子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 来自棒杆菌属细菌的新的启动子核酸、包含该启动子的表达盒和包含该表达盒的载体、包含该载体的宿主细胞和使用该细胞表达基因的方法 | CN200580043551.5 | 2005-12-16 | CN101087880B | 2011-05-11 | 朴英薰; 金显洙; 崔惠真; 李真浩; 黄水渊; 沈栽益; 强泰善; 李源植 |
| 提供了包括至少一种选自由SEQ ID NO：1到7组成的组的多核苷酸的启动子、包括该启动子的表达盒、包括该表达盒的载体、包括该载体的宿主细胞，和使用该宿主细胞表达基因的方法。 | ||||||
| 162 | 启动子核酸、表达盒和载体、宿主细胞和使用该细胞表达基因的方法 | CN200910266085.7 | 2005-12-16 | CN102010862A | 2011-04-13 | 朴英薰; 金显洙; 崔惠真; 李真浩; 黄水渊; 沈栽益; 强泰善; 李源植 |
| 提供了包括至少一种选自由SEQ ID NO：1到7组成的组的多核苷酸的启动子、包括该启动子的表达盒、包括该表达盒的载体、包括该载体的宿主细胞，和使用该宿主细胞表达基因的方法。 | ||||||
| 163 | 通过埃希氏菌属细菌生产L-氨基酸的方法 | CN200910159448.7 | 2002-02-13 | CN101597588B | 2011-04-06 | E·A·塔波利纳; K·V·赖巴克; E·M·霍尔格斯; E·B·沃罗施洛瓦; M·M·古斯亚蒂纳 |
| 本发明提供了一种使用埃希氏菌属细菌生产L-苏氨酸，L-缬氨酸，L-脯氨酸，L-亮氨酸，L一甲硫氨酸和L-精氨酸的生产方法。所述细菌的L-氨基酸生产能力通过提高b2682和b2683基因，或b1242基因，或b3434基因编码的蛋白质的活性被提高。 | ||||||
| 164 | 5’-鸟苷酸的生产方法 | CN201010250541.1 | 2010-08-10 | CN101993904A | 2011-03-30 | 深田宽朗; 浅原贵之; 桥口贤一 |
| 本发明涉及5’-鸟苷酸的生产方法。使用微生物高效率地生产5’-鸟苷酸(GMP)。使XMP与经过修饰而使得nagD基因无法正常发挥功能、且经过修饰而增大了GMP合成酶的活性的细菌反应来得到GMP。 | ||||||
| 165 | 生产3-O-钝化-4’-单磷酰基脂A(3D-MLA)的方法 | CN200610153643.5 | 2002-03-28 | CN1928107B | 2010-12-22 | K·R·米尔斯; D·S·斯尼德 |
| 此处公开了生产脂多糖(LPS)的方法，其包括：(a)在培养基中培育深度粗糙突变体细菌菌株的培养物；(b)将该培养物在稳定期保持至少大约5小时；(c)从培养物中收获细胞；和(d)从细胞中提取LPS。该方法允许LPS的生产，其中该LPS可用于生产具有至少大约20mol％己酰基同系物基团的3-O-脱酰基化单磷酰基脂A(3D-MLA)。此处还公开了从深度粗糙突变体细菌菌株细胞的培养物中提取脂多糖(LPS)的方法，其包括：(a)用基本上由至少大约75wt％的具有1-4个碳原子的脂族醇和平衡水所组成的溶液提取细胞，从而产生出具有减少的磷脂含量的细胞；和(b)用含有氯仿和甲醇的溶液提取具有减少的磷脂含量的细胞，从而获得LPS的氯仿和甲醇溶液(CM)。该方法提供了LPS的CM溶液，其具有减少的磷脂含量，并通过相对简单和不贵的加工步骤来生产。 | ||||||
| 166 | 一种手性医药中间体R-3-羟基丁酸乙酯微生物发酵制备方法 | CN200910106659.4 | 2009-04-17 | CN101864457A | 2010-10-20 | 胡向东; 冼坤华 |
| 本发明公开了手性医药中间体R-3-羟基丁酸乙酯的制备方法。本发明将合成(R)-3-羟基丁酸乙酯所需的pha、phb及phc多种酶构建于E.Coli的基因中，能高效稳定地将淀粉等可再生碳源转化为(R)-3-羟基丁酸，同时借助于辅助底物乙醇获得(R)-3-羟基丁酸乙酯，本发明的制备方法可以大大地降低生产成本，从而突破了(R)-3-羟基丁酸乙酯产业化成本高以及手性纯度低的技术瓶颈。 | ||||||
| 167 | 启动子核酸；包含其的表达盒、载体和宿主细胞；和使用该细胞表达基因的方法 | CN200910266082.3 | 2005-12-16 | CN101798571A | 2010-08-11 | 朴英薰; 金显洙; 崔惠真; 李真浩; 黄水渊; 沈栽益; 强泰善; 李源植 |
| 提供了包括至少一种选自由SEQ ID NO：1到7组成的组的多核苷酸的启动子、包括该启动子的表达盒、包括该表达盒的载体、包括该载体的宿主细胞，和使用该宿主细胞表达基因的方法。 | ||||||
| 168 | 全细胞生物催化合成磷酸胆碱的方法 | CN201010118207.0 | 2010-03-04 | CN101775415A | 2010-07-14 | 应汉杰; 汤佳鹏; 陈勇; 熊健; 柏建新; 陈晓春 |
| 本发明公开了一种全细胞生物催化合成磷酸胆碱的方法，以氯化胆碱和磷酸根离子为底物，以葡萄糖为能量供体，加入小分子化学效应物质，利用有透性的微生物全细胞生物催化合成磷酸胆碱。本发明采用全细胞生物催化合成磷酸胆碱，克服了化学合成法成本高、转化率低、溶剂毒性大等缺陷。全细胞催化稳定性好，采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量原位再生和偶联效率的方法，产品浓度大幅度提高，转化率也有提高。 | ||||||
| 169 | 来自棒杆菌属细菌的新的启动子核酸、包含该启动子的表达盒和包含该表达盒的载体、包含该载体的宿主细胞和使用该细胞表达基因的方法 | CN200910266084.2 | 2005-12-16 | CN101712956A | 2010-05-26 | 朴英薰; 金显洙; 崔惠真; 李真浩; 黄水渊; 沈栽益; 强泰善; 李源植 |
| 提供了包括至少一种选自由SEQ ID NO：1到7组成的组的多核苷酸的启动子、包括该启动子的表达盒、包括该表达盒的载体、包括该载体的宿主细胞，和使用该宿主细胞表达基因的方法。 | ||||||
| 170 | 源自谷氨酸棒杆菌的启动子及其应用 | CN200910210962.9 | 2009-11-12 | CN101698845A | 2010-04-28 | 丁久元; 刘桂明; 李开; 赵智; 王宇; 张英姿 |
| 本发明公开了一种启动子，其核苷酸序列是如下1)或2)或3)：1)序列表中序列1所示的核苷酸序列；2)在高严谨条件下与所述1)的核苷酸序列杂交且具有启动子活性的核苷酸序列；3)与所述1)的核苷酸序列具有70％以上的同源性且具有启动子活性的核苷酸序列。本发明的提供的启动子可以用在以棒杆菌属或埃希氏菌属细菌为工业微生物的生物工程领域中。实验证明：来自SEQ ID NO：1的启动子活性片段在棒杆菌属细菌中具有比trc启动子(SEQ ID NO：2)更高的活性。 | ||||||
| 171 | 产L-甲硫氨酸前体的微生物及利用该微生物生产L-甲硫氨酸前体的方法 | CN200910131575.6 | 2009-04-07 | CN101629160A | 2010-01-20 | 金喆河; 金素影; 申容旭; 严惠媛; 张真淑; 赵英郁; 李汉珍; 许仁庚; 徐昌一; 罗光镐 |
| 本发明涉及一种产L-甲硫氨酸前体——O-乙酰高丝氨酸的微生物，以及利用该微生物生产L-甲硫氨酸前体的方法。 | ||||||
| 172 | 通过埃希氏菌属细菌生产L-氨基酸的方法 | CN200910159448.7 | 2002-02-13 | CN101597588A | 2009-12-09 | E·A·塔波利纳; K·V·赖巴克; E·M·霍尔格斯; E·B·沃罗施洛瓦; M·M·古斯亚蒂纳 |
| 本发明提供了一种使用埃希氏菌属细菌生产L－苏氨酸，L－缬氨酸，L－脯氨酸，L－亮氨酸，L－甲硫氨酸和L－精氨酸的生产方法。所述细菌的L－氨基酸生产能力通过提高b2682和b2683基因，或b1242基因，或b3434基因编码的蛋白质的活性被提高。 | ||||||
| 173 | 一种生物制氢方法及其专用菌 | CN200910088408.8 | 2009-06-29 | CN101597587A | 2009-12-09 | 邢新会; 卢元; 张翀; 来奇恒 |
| 本发明公开了一种生物制氢方法及其专用菌。该专用菌是向产氢的宿主菌中导入激发所述宿主菌厌氧发酵且与所述宿主菌厌氧代谢正相关的基因，得到的含有所述基因的重组菌。实验证明，本发明重组菌的产氢能力与对照菌比有了显著的提高。因此，本发明重组菌与生物制氢方法在生物制氢领域中有广阔的应用前景，对节约能源具有重要的意义。 | ||||||
| 174 | 水产品中9种致病性微生物检测试剂盒及检测方法 | CN200910010806.8 | 2009-03-20 | CN101570783A | 2009-11-04 | 郑秋月 |
| 水产品中9种致病性微生物检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包括浓度为5U/μL的Taq DNA聚合酶和PCR反应液；该PCR反应液含10mM Tris·HCl、50mMKCl、25mM MgCl2、dNTP各2.5mM及9种致病性微生物的引物对。本发明可同时检测水产品中9种致病微生物，并可检至沙门氏菌11CFU/mL，金葡菌2000CFU/mL，单增120CFU/mL，肠出血性大肠杆菌O157：H76CFU/mL，霍乱弧菌220CFU/mL，副溶血性弧菌60CFU/mL，创伤弧菌9CFU/mL及溶藻弧菌230CFU/mL。并且检侧耗时短，操作简捷，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求。 | ||||||
| 175 | 一种定向催化合成尿苷磷酰化合物的方法 | CN200910030838.4 | 2009-04-17 | CN101555509A | 2009-10-14 | 应汉杰; 杨鹏; 陈勇; 张磊; 黄小权; 熊健; 柏建新 |
| 本发明公开了一种定向催化合成尿苷磷酰化合物的方法，以尿苷或乳清酸和磷酸根离子为底物，以葡萄糖作为核糖基团供体和能量供体，利用有透性的微生物细胞为酶源，通过阶段性改变反应温度和溶氧量为手段，促使反应体系定向生物催化合成尿苷磷酰化合物。本发明可以根据需求生产三种物质的任意之一种，反应体系简单，无毒，生产成本低廉，控制手段简单易行，极大方便了工业化中的生产控制。以尿苷做底物时UMP、UTP和UDPG的得率分别可达到77％、67％、61％；以乳清酸做底物时UMP、UTP和UDPG的得率分别可达到70％，61％和53％。 | ||||||
| 176 | 由木质纤维素制备含糖水解产物的方法 | CN200810095935.7 | 2008-04-25 | CN101353672A | 2009-01-28 | M·V·菲尔霍; M·马伊; A·卡劳 |
| 本发明涉及由木质纤维素制备含糖水解产物的方法。具体地说，本发明涉及可用于发酵过程的溶液或悬浮体，并且所述溶液或悬浮体是通过酶水解含木质纤维素的材料获得的，本发明还涉及它们的制备方法及其在制备有机目标产物的发酵中的用途。 | ||||||
| 177 | 苏云金芽孢杆菌的杀虫蛋白 | CN200810135891.6 | 2000-12-19 | CN101348793A | 2009-01-21 | G·阿尔诺; A·伯特斯; N·达默; E·马蒂厄; S·万内斯特; J·万瑞 |
| 本发明涉及来自苏云金芽孢杆菌菌株的新杀虫化合物。本发明提供了被命名为Cry1Jd、Cry9Fa、和Cry1Bf的新蛋白及其杀虫片段，以及编码这些蛋白或其杀虫片段的DNA序列。本发明进一步提供了表达这些蛋白的重组宿主，尤其是植物细胞和植株。 | ||||||
| 178 | 发酵制备L－苏氨酸的方法 | CN01810198.4 | 2001-04-06 | CN100443592C | 2008-12-17 | 梅希特希尔德·里平 |
| 本发明提供了一种使用尤其已经生产L-苏氨酸的肠杆菌科细菌发酵生产L-苏氨酸的方法，该细菌中编码thrE基因的棒状细菌的核苷酸序列被增强，尤其是过表达。 | ||||||
| 179 | 综合利用水解物的能量和物料含量的方法 | CN200810087087.5 | 2008-04-11 | CN101307333A | 2008-11-19 | M·V·菲尔霍; I·沙尔施密特; B·瓦尔; E·罗特尔; H·齐默尔曼; A·卡劳 |
| 本发明涉及一种综合利用酶水解可更新原料获得的水解物和固体的能量和物料含量的方法，其中所得水解液用作发酵的碳源并将未水解的固体送去用于生产沼气。 | ||||||
| 180 | 具有产生L－氨基酸能力的埃希氏菌属细菌以及生产L－氨基酸的方法 | CN200510103612.4 | 1999-12-30 | CN100415874C | 2008-09-03 | V·A·利夫希茨; N·P·扎卡塔瓦; 中西一夫; V·V·阿列申; P·V·特罗申; I·L·托克马科瓦 |
| 本发明涉及具有产生L-氨基酸能力的埃希氏菌属细菌和使用该细菌生产L-氨基酸的方法，其中所述细菌产生L-氨基酸的能力通过增加L-氨基酸分泌蛋白的表达量得以提高。 | ||||||
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