子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 使用弱化了L-精氨酸转运蛋白编码基因的表达的肠杆菌科细菌产生L-精氨酸的方法 | CN200910225200.6 | 2009-12-09 | CN101760441B | 2014-07-30 | 米克海尔·Y·吉尔尤金; 尤莉亚·G·罗斯托瓦; 埃尔韦拉·B·沃罗西罗瓦; 米克海尔·M·古斯亚蒂纳 |
| 本发明提供使用L-精氨酸转运蛋白编码基因的表达弱化的肠杆菌科细菌产生L-精氨酸的方法，具体地，本发明提供使用肠杆菌科的细菌，特别是属于埃希氏菌属或泛菌属的细菌来产生L-精氨酸的方法，所述细菌已经过修饰而弱化了编码L-精氨酸转运蛋白的一个或数个基因的表达。 | ||||||
| 142 | 使用肠杆菌科细菌生产L-氨基酸的方法 | CN201110008628.2 | 2011-01-17 | CN102181500B | 2014-05-07 | 埃卡特里纳·A·萨夫拉索娃; 纳塔利亚·V·斯托伊诺娃; 野中源; 山崎俊介; 宅见和浩 |
| 描述了一种使用肠杆菌科(Enterobacteriaceae)细菌生产L-氨基酸的方法，其中所述细菌包含能够赋予针对由L-半胱氨酸导致的生长抑制的抗性的蛋白质。 | ||||||
| 143 | 产生O-乙酰高丝氨酸的微生物和利用所述微生物产生O-乙酰高丝氨酸的方法 | CN201310711976.5 | 2010-03-22 | CN103756948A | 2014-04-30 | 金素影; 申容旭; 许仁庚; 金贤雅; 徐昌一; 金朱恩; 孙晟光; 李相穆; 全成后; 李汉珍; 罗光镐 |
| 本发明公开了能够以高产量产生L-蛋氨酸前体O-乙酰高丝氨酸的微生物株和利用所述微生物株产生O-乙酰高丝氨酸的方法。所述微生物株是埃希氏菌属的菌株，其中，向所述菌株中引入并表达了乙酰-CoA合酶基因(acs)和/或编码对CoA的反馈抑制具有抗性的泛酸激酶的泛酸激酶基因(coaA)。 | ||||||
| 144 | 高产L-赖氨酸的生产菌株及其应用 | CN201210337506.2 | 2012-09-12 | CN103667165A | 2014-03-26 | 黄鹤; 杨晟 |
| 本发明提供一种天冬氨酸激酶：(a)其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；或(b)包含(a)所限定的序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的序列，且基本具有(a)所限定多肽功能的由(a)衍生的多肽。本发明的天冬氨酸激酶能有效生产L-赖氨酸，并且抗L-赖氨酸负反馈抑制的能力高。本发明还提供包含编码所述天冬氨酸激酶的基因的重组宿主以及利用所述宿主或天冬氨酸激酶产生L-赖氨酸的方法。本发明的天冬氨酸激酶或包含本发明天冬氨酸激酶的宿主细胞还用于产生苏氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸或缬氨酸。本发明还提供利用所述天冬氨酸激酶或宿主细胞产生L-天冬氨酰-4-基磷酸的方法。 | ||||||
| 145 | 二肽的制造方法 | CN201310593697.3 | 2005-06-24 | CN103642882A | 2014-03-19 | 桥本信一; 田畑和彦 |
| 根据本发明，可以提供二肽的制造方法，其特征是将具有生产具有由1种以上的氨基酸生成二肽活性的蛋白质的能力、而且具有生产该1种以上的氨基酸中的至少1种氨基酸能力的微生物在培养基中进行培养，使二肽该培养基中生成、蓄积，从该培养基回收二肽。 | ||||||
| 146 | 综合利用水解物的能量和物料含量的方法 | CN200810087087.5 | 2008-04-11 | CN101307333B | 2014-02-19 | M·V·菲尔霍; I·沙尔施密特; B·瓦尔; E·罗特尔; H·齐默尔曼; A·卡劳 |
| 本发明涉及一种综合利用酶水解可更新原料获得的水解物和固体的能量和物料含量的方法，其中所得水解液用作发酵的碳源并将未水解的固体送去用于生产沼气。 | ||||||
| 147 | 利用辅酶合成强化进行的羟基羧酸类的生产方法 | CN201310323479.8 | 2007-04-27 | CN103397055A | 2013-11-20 | 森重敬; 和田光史; 高桥均; 望月大资; 德田淳子 |
| 本发明提供了利用辅酶合成强化进行的羟基羧酸类的生产方法。使用微生物生产羟基羧酸，所述微生物通过使微生物内部的nadR基因缺失、变异、或取代、或者通过导入编码烟酸磷酸核糖转移酶的基因，使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生产能力提高。 | ||||||
| 148 | 乙醇酸的制备方法 | CN200680036117.9 | 2006-10-26 | CN101277920B | 2013-06-19 | 冈崎信也; 的石香; 伊藤洁 |
| 本发明通过组合二室式电渗析处理和选自活性炭处理、离子交换树脂处理、浓缩处理及冷却晶析处理中的一种以上处理对含有杂质的乙醇酸或乙醇酸盐溶液进行处理，得到高纯度的乙醇酸。 | ||||||
| 149 | 一种R-3-羟基丁酸甲酯生物合成制备方法 | CN200910106660.7 | 2009-04-17 | CN101864458B | 2013-03-27 | 胡向东; 冼坤华 |
| 本发明公开了手性医药中间体R-3-羟基丁酸甲酯的生物合成制备方法。本发明将合成(R)-3-羟基丁酸甲酯所需的pha、phb及phc多种酶构建于E.Coli的基因中，能高效稳定地将淀粉等可再生碳源转化为(R)-3-羟基丁酸，同时借助于辅助底物乙醇获得(R)-3-羟基丁酸甲酯，本发明的制备方法可以大大地降低生产成本，从而突破了(R)-3-羟基丁酸甲酯产业化成本高以及手性纯度低的技术瓶颈。 | ||||||
| 150 | 一种手性医药中间体R-3-羟基丁酸乙酯微生物发酵制备方法 | CN200910106659.4 | 2009-04-17 | CN101864457B | 2013-03-06 | 胡向东; 冼坤华 |
| 本发明公开了手性医药中间体R-3-羟基丁酸乙酯的制备方法。本发明将合成(R)-3-羟基丁酸乙酯所需的pha、phb及phc多种酶构建于E.Coli的基因中，能高效稳定地将淀粉等可再生碳源转化为(R)-3-羟基丁酸，同时借助于辅助底物乙醇获得(R)-3-羟基丁酸乙酯，本发明的制备方法可以大大地降低生产成本，从而突破了(R)-3-羟基丁酸乙酯产业化成本高以及手性纯度低的技术瓶颈。 | ||||||
| 151 | 一种生物法合成甲基乙偶姻及其衍生物的重组细胞和方法 | CN201110157476.2 | 2011-05-31 | CN102808002A | 2012-12-05 | 咸漠; 姜兴林; 杨建明 |
| 本发明提供了与生产甲基乙偶姻及其衍生化合物相关的方法、重组细胞和酶系统。具体地说，本发明提供了生物法生产甲基乙偶姻及其衍生化合物的核酸、多肽、宿主细胞以及方法和材料。 | ||||||
| 152 | 制备L-甲硫氨酸前体的微生物和使用该微生物制备L-甲硫氨酸前体的方法 | CN200910131576.0 | 2009-04-07 | CN101555464B | 2012-10-17 | 申容旭; 金素影; 张真淑; 赵英郁; 李汉珍; 许仁庚; 罗光镐; 徐昌一; 金喆河; 严惠媛 |
| 本发明涉及制备L-甲硫氨酸前体O-琥珀酰高丝氨酸的微生物，所述微生物的特征为：1)高丝氨酸O-琥珀酰转移酶活性(EC2.3.1.46)被引入并增强，其中所述高丝氨酸O-琥珀酰转移酶活性对甲硫氨酸具有抗反馈抑制性；和2)天冬氨酸激酶或高丝氨酸脱氢酶活性(EC2.7.2.4或1.1.1.3)被增强，以及使用该微生物制备L-甲硫氨酸前体的方法。 | ||||||
| 153 | 一种定向催化合成胞苷磷酰化合物的方法 | CN201010118203.2 | 2010-03-04 | CN101792786B | 2012-07-11 | 应汉杰; 汤佳鹏; 陈勇; 熊健; 柏建新; 陈晓春 |
| 本发明公开了一种定向催化合成胞苷磷酰化合物的方法，以CMP、氯化胆碱和磷酸根离子为底物，以葡萄糖作为能量供体，利用有透性的微生物细胞为酶源，通过改变反应温度为手段，促使反应体系定向生物催化合成胞苷磷酰化合物。本发明可以根据需求生产三种物质的任意之一种，反应体系简单，无毒，生产成本低廉，控制手段简单易行，极大方便了工业化中的生产控制。以CMP做底物时CDP、CTP和CDP-胆碱的得率分别可达到80％、91.8％、93.3％。 | ||||||
| 154 | 醛脱氢酶基因 | CN200910175596.8 | 2003-09-22 | CN101693896B | 2012-07-11 | 星野达雄; 宮崎太郎; 杉泽辉秀 |
| 本发明涉及编码醛脱氢酶(SNDH)的DNA、含有所述DNA的表达载体和含有所述DNA的重组生物。此外，本发明涉及生产重组醛脱氢酶蛋白质的方法，以及用重组醛脱氢酶蛋白质或者用含有所述表达载体的重组生物从L-山梨糖酮来生产L-抗坏血酸(维生素C)和/或2-酮基-L-古洛糖酸(2-KGA)的方法。本发明还提供了用其中编码所述醛脱氢酶的基因已经被破坏掉的微生物来生产2-KGA的方法。 | ||||||
| 155 | 一种生产尿嘧啶核苷酸的新方法 | CN201010124103.0 | 2010-03-15 | CN101805769B | 2012-05-23 | 应汉杰; 李淑亚; 陈勇; 熊健; 柏建新; 张磊 |
| 本发明公开了一种生产尿嘧啶核苷酸的新方法，以乳清酸和磷酸根离子为底物，以葡萄糖为能量供体，加入小分子化学效应物质，利用有透性的微生物进行全细胞催化反应合成尿嘧啶核苷酸；当反应液中的葡萄糖浓度降低到0.02～0.08mol/L时，向反应液中流加培养液，维持反应液中的葡萄糖浓度在0.02～0.08mol/L，同时启动超滤装置将含有尿嘧啶核苷酸的反应液分离出去，并控制超滤装置的流出速率与培养液的流加速率相同以保持反应液的体积不变，收集超滤装置分离出来的液体。本发明方法准确、直接、简单，突破了反应平衡的限制，延长了反应周期，提高了尿苷酸的产量，减少了能耗，降低了生产成本，可实现产物的连续化分离生产。 | ||||||
| 156 | 源自谷氨酸棒杆菌的启动子及其应用 | CN200910210962.9 | 2009-11-12 | CN101698845B | 2012-05-02 | 丁久元; 刘桂明; 李开; 赵智; 王宇; 张英姿 |
| 本发明公开了一种启动子，其核苷酸序列是如下1)或2)或3)：1)序列表中序列1所示的核苷酸序列；2)在高严谨条件下与所述1)的核苷酸序列杂交且具有启动子活性的核苷酸序列；3)与所述1)的核苷酸序列具有70％以上的同源性且具有启动子活性的核苷酸序列。本发明的提供的启动子可以用在以棒杆菌属或埃希氏菌属细菌为工业微生物的生物工程领域中。实验证明：来自SEQ ID NO：1的启动子活性片段在棒杆菌属细菌中具有比trc启动子(SEQ ID NO：2)更高的活性。 | ||||||
| 157 | 水产品中9种致病性微生物检测试剂盒及检测方法 | CN200910010806.8 | 2009-03-20 | CN101570783B | 2012-01-11 | 曹际娟; 郑秋月; 王硕 |
| 水产品中9种致病性微生物检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包括浓度为5U/μL的Taq DNA聚合酶和PCR反应液；该PCR反应液含10mM Tris·HCl、50mMKCl、25mM MgCl2、dNTP各2.5mM及9种致病性微生物的引物对。本发明可同时检测水产品中9种致病微生物，并可检至沙门氏菌11CFU/mL，金葡菌2000CFU/mL，单增120CFU/mL，肠出血性大肠杆菌O157：H7 6CFU/mL，霍乱弧菌220CFU/mL，副溶血性弧菌60CFU/mL，创伤弧菌9CFU/mL及溶藻弧菌230CFU/mL。并且检侧耗时短，操作简捷，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求。 | ||||||
| 158 | 通过埃希氏菌属细菌生产L-氨基酸的方法 | CN200910159450.4 | 2002-02-13 | CN101597589B | 2011-08-24 | E·A·塔波利纳; K·V·赖巴克; E·M·霍尔格斯; E·B·沃罗施洛瓦; M·M·古斯亚蒂纳 |
| 本发明提供了一种使用埃希氏菌属细菌生产L-苏氨酸，L-缬氨酸，L-脯氨酸，L-亮氨酸，L-甲硫氨酸和L-精氨酸的生产方法。所述细菌的L-氨基酸生产能力通过提高b2682和b2683基因，或b1242基因，或b3434基因编码的蛋白质的活性被提高。 | ||||||
| 159 | 来源于谷氨酸棒杆菌的启动子及其应用 | CN200910210963.3 | 2009-11-12 | CN101698846B | 2011-08-17 | 丁久元; 刘桂明; 李开; 赵智; 王宇; 张英姿 |
| 本发明公开了一种启动子，其核苷酸序列是如下1)或2)或3)：1)序列表中序列1所示的核苷酸序列；2)在高严谨条件下与所述1)的核苷酸序列杂交且具有启动子活性的核苷酸序列；3)与所述1)的核苷酸序列具有70％以上的同源性且具有启动子活性的核苷酸序列。本发明的提供的启动子可以用在以棒杆菌属或埃希氏菌属细菌为工业微生物的生物工程领域中。实验证明：来自SEQ ID NO：1的启动子活性片段在棒杆菌属细菌中具有与trc启动子(SEQ ID NO：2)相当的活性。 | ||||||
| 160 | 一种在有机溶剂中酶催化合成β-内酰胺抗生素的方法 | CN200710070379.3 | 2007-08-01 | CN101130803B | 2011-05-25 | 林贤福; 陈春秀; 吴起; 德水 |
| 本发明公开了一种在有机溶剂中酶催化合成β-内酰胺抗生素的方法，包括将β-内酰胺母核、酰化试剂和有机溶剂混合，加入青霉素酰化酶后在-10～45℃反应1～36小时，青霉素酰化酶在反应体系中的浓度为30～300IU/ml。本发明方法可以有效抑制青霉素酰化酶的水解活性，从而降低酰化试剂的水解和产物的水解程度。与使用水作为介质的方法相比，本发明方法的合成/水解比值得到了很多提高，也可以更有效地实现过量的酰化试剂的回收利用，降低生产成本。β-内酰胺抗生素的产率得以提高。由于水解等副反应受到抑制，副产物减少，β-内酰胺抗生素的分离过程得到简化。 | ||||||
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