| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 一种稻瘟病菌分生孢子的大量培养方法 | CN202110526603.5 | 2021-05-14 | CN113005074B | 2022-12-06 | 郝中娜; 王教瑜; 邱海萍; 张震; 柴荣耀; 王士臻; 王艳丽; 孙国仓 |
| 一种稻瘟病菌分生孢子的大量培养方法，属于植物病理学技术领域。包括以下步骤：1）制备大麦粒培养基；2）培养分生孢子；3）洗脱分生孢子：对洗脱分生孢子过程中涉及的所有器具及试验环境进行杀菌处理；每间隔培养36‑48h洗脱一次孢子，方法同第一次洗脱，每瓶麦粒共洗脱5‑7次。上述一种稻瘟病菌分生孢子的大量培养方法，利用大麦粒培养基进行稻瘟病菌分生孢子的培养，将三角瓶中培养好的大麦粒用无菌水进行分生孢子的洗脱，每间隔培养36‑48h洗脱一次孢子；充分保证大麦粒在洗脱与培养过程中避免污染杂菌，供试的所有菌株均能完成5‑7次洗脱，从而可获得大量的分生孢子。 | ||||||
| 102 | 一种提高红曲霉孢子发酵活性的方法 | CN202211322960.0 | 2022-10-27 | CN115418339A | 2022-12-02 | 付瑞燕; 谢娇娇 |
| 本发明提供了一种提高红曲霉孢子发酵活性的方法，属于微生物技术领域。具体是将红曲霉孢子悬液以2~5%的接种量接入红曲霉液体培养基中，在43~47℃条件下振荡培养30±5min后，转入21~27℃条件继续培养2~14 h，再将培养液转入32±1℃继续培养40~60 h，即得发酵活性增强的红曲霉孢子培养液，最后得到的红曲霉孢子活性显著提升。本发明方法可显著提高红曲霉孢子培养液中菌球数量和质量，从而更快地启动红曲霉在籼米中的发酵过程，所制备的红曲米色价/桔霉素比值提高的同时发酵周期明显缩短，这样红曲米的生产效率显著提高，从而达到快速制备高品质红曲米的目的，本发明方法简便而有效，具有较高的实际应用价值。 | ||||||
| 103 | 一种道路自防护混凝土的制备方法及设备 | CN202211147642.5 | 2022-09-19 | CN115383866A | 2022-11-25 | 张晓元; 王方立; 谭鹏 |
| 本发明公开了一种道路自防护混凝土的制备方法及设备，以获得填充有立体网格结构的混凝土，立体网格结构由两端连接有钩形件的若干条形构件彼此邻接构成，矿化细菌芽孢及其生存必须的营养物质填充在条形构件的内部，从而将混凝土与矿化细菌芽孢、营养物质隔离，以避免矿化细菌芽孢的死亡和对营养物质混凝土强度的影响，在道路未开裂时，条形构件内部的矿化细菌芽孢处于休眠状态，道路一旦开裂，条形构件会随之被拉断，外部的水分和氧气进入裂缝和被拉断的条形构件内部，并且激活裂缝附近的微生物自修复剂内部的矿化细菌芽孢，矿化细菌芽孢进行矿化反应，生成碳酸钙晶体，从而填充裂缝。 | ||||||
| 104 | 黑曲霉在蜱虫防控中的应用 | CN202211035256.7 | 2022-08-26 | CN115363051A | 2022-11-22 | 王海燕; 陈益; 彭志锋; 赵攀登; 蒋增海; 贺桂芬; 夏艳勋 |
| 本申请公开了一种黑曲霉在蜱虫防控中的应用，旨在解决蜱虫的化学防控存在药物残留及易产生抗药性的技术问题。本发明研究表明，黑曲霉对长角血蜱幼虫有致死作用；以黑曲霉对蜱虫进行生物防控，效果好，易实施，将其制成含有黑曲霉孢子的蜱虫防控生物制剂，防效持久、无药物残留，不存在环境污染，操作简便、防治成本低，易于推广实施。 | ||||||
| 105 | 一种金龟子绿僵菌复壮方法 | CN202210059491.1 | 2022-01-19 | CN114381380B | 2022-11-22 | 胡飞; 钱国华; 吴飞龙; 徐丽娜; 胡本进; 苏贤岩; 徐婷婷; 毕思佳; 任学祥; 陈浩梁; 张勇; 戚仁德; 李瑞雪; 周荣; 朱克旭 |
| 本发明属于植物保护领域，具体提供一种金龟子绿僵菌复壮方法，具体为选取生长状况良好的草地贪夜蛾幼虫，饥饿处理4‑7天后挑取活虫，将金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae NG‑Ma040分生孢子用质量浓度0.01‑0.1%吐温‑80配成悬浮液，浓度调至1‑10×108个/mL，将饥饿处理后草地贪夜蛾幼虫在孢子悬浮液中浸10‑30 s，滤纸吸干表面水分，在培养箱中培养，待出现草地贪夜蛾僵虫后进行孢子分离及纯化。相较于活虫复壮法、虫尸复壮法，本发明提供的饥饿虫复壮法能更好恢复的产孢量，降低LC50值和LT50值，即恢复菌株毒力和侵染力，有效保护金龟子绿僵菌NG‑Ma040杀虫活性。 | ||||||
| 106 | 一种高产蛋白酶、酶活稳定的酱油种曲的制备方法 | CN202211017103.X | 2022-08-23 | CN115354011A | 2022-11-18 | 赵国忠; 张彦民; 王菲; 呼振豪 |
| 本发明公开了一种高产蛋白酶、酶活稳定的酱油种曲的制备方法，包括，种子细胞液制备：称取种曲，加入无菌水，充分振摇后，吸取1mL于9mL无菌水试管中，充分振摇，即得种子细胞液；制得孢子发育载片，观察小室制备培养，优质种曲孢子出芽判定：恒温培养后显微观察计算孢子出芽率及完全出芽孢子率；制备孢子形态固定载片，显微观察计算孢子异变率；其中，用于稳定、高产蛋白酶活的大曲的种曲：孢子出芽率≥95％，完全出芽孢子率≥50％，孢子异变率≤10％。本发明判定出的优质种曲在用于大曲生产后，可明显提高其蛋白酶活性，且制曲成功率也大幅提升。 | ||||||
| 107 | 一种利于产孢与次生代谢物产生的新型放线菌培养基 | CN202210788476.0 | 2022-07-06 | CN115353991A | 2022-11-18 | 陈孝玉龙; 樊瑞冬; 邹华艳; 杨世超; 冯泽锐; 秦顺; 唐小力; 杨洪; 桑维钧; 刘丽 |
| 本发明公开了一种利于产孢与次生代谢物产生的新型放线菌培养基，包括以下原料：蔗糖、硝酸钠、磷酸氢二钾、硫酸镁、氯化钾、硫酸亚铁、酵母浸粉和琼脂。本发明提供的培养基培养的FT05W和ZEA17I的产孢量相比G1和ISP2培养基更高，产孢量的增加更为未来开发链霉菌类生物制剂的生产及应用奠定重要基础；链霉菌株FT05W和ZEA17I经CY、G1、ISP2培养基培养后IAA的含量依次降低；FT05W和ZEA17I经CY培养基培养后的溶磷能力显著高于ISP2培养基；固氮能力显著高于G1培养基；ZEA17I于CY培养基培养后的纤维素酶产量显著高于G1和ISP2培养基。除此之外，FT05W和ZEA17I两株链霉菌经CY培养基培养后多种水解酶的产量均高于G1和ISP2培养基。 | ||||||
| 108 | 一种木霉属真菌中天然绿色色素的提取方法 | CN202110251886.7 | 2021-03-08 | CN112778792B | 2022-11-11 | 陆瑞利; 胡丰林; 尉杰; 赵铖 |
| 本发明涉及一种木霉属真菌中天然绿色色素的提取方法，属于生物制品的提取制备技术领域。提取操作步骤如下：1培养木霉属真菌的菌种；2扩大培养得到大米培养物；3将大米培养物干燥，收取孢子；4孢子除杂得到除杂孢子；5制备色素粗提液；6浓缩干燥得到色素粗提物；7精制色素沉淀物；8将精制色素沉淀物干燥，得到墨绿色粉末状的天然绿色色素。本发明的绿色天然色素，在室内散失光下其稳定性是叶绿素的465倍；在光照时不易降解，在室温下放置一年，色素保存率仍有77%。研究发现其不溶于常见溶剂如水、乙醇、汽油、食用油及洗洁剂等常见试剂，因此着色后不易被水、有机溶剂或洗涤剂洗掉，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 109 | 一种复壮迭代的瓦尼桑黄菌种及其栽培方法和应用 | CN202210790869.5 | 2022-07-05 | CN115287199A | 2022-11-04 | 陈晓华; 邹亚杰; 胡清秀; 郑仲桂; 张德智 |
| 本发明公开了一种复壮迭代的瓦尼桑黄菌种及其栽培方法和应用，所述瓦尼桑黄菌种为QJF‑8，其保藏编号为CGMCCNo.40120。本发明提供的QJF‑8菌种，能够弹射孢子，表明其孢子粉产量较高，这是在以往栽培生产未发现的，是目前唯一一种弹射孢子的瓦尼桑黄品种。本发明桑树桑黄孢子粉提取的多糖具有抗肿瘤的功效，也可用于制备抗肿瘤的功能性产品，可广泛用于食品、保健品、动物饲料、医药等方面。 | ||||||
| 110 | 一株降解聚天冬氨酸保水剂的链霉菌及其用途 | CN202110233863.3 | 2021-03-03 | CN112877251B | 2022-11-04 | 万传星; 刘文龙; 曾红 |
| 本发明公开了一种能够降解聚天冬氨酸保水剂的链霉菌新菌株，降解菌为链霉菌Streptomycessp.TRM66268‑LWL，2020年10月14日保藏于中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏号为CCTCC NO：M 2020580。该菌株能够在以液体和固体聚天冬氨酸为唯一碳氮源的培养基上生长，同时具备高效降解利用聚天冬氨酸保水剂的特殊性能。本发明的聚天冬氨酸高效降解菌株可制成孢子粉或者发酵液配合聚天冬氨酸保水剂在农林生产中应用。 | ||||||
| 111 | DNA数据存储方法及其应用 | CN202210634272.1 | 2022-06-07 | CN115197956A | 2022-10-18 | 何俊龙; 陈君; 刘锋 |
| 本申请提供DNA数据存储方法及其应用。本申请的第一方面，提供DNA数据存储方法，该DNA数据存储方法包括以下步骤：将数据基因插入到质粒；将质粒转入产芽孢细菌；诱导产芽孢细菌形成孢子。根据本申请实施例的DNA数据存储方法，至少具有如下有益效果：本申请采用产芽孢细菌的活细胞进行DNA数据存储，产芽孢细菌孢子的结构中所具有的独特成分和特性可以为存储于其中的DNA数据提供良好的保护，防止降解。孢子表面的多层蛋白质可以限制外来物质进入内部，并且具有修复功能以维持存储的DNA数据的稳定性。此外，孢子在没有营养的情况下处于休眠状态，因而可以长时间保持存活。 | ||||||
| 112 | 一种诱导产生苹果黑星菌分生孢子的方法及其应用 | CN202210689452.X | 2022-06-16 | CN115161255A | 2022-10-11 | 王华; 任毓忠; 李琳; 李秀琴 |
| 本发明属于植物保护技术领域，公开了一种诱导产生苹果黑星菌分生孢子的方法及其应用。本方法通过提供特定的诱导培养基及特定的诱导方法在苹果黑星菌分生孢子诱导中的应用。本发明所用的诱导方法能够有效解决分离纯化到的苹果黑星菌在转接2‑3次后，难以再次诱导获得苹果黑星菌的分生孢子的技术问题。本发明方法简便、快速、无污染，可用于苹果黑星病的相关防治研究，对于苹果黑星病品种对于外来苹果黑星菌入侵的风险，从而为苹果育种和病害防控提供科学依据。 | ||||||
| 113 | 一种桫椤孢子无菌繁殖的方法 | CN202210482494.6 | 2022-07-31 | CN115029294A | 2022-09-09 | 马晓波; 黄桂云; 胡梅香; 陈会员; 吴笛; 张海波 |
| 本发明提供了一种桫椤孢子无菌繁殖的方法，S1、选择当年发育成熟的孢子，采集时将带有孢子囊的叶片一并采下，密封遮光后置于0~5℃的环境中存放12~48h；后杀菌消毒，将叶片上的孢子剥离后再次灭菌备用；S2、将孢子接种至诱导培养基中进行培养，待其萌发形成原叶体；S3、将原叶体转入增殖培养基中进行增殖培养，待培养过程中出现孢子体幼苗时，将孢子体幼苗切割，并将原叶体切割成块状，分别接入培养基中，进行孢子体生根培养基孢子体诱导，获得桫椤幼孢子体无菌苗。本发明通过桫椤孢子诱导培养桫椤原叶体，而桫椤原叶体增殖速度快，可以产生幼孢子体，为获得大量无菌桫椤孢子体幼苗提供保障。 | ||||||
| 114 | 一种丛枝菌根真菌离体双重培养物促进植物生长的方法 | CN202210729069.2 | 2022-06-24 | CN114989992A | 2022-09-02 | 程备久; 王鹏飞; 李晓玉; 金慧群; 黄可宸; 邵滢璇 |
| 本发明提供了一种丛枝菌根真菌离体双重培养物促进植物生长的方法，该方法为：制备扩繁培养基，扩繁培养基上放置毛状根培养1个月后，然后在超净工作台中用手术刀切取含丛枝菌根真菌的扩繁培养基，涂抹在所述毛状根上，在温度为25℃的黑暗条件下条件下，培养两个月，得到子代共生丛枝菌根真菌的培养物，制备成丛枝菌根真菌离体双重培养物，当其为包含孢子和根段的固体复合物时，直接填入种植穴后，种植植物幼苗；当其为包含孢子、根段的悬浊液时，对植物幼苗进行浸种、蘸根或者沟施后，种植植物幼苗。本发明避免了只获取单纯丛枝菌根真菌孢子的流失率，最大限度上避免浪费。 | ||||||
| 115 | 一种微生物菌剂及其制备方法 | CN202210365527.9 | 2022-04-06 | CN114958648A | 2022-08-30 | 李景壮; 姜河; 李敏; 段新新 |
| 本发明公开了一种微生物菌剂及其制备方法，涉及微生物领域。本发明所述微生物菌剂中含有贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)RJW‑5‑5，保藏登记号为CGMCC No.22939，保藏时间为2021年07月22日，保藏机构为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)；所述微生物菌剂微生物总量不低于1×1011cfu/g。因此，通过使用该种微生物菌剂制备方法能够满足生产上的需要，并且对未来该菌剂的大规模化生产也具有重要意义。通过试验证明，本发明提供的生物菌剂对黄瓜白粉病具有很好的防治效果，温室防效可达到76.78％，显著高于对照，进一步提高黄瓜品质和产量。 | ||||||
| 116 | 一种凝结芽孢杆菌的保藏方法 | CN202210569217.9 | 2022-05-24 | CN114958608A | 2022-08-30 | 张永钦; 贾培培; 郭灿; 牛兵; 郭蒙恩; 陈冠珠; 陈占省 |
| 本发明提供一种凝结芽孢杆菌的保藏方法，包括使用改良MRS培养基，制备成斜面，37℃空培24h备用。用接种环挑取凝结芽孢杆菌甘油菌液在改良MRS斜面上自下而上划线；将划线斜面置于37‑42℃恒温培养箱中培养48‑72h；取出斜面，用灭过菌的竹签刮取一环接入灭过菌的沙土管中，置于4℃或‑20℃冰箱保存。通过本发明方法培养后，菌体可较长时间保存，取用方面且可以反复使用，方便工业化生产。本发明在4℃条件下保存2年，‑20℃保存3‑5年活力不受影响。且在4℃冷藏条件下保存2年仍具有很高的活性，重复使用菌种活力不衰退。 | ||||||
| 117 | 用于栽培北苍术菌根化苗的菌剂制备方法及应用 | CN202210409668.6 | 2022-04-19 | CN114940949A | 2022-08-26 | 张淑彬; 邢礼军; 尹鑫; 刘建斌; 邹国元; 周志杰; 王幼珊; 薛乾鑫; 武凤霞; 郝梓博; 肖强; 杨志会 |
| 本发明公开了制备用于栽培北苍术的菌剂的方法，以及以所制备的菌剂制备菌根化北苍术苗的方法。实验证明，接种本发明的用于栽培北苍术的菌剂后，北苍术根系菌根侵染率达到100％，且显著提高了北苍术生物量，当年和一年生北苍术对菌根依赖性分别达到36％和52％，全株干重分别提高56.2％和108.4％，均达显著水平。同时，接种用于栽培北苍术的菌剂的次年生北苍术根长、根表面积均显著高于不接种处理。表明本发明的用于栽培北苍术的菌剂更适合北苍术幼苗，形成的菌根化幼苗具有较好的生长势和发育良好的根系。 | ||||||
| 118 | 一种利用棘孢木霉提高青钱柳叶药用品质的栽培方法 | CN202210638861.7 | 2022-06-08 | CN114931150A | 2022-08-23 | 林权; 洑香香; 王舒杨; 尚旭岚 |
| 本发明公开了一种利用棘孢木霉提高青钱柳叶药用品质的栽培方法，包括如下步骤（1）制备棘孢木霉孢子液；（2）于8月下旬进行接菌处理，每隔10天施用1次，共施用3次。采用环施法，施用位置为在距离根基部约4‑8倍地径的圆圈内，将发酵液均匀灌根。（3）10月下旬采集树叶。本发明的优点在于：本发明通过对生长旺盛的青钱柳植株进行“接菌”处理，以改善青钱柳土壤养分吸收情况，提高青钱柳植株生长和促进青钱柳次生代谢产物积累为主要目标，兼治土壤病害，提高青钱柳抗性；仅利用一种木霉菌株，发酵工艺容易优化，菌剂制备成本低，易于商业化大规模推广，具有很高的田间普遍使用价值。 | ||||||
| 119 | 一种枯草芽孢杆菌及其在饲料添加和无抗养殖中的应用 | CN202210681316.6 | 2022-06-16 | CN114921385A | 2022-08-19 | 李哲; 王雯雯; 蔡春静 |
| 本发明属于农业微生物领域，涉及一种枯草芽孢杆菌及其在饲料添加和无抗养殖中的应用。所述枯草芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)RX05，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2022年6月15日，保藏编号为：CCTCC NO:M 2022887，保藏地址为：中国.武汉.武汉大学，邮编430072。本发明提供的枯草芽孢杆菌具有菌落生长速度快、产孢子量大、环境适应性高、产酶种类多、产抗生性物质能力强等特点，能够提高饲料利用率，具有广谱抗菌和降解真菌毒素的作用，能够进行环境除臭、水体净化剂废弃物处理，应用广泛。 | ||||||
| 120 | 一株球孢白僵菌BD01菌株及其发酵方法和应用 | CN202110468850.4 | 2021-04-28 | CN112920956B | 2022-08-19 | 陈珍珠; 李会平; 陈孟; 吴一然; 王会清; 吴浩 |
| 本发明提供了一株球孢白僵菌BD01菌株及其发酵方法和应用，涉及害虫生物防治技术领域。本发明所述菌株已进行生物保藏，保藏编号为CGMCCNo.21463。本发明所述球孢白僵菌BD01的杀虫谱广泛，对落叶松八齿小蠹、榆小蠹、松大蚜、美国白蛾、落叶松毛虫、双条杉天牛及光肩星天牛都有较显著的杀伤效果。本发明还提供了一种包含所述球孢白僵菌BD01菌株的孢子粉的制剂，达到国家标准GB/T25864‑2010要求。 | ||||||
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