| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 用于在产油酵母种中生产III型聚酮的组合物和方法 | CN201780029167.2 | 2017-03-14 | CN109415681A | 2019-03-01 | 哈尔·阿尔珀; 凯利·马卡姆 |
| 本发明涉及使用遗传修饰的产油酵母菌株例如解脂耶氏酵母生产III型聚酮化合物的组合物和方法。 | ||||||
| 162 | 一种油楠倍半萜合成酶SgSTPS2及其编码基因和应用 | CN201811015036.1 | 2018-08-31 | CN109097350A | 2018-12-28 | 余纽; 杨锦昌; 李荣生; 尹光天; 邹文涛; 何畅 |
| 本发明公开了一种油楠倍半萜合成酶SgSTPS2及其编码基因和应用。本发明提供了一种新的倍半萜合成酶——油楠倍半萜合成酶SgSTPS2及其编码基因，该蛋白在原核表达后可生成活性的倍半萜合成酶，催化法呢基焦磷酸(FPP)或牻牛儿基焦磷酸(GPP)生成多种倍半萜类或单萜类化合物，可用于其大量生产。 | ||||||
| 163 | 普拉特链霉菌及其在生产平板霉素和平板素方面的应用 | CN201410398949.1 | 2014-08-13 | CN104988083B | 2018-12-21 | 段燕文; 沈奔; 黄勇; 朱湘成 |
| 本发明属于菌种领域，涉及普拉特链霉菌及其应用，具体提供了普拉特链霉菌及其在生产平板霉素和平板素方面的应用，所述普拉特链霉菌分别为普拉特链霉菌CB00739、普拉特链霉菌CB00765、普拉特链霉菌CB00775、普拉特链霉菌CB00739、普拉特链霉菌CB02289以及普拉特链霉菌CB02304。 | ||||||
| 164 | 维生素B12生产废水部分替代截短侧耳素发酵生产用水的方法 | CN201810807041.X | 2018-07-21 | CN108913728A | 2018-11-30 | 任勇; 徐淑芬 |
| 本发明涉及一种维生素B12生产废水部分替代截短侧耳素发酵生产用水的方法，该方法是将经过预处理、吸附处理、陶瓷膜过滤处理和超滤处理后的维生素B12生产废水作为生产用水直接回用到截短侧耳素发酵生产中。本发明将经处理的维生素B12生产废水直接回用到截短侧耳素发酵生产中，既实现维生素B12废水零排放，降低环境污染指数和环保处理成本，为维生素B12的洁净化工业生产提供可靠的依据，同时又可以减少截短侧耳素发酵生产用水，降低其生产成本，为截短侧耳素的可持续发展提供了保障。 | ||||||
| 165 | 阿克拉霉素类似物及其制法和用途 | CN201810588743.3 | 2018-06-08 | CN108864221A | 2018-11-23 | 唐功利; 胡煜; 张转; 潘海学 |
| 本发明提供了一种阿克拉霉素类似物及其制法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、光学异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物。本发明还提供了通过生物工程菌发酵方法制备该化合物的方法，以及该化合物用于制备抗肿瘤药物的用途。 | ||||||
| 166 | 通过红豆杉植物细胞系三线技术大规模培养生产紫杉烷的方法 | CN201510840058.1 | 2015-11-27 | CN105368888B | 2018-10-30 | 丁靖志; 王海燕; 张卫 |
| 本发明公开了一种通过红豆杉植物细胞系三线技术大规模培养生产紫杉烷的方法。主要是通过红豆杉植物细胞系规模培养两线体系G‑P中，插入中间阶段的细胞线M，进行有序、平稳过渡，能兼顾细胞继代生长和次级代谢产物的调控生产两个阶段的不同工艺要求。本发明与现有方案所不同的关键点在于：在植物细胞继代线G之后，不是立刻进行调控诱导生产，而是先进行细胞状态调整，包括培养基组分的部分改变、抗褐变剂的添加，激素比例改变来调整细胞团的大小和致密度，并控制细胞周期，通过这个短期过渡线M，再转入终端的调控生产线P。最终获得了高产和稳产的兼顾。 | ||||||
| 167 | 一种二倍半萜类化合物peniroquesines及其制备方法和应用 | CN201810579317.3 | 2018-06-05 | CN108558606A | 2018-09-21 | 丁中涛; 蔡乐; 王家鹏 |
| 本发明涉及萜类化合物技术领域，提供的二倍半萜类化合物peniroquesines其结构如下式所示。该类化合物属于二倍半萜类化合物，具有显著的抗炎活性。本发明提供的抗炎及抗肿瘤活性化合物peniroquesines是9个具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物，丰富了二倍半萜类化合物的多样性。本发明还提供了一类抗炎及抗肿瘤活性化合物peniroquesine的制备方法，由娄地青霉发酵制备得到，该方法简单、快速、成本低，适宜大规模工业化生产。 | ||||||
| 168 | 一种焦曲霉细胞色素氧化酶基因及应用 | CN201810241637.8 | 2018-03-22 | CN108486073A | 2018-09-04 | 洪葵; 麦婉莹; 邓子新 |
| 本发明公开了一种焦曲霉细胞色素氧化酶基因及应用。属于基因工程领域。该细胞色素氧化酶基因oblBAu来源于焦曲霉094102，其基因序列、cDNA序列和编码的oblBAu蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1-3所示。oblBAu蛋白可通过CO结合试验验证其为细胞色素P450，具有催化氧化蛇孢菌素类化合物三轮列母核的功能，以蛇孢菌素F为底物，通过氧化反应催化产生新的蛇孢菌素类氧化衍生产物。该类氧化衍生物还可通过化学或生物的方式进行进一步的结构修饰而产生系列具有重要药用价值的化合物。 | ||||||
| 169 | 在重组宿主中产生甜菊醇糖苷 | CN201680071933.7 | 2016-12-09 | CN108473995A | 2018-08-31 | 简·丹诺·迪埃凯; 延斯·霍顿-拉森; 韦罗尼克·杜尚 |
| 本发明涉及用于产生甜菊醇糖苷和甜菊醇糖苷前体的重组微生物和方法。 | ||||||
| 170 | 一种高产二萜类成分的酵母工程菌 | CN201810177892.0 | 2018-03-05 | CN108395997A | 2018-08-14 | 高伟; 黄璐琦; 胡添源; 周家伟 |
| 本发明涉及一种高产二萜类化合物的酵母工程菌，所述酵母工程菌包括过表达GGPP代谢流的基因，并且敲除了ROX1、YJL064w、YPL062w或ERG9p基因中的任意一种或多种。经本发明改造的酵母工程菌，与未改造前的酵母工程菌相比，具有更高的GGPP表达水平，并且，在改造后的酵母工程菌中导入二萜类化合物合成酶基因，所得的菌株具有更高的生产二萜类化合物的水平。 | ||||||
| 171 | 在重组宿主中生产甜菊醇糖苷 | CN201680008007.5 | 2016-01-29 | CN108337892A | 2018-07-27 | 基姆·奥尔森; 埃内斯托·西蒙; 迈克尔·达尔格德米克尔森; 西蒙·卡尔森; 韦罗尼克·杜尚; 李瑞庄; 路易斯·杜林 |
| 本发明涉及用于生产甜菊醇糖苷、糖基化的对映贝壳杉烯醇和糖基化的对映贝壳杉烯酸的重组微生物和方法。 | ||||||
| 172 | 酶催化不对称转氨基反应制备沙格列汀手性中间体的方法 | CN201510614852.4 | 2015-09-24 | CN105112469B | 2018-07-27 | 赵学清; 李劲超; 孟春; 黄杨威 |
| 本发明公开了一种酶催化不对称转氨基反应制备沙格列汀手性中间体的方法。本发明在含氨基的水溶液中将苯丙氨酸脱氢酶（phenylalanine dehydrogenase，PDH）和甘油脱氢酶（Glycerol dehydrogenase，GDH）偶联，以沙格列汀中间体和甘油为底物，同时生成1，3‑二羟基丙酮（DHA）和沙格列汀手性中间体，并实现辅酶NAD＋的循环再生，实现了沙格列汀手性中间体的高效合成。 | ||||||
| 173 | 重组宿主中的甜菊醇糖苷的产生 | CN201680046159.4 | 2016-07-29 | CN108271391A | 2018-07-10 | 韦罗尼克·杜尚; 米凯尔·达尔高·米克尔森; 艾本·默勒-汉森 |
| 本发明涉及用于产生甜菊醇糖苷和甜菊醇糖苷前体的重组微生物和方法。 | ||||||
| 174 | 一种萜类合酶及其用途 | CN201710316673.1 | 2017-05-08 | CN108239631A | 2018-07-03 | 刘天罡; 卞光凯; 韩以超; 侯安伟; 苑玉杰; 刘然 |
| 本发明提出了萜类合酶、核酸分子、构建体、重组细胞及其用途和合成萜类化合物的方法。所述萜类合酶的催化底物为具有10～25个碳原子的化合物。本发明的萜类合酶具有广谱性，能够催化多种底物，合成不同萜类化合物，同时可以提高萜类化合物的产量。 | ||||||
| 175 | 一种用于制备抗炎活性化合物peniroquesineA的娄地青霉及其应用 | CN201711261581.4 | 2017-12-04 | CN107974412A | 2018-05-01 | 丁中涛; 蔡乐; 王家鹏; 俞静 |
| 本发明涉及微生物技术领域，提供了一种娄地青霉(Penicillium roqueforti)，保藏编号为CGMCC No.14140。本发明提供的娄地青霉来源于黄草乌根部，是黄草乌的内生真菌。本发明所述娄地青霉的代谢产物中含有一种具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物peniroquesine A，有显著的抗炎活性。采用本发明提供的娄地青霉能够简单、高效的制备二倍半萜类化合物peniroquesine A，用于制备抗炎药物。微生物发酵制备二倍半萜类化合物具有周期短、培养条件温和、副产物少、立体选择性强、成本低的优点。 | ||||||
| 176 | 一种抗炎活性化合物peniroquesine A及其制备方法和应用 | CN201711259540.1 | 2017-12-04 | CN107954839A | 2018-04-24 | 丁中涛; 蔡乐; 王家鹏; 俞静 |
| 本发明涉及萜类化合物技术领域，提供了一种抗炎活性化合物peniroquesine A，其结构如式I所示。该化合物属于二倍半萜类化合物，具有显著的抗炎活性。本发明提供的抗炎活性化合物peniroquesine A是一种具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物，丰富了二倍半萜类化合物的多样性。本发明还提供了一种所述抗炎活性化合物peniroquesine A的制备方法，由娄地青霉发酵制备得到，该方法简单、快速、成本低，适宜大规模工业化生产。 | ||||||
| 177 | 雷公藤焦磷酸合酶TwCPS4及其制备松香烷型二萜化合物的应用 | CN201611142858.7 | 2016-12-12 | CN107058274B | 2018-02-23 | 高伟; 黄璐琦; 苏平; 周家伟 |
| 一种新的雷公藤柯巴基焦磷酸合酶TwCPS4及其编码基因，TwCPS4在诱导初期雷公藤二萜化合物的合成过程中起重要作用。催化实验表明TwCPS4与丹参SmKSL1联合使用，能够以GGPP为底物合成松香烷型二萜前体，证实了TwCPS4参与雷公藤二萜类次生合成途径。TwCPS4与丹参SmKSL1组合合成松香烷型二萜前体的效率高于SmCPS1与SmKSL1的组合。 | ||||||
| 178 | 蛋巢菌素类化合物、制备方法及其抗神经炎症的应用 | CN201710179693.9 | 2017-03-23 | CN107118220A | 2017-09-01 | 高锦明; 魏景; 寇融巍; 郭万慧 |
| 本发明公开了蛋巢菌素类化合物、制备方法及其抗神经炎症的应用，具体涉及10个蛋巢菌素化合物、制备方法及其用于制备抑制环氧合酶‑2(COX‑2)活性和一氧化氮合酶(iNOS)活性的应用，公开了上述化合物的化学结构式以及相应的核磁数据。上述化合物是从一株非洲黑蛋巢菌的发酵液中分离得到，该菌购买于中国普通微生物菌种保藏管理中心，编号为：CGMCC 5.1163。 | ||||||
| 179 | 用于二萜生产的微生物 | CN201480035125.6 | 2014-06-02 | CN105452476A | 2016-03-30 | 维克托·马里厄斯·波尔; 欧文·苏尔 |
| 本发明涉及包括一种或多种核苷酸序列的重组微生物，其中所述核苷酸序列编码：具有内根-柯巴基焦磷酸合酶活性的多肽、具有内根-贝壳杉烯合酶活性的多肽、具有内根-贝壳杉烯氧化酶活性的多肽和具有贝壳杉烯酸13-羟化酶活性的多肽，通过所述核苷酸序列的表达使微生物至少能够生产甜菊醇，且其中所述重组微生物的基因组已经被修饰，使得其导致以下中的一种或多种的产生缺陷：(i)能够作用于香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)从而导致香叶基香叶醇(GOH)的形成的磷酸酶；(ii)能够作用于法尼基焦磷酸(FPP)从而导致法尼醇和橙花叔醇的形成的磷酸酶；(iii)外-1，3-P葡聚糖酶；(iv)糖原合酶(或者影响糖原积累的多肽)；(v)缺氧基因的转录抑制子(ROX1)；(vi)NADPH氧化酶；或者(vii)单羧酸转运体(JEN1)；(viii)具有由开放阅读框YJL064w编码的活性的多肽；或者(ix)具有由开放阅读框YPL062w编码的活性的多肽。所述重组微生物还可以能够表达一种或多种UDP-葡糖基转移酶，从而使微生物能够产生一种或多种甜菊糖苷。 | ||||||
| 180 | 一种9，10-二甲基蒽的合成方法 | CN201510722026.1 | 2015-10-31 | CN105385719A | 2016-03-09 | 高大元; 盛艳花 |
| 本发明公开了一种9，10-二甲基蒽的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的以邻二甲苯为原料，在催化剂醋酸锰和促进剂三聚乙醛的作用下，加入乙酸混合反应，离心分离后，在一定气压下，溶于水中，再加入催化剂溴化钠，通入氢气反应后，过滤洗涤干燥得苯二甲酸，再取邻二甲苯，加入液溴和铁粉混合，再降温反应，冷却后加入镁粉和谷酰转肽酶密封保存酶解，取出烘干后加入所制得的苯二甲酸，加入乙酸和浓硫酸混合反应，静置过滤，干燥制得9，10-二甲基蒽。本发明的有益效果是：该方法合成步骤简单，制备成本低，合成过程中所得副产物少，所得9，10-二甲基蒽纯度高，产率达94.5%以上。 | ||||||
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