| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种基于Cu-I团簇的紫外激发白光荧光粉及其制备方法 | CN202510201480.6 | 2025-02-24 | CN120025815A | 2025-05-23 | 陈冰; 王文龙; 汤炜; 俞荣荣; 王教然; 彭林壮 |
| 本发明公开了一种基于Cu‑I团簇的紫外激发白光荧光粉及其制备方法，属于无机发光材料技术领域，本发明制备白光荧光粉的原料为四苯氧基吡啶和碘化亚铜，基于Cu‑I团簇的紫外激发白光荧光粉的化学通式为(C11H9NO)4·(CuI)x，其中x＝2‑4，由黄色相C44H36Cu4I4N4O4和蓝色相C44H36Cu2I2N4O4组成。激发波长为200‑450nm，发射波长为400‑800nm，荧光量子产率接近100％。本发明采用湿化学方法制备，与高温固相反应法制备的荧光粉相比，制备工艺更简单，生产周期更短，生产成本更低，可重复性更高，适用于大规模生产及照明显示应用。 | ||||||
| 2 | CaF2:Ce3+,Tb3+/聚（丙烯酸-丙烯酰胺）复合水凝胶及制备方法和应用 | CN202510143400.6 | 2025-02-10 | CN119978211A | 2025-05-13 | 宋立美; 雷佳; 高建华 |
| 本发明公开了CaF2:Ce3+,Tb3+/聚(丙烯酸‑丙烯酰胺)复合水凝胶及制备方法和应用，属于水凝胶制备技术领域。本发明提供了CaF2:Ce3+,Tb3+/聚(丙烯酸‑丙烯酰胺)复合水凝胶的制备方法为：以水为溶剂，加入钙源、铽源、铈源和氟源混合均匀后，进行水热反应，制备得到CaF2:Ce3+,Tb3+纳米粒子；向丙烯酸中加入丙烯酰胺，加入CaF2:Ce3+,Tb3+纳米粒子水溶液，搅拌均匀后，加入交联剂和引发剂，发生聚合交联反应得到CaF2:Ce3+,Tb3+/聚(丙烯酸‑丙烯酰胺)复合水凝胶。本发明的制备方法为稀土离子提供一个稳定的微环境，保护稀土离子不受外界环境的影响。 | ||||||
| 3 | 一种双组份发光玻璃及其制备方法和应用 | CN202510102819.7 | 2025-01-22 | CN119954713A | 2025-05-09 | 匡代彬; 何子林; 罗健彬; 魏俊华 |
| 本发明提供了一种双组份发光玻璃及其制备方法和应用。本发明的双组份发光玻璃，化学式为(A1x1B1y1C1z1)1‑a(A2x2B2y2C2z2)a，其中，A1、A2为有机阳离子，B1、B2为金属阳离子，C1、C2为卤素阴离子，x1和x2的取值为1～3，y1和y2的取值为1～2，z1和z2的取值为4～9，a＝0～1，A2x2B2y2C2z2的Tg/Tm值大于A1x1B1y1C1z1的Tg/Tm值。本发明的双组份发光玻璃，大大扩展了玻璃材料的体系，可以根据实际需求，调节玻璃材料的物理和化学特性，在闪烁体、多模态防伪、照明、显示、激光器等光学领域有潜在的应用价值。 | ||||||
| 4 | 一种荧光发射峰随激发光波长可调的非铅钙钛矿纳米线的制备方法 | CN202411790518.X | 2024-12-06 | CN119954192A | 2025-05-09 | 纪永强; 何小波; 张文君; 张天柱 |
| 本发明公开了一种荧光发射峰随激发光波长可调非铅钙钛矿纳米线的制备方法。包括如下步骤：S1:配制前驱液A；S2配制前驱液B；S3:在一定温度下，将前驱液A迅速加入前驱液B中，获得荧光发射峰随激发光波长可调非铅钙钛矿纳米线的原溶液；S4钝化纳米线的表面缺陷；S5离心提纯非铅钙钛矿纳米线。相比较于传统的单分散钙钛矿纳米线，非铅钙钛矿纳米线的荧光峰可以随激发光波长的增加而红移，并且荧光强度呈现先增加后减少的趋势。 | ||||||
| 5 | 一种小粒径复合材料及其制备方法与其在荧光成像中的应用 | CN202510126554.4 | 2025-01-27 | CN119931636A | 2025-05-06 | 刘国锋; 张萌; 董磊; 许士才; 马立军; 吕超; 田蒙; 周百灵; 刘金海; 王瑞; 张俊叶; 王振兴; 张霞; 李崇辉; 林晓卉 |
| 本发明涉及发光复合纳米材料技术领域，尤其涉及一种小粒径复合材料及其制备方法与其在荧光成像中的应用。小粒径复合材料包括碳量子点和CsMnCl3纳米颗粒，所述，所述碳量子点表面修饰有羧基，碳量子点与CsMnCl3纳米颗粒通过氨基与羧基脱水缩合形成的酰胺键连接。本发明提供的小粒径复合材料360～400nm的激发波长下，440～500nm具有蓝光发射峰，不仅具有较高的荧光发射强度，可以作为荧光染料，而且能够解决上述问题，还具有温度传感的性能，应用范围广泛。 | ||||||
| 6 | 一种钙钛矿量子点扩散板碎料再利用的方法 | CN202411840629.7 | 2024-12-13 | CN119842164A | 2025-04-18 | 王国文 |
| 本发明涉及一种钙钛矿量子点扩散板碎料再利用的方法，所述钙钛矿量子点扩散板具有量子点发光层，所述量子点发光层由新料和碎料组成，所述量子点发光层的原材料种类涵盖所述碎料的原材料种类；所述扩散板碎料再利用的方法包括如下步骤：S1、确定量子点发光层的配方：S2、计算碎料中各原材料的质量：S3、计算新料中各原材料的质量：S4、制作量子点发光层。本发明在不使产品发生质变而影响其性能的前提下，通过在生产中加入一定比例的扩散板碎料，让碎料与新料搭配使用，将原材料的生产利用率提升至100％，以进一步降低企业生产成本。 | ||||||
| 7 | 一种CaZnOS-MgF2异质结应力发光材料及其制备方法 | CN202311327375.4 | 2023-10-13 | CN117384621B | 2025-04-15 | 彭登峰; 梁天龙; 郑元钿; 张鲜辉; 任碧赟; 李旭; 黄泽锋; 罗江承; 朱明炬; 张祺安; 方子奕; 吴明治 |
| 本发明提供了一种CaZnOS‑MgF2异质结应力发光材料及其制备方法，所述应力发光材料的化学通式为mCaZnOS‑nMgF2:xM，其中，M是掺杂离子，为Mn、Tb、Pr、Nd、Yb中的单种元素或多种的组合物，m、n和x分别表示CaZnOS、MgF2和M的摩尔数。本发明通过调控CaZnOS与MgF2二者的比例，控制掺杂离子的比例，其材料与光学透明的有机高分子弹性材料混合制成的透明或半透明薄片，在一定的应力下，各样品的应力发光强度发生变化。 | ||||||
| 8 | 一种无铅卤化物钙钛矿发光材料及其制备方法 | CN202510004396.5 | 2025-01-02 | CN119799325A | 2025-04-11 | 温雨耕; 孟繁举; 邱建备; 段秋东; 查雨; 陈芳雪 |
| 本发明涉及无铅卤化物钙钛矿发光材料技术领域，具体涉及一种无铅卤化物钙钛矿发光材料及其制备方法，所述CsBrxCl1‑x:Eu2+无铅卤化物钙钛矿的制备方法为：取原料CsBr、Eucl3、无水乙醇、三正辛基膦(TOP)放进聚四氟乙烯内衬混合，搅拌一小时使其充分混合均匀；最后将聚四氟乙烯内衬放入反应釜缸套中，放入烘箱中进行反应，反应结束后在烘箱内缓慢冷却至室温，用无水乙醇进行清洗并烘干后得到无铅零维钙钛矿材料，所制备的无铅卤化物钙钛矿材料在365nm激发下能发出蓝光和在X射线照射下发出蓝光并伴随蓝色余晖，可用于实时成像及延时成像。 | ||||||
| 9 | 一种稀土掺杂碱金属氯化物复合陶瓷及其冷烧结制备方法 | CN202510294240.5 | 2025-03-13 | CN119797919A | 2025-04-11 | 李永涛; 王现阔; 吴楚涵; 黄德馨; 张学建; 刘卉昇; 孙欣然; 李娇; 齐海娜; 余鑫 |
| 一种稀土掺杂碱金属氯化物复合陶瓷及其冷烧结制备方法，属于无机非金属材料及发光陶瓷技术领域，通过对原料纯化、工艺优化，在变温变压条件下，采用冷烧结法制备不同稀土浓度掺杂碱金属卤化物复合陶瓷。所获得的陶瓷测试表明：随着Eu掺杂浓度的增加，发射光谱强度逐渐增大，当Eu浓度为0.008 mol%、烧结温度为125℃、压力为300 MPa时，陶瓷的发光性能最佳。本发明中的原料纯化和陶瓷制备工艺简单，不采用苛刻的制备条件，能够降低生产成本，在照明、激光和生物荧光标记等领域具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 10 | 一种新型锰基多元金属卤化物钙钛矿掺杂闪烁微晶及其制备方法 | CN202411605312.5 | 2024-11-12 | CN119685008A | 2025-03-25 | 裘一新; 王储劼; 陈轶阳; 张梦斌 |
| 本发明提供一种新型锰基多元金属卤化物钙钛矿掺杂闪烁微晶及其制备方法,其化学式为Cs3MnX5:An+，其中，A为Ti、Cr、Ni、Cu、Zn、Y、Zr、Ag、In、Sn、Sb、Bi元素的一种或几种，A的掺杂量为y，0≤y≤0.9，n为A的价态，1≤n≤5，X为Cl‑、Br‑、I‑中一种或者多种卤素离子。通过将CsX、MnX2、AXn以及HX加入到有机溶剂中，加热搅拌得到前驱体溶液；将反溶剂注射至前驱体溶液中并抽滤、离心得到闪烁微晶；将闪烁微晶进行真空干燥，待完全烘干后取出并球磨，最终得到粒径分布均匀的闪烁微晶粉末。本发明制备的微晶具备优异的环境稳定性，通过如正丁醇、异丙醇、正己烷等溶剂洗涤提纯后，闪烁体微晶的稳定性强，无卤素离子析出氧化等现象。 | ||||||
| 11 | 一种具有应力变色特性的自激励应力发光材料及其制备方法 | CN202411526130.9 | 2024-10-30 | CN119570480A | 2025-03-07 | 周磊; 花茂峰; 向月飞; 洪俊宇; 吴明娒 |
| 本发明公开了一种自激励应力发光材料及其制备方法，属于发光材料技术领域。其化学通式为(Eu2+/Eu3+)，其：Ca中1‑0x.F0052:x＜x≤0.05；或其化学通式zS为m：3Ca+，1其‑y‑z中F20:y＜Euy2+≤/0.005，0＜z≤0.010。本发明的应力发光材料通过高温固相法合成，采用的制备方法工艺简单，条件可控，制备成本低廉；利用萤石结构氟化物对掺杂元素的自发还原特性，通过控制Eu的掺杂量，进而控制掺杂的Eu的价态或Eu2+/Sm3+离子的比例，从而实现材料的双发光中心；通过改变应力大小实现发光材料的变色效果，进而可以实现应力可视化检测。本发明不仅丰富了应力发光材料的发光特性，而且拓宽了其在应力可视化检测领域的潜在应用。 | ||||||
| 12 | 一种红绿发光可调谐的锰基聚合物金属卤化物材料及制备 | CN202411690579.9 | 2024-11-25 | CN119569922A | 2025-03-07 | 吴凯丰; 程鹏飞; 李顺顺 |
| 本申请公开了一种红绿发光可调谐的锰基聚合物金属卤化物及制备方法，包括以下步骤：含有聚合物阳离子和溴化锰的水溶液，在高温下蒸发溶剂，得到红绿发光可调谐的锰基聚合物金属卤化物；所述聚合物阳离子选自聚季铵盐、聚季鏻盐和聚叔锍盐中的至少一种；所述红绿发光可调谐的锰基聚合物金属卤化物可以随着材料中锰含量的增加，在紫外灯下表现出从绿光发射到红光发射的连续可调转变。该方法为普适的锰基聚合物金属卤化物材料制备方法，用以制备锰基金属卤化物发光材料。该方法操作简单、制备量大，对聚合物阳离子适用范围广，可以制备得到无定型的聚合物金属卤化物发光材料。 | ||||||
| 13 | 一种用于检测零部件传送速度的力致发光材料及其制备方法和应用 | CN202411699231.6 | 2024-11-26 | CN119552652A | 2025-03-04 | 于杰; 王曼; 徐旭辉; 刘志超; 肖建强 |
| 本发明公开了一种用于检测零部件传送速度的力致发光材料及其制备方法和应用，属于速率检测技术领域，本发明采用高温固相法合成了CaF2∶x1％Tm3+，CaF2∶x2％Eu3+，CaF2∶x3％Tb3+三种荧光粉；基于这3种不同离子寿命调控荧光粉复合比例；将这3种应力发光荧光粉与PDMS复合制备成基于应力发光速率检测的薄膜，使其在施加应力条件下，具备蓝色到红色的应力发光性能；由于发射中心的不同寿命，这些材料在相同的摩擦力旋转速度下表现出不同的ML拖尾长度；通过将这些RGB ML荧光粉整合到复合薄膜中，不同颜色的ML拖尾长度差异变得可见，这些差异随着旋转速度的增加而增加。最终，基于不同速度下ML拖尾长度的鲜艳色彩变化，成功实现了使用RGB ML薄膜的轴承转速可视化。 | ||||||
| 14 | 荧光体粒子、复合体和发光装置 | CN202280017931.5 | 2022-03-18 | CN116917438B | 2025-02-28 | 市川真义 |
| 一种荧光体粒子，其组成由通式(1)：A2MF6：Mn表示，在表面具有至少1个微小凹部。通式(1)中，元素A为含有K的1种以上的碱金属元素，元素M为Si单质、Ge单质、或者Si与选自Ge、Sn、Ti、Zr和Hf中的1种以上的元素的组合。 | ||||||
| 15 | 具有小粒径的发红光磷光体、其制备方法和装置 | CN202380042987.0 | 2023-05-04 | CN119522261A | 2025-02-25 | P·斯米格尔斯基; D·德普西奥; S·陈; J·E·墨菲; J·杨 |
| 在一个方面，提供了一种用于制备式I的Mn4+掺杂的磷光体的方法：Ax[MFy]:Mn4+(I)。所述方法包括将包含Mn来源的第一水性溶液与包含H2MF6的第二溶液组合以形成第三溶液，以及将所述第三溶液与包含A来源的第四溶液组合以形成所述Mn4+掺杂的磷光体，其中A是Li、Na、K、Rb、Cs或它们的组合；M是Si、Ge、Sn、Ti、Zr、Al、Ga、In、Sc、Y、La、Nb、Ta、Bi、Gd或它们的组合；x是[MFy]离子的电荷的绝对值；并且y是5、6或7。还提供了方法、磷光体和装置。 | ||||||
| 16 | 一种氯硅酸盐青色长余辉发光材料及其制备方法 | CN202310877714.X | 2023-07-18 | CN116875302B | 2025-02-14 | 曾巍; 陈欣; 雷玉彤; 梅梦迪; 陈文潇 |
| 本发明公开了一种氯硅酸盐青色长余辉发光材料及其制备方法，该发光材料的化学表达式为Sr8‑m‑nSi4O12Cl8:Eum,Rn。按照化学表达式中各元素的化学计量比分别称取各原料，混合后加入适量乙醇且研磨，混匀，在通入还原气氛的高温管式炉中进行煅烧，随炉冷却后再次研磨，制得氯硅酸盐青色长余辉发光材料。所制得的发光材料发光中心来自Eu2+，三价稀土离子La3+、Ce3+等作为辅助激活离子，使得长余辉发光材料的发光强度增强且发光时间增加。经紫外灯照射10分钟后，移去光源，仍能观察到约为8小时的余辉。同时具有硅酸盐类材料优异的化学稳定性及热稳定性。并且本发明制备方法简单、无污染、成本低。 | ||||||
| 17 | 发光装置、照明装置、图像显示装置和车辆用显示灯 | CN202380045495.7 | 2023-08-01 | CN119344000A | 2025-01-21 | 稻田悠平; 来岛友幸; 广崎尚登 |
| 本发明的课题在于提供演色性、颜色再现性、转换效率、安全性、对比度中的任一个以上良好的发光装置、照明装置、图像显示装置和/或车辆用显示灯。本发明涉及一种发光装置，具备第1发光体以及通过来自该第1发光体的光的照射而发出可见光的第2发光体，上述第2发光体至少包含满足以下(A)和(B)的红色荧光体。(A)发光光谱包含半峰全宽(FWHM)为20nm～65nm的至少1个发光峰，(B)发光色的色度坐标在CIE1931色度坐标系中以(x，y)表示的坐标为基准，存在于分别由以下的式(a)和式(b)表示的2条直线之间，且为0.290≤y≤0.350。y＝0.992－x…(a)，y＝1.000－x…(b)。 | ||||||
| 18 | 含氟荧光材料及其制备方法、发光器件 | CN202411373675.0 | 2024-09-29 | CN119331605A | 2025-01-21 | 何锦华; 钟波; 姚乐琪; 梁超; 曾小青 |
| 本申请实施例提供一种含氟荧光材料及其制备方法、发光器件。本申请的含氟荧光材料包括氟化物荧光粉，氟化物荧光粉的分子式为K2Si1‑XMnxF6，x小于1，氟化物荧光粉的表面包覆有疏水层，疏水层的表面接枝有碱性基团，碱性基团的pKa为7～12。本申请中的含氟荧光材料的抗水解能力强，而且不容易腐蚀发光器件；含有本申请的含氟荧光材料的发光器件使用寿命长。 | ||||||
| 19 | 一种单组分白光钙钛矿材料的制备方法与应用 | CN202411328965.3 | 2024-09-24 | CN119219052A | 2024-12-31 | 郑堃; 米彦霖; 张拓; 陈冰昆; 曹杰 |
| 本发明公开了一种单组分白光钙钛矿材料的制备方法与应用，属于新型发光材料的制备与应用领域。本发明的单组分白光钙钛矿材料的化学式为CsCdIxCl3‑x，x＝1～2，激发波长为220～320nm，发射波长为350～700nm，荧光量子产率为70％～90％。本发明所设计的制备方法绿色、简易、成本低，适合大批量生产；制备得到的单组分白光钙钛矿材料具有荧光量子产率高、结晶性高、发射光谱宽、可直接产生白光等优点。本发明采用水相合成的制备方法，避免了传统溶液法中有机溶剂或酸溶液的使用，所得到的单组分白光钙钛矿材料能够直接产生全光谱发射，在固态照明领域显示出较大应用潜力。 | ||||||
| 20 | 一种红色荧光粉的制备方法 | CN202411328855.7 | 2024-09-24 | CN119193148A | 2024-12-27 | 周小平; 师琼; 豆帆; 曹永辉; 姜涛涛; 王乖强; 初晨; 李亭 |
| 本发明属于LED发光材料技术领域，涉及一种红色荧光粉的制备方法，所述红色荧光粉通式为M2SiF6:Mn4+，M为K或Na，包括如下步骤：S1反应生成氟锰酸钾，洗涤，烘干；S2.将烘干的氟锰酸钾破碎；S3.在高压釜中加入氢氟酸溶液，然后加入氟硅酸钾或氟硅酸钠，充分搅拌溶解；S4.将步骤S2破碎的氟锰酸钾加入步骤S3得到的溶液中做晶种；S5.再加入晶型控制剂，加温加压搅拌反应，然后降温减压进行重结晶；S6.将重结晶液过滤，得到粉红色产物，清洗，干燥，过筛得产物。本发明红色荧光粉颗粒度大、分散性好、结晶度高、亮度高、耐老化性能好；完全满足了基于LED的光转换材料的吸收峰要求，且成本低，工艺简单。 | ||||||
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