| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 具有N,N-二烷氨基的桥基化合物及所应用的染料化合物 | CN200710147535.1 | 2007-08-23 | CN101372467B | 2011-09-14 | 陈文政; 黄泓璋; 陈建宇; 游雅晴; 高祯隆; 卡洛琳·麦克拉·穆勒 |
| 本发明是有关一种如下式(I)的具有N，N-二烷氨基的桥基化合物：其中，R、R’、R”、R1、R2、B、B’、i、j、m、及n各取代基的定义如说明书内所述。本发明的新颖桥基化合物适作为染料与染料、紫外线吸收剂与紫外线吸收剂、或染料与紫外线吸收剂两分子间的连结桥基。此外，本发明亦提供上述桥基化合物所应用制得的染料化合物。 | ||||||
| 2 | 偶氮染料 | CN02804762.1 | 2002-02-11 | CN100526392C | 2009-08-12 | J·盖维茨; M·奥伯霍尔策 |
| 通式(I)的化合物，其中全部的取代基具有在权利要求1中的意义，它们的生产方法和它们的用途。 | ||||||
| 3 | 偏光元件及使用该偏光元件的偏光板以及光学构件等 | CN201980052092.9 | 2019-09-04 | CN112534316A | 2021-03-19 | 望月典明; 服部由侑; 中村光则; 樋下田贵大 |
| 本发明的偏光元件，包含：以式(1)所示的偶氮化合物或其盐、以式(2)所示的偶氮化合物或其盐、及基材；(式(1)中，Ar1表示具有取代基的苯基或具有取代基的萘基，Rr1至Rr4分别独立地表示氢原子、C1至4烷基、C1至4烷氧基或具有磺基的C1至4烷氧基，Xr1表示可具有取代基的胺基、可具有取代基的苯基胺基、可具有取代基的苯基偶氮基、可具有取代基的苯甲酰基、可具有取代基的苯甲酰基胺基或可具有取代基的萘并三唑基，m表示0或1)；(式(2)中，Ab1表示具有取代基的苯基或具有取代基的萘基，Rb1至Rb5分别独立地表示氢原子、C1至4烷基、C1至4烷氧基或具有磺基的C1至4的烷氧基，Xb1表示可具有取代基的胺基、可具有取代基的苯基胺基、可具有取代基的苯基偶氮基、可具有取代基的苯甲酰基、可具有取代基的苯甲酰基胺基或可具有取代基的萘并三唑基)。 | ||||||
| 4 | 一种染料化合物及其制备方法和用途 | CN200610031034.2 | 2006-09-12 | CN101143970A | 2008-03-19 | 阮伟祥; 宫国梁; 欧其 |
| 本发明提供了一种性能优良的、用于纤维素纤维材料染色和印花的活性染料化合物。该染料具有固着率高、纤维结合稳定性好、耐光、耐水色牢度优良等性能。此外，该染料在染色时的未固着部分易于洗除。本发明还提供了染料化合物的制备方法及其用途。 | ||||||
| 5 | 一种染料化合物及其制备方法和用途 | CN200610031034.2 | 2006-09-12 | CN101143970B | 2011-11-16 | 阮伟祥; 宫国梁; 欧其 |
| 本发明提供了一种性能优良的、用于纤维素纤维材料染色和印花的活性染料化合物。该染料具有固着率高、纤维结合稳定性好、耐光、耐水色牢度优良等性能。此外，该染料在染色时的未固着部分易于洗除。本发明还提供了染料化合物的制备方法及其用途。 | ||||||
| 6 | 不对称偶氮铬合染料及其制法 | CN200810082554.5 | 2008-02-26 | CN101519537A | 2009-09-02 | 苏文桔; 李凤珠 |
| 一种不对称偶氮铬合染料及其制法，包含以一偶氮基化合物为主体，与由对氨基偶氮磺酸萘、间苯二酚及重氮鎓萘化合物所合成的一化合物形成铬络合物，得到一具有高坚牢度及染着力度的酸性黑色染料。 | ||||||
| 7 | 具有N,N－二烷氨基的桥基化合物及所应用的染料化合物 | CN200710147535.1 | 2007-08-23 | CN101372467A | 2009-02-25 | 陈文政; 黄泓璋; 陈建宇; 游雅晴; 高祯隆; 卡洛琳·麦克拉·穆勒 |
| 本发明是有关一种如下式(I)的具有N，N－二烷氨基的桥基化合物，其中，R、R’、R”、R1、R2、B、B’、i、j、m、及n各取代基的定义如说明书内所述。本发明的新颖桥基化合物适作为染料与染料、紫外线吸收剂与紫外线吸收剂、或染料与紫外线吸收剂两分子间的连结桥基。此外，本发明亦提供上述桥基化合物所应用制得的染料化合物。 | ||||||
| 8 | 偶氮染料 | CN02804762.1 | 2002-02-11 | CN1633473A | 2005-06-29 | J·盖维茨; M·奥伯霍尔策 |
| 通式(I)的化合物，其中全部的取代基具有在权利要求1中的意义，它们的生产方法和它们的用途。 | ||||||
| 9 | アゾ化合物、インク組成物、記録方法及び着色体 | PCT/JP2014/054348 | 2014-02-24 | WO2014132926A1 | 2014-09-04 | 石黒 靖章; 小野寺 安里 |
インクジェット専用紙に記録した場合に、極めて耐ブロンジング性及び耐湿性に優れ、また印字濃度が非常に高く、演色性に優れ、かつ彩度が低く、高品位な黒色の色相を有し、さらには耐（オゾン）ガス性等の各種堅牢性に優れる色素として、下記式（１）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩を提供する。また、該色素を含有するインク組成物、特にインクジェット記録用の黒色インク組成物を提供する。式中、Ｒ１は（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基等を表し、Ｒ２はシアノ基を表し、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に水素原子、スルホ基等を表し、Ｒ５及びＲ７はそれぞれ独立に（Ｃ１～Ｃ４）アルキルチオ基等を表し、Ｒ６及びＲ８はそれぞれ独立に（Ｃ１～Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基を表し、Ｒ９はスルホ（Ｃ１～Ｃ４）アルコキシ基を表し、Ｒ１０はメチル基等を表し、Ｒ１１からＲ１３はそれぞれ独立に水素原子、スルホ基等を表す。 |
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| 10 | 편광 소자 그리고 그것을 사용한 편광판 및 광학 부재 등 | KR1020217006584 | 2019-09-04 | KR1020210057027A | 2021-05-20 | |
| 11 | 偏光素子並びにそれを用いた偏光板及び光学部材等 | PCT/JP2019/034840 | 2019-09-04 | WO2020050333A1 | 2020-03-12 | 望月 典明; 服部 由侑; 中村 光則; 樋下田 貴大 |
式（１）で表されるアゾ化合物またはその塩と、式（２）で表されるアゾ化合物またはその塩と、基材を含む偏光素子：（式（１）中、Ａｒ１は置換基を有するフェニル基または置換基を有するナフチル基を表し、Ｒｒ１～Ｒｒ４はそれぞれ独立に、水素原子、Ｃ１～４アルキル基、Ｃ１～４アルコキシル基またはスルホ基を有するＣ１～４アルコキシル基を表し、Ｘｒ１は置換基を有してもよいアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基または置換基を有してもよいナフトトリアゾール基を表し、ｍは０または１を表す）；（式（２）中、Ａｂ１は置換基を有するフェニル基または置換基を有するナフチル基を表し、Ｒｂ１～Ｒｂ５はそれぞれ独立に、水素原子、Ｃ１～４アルキル基、Ｃ１～４アルコキシル基またはスルホ基を有するＣ１～４のアルコキシル基を表し、Ｘｂ１は置換基を有してもよいアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアミノ基、置換基を有してもよいフェニルアゾ基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいベンゾイルアミノ基または置換基を有してもよいナフトトリアゾール基を表す）。 |
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| 12 | AZO DYESTUFFS | PCT/IB2002/000398 | 2002-02-11 | WO2002062902A1 | 2002-08-15 | GEIWIZ, Jürgen; OBERHOLZER, Martin |
Compounds of formula (I) wherein all substituents have the meanings as defined in Claim 1, their production and their use. |
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| 13 | 편광소자, 및 편광판 | KR1020147002217 | 2012-09-05 | KR1020140059187A | 2014-05-15 | 모치즈키노리아키 |
| <과제> 광학특성및 내구성이 향상된 편광소자 및 편광판.
<해결수단> 화학식(I)으로 표시되는 화합물, 그의 염, 및 중합도가 5000 내지 10000인 폴리비닐 알코올계 수지를 포함하는 필름으로 이루어지는 편광소자: (식중, R 1 내지 R 4 는 각각 독립적으로 수소원자, 저급 알킬기 또는 저급 알콕시기를 나타내고, n은 1 내지 3을 나타냄.) |
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| 14 | 아조 염료 | KR1020037010509 | 2002-02-11 | KR1020030072406A | 2003-09-13 | 가이비쯔쥐르겐; 오버홀쩌마르틴 |
| 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 이들의 제조 방법 및 이들의 용도에 관한 것이다: 화학식 I 상기 식에서, 모든 치환기는 특허청구범위 제 1 항에 정의된 바와 같은 의미를 갖는다. | ||||||
| 15 | AZO DYESTUFFS | EP02711136.8 | 2002-02-11 | EP1360242A1 | 2003-11-12 | GEIWIZ, Jürgen; OBERHOLZER, Martin |
| Compounds of formula (I) wherein all substituents have the meanings as defined in Claim 1, their production and their use. | ||||||
| 16 | Asymmetric dichroic dye molecules having polyazoaryl linking groups and substituted aryl thiazyl substituents | EP82302424.5 | 1982-05-12 | EP0084208B1 | 1986-11-26 | Huffman, William A.; Novack, James C. |
| 17 | Azo dyestuffs and liquid crystal matter containing azo dyestuffs | EP83111885 | 1983-11-28 | EP0111779A3 | 1985-01-30 | Claussen, Uwe, Dr. |
| 18 | Asymmetric dichroic dye molecules having poly(arylazo)linking groups and bis-substituted aryl thiazyl substituents | EP82302424 | 1982-05-12 | EP0084208A3 | 1983-08-10 | Huffman, William A.; Novack, James C. |
Asymmetric molecules having a plurality of arylazo linking groups, bis-substituted aryl thiazyl end groups, and either naphthyl, perimidine or julolidene end groups, are found to be dichroic dyes which form guest-host combinations with nematic liquid crystals. These dichroic dyes have absorption maxima at wavelengths greater than 600 nanometers and transmit less than 50% of incident light having wavelengths between 600 and 700 nanometers. Thus these dyes, when combined with dichroic dyes which have absorption maxima between 400 and 600 nanometers, and nematic liquid crystals, are useful to provide electro-optical displays which change from clear to a neutral black colour or vice versa when an electric field is applied to the electro-optical display. |
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| 19 | 편광소자, 및 편광판 | KR1020147002217 | 2012-09-05 | KR101981547B1 | 2019-05-23 | |
| 20 | 비대칭성 아조계 금속 착제 염료, 이의 제조 방법 및 이를포함하는 산성 염료 조성물 | KR1020070067281 | 2007-07-04 | KR100872097B1 | 2008-12-05 | 박진우; 김형수; 박영신; 나종주; 고석영 |
| An asymmetric azo-based metal complex dye compound, and a dye composition containing the compound are provided to reduce the generation of remaining waste water after dyeing and to improve water fastness, washing fastness and light fastness. An asymmetric azo-based metal complex dye compound is represented by the chemical formula 1, wherein R1 to R9 are independently -H, -NH2, -SO3H, -OH, -COOH, -CH3, -F, -Cl, -Br, -OCH3, -NH-(C6H5), -NH-(C6H4)CH3, -NHSO2-(C6H5), -NHSO2-(C6H4)Cl, -NHSO2-(C6H4)COOH, -NHCOCH3, -NH2CH3, -SO2NH2, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -NO2, -NHCONH2, -CONH2, -N(C2H4OH)2 or -OC2H5. | ||||||
