| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 高色温下色对比度增强的光源 | CN200980152842.6 | 2009-09-03 | CN102265378A | 2011-11-30 | W·W·比尔斯 |
| 提供了特别是在高色温下具有改善的色质指数的灯。当所述灯通电时，由灯的发光元件产生的光对于色质指数的15个色样具有在所选参数内的Δ色度值。所述Δ色度值在CIE LAB色空间中测定。 | ||||||
| 162 | X射线显像管、X射线显像管装置以及X射线装置 | CN03807232.7 | 2003-03-28 | CN1643640B | 2011-11-23 | 野地隆司; 日塔光一; 小长井主税 |
| 本发明的目的在于提供一种提高对比度而无需增加X射线的照射剂量，能得到适当浓度的图像的X射线显像管。在X射线显像管中，由被检测物体吸收或散射的X射线在形成于输入窗内侧的输入面发光，再在将该光变换为电子的光电面变换为电子，利用聚焦电极使电子加速，同时使其聚焦、放大，并向阳极方向引导。导向阳极一侧的电子利用荧光体将其可视化，以对应于入射的X射线的分布的亮度和颜色发光，使对应于X射线的照射剂量的颜色的图像在玻璃板上映出。 | ||||||
| 163 | 一种羟基-磷酸盐前体及其用途 | CN200810114330.8 | 2008-06-03 | CN101597042B | 2011-11-16 | 罗新宇; 胡运生; 赵春雷; 庄卫东; 胡晓珊; 鱼志坚; 何华强 |
| 本发明涉及一种含羟基的磷酸盐前体，其化学式为：(M1，M2)x(PO4)y(OH)z其中M1表示选自碱土金属元素和Sn元素中的一种或几种，或者M1为0，M2表示选自稀土金属元素中的一种或几种，或者M2为0，但M1和M2不得同时为0，且x、y、z满足下列关系式：0＜x≤5；0＜y/x≤1；0＜z≤7。所述前体采用液相共沉淀法制备，该方法在于：分别配制含有金属阳离子的水溶液以及含有磷酸根离子的水溶液并调节pH值大于10，将两溶液混合并控制pH值大于10，沉淀经后处理获得所述前体化合物。该羟基-磷酸盐前体可用来制备多种含磷发光材料。 | ||||||
| 164 | 自然光激发发光粉及其制备方法和应用 | CN201010101383.3 | 2010-01-27 | CN102134490A | 2011-07-27 | 朱佳斌 |
| 本发明涉及一种自然光激发发光粉及其制备方法和应用。本发明的发光粉是由黄土高温焙烧结块研磨成的粉末。其制备方法的工艺步骤为：①取黄土置于坩埚中，在1550℃-1650℃高温下焙烧结成块，然后在24小时±1小时内自然冷却至室温；②用粉碎机进行粉碎，再进行研磨，筛选粒度分级为100目-200目，200目-400目，400目-500目，包装成产品。本发光粉可分别应用塑料，油漆，涂料中分别制成自然光激发塑料，油漆，涂料。本发光粉无放射性，环保性能好；物理和化学性能稳定，使用寿命长；安全可靠，节约能源；应用范围广泛。 | ||||||
| 165 | 发光材料及其制备方法 | CN200910189106.X | 2009-12-18 | CN102102017A | 2011-06-22 | 周明杰; 刘军; 梁小芳; 刘世良 |
| 本发明提供一种发光材料，其结构式为：Re′1-xRe″x(PO3)3，其中，Re′为Y、Sc或两者的组合；Re″为Tb、Gd、Sm、Eu、Dy中的至少一种，x＝0.005-0.4。本发明还提供上述发光材料的制备方法，其包括如下步骤：按照化学计量比选取Re′离子和Re″离子的源化合物以及偏磷酸根离子的源化合物，化学计量比为按照上述结构式中的相应元素的摩尔比例，其中，偏磷酸根离子的源化合物按摩尔分数过量1％～30％；将各源化合物混合；将混合物进行烧结预处理，冷却；取出烧结物进行研磨，再将研磨后产物进行煅烧，冷却后得到发光材料。在该发光材料中，Re′(PO3)3具有较强的耐真空紫外辐射能力，而且，(PO3)33-基团对真空紫外光有很好的吸收作用，可有效地将能量传递给发光中心，提高真空紫外光的利用率。 | ||||||
| 166 | 一种基于鲱鱼精DNA模板制备掺铕磷酸镧多孔纳米棒的方法 | CN201010550238.3 | 2010-11-19 | CN102071460A | 2011-05-25 | 董相廷; 王进贤; 刘璐; 于源华; 刘桂霞; 于文生 |
| 本发明涉及一种基于鲱鱼精DNA模板制备掺铕磷酸镧多孔纳米棒的方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明包括三个步骤：(1)配制混合溶液用硝酸溶解Eu2O3后蒸发得到Eu(NO3)3晶体，加入去离子水，再加入La(NO3)3·6H2O，得到[La(NO3)3+Eu(NO3)3](其中硝酸铕的摩尔百分数为5％)混合溶液，将鲱鱼精DNA水溶液滴加到[La(NO3)3+Eu(NO3)3]混合溶液中，即形成混合溶液；(2)制备LaPO4:5％Eu3+沉淀向所述的混合溶液中滴加(NH4)3PO4水溶液，得到LaPO4:5％Eu3+沉淀；(3)制备LaPO4:5％Eu3+多孔纳米棒将LaPO4:5％Eu3+沉淀转移到水热反应釜中，于160℃反应12h，将沉淀离心分离、无水乙醇洗后于60℃真空干燥12h，获得晶形的LaPO4:5％Eu3+多孔纳米棒，直径20～50nm，长度100～200nm。该方法简单易行，经济环保，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 167 | 磷酸盐发光材料的制备方法 | CN201010292808.3 | 2010-09-25 | CN101982521A | 2011-03-02 | 何毓阳; 宋衍滟; 赵麦群; 艾璇; 李峰; 赵高扬 |
| 本发明公开了一种磷酸盐发光材料制备方法，用于单金属阳离子磷酸盐和单相多金属阳离子磷酸盐的制备，在含水的液相体系中，原料为含有PO43-，能溶于酸或水的物质以及含有相应金属阳离子，能溶于酸或水，与PO43-能直接发生反应生成不溶于水的磷酸盐沉淀的物质。将原料、pH值调节剂混合后溶于用酸和水，得到澄清溶液。尿素加热分解均匀释放出OH-使溶液pH值升高，同时生成不溶于该液相体系的磷酸盐。经洗涤、干燥、球磨、高温煅烧得到最终产品。具有工艺简单、流程短，易于控制，成本低廉，煅烧温度较低，颗粒尺寸分布比较均匀，荧光性能好等优点。 | ||||||
| 168 | 一种高亮度PDP用绿色荧光材料及其制备方法 | CN201010154561.9 | 2010-03-26 | CN101942304A | 2011-01-12 | 王育华; 张凤; 卢阳华 |
| 本发明公开一种用于平板显示器(PDP)的、在真空紫外激发条件下可得到绿色光的荧光材料，及这种材料的制备方法。本发明的绿色荧光材料的分子式为Na3(Gd1-xTbx)P2O8，其中＜x≤1。本发明优选的材料分子式中x＝0.6，即其分子式为Na3Gd0.4P2O8:0.6Tb3+。本发明采用碱金属碳酸盐，稀土氧化物和加热能生成的五氧化二磷的铵盐如磷酸氢二氨、磷酸二氢氨等为原料，在其制备过程中不会产生如现有技术的污染，经相关的对比试验表明本发明的材料在147nm激发下，其发光性能和现用的商用绿粉相比，具有更短的余辉时间。 | ||||||
| 169 | 一种水溶性且表面功能化的稀土纳米材料的制备方法 | CN201010209114.9 | 2010-06-24 | CN101914382A | 2010-12-15 | 李富友; 周晶; 姚立明 |
| 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种水溶性且表面功能化的稀土纳米材料的制备方法。具体过程是通过多元醇做溶剂，稀土离子和阴离子在惰性气体保护下加热到120～220℃，保持搅拌2～6小时，阴离子配体与稀土离子的总摩尔数0.5～20mmol，摩尔比为0.5～10，得到稀土纳米颗粒。再向多元醇体系中加入表面功能化配体盐，表面功能化配体与稀土离子的摩尔比为0.1～20，惰性气体保护下于100～220℃保持搅拌0.5～10小时，反应结束后，高速离心2～20分钟，用乙醇和水依次清洗沉淀，得到水溶性且表面功能化的稀土纳米材料。本方法生产工艺简单，使用范围广泛，反应产率高，成本低廉。 | ||||||
| 170 | 二氧化硅-稀土磷酸盐核-壳结构荧光材料及其制备方法 | CN201010220937.1 | 2010-06-30 | CN101892053A | 2010-11-24 | 李玲; 方云; 董燕超; 张纯淳; 王方育; 陈佳露 |
| 本发明涉及一种二氧化硅-稀土磷酸盐核-壳结构荧光材料及其制备方法。将La2O3、Tb(NO3)3·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O分别溶解于稀硝酸中，配制成稀土离子溶液；再按比例配制成稀土离子混合溶液；取三聚磷酸钠溶于水中，配制成三聚磷酸钠溶液；再将稀土离子混合溶液逐滴加入三聚磷酸钠水溶液中，搅拌得到制备壳层材料的混合溶液；将作为核层材料的SiO2球形颗粒置入上述制备壳层材料的混合溶液中，反应结束后，经冷却、过滤、洗涤，真空干燥后收集得到二氧化硅-稀土磷酸盐核-壳结构荧光材料。本发明所提供的二氧化硅-稀土磷酸盐核-壳结构球形荧光颗粒材料，形貌规则，成本低廉，制备工艺简单，适于批量生产，对于发光照明产业具有重要应用价值。 | ||||||
| 171 | 红光荧光材料及其制造方法、及白光发光装置 | CN200910051436.2 | 2009-05-18 | CN101892052A | 2010-11-24 | 邱创弘; 陈登铭; 莫启能 |
| 一种红光荧光材料，适于受到第一光线激发而放射出红光。此红光荧光材料的特征在于具有下列式(1)的化学式，A2Eu(MO4)(PO4)-式(1)；其中，A表示锂(Li)、钠(Na)、钾(K)、铷(Rb)、铯(Cs)或银(Ag)；M表示钼(Mo)、钨(W)或钼与钨的组合(MoxW(1-x))。此红光荧光材料可提供高辉度与良好色纯度的红光。此外，由于此红光荧光材料的组成为氧化物，所以，此红光荧光材料具有良好的化学稳定性及长的使用寿命。 | ||||||
| 172 | 稀土磷酸盐荧光体与其制备方法和应用 | CN201010210602.1 | 2010-06-25 | CN101880530A | 2010-11-10 | 孙德春; 李志才; 崔伟东 |
| 本发明涉及一种稀土磷酸盐荧光体与其制备方法和应用，所述荧光体的结构式为：La1-x-y-zMz·PO4:CexRy，其中：M为锶、镁、钙、钡、锌中的一种或多种元素组合，R为铋、钪、钇、镨、钐、铕、钕、钆、镝、钬、铒、镱、镥中的一种或多种元素组合；x、y、z为摩尔系数，0.001≤x≤0.1，0.001≤y≤0.5；0.001≤z≤0.5；其发射太阳光中的UV-B段光谱，具有发光效率高、光衰小、化学稳定性好等特点，且制造方法简单、成本低。所述荧光体可应用于预防和治疗骨质疏松、降低人体胆固醇等的医疗器械及照明灯具领域。 | ||||||
| 173 | 指纹显现用水性复合稀土纳米La1-x-yCexTbyPO4荧光粒子的制备方法 | CN201010131400.8 | 2010-03-24 | CN101831300A | 2010-09-15 | 刘建军; 辛娟; 左胜利; 于迎春 |
| 本发明公布了一种指纹显现用的水溶性稀土纳米荧光粒子及其制备方法，属于生物标记领域。其化学组成为La1-x-yPO4:CexTby，其中x＝5％～40％，y＝5％～25％。本发明步骤为：按一定化学计量比称取3种稀土无机盐，加水溶解后滴加三聚磷酸钠溶液，再用NaOH溶液调节pH＝7.0～11.0，控制水浴温度30～100℃，反应1.5～3.5h，得白色悬浮胶体，水洗离心，除去硝酸根离子和过量磷盐，去离子水再溶解，得透明胶体溶液，滴加稳定剂六偏磷酸钠溶液，搅拌，静置一夜后加表面修饰剂，使稀土离子与表面修饰剂摩尔比为1∶(0.5～5)，用NaOH溶液调节pH＝7.0～11.0，加热80～100℃，搅拌1～3h，形成带功能基团的稀土络合物。本发明工艺简单，成本低廉，对光滑客体表面的指纹有较好的显现效果，有良好的应用前景。 | ||||||
| 174 | 荧光材料及应用其的荧光灯 | CN200910126168.6 | 2009-03-05 | CN101824322A | 2010-09-08 | 郭德文; 陈登铭 |
| 一种荧光材料，以化学式表示如下：A3D1-X(PO4)3:CeX其中，0＜X≤0.5，A是选自铍(Be)、镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)、钡(Ba)、锌(Zn)或其组合，D是选自镧(La)、钆(Gd)、钇(Y)、钪(Sc)、镏(Lu)、钕(Nd)、硼(B)、铝(Al)、镓(Ga)、铟(In)或其组合。 | ||||||
| 175 | 一种真空紫外激发的绿色发光材料 | CN201010145876.7 | 2010-03-12 | CN101818064A | 2010-09-01 | 王育华; 张佳; 卢阳华 |
| 本发明涉及一种发光材料及其制备方法，确切讲本发明涉及一种用于等离子平板显示器(PDP)的，可在真空紫外条件下激发产生绿光的材料，以及这种材料的制备方法。本发明的真空紫外激发的绿色发光材料的分子式为：Ca8MgGd1-x(PO4)7:xTb3+，其中0.05≤x≤1.0。本发明的真空紫外激发的绿色发光材料的制备方法是用CaCO3、Mg(NO3)2·6H2O、NH4H2PO4、Gd2O3和Tb4O7作为初始原料，按化学剂量比称取各组分，将各组分在微米(μm)级别研末混合均匀，先在空气中以400℃和750℃分别预烧3个小时和5个小时，再在还原气氛下以1200℃煅烧8小时制得。 | ||||||
| 176 | 一种场发射显示用发黄光稀土发光材料及其制备方法 | CN200910193834.8 | 2009-11-10 | CN101705091A | 2010-05-12 | 梁宏斌; 韩冰; 陈万平; 谢木标; 苏锵 |
| 本发明公开了一种场发射显示用发黄光稀土发光材料及其制备方法，其化学组成式：M2O·(1-x-y)RE2O3·xSm2O3·yTb2O3·4P2O5，其中，M为碱金属离子，选自Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+；RE为稀土元素，选自La3+，Gd3+，Y3+，Lu3+，Sc3+；Sm3+(三价稀土钐离子)和Tb3+(三价稀土铽离子)为激活离子；x，y为发光激活离子相对RE原子所占的摩尔百分含量，取值范围：本发明的制备方法简单，所制备的FED用稀土发光材料在低压阴极射线激发下，发出由Tb3+和Sm3+发射组成的黄光，将其引入FED用三基色荧光粉能显著扩大荧光粉的显示范围。 | ||||||
| 177 | 一种发光二极管用的荧光粉 | CN200910272541.9 | 2009-10-27 | CN101696357A | 2010-04-21 | 郭崇峰; 栾林; 丁旭 |
| 本发明公开了一种发光二极管用的荧光粉，其结构通式为Sr2-mMg3-nP4O15:mEu2+，nMn2+，其中，m、n分别为激活剂Eu2+、Mn2+在化合物中的摩尔百分数，0≤m≤20％，0≤n≤25％，m、n不同时为零，其最佳值为10≤m≤20％，12≤n≤20％。本发明通过调节激活剂浓度，可分别获得适用于蓝紫光LED芯片的红色荧光粉、适用于近紫外LED芯片的蓝色荧光粉以及同时具有红蓝双发射峰的单一多色荧光粉。 | ||||||
| 178 | 诱杀害虫灯用发光材料的合成方法 | CN200910034272.2 | 2009-09-03 | CN101649200A | 2010-02-17 | 胡程; 曾庆云 |
| 本发明公开了一种具有粉体流动性好、诱杀害虫强度高、对环境无污染的诱杀害虫灯用发光材料的合成方法，该方法包括以下步骤：根据化学组分式(A<sub>1-x-y</sub>B<sub>y</sub>Ce<sub>x</sub>)<sub>5</sub>(PO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>C<sub>2-Z</sub>D计算配比，称取原料，并取助熔剂，均匀混料后，装入刚玉坩埚中放进氧化气氛炉中灼烧；对得到物质进行破碎、过筛，用稀的硝酸溶液酸洗至中性，抽滤烘干粉体；粉体置于还原气氛中灼烧，最后过筛分级即为成品；该发光材料解决了传统使用的灯光诱杀害虫方法中光源在某些场合使用不便的问题；其次，使用的诱杀害虫灯用发光材料诱杀害虫，利用害虫对色彩的趋性来诱杀，能有效地杀死害虫，节本增效；避免大量使用农药造成对环境的污染，不会引起人畜中毒。 | ||||||
| 179 | 一种白光LED用橙光荧光粉及其制备方法 | CN200610131687.8 | 2006-11-30 | CN100575453C | 2009-12-30 | 张家骅; 郝振东; 张霞 |
| 本发明属于发光材料技术领域，涉及一种白光LED用橙光荧光粉，通式为M2-x-y-zP2O7:Eux，Mny，Dyz，M为Ca、Sr、Ba中的一种或任意两种组合；0.001≤x≤0.05，0.04≤y≤0.16，0≤z≤0.05。该橙光荧光粉制备方法：按通式化学计量比称取各元素的氧化物或盐类，并充分研细混匀，置入坩埚，在1200℃-1300℃温度和碳或氢气和氮气还原条件下，培烧2-4小时得到烧结体并将其研磨成粉末即得橙光荧光粉。该橙光荧光粉可以与近紫外光发光二极管相匹配，作为橙光荧光粉成分应用于三基色白光LED，其制备方法简单，无污染，成本低。 | ||||||
| 180 | 包含铈和镨活化剂离子的闪烁体组合物以及相关制造方法和制品 | CN200810108326.0 | 2008-05-30 | CN101591537A | 2009-12-02 | A.M.斯里瓦斯塔瓦 |
| 本申请涉及包含铈和镨活化剂离子的闪烁体组合物以及相关制造方法和制品。具体地提供了一种闪烁体组合物，所述闪烁体组合物包括磷酸镥基质、用于基质材料的铈活化剂离子、镨活化剂离子和其任何反应产物。还描述了使用闪烁体的辐射检测器，检测高能辐射的相关方法。 | ||||||
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