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明具有靶向功能双响应聚合物载药纳米颗粒，为核壳结构酸响应性双药小分子位于核层，外部包裹聚合物纳米粒子；所述聚合物纳米粒子由活性氧响应两亲嵌段共聚物A和靶向作用两亲嵌段共聚物B共同组成。本发明将酸响应性双药与聚合物自组装，形成具有靶向功能双响应聚合物载药纳米颗粒；在过表达糖蛋白病变部位靶向聚集，并在活性氧和酸性环境中实现响应性释放，因此该材料具备较好的治疗功能和生物安全性。本发明制备方法简单，具有临床转化的潜力。 | ||||||
| 18 | 混合的甘油三酯 | CN202411414310.8 | 2019-12-17 | CN119285469A | 2025-01-10 | C·布朗夏尔; B·屈埃努; F·德塔亚; E·福布斯-布洛姆; H·厄特林; A·帕汀 |
| 本发明涉及混合的甘油三酯，具体的讲，本发明提供了一种组合物，所述组合物包含具有式(1)、(2)、(3)、(4)的化合物或它们的组合，其中n1、n2、n3、n4、n5和n6独立地为4至10。 | ||||||
| 19 | 海南砂仁中一种二芳基庚烷类化合物提取分离方法和应用 | CN202411009942.6 | 2024-07-26 | CN119241362A | 2025-01-03 | 魏娜; 孔奕丹; 周小妹; 练勇; 程倩影 |
| 本发明涉及一种从海南砂仁中提取分离二芳基庚烷类化合物的制备方法及应用。具体制备流程是将海南砂仁经醇提法、有机溶剂萃取法、硅胶柱色谱分离、ODS柱色谱、Sephadex LH‑20凝胶柱色谱以及半制备型高效液相色谱仪纯化等步骤，从中得到1个线性二芳基庚烷化合物，为(3R,5R)‑3,5‑二乙酰氧基‑1,7‑双(3,4‑二羟基苯基)庚烷，分子式为C23H28O8。体外细胞研究表明该化合物具有胃黏膜保护、抗肠炎及抗炎活性。本发明提取分离二芳基庚烷化合物的方法明确可控，获得的化合物杂质少、纯度高，具有潜在的药用开发前景，可用于制备抗胃黏膜损伤药物及抗溃疡性结肠炎药物。 | ||||||
| 20 | 一种HMB在制备改善创伤性脑损伤药物中的应用 | CN202411557800.3 | 2024-11-04 | CN119235838A | 2025-01-03 | 刘娇; 杨姣; 钮丹叶; 李佳; 汤雨; 秦银银; 郭东凯 |
| 本发明提供了一种HMB在制备改善创伤性脑损伤药物中的应用，属于生物技术领域。HMB作为一种人体内天然产生的物质，安全性极高，无副作用，不会对身体健康产生损害。本发明首次使用HMB来改善创伤性脑损伤后认知行为功能障碍，产生了良好的治疗效果。在本发明中，HMB可明显改善神经损伤和认知功能障碍，以及改善创伤性脑损伤后的神经行为缺损、空间记忆能力和脑组织形态，并且，还可减轻脑水肿，减少创伤性脑损伤部位GFAP、CD11b的表达，抑制创伤性脑损伤的神经胶质细胞活化，维持神经元在TBI状态下的正常功能进而发挥神经保护作用，达到改善创伤性脑损伤后认知行为功能障碍的效果。 | ||||||
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