81 |
一种稀土离子对共掺K3Y(PO4)2上转换发光材料及其制备方法 |
CN201710833827.4 |
2017-09-15 |
CN107722985A |
2018-02-23 |
张佳; 陈贵宾 |
本发明公开了一种稀土离子对共掺K3Y(PO4)2上转换发光材料及其制备方法,以K3Y(PO4)2为基质材料,掺杂Yb3+、Tm3+/Ho3+离子对,采用固相法合成KYP:Yb3+-Tm3+和KYP:Yb3+-Ho3+,操作简单,对设备的要求极低,生产成本低,且合成的上转发光材料性能稳定,探温灵敏度高,在光电子学、激光技术等领域具有广泛的应用前景。 |
82 |
一种高强度UVB荧光粉及其制备方法 |
CN201510698095.3 |
2015-10-23 |
CN105441079B |
2018-02-09 |
王晶; 尹向南; 胡程; 徐达 |
本发明公开了一种高强度UVB荧光粉及其制备方法,该高强度UVB荧光粉主要以氧化镧、硝酸亚铈和磷酸氢二铵为原料生成磷酸盐共沉物粉体,再在还原的条件下,在1200‑1250℃烧结而成;氧化镧、硝酸亚铈和磷酸氢二铵三者摩尔比为0.5‑1.0:0.01‑0.05:1.0‑1.5。本发明使用元素共沉淀技术,在高温固相反应前步骤就已经可以充分混合各种材料,让原材料已经进入晶格,通过烧结,荧光粉更好的形成晶体,激活剂铈可以更完全的激发,从而达到高强度UVB荧光粉,本发明荧光粉特别适用于补钙用的荧光灯管。 |
83 |
一种红色铋磷酸盐荧光材料及其制备方法和应用 |
CN201710556547.3 |
2017-07-10 |
CN107474841A |
2017-12-15 |
辛双宇; 王闯; 朱革; 张伟; 李卓为; 周发光 |
一种红色铋磷酸盐荧光材料及其制备方法和应用,化学式为:Ca18Li3BixEu1-x(PO4)14。原料包括:含有Ca的氧化物或能够转化为该氧化物的化合物作为Ca源;含有Li的氧化物或能够转化为该氧化物的化合物作为Li源;含有Eu氧化物、氯化物或硝酸盐作为Eu源;含有Bi的氧化物、氢氧化物作为Bi源;含有P的氧化物或能够转化为P的氧化物的化合物作为P源;将原料混合,先加热至800℃,保温2h,然后将温度升高至1180℃,保温8h,随后管式炉冷却至室温。优点是:制备方法简便,具有高的热稳定性和化学稳定性,产品易大量生产,极具产业应用价值。 |
84 |
一种适于近紫外光激发的红色荧光粉及其制备方法 |
CN201710362400.0 |
2017-05-22 |
CN107418578A |
2017-12-01 |
董晓玲; 乔君; 包永赫 |
本发明公开了一种适于近紫外光激发的红色荧光粉及其制备方法。该红色荧光粉的化学式为:Sr9Y1-xSmx(PO4)7,其中x为摩尔分数,x的取值范围:0.005≤x≤0.30。将所需原材料磨细混合均匀后置于刚玉坩埚内,放入高温炉中,在空气气氛下,于1200~1400℃温度下焙烧3~5小时,冷却后研磨,即得。该荧光粉在250~550nm的激发光激发下,发射出波长在525~750nm范围内、峰值为601nm的红光,色坐标为(0.55,0.44)。本发明的红色荧光粉原料成本低、无污染,制备方法简单,易于操作。 |
85 |
一种稀土掺杂 YPO4晶体晶相从六方相到四方相的转变及其发光性能的提升方法 |
CN201510278354.7 |
2015-05-27 |
CN104830339B |
2017-10-20 |
刘运; 李朋; 王晨昱; 郭雅欣; 史晓磊 |
本发明涉及一种稀土掺杂YPO4晶体晶相从六方相到四方相的转变及其发光性能的提升方法,采用水热法,用Na3cit或EDTA作为螯合剂,首先合成了六方相的稀土Eu离子掺杂YPO4晶体。通过调节起始反应溶液中PO43‑:RE3+:Cit3‑/EDTA的比例,实现了YPO4:Eu晶体的晶相从六方相到四方相的可控转变。与此同时,产物的发光性能也大幅度提高。采用水热法实现YPO4晶体晶相的转变,操作简单,可选择性的合成不同晶相的Eu掺杂YPO4晶体。且制得的四方相的Eu掺杂YPO4晶体较六方相的晶体发光性能大幅度提高,本方法适用于大面积推广。 |
86 |
一种白光LED用光谱可调磷酸盐荧光粉及其制备方法 |
CN201710408192.3 |
2017-06-02 |
CN107189779A |
2017-09-22 |
邓德刚; 阮枫萍; 徐时清; 张军杰; 王焕平; 华有杰; 黄飞飞; 李晨霞 |
本发明涉及稀土发光材料技术领域。一种白光LED用光谱可调磷酸盐荧光粉,该荧光粉具有如下化学表示式:Ca9‑xM1.5(PO4)7:xEu2+,其中,M为Zn和Mg中任意一种,x为0.001~0.10。该白光LED用光谱可调磷酸盐荧光粉具有化学稳定性和热稳定性良好,原料价廉生产成本低的优点。 |
87 |
一种近紫外激发的电荷补偿型红光硼磷酸盐发光材料及其制备方法 |
CN201710319048.2 |
2017-05-08 |
CN107043625A |
2017-08-15 |
樊国栋; 胡荣玲; 邱小云; 冯昕钰 |
本发明公开了一种近紫外激发的电荷补偿型红光硼磷酸盐发光材料及其制备方法,其化学组成为K1+xBa1‑2xBP2O8:xEu3+、K1+xBa1‑2xBP2O8:xEu3+,F‑或KBa0.8BP2O8:0.1Eu3+,0.1R+,石墨烯,其中Eu3+是发光中心,R+是电荷补偿剂,其中x=0.04~0.12,制备方法采用高温固相法,按照目标产物的化学计量比准确称量原料,置于玛瑙研钵中,研磨使其均匀;将预处理的混合固体粉末置于刚玉坩埚中,在空气气氛下,升温至600℃,保温2h。再以相同的升温速度升温至900℃保温4h,体系随炉温自然冷却至室温,经进一步研磨得到最终产品。该制备方法具有操作简单、反应充分、适用于生产等特点,所制备的发光材料发光效率高、亮度高,色度优、稳定性强。 |
88 |
一种复合磷酸盐荧光体及其应用 |
CN201610835979.3 |
2016-09-21 |
CN106634997A |
2017-05-10 |
王海容; 文会通 |
本发明涉及一种复合磷酸盐荧光体及其应用,该荧光体的化学组成通式为:(M1‑aREa)bAcP1‑dDdOxEy,其中,M为Sr、Ca、Ba中至少一种;RE为Eu、Ce、Yb、Nd、Pr、Sm、Ho、Er、Tb、Mn、Cr、Bi、Sn、Ni中至少一种;A为Mg、Zn、Sc、Y、Gd、La、Lu、Li、Na、K、Rb、Cs中至少一种;D为B、Al、Si中至少一种;E为F、Cl中至少一种;P为五价磷;O为氧;0<a≤0.3,1.5≤b≤4,0≤c≤3,0<d<1,4≤x≤11,0≤v<1,2≤b+c。本发明的荧光体表现出高辉度的发光和优异的温度淬灭特性。 |
89 |
一种应用于白光LED器件中的红色荧光粉及其制备方法 |
CN201610880623.1 |
2016-10-08 |
CN106566551A |
2017-04-19 |
石建新; 郭振斌; 冯嘉俊; 吴明娒 |
本发明公开了一种应用于白光LED器件中的红色荧光粉及其制备方法,其化学组成表示式为:Na1+zTbxEuy(MoO4)m(PO4)n,x和y分别为掺杂离子Tb3+和Eu3+的摩尔比系数,取值范围分别为:0.001≤x≤0.90和0.001≤y≤0.90,m和n分别为MoO42—和PO43—的摩尔比系数,取值范围分别为:0≤m≤4.00和0≤n≤4。本发明的红色荧光粉材料可在465 nm处被激发,量子效率达到56.9%,最强发射峰位于614 nm,能够较好地被465 nm的蓝光芯片进行匹配。本发明采用高温固相法合成荧光粉,合成方法简单,合成温度较低,所用原料廉价易得,具有环境友好特点。操作安全,易于控制。 |
90 |
高色温下色对比度增强的光源 |
CN200980152842.6 |
2009-09-03 |
CN102265378B |
2017-03-15 |
W·W·比尔斯 |
提供了特别是在高色温下具有改善的色质指数的灯。当所述灯通电时,由灯的发光元件产生的光对于色质指数的15个色样具有在所选参数内的Δ色度值。所述Δ色度值在CIE LAB色空间中测定。 |
91 |
三价锑和三价钆共激活的稀土磷酸盐中波紫外窄带发射荧光粉 |
CN201510015845.2 |
2015-01-13 |
CN104560042B |
2017-02-22 |
闫世润; 邓陶丽; 胡建国 |
本发明属稀土发光材料技术领域,具体为一种三价锑和三价钆共激活的稀土磷酸盐中波紫外窄带发射荧光粉。该荧光粉的组成为:Y1-x-y-zLuzPO4:Sb3+x,Gd3+y,其中Sb3+为敏化剂,其浓度范围为0.01≤x≤0.10,Gd3+为激活剂,其浓度范围为0.10≤y≤0.30,z≥0,x+y+z≤1。该荧光粉可被波长220-260 nm的紫外光激发,在波长253.7nm紫外光激发下发射出峰值波长为312nm,半高宽为10±0.1 nm的窄带中波紫外光。在优化组成配比和条件下合成的Y1-x-y-zLuzPO4:Sb3+x,Gd3+y荧光粉253.7nm紫外激发下发光强度达到甚至高于已有的商品中波紫外(UV-B)荧光粉,该荧光粉可以作为新型中波紫外灯用的窄带发射荧光粉。 |
92 |
一种MF@LaPO4:Eu核壳结构荧光粉的制备方法 |
CN201510354978.2 |
2015-06-24 |
CN106281326A |
2017-01-04 |
李霞; 吕蒙; 戴洁 |
本发明公开了一种MF@LaPO4:Eu核壳结构荧光粉的制备方法。步骤如下:(1)将9.8g甲醛溶液溶于200mL水中,80°C水浴,加入2.5g三聚氰胺搅拌至完全溶解,甲酸溶液调节pH,搅拌20min后,将产物水洗干燥,得MF球粉体。(2)将0.24g磷酸二氢钠溶于40mL水中,加入2mol/L的NaOH溶液,控制pH值在6~13;将MF球粉体分散其中制成悬浮液,在磁力搅拌下向其滴加硝酸镧和硝酸铕的水溶液;上述混合液密封进行水浴反应后,将产物水洗干燥,得到核壳结构MF@LaPO4:Eu荧光粉。该法绿色环保,周期短,操作简单,产物形貌规则、粒径均匀,经济划算,适于大规模工业生产。 |
93 |
一种镱离子激活的磷酸盐白光荧光粉及其制备方法 |
CN201610498226.8 |
2016-06-29 |
CN106118659A |
2016-11-16 |
徐达; 王晶; 胡程; 尹向南 |
本发明公开了一种镱离子激活的磷酸盐白光荧光粉及其制备方法,该荧光粉的化学组成为Ca3Gd1‑x(PO4)3:xYb3+;其中,x取0.015~0.20,如下步骤制成:步骤S1,按Ca3Gd1‑x(PO4)3:xYb3+的化学计量比称取原料碳酸钙、氧化钆、磷酸二氢铵和硝酸镱的混合物,其中,x取值0.015~0.20;步骤S2,加入助熔剂进行研磨,研磨混匀得到混合物;步骤S3,将步骤S2得到的混合物装入坩埚,在高温炉内于还原气氛和1400~1600℃条件下烧结4~6小时,冷却即得;其中,助熔剂的添加量为原料重量的0.7~0.9%,所述助熔剂为硝酸铵和硫化钠的混合物,硝酸铵和硫化钠的重量比为6~8:1。本发明提供的磷酸盐白光荧光粉分散性好,发光强度高,稳定性高,这些优点与助熔剂中硝酸铵和硫化钠的重量比有关,硝酸铵和硫化钠的重量比为6~8:1时,发光强度最高。 |
94 |
一种可制氧的荧光材料及其制备方法 |
CN201510426511.4 |
2015-07-20 |
CN104974757B |
2016-11-16 |
张云帆; 张峻宁; 朱浩铭 |
本发明公开了一种可制氧气荧光材料,包括外层和内层,由透明塑料薄膜将外层与内层分隔密封,外层的填充物为长余辉材料,外层的厚度为5mm,内层的厚度为20mm,内层的填充物为活性ferratin光合作用蛋白质和营养液,活性ferratin光合作用蛋白质和营养液的重量比为1:15~20,活性ferratin光合作用蛋白质和营养液保存时分开密封放置,使用时混合;活性ferratin光合作用蛋白质为经过冻干处理的休眠ferratin光合作用蛋白质。本发明制备方法可控性强、耗能小、成本低、易于推广、使用周期长;在发光的同时可制备氧气,适用于矿井、海底等极端环境的要求,保证使用者安全,给生还者希望。 |
95 |
一种稀土含氧酸盐荧光体及其应用 |
CN201410406093.8 |
2014-08-15 |
CN104152147B |
2016-11-02 |
王海容 |
本发明涉及一种稀土含氧酸盐荧光体及其应用,该荧光体化学组成通式为:(RE1‑xLnx)yMzRr(A1‑aDa)bOcEd,其中,RE为Sc、Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Bi中至少一种;Ln为Ce、Pr中至少一种;M为Li、Na、K、Rb、Cs中至少一种;R为Ca、Sr、Ba、Mg、Zn、Cd、Ni、Mn、Zr、Hf、Ti中至少一种且至少含有Zr;A为Al、B、Ga、Cr中至少一种;D为P、V、Nb、Ta中至少一种;E为F、Cl中至少一种;O为氧;0<x<0.5,0.5≤y<3,1≤z≤4,0≤r≤4,0≤a<0.5,3≤b≤5,6<c≤16,0≤d≤2,a×b<z。本发明的荧光体具有优异的发光和温度淬灭特性。 |
96 |
一种锰离子激活的磷酸钇钙荧光粉及其制备方法 |
CN201610499126.7 |
2016-06-29 |
CN106047347A |
2016-10-26 |
徐达; 王晶; 胡程; 尹向南 |
本发明公开了一种锰离子激活的磷酸钇钙荧光粉及其制备方法,该荧光粉的化学组成为Ca3‑xYGd(PO4)4:xMn2+;x取值0.05~0.20,通过如下步骤制成:步骤S1,按Ca3‑xYGd(PO4)4:xMn2+化学计量比称取原料碳酸钙、氧化钇、氧化钆、磷酸二氢铵和硝酸锰的混合物,其中,x取值0.05~0.20;步骤S2,加入助熔剂进行研磨,研磨混匀得到混合物;步骤S3,将步骤S2得到的混合物装入坩埚,在高温炉内于还原气氛和1400~1600℃条件下烧结4~6小时,冷却即得;其中,助熔剂的添加量为原料重量的0.7~0.9%,所述助熔剂为硫化铵和三氧化二硼的混合物,硫化铵和三氧化二硼的重量比为6~8:1。本发明磷酸钇钙荧光粉发光强度高,稳定性高,这些优点与助熔剂中硫化铵和三氧化二硼的重量比有关,硫化铵和三氧化二硼的重量比为6~8:1时,发光强度最高。 |
97 |
一种白光LED用磷酸盐白光荧光粉及其制备方法 |
CN201610477704.7 |
2016-06-27 |
CN106010534A |
2016-10-12 |
胡程; 王晶; 尹向南; 徐达 |
本发明公开了一种白光LED用磷酸盐白光荧光粉及其制备方法,为Ba3Gd1‑x(PO4)3:xEu3+;其中,x取值0.015~0.20,通过如下步骤制成:步骤S1,按Ba3Gd1‑x(PO4)3:xEu3+的化学计量比称取原料碳酸钡、氧化钆、磷酸二氢铵和氧化铕的混合物,其中,x取值0.015~0.20;步骤S2,加入助熔剂进行研磨,研磨混匀得到混合物;步骤S3,将步骤S2得到的混合物装入坩埚,在高温炉内于还原气氛和1400~1600℃条件下烧结4~6小时,冷却即得;其中,助熔剂的添加量为原料重量的0.7~0.9%,所述助熔剂为氯化铵和硫化钠的混合物,氯化铵和硫化钠的重量比为6~8:1。本发明提供的磷酸盐白光荧光粉分散性好,发光强度高,稳定性高,这些优点与助熔剂中氯化铵和硫化钠的重量比有关,氯化铵和硫化钠的重量比为6~8:1时,发光强度最高。 |
98 |
一种蓄能型红色发光石及其制备方法 |
CN201610385540.5 |
2016-06-03 |
CN106010533A |
2016-10-12 |
郑子山; 林秋惠; 陈国良 |
本发明公开了一种蓄能型红色发光石及其制备方法,其是以红色长余辉发光材料作为主体材料,将其与Al2O3或ZrO2按重量百分比80‑99:1‑20混合均匀后压制成型,再经高温煅烧制备而成;所述红色长余辉发光材料的化学式为(Zn1‑α‑β‑γ‑λMnαSmβAγBλ)3(PO4)2,其中A为Dy3+或Pr3+,B为Na+或K+,α、β、γ、λ表示各元素的摩尔系数。本发明配比科学,所用原材料为环境友好型材料,资源丰富,价格较低,制备工艺简单,所得发光石经紫外灯照射15分钟后,于暗处能观察到鲜艳的红光,目测余辉时间可长达8小时,且其不含放射性物质,成本低,经打磨抛光后外观晶莹透彻,可超过天然的夜明珠。 |
99 |
纳米荧光材料的PEG复合体系制备方法 |
CN201410787264.6 |
2014-12-18 |
CN105885841A |
2016-08-24 |
李玲; 杜鹏飞; 刘海宇; 方云 |
本发明涉及一种纳米稀土磷酸盐荧光材料LnPO4(LnPO4=LaPO4:Ce,Tb)的制备方法。将稀土离子混合溶液逐滴加入三聚磷酸钠和十二烷基硫酸钠以及聚乙二醇(PEG)的混合水溶液中,最终的混合体系中稀土离子总量与三聚磷酸钠的摩尔比为1∶1~1∶1.4。在90℃~100℃下,随着三聚磷酸钠的逐渐水解,通过均相沉淀法,LnPO4晶体在溶液中逐渐形成并生长,最终得到含有纳米稀土磷酸盐荧光材料LnPO4的悬浊液,反应结束后,将悬浊液经冷却、过滤、真空干燥后得到直径为1nm~600nm、长度为15nm~3μm的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料。本发明所提供的纳米稀土磷酸盐LnPO4荧光材料的制备方法,其成本低廉,制备工艺简单,反应条件温和,适合进行规模生产,对于发光照明和生物医学领域具有重要应用价值。 |
100 |
一种发射绿色荧光的硼磷酸盐荧光粉及其制备方法和应用 |
CN201410820995.6 |
2014-12-25 |
CN104449723B |
2016-08-24 |
段成军; 顾竟涛; 周卫新 |
本发明涉及一种发射绿色荧光的硼酸盐荧光粉及其制备方法和应用,该荧光粉的化学组成通式为:(Ln1?xTbx)7O6(BO3)(PO4)2,式中Ln为稀土元素,0.01≤x≤0.1。该发射绿色荧光的硼磷酸盐荧光粉的制备方法,包括以下步骤:(a)采用NH4H2PO4、H3BO3、Ln2O3和Tb4O7为原料,研磨后置于加盖的氧化铝坩埚中在300~500℃下加热反应6~12小时得初产物;(b)将上述反应初产物研磨后压制成直径为1~5厘米的圆片,置于加盖的铂坩埚中;(c)将铂坩埚置于含有碳粉的加热炉中,在1000~1500℃下煅烧12~30小时后自然冷却即可。由于铽离子外层电子的5D4→7F5磁偶极跃迁,使得该硼磷酸盐荧光粉发射绿色荧光。本发明发射绿色荧光的硼磷酸盐荧光粉的制备方法采用的设备简单、操作安全、条件容易控制,制得的产品质量可靠。 |