子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 用于酸－碱性浴中染色的偶氮型分散染料 | CN200410021247.8 | 2004-04-06 | CN1563204A | 2005-01-12 | 王喆 |
| 本发明提供了一类含氰乙氧基乙基分散染料及其混合物，分散染料的结构通式为右式,式中：A为苯环或杂环胺类重氮组份：R1＝－H，－CH3；R2＝－CH3，－C2H5；该染料的制备方法是将重氮组份重氮化，然后再与偶合组份反应制得分散染料。所得染料可以是单一结构，也可以直接合成或在染料商品化时复配成混合结构的染料，颜色由红光橙至蓝色。本发明的特征是在偶合组份氮原子上含有β－氰乙氧基乙基的偶氮分散染料染色时，上染速度快，上染率高，重演性好，特别是在pH＝4.5－11.0酸至碱性染浴中染聚酯纤维，得色深浓，可得相同染色效果；还可染聚酰胺、聚氨酯和醋酸纤维，以及超细纤维及混纺织物染色。 | ||||||
| 22 | 新的阳离子染料 | CN02120187.0 | 2002-05-24 | CN1388183A | 2003-01-01 | 原浩一 |
| 本发明提供了染色速度、染色率优秀,且使用其的染色物的耐光和湿润色牢度高的阳离子染料。通式(1)所示的新的阳离子染料,[式中,n是1、2或3,D表示选自偶氮染料、蒽醌染料和酞菁染料组成的组中的染料母体,R0表示通式(2)所示的氨基乙基磺酰基苯基(式中,Ra和Rb分别独立地表示氢、卤素、碳原子数1～3的烷基、碳原子数1～3的烷氧基,R1a和R1b分别独立地表示氢、碳原子数1～4的烷基、碳原子数1～3的羟基烷基、氨基烷基),n是2或3时,R0可分别相同或不同]。 | ||||||
| 23 | 一种涤棉分散活性一步一浴染色工艺 | CN202410370347.9 | 2024-03-28 | CN118273146A | 2024-07-02 | 唐华良; 金霞; 俞露; 丁狄琪 |
| 本发明公开了一种涤棉分散活性一步一浴染色工艺，包括以下步骤：将高温耐碱性活性染料和活性染料、萘磺酸甲醛缩合物、异辛醇聚氧乙烯醚、匀染剂一同加入到染浴中，升温至40～50℃，加入碳酸钠调节溶液pH至9～11，然后加织物入染，以1℃/min升温至80～90℃后保温20min，以2℃/min升温至125～135℃后保温20～30min，再降温至60℃，染色结束，经水洗、皂洗、水洗、烘干，得到印染织物。高温耐碱性活性染料为一种具有红色色光的单偶氮型染料，经过分子结构设计和单晶培养技术获得较高的高温耐碱性，从而实现涤棉分散活性一步一浴染色。 | ||||||
| 24 | 尼龙超纤革专用黄色染料、制备方法及其在尼龙超纤革染色中的应用 | CN202311341617.5 | 2023-10-17 | CN117447853A | 2024-01-26 | 胡长昕 |
| 本发明公开了一种尼龙超纤革专用黄色染料、制备方法及其在尼龙超纤革染色中的应用。本发明尼龙超纤革专用黄色染料的制备方法包括以下步骤：将硝基苯胺、亚硝酸钠加入水中，在酸性条件下反应；再加入N,N‑二乙基苯胺低温反应，采用三聚氯氰改性制备成改性染料、然后采用取代反应将4‑苯偶氮基苯酚、4‑正丙基苯胺接枝上去，制备成尼龙超纤革专用黄色染料。后采用浸轧、蒸汽的方式对尼龙超纤革进行染色。与现有技术相比，本发明制备的尼龙超纤革专用黄色染料提高了染料的上染率和色牢度，大大降低了用水量，缩短染色过程、减少污染。 | ||||||
| 25 | 分散红染料的合成方法 | CN202210974827.7 | 2022-08-15 | CN115286933B | 2023-12-19 | 何江伟; 丁兴成; 龚斌彬; 楼德强; 陆皝明; 王天校; 陈田木 |
| 本发明提供一种分散红染料的合成方法。该合成方法包括以下步骤:步骤1),在酸性条件下,使氨基巯基噻二唑与亚硝酸盐进行重氮化反应,得到重氮反应产物;步骤2),将重氮反应产物与N,N‑二丙基间乙酰氨基苯胺进行偶合反应,得到偶合反应产物;步骤3),在催化剂的存在下,使所述偶合反应产物与卤乙烷在碱性条件下进行缩合反应,得到缩合反应产物。本发明的分散红染料的合成方法简单易行,极大的提高了分散红染料产物的滤饼纯度、收率、强度等性能,染色性能也得到了很大的改善。 | ||||||
| 26 | 一种4-(8-羟基-5-喹啉基偶氮)苯磺酸菲罗啉染料共晶及其制备方法 | CN202310319549.6 | 2023-03-29 | CN116574055A | 2023-08-11 | 罗亚楠; 白羽; 陶然; 白红旭; 宋佳慕 |
| 本发明公开了一种4‑(8‑羟基‑5‑喹啉基偶氮)苯磺酸菲罗啉染料共晶，分子式为C27H19N5O4S，结构式为制备方法，具体包括以下步骤：(1)将4‑(8‑羟基‑5‑喹啉基偶氮)苯磺酸、1,10‑菲罗啉和溶剂一同放入反应容器中，在密闭条件下置于搅拌器上进行搅拌，充分反应；(2)用锡箔纸封住反应容器口，用针在锡箔纸上扎若干个小孔，静置挥发，待反应容器中开始析出红色透明块状晶体，即得。本发明染料共晶在热稳定性上相对于染料本身有了明显的提高，由于与1,10‑菲罗啉分子形成共晶，增强了晶体的共面性，使得共晶的荧光强度相对于染料本身提高了近8倍，大大解决了原有染料在稳定性和荧光强度方面存在的问题。 | ||||||
| 27 | 一种含磺酸酯基吡啶酮类偶氮分散染料的合成方法 | CN202111598980.6 | 2021-12-24 | CN114249987A | 2022-03-29 | 王晶; 苏柳宇; 甄立岗; 杨泽; 开欣 |
| 本发明公开了一种含磺酸酯基吡啶酮类偶氮分散染料的合成方法，所述合成方法包括：使用巴豆醇与甲基磺酰氯在三乙胺催化下，制备磺酸酯；以二氨基二苯砜为重氮化反应后，在弱碱性条件下与苯基吡啶酮类偶合反应，合成吡啶酮类偶氮分散染料；调节吡啶酮类偶氮分散染料PH值至弱酸性后，加入制备好的磺酸酯，在对应条件下反应，获得半成品含磺酸酯基吡啶酮类偶氮的分散染料；对分散染料中进行分级降温加固色剂搅拌，获得含磺酸酯基吡啶酮类偶氮分散染料；本发明将磺酸酯和吡啶酮类偶氮均单独获得后，再通过酸性条件进行反应，并分级降温加固色剂，使含磺酸酯基吡啶酮类偶氮分散染料能在不同温度条件下进行不同程度的固色，提高分散染料的固色性。 | ||||||
| 28 | 液体染料、液体染料的制备方法和用途、以及热塑性树脂 | CN202010115928.X | 2020-02-25 | CN111205672B | 2022-03-22 | 徐敏; 颜小明 |
| 本申请公开了一种液体染料、液体染料的制备方法和用途、以及热塑性树脂，所述液体染料由含有磺酸基及发色团部分的化合物A与含有以羟基结尾的聚醚结构的叔胺化合物B通过酸碱中和得到。液体染料的结构通式中，D代表发色团部分；R1、R2和R3各自独立选自芳基、烷基、烷氧基、聚醚结构取代基中的一种，且R1、R2和R3中至少有一个取代基为聚醚结构取代基；所述聚醚结构为以聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚、聚氧丁烯醚中的一种或多种为反应原料得到的共聚物，且以羟基为末端；m为正整数且m≤4；n为正整数且n≤4；且n≤m。本申请提供的液体染料，该液体染料在常温下为液体，着色力较强，与热塑性材料具有良好的相容性。 | ||||||
| 29 | 苏丹黑B2染料及染色液、使用其的检测方法、含有其的凝胶电泳体系、试剂盒及制备方法 | CN202111029104.1 | 2021-09-03 | CN113462191A | 2021-10-01 | 佘鹏; 牛钦; 张媛媛 |
| 本发明公开一种苏丹黑B2染料及染色液、使用其的检测方法、含有其的凝胶电泳体系、试剂盒及制备方法，该苏丹黑B2染料由苏丹黑B的结构改造获得。通过本发明的技术方案，在测定脂蛋白亚分型的试剂盒及凝胶电泳体系中，能大大提高染料的脂溶性，使得染料和脂蛋白的结合条件更简单，结合时间更短，染色效果及染色效率更高；能准确区分各脂蛋白组份，同时定性检测脂蛋白亚分型，包括高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白。 | ||||||
| 30 | 用于液晶组合物的二色性偶氮-偶氮甲碱染料 | CN202080011748.5 | 2020-01-17 | CN113366063A | 2021-09-07 | L·费勒; T·鲁赫; F·巴赫曼; M-P·佩里塔兹; G·德凯泽 |
| 提供了式(A)或(B)的二色性偶氮‑偶氮甲碱染料，其中Ar1‑Ar10是如权利要求书中所定义的特定(杂)芳族结构部分且L是连接基团，一种包含所述偶氮‑偶氮甲碱染料的二色性染料混合物以及一种制备这些染料的方法。这些染料非常适合与液晶材料组合尤其用于光吸收各向异性元件中，例如用于可切换光学器件或光学各向异性薄膜中。 | ||||||
| 31 | 化合物及含有其的组合物 | CN201680011197.6 | 2016-02-17 | CN107250283B | 2019-09-10 | 飞田宪之; 大川春树 |
| 下述式(1)表示的化合物，其是在波长350nm～510nm的范围内具有最大吸收的、作为二向色性色素而发挥功能的新型化合物。式(1)中，R1表示氢原子、碳原子数1～20的烷基等，R2～R4为氢原子以外的取代基，各自独立地表示碳原子数1～4的烷基等，m、p、q各自独立地为0～2的整数，R5为被至少一个羟基取代的碳原子数1～10的烷基、或在构成烷基的碳原子之间插入有至少一个‑O‑的碳原子数1～10的烷基。 | ||||||
| 32 | 一种新型含氨基甲酸酯偶氮分散染料及其制备与用途 | CN201811153916.5 | 2018-09-30 | CN109517407A | 2019-03-26 | 钱红飞; 方帅军 |
| 本发明公开了一种新型含氨基甲酸酯偶氮分散染料及其制备与用途，通过对分散染料中的末端羟基与带一个异氰酸酯的化合物进行反应，形成氨基甲酸酯-OCONH-这一特征基团，从而接枝引入有机基团，适量增强染料的分子量与分子体积，以提高偶氮分散染料分子与纤维之间亲和力，制备的新型含氨基甲酸酯偶氮分散染料，在应用锦纶或氨纶织物染色时，具有更好的上染料和色深值，同时水洗牢度、升华牢度和耐光牢度具有明显的改善。 | ||||||
| 33 | 羧酸乙酯型偶氮分散染料的制备方法 | CN201711226163.1 | 2017-11-29 | CN107805404A | 2018-03-16 | 刘秋丽 |
| 一种羧酸乙酯型偶氮分散染料的制备方法，属于材料制备领域，其特征在于：将分散橙研磨烘干，无水乙醇于装有回流冷凝管的三口烧瓶内，在搅拌下缓慢滴加浓硫酸，加热回流，回流过程中持续搅拌；反应结束后，将产物倒入烧杯内，冷却至室温后，向烧杯中加入饱和食盐水稀释溶液，同时滴加碱性溶液中和硫酸，至溶液呈中性或弱碱性；最后将烧杯置于冰水浴中冷却结晶，减压抽虑，用冷水冲洗滤饼至滤液无色且呈中性，得到粗产品；于真空干燥箱中减压干燥，制得固体染料。产过程中所选取的反应原料易得、低毒，并且合成路线短、反应转化率高，能够有效减少有害物质及三废的产生，实现清洁生产。 | ||||||
| 34 | 化合物及含有其的组合物 | CN201680011196.1 | 2016-02-17 | CN107250284A | 2017-10-13 | 飞田宪之; 大川春树 |
| 以下的式(1)表示的化合物，其在波长350nm～510nm的范围内具有最大吸收，是作为二向色性色素而发挥功能的新型化合物。式(1)中，R1表示氢原子、碳原子数1～20的烷基等，R2～R4为氢原子以外的取代基，各自独立地表示碳原子数1～4的烷基等，n、m、p各自独立地为0～2的整数，Ar1表示N键合于亚苯基上的5～8元的含氮饱和杂环基，该含氮饱和杂环基的至少一个β位为氧原子或硫原子。 | ||||||
| 35 | 阻燃染料的制备方法及其应用 | CN201510172224.5 | 2015-04-13 | CN104830092B | 2017-01-11 | 关晋平; 董永生; 陈国强; 陈威 |
| 本发明涉及精细化工领域，尤其涉及一种阻燃染料的制备方法及其应用，阻燃染料的制备步骤包括(1)利用含有碳碳双键的酰化试剂与含有氨基或羟基的偶氮染料发生酰基化反应，将酰化试剂上的碳碳双键引入偶氮染料；(2)利用所述步骤(1)反应得到的偶氮染料上的碳碳双键与9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物发生加成反应，将磷杂菲基团引入偶氮染料，本发明制备得到的阻燃染料兼具染色和阻燃的效果，可以节省操作步骤，节省资源和能源的消耗。 | ||||||
| 36 | 一种用于抗菌型偶氮类聚酰胺纤维染色的染料制备方法 | CN201410586242.3 | 2014-10-28 | CN104448896B | 2016-06-08 | 李淑华 |
| 本发明公开了一种用于抗菌型偶氮类聚酰胺纤维染色的染料制备方法。本发明所述的染料的制备方法包括：将4-溴-1，8-萘酐制备染料发色母体，然后进行抗菌功能基团的偶合，制备出具有抗菌效果的偶氮染料。本发明染料可按照传统阳离子染料染色聚酰胺纤维，染色后纤维的色牢度优良。染色后聚酰胺纤维具有高抗菌效果，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠菌和革兰氏阴性菌有杀灭或抑制作用。 | ||||||
| 37 | 直接耐晒红BNL染料的无污染制备工艺 | CN201410150155.3 | 2014-04-15 | CN103952006B | 2016-04-06 | 张超水; 赵宝忠; 张宝文; 王宁宁 |
| 本发明涉及一种直接耐晒红BNL染料的无污染制备工艺，步骤包括：将三聚氯氰、BHK酸分别溶解形成溶液，将两者进行三次缩合后，在加入苯胺进行水解，将邻氨基苯甲醚-4-磺酸重氮化，将重氮液于1小时加入已降至10℃的步骤⑺获得的水解液中，用纯碱调pH=8.5，偶合反应2小时，t=50-18℃，左后喷雾干燥，获得染料成品。本发明在红色基B溶解时加入了反应型乳化剂EleminolJS-2或JS-C，提高了反应速率，增加了三聚氯氰的溶解速率，节省了冰，由原料的2000kg减少为现在的1000kg，减少冰的用量，降低能耗。 | ||||||
| 38 | 一种用于抗菌型偶氮类聚酰胺纤维染色的染料制备方法 | CN201410586242.3 | 2014-10-28 | CN104448896A | 2015-03-25 | 李淑华 |
| 本发明公开了一种用于抗菌型偶氮类聚酰胺纤维染色的染料制备方法。本发明所述的染料的制备方法包括：将4-溴-1，8-萘酐制备染料发色母体，然后进行抗菌功能基团的偶合，制备出具有抗菌效果的偶氮染料。本发明染料可按照传统阳离子染料染色聚酰胺纤维，染色后纤维的色牢度优良。染色后聚酰胺纤维具有高抗菌效果，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠菌和革兰氏阴性菌有杀灭或抑制作用。 | ||||||
| 39 | 一种橙色染料 | CN201210434908.4 | 2012-11-02 | CN103788681A | 2014-05-14 | 廖秀高 |
| 本发明公开了一种橙色染料，本发明的染料对于纤维素纤维，是一种具产业价值的反应性染料，具备优良的固色能力，和非常优异的染深性，同时具备高度的吸净能力，并适用于广泛温度范围的染色。 | ||||||
| 40 | 一种日落黄色素半抗原与人工抗原的合成方法 | CN201110315451.0 | 2011-10-18 | CN102504572A | 2012-06-20 | 王文虎; 徐凤波; 刘亭亭; 任新霞; 周秀秀; 赵秀杰; 宋英俊; 李可庆; 章奉良 |
| 发明名称：一种日落黄色素半抗原与人工抗原的合成方法摘要：一种日落黄色素半抗原及其抗原的合成方法，属于有机化学及免疫化学技术领域。本发明首先将日落黄色素的双钠盐转化为磺酰氯，然后将其与不同的氨基取代羧酸酯盐酸盐反应，水解去甲酯保护，即得日落黄色素半抗原。再用碳二亚胺法将其与载体蛋白BSA偶联得到日落黄完全抗原，可用以制备相应的抗体，为相关的酶免疫分析方法的建立提供技术基础。 | ||||||
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