| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种生物基纤维素纳米着色剂的制备方法 | CN202411281779.9 | 2024-09-13 | CN119286277A | 2025-01-10 | 储鑫; 付少海; 栗志广; 王雨晨 |
| 本发明公开了一种生物基纤维素纳米着色剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将脱脂棉剪碎，研磨，制得纤维素粉末；(2)将纤维素粉末与硫酸混合，水浴条件下搅拌水解，之后向反应液中加入去离子水、离心、分散、透析，制得纯净的纤维悬浮液；(3)将纯净的纤维悬浮液进行高压均质，制得纳米纤维素；(4)将纳米纤维素配制成纳米纤维素悬浮液，之后加入靛蓝染料分散液和表面活性剂，超声处理，冷却至室温，制得生物基纤维素纳米着色剂。本发明将不溶性染料靛蓝分散后加入到纳米纤维素中制备不溶性染料型纳米纤维素着色剂，以期使该着色剂即能有高的颜色深度，又能有很好的稳定性。 | ||||||
| 2 | 组合物、膜、近红外线截止滤波器、图案形成方法、层叠体、固体摄像元件、红外线传感器、图像显示装置、相机模块及化合物 | CN202080059217.3 | 2020-07-20 | CN114269556B | 2024-12-13 | 松村季彦; 鲛岛贤; 折田良司 |
| 本发明提供一种组合物、具有由式(4‑1)表示的结构的化合物、使用上述组合物而成的膜、近红外线截止滤波器、图案形成方法、层叠体、固体摄像元件、红外线传感器、图像显示装置及相机模块以及新型化合物，所述组合物含有具有由式(1)表示的结构的色素、有机溶剂及固化性化合物，具有由上述式(1)表示的结构的色素相对于25℃的丙二醇甲醚乙酸酯的溶解度为100mg/L以下。式(1)中，L1表示n价的连接基，n表示2～10的整数，其中，n为2的情况下，L1可以为单键，Dye分别独立地表示在波长650nm～2000nm的范围具有极大吸收波长的色素结构。(Dye)n‑L1(1)。 | ||||||
| 3 | 一种氢化靛蓝成靛白的方法 | CN202311801891.6 | 2023-12-26 | CN117777750A | 2024-03-29 | 刘向前; 朱景仰; 陶大伟 |
| 本发明涉及精细化工技术领域，尤其是一种氢化靛蓝成靛白的方法；该方法包括，在碱性环境中，将靛蓝加氢还原成为氢化靛蓝；其中，使用单原子铂炭催化剂，所述催化剂中铂金属以单原子或团簇的形态负载在碳载体上；所述铂炭催化剂中铂含量为0.2‑10wt％。本发明采用催化氢化还原法将靛蓝还原成氢化靛蓝，可以保证靛蓝隐色体的连续生产，效率高，还原时间短，生产过程中无废水，有效减少对环境污染；相对于使用含硫还原剂，具有更大的生产灵活性，有效减少染色过程中废水量，减少为治理废水投入成本，节省资源，保护环境。 | ||||||
| 4 | 纺织品染色的方法和设备 | CN201880097905.1 | 2018-07-20 | CN112752879A | 2021-05-04 | N·隆查尔; J·厄利尔玛兹; E·瑟内尔; G·卡普兰; M·弗拉吉; O·科巴诺鲁 |
| 本发明涉及用于纺织品染色的方法和设备，在进行该方法所需的所述设备中包含的固定化酶，以及酶促产生靛蓝及其衍生物的方法。 | ||||||
| 5 | 一种蓝色酸性染料及其制备方法 | CN201811221115.8 | 2018-10-19 | CN109233322A | 2019-01-18 | 崔志华; 顾百铨; 徐华君; 张永高; 章金芳 |
| 本发明公开了一种蓝色酸性染料，其结构通式为：本发明还同时公开了其制备方法。该种染料在水中具有较高的溶解度，使其能够在水体系中实现对蛋白质纤维的高效染色，并提高染料对纤维的上染率与色牢度。 | ||||||
| 6 | 靛蓝的纯化装置 | CN201810961988.6 | 2018-08-22 | CN109135321A | 2019-01-04 | 詹胜超 |
| 本发明公开了靛蓝的纯化装置，包括机身以及设置在所述机身内的蒸发腔，所述蒸发腔顶部内壁内相通设有排放通道，所述排放通道顶部相通设有反应腔，所述蒸发腔底部相通设有过渡通道，所述过渡通道底部相通设有开口向右的上料腔，所述蒸发腔内设有加热筒，所述加热筒内设有加热腔，所述蒸发腔左右内壁内嵌设有电联支撑块，所述过渡通道左端内壁内设有用以与所述电联支撑块电联的自动对接机构，所述排放通道内设有顶压自动排放机构，所述反应腔顶部内壁内嵌设有第一电动机，所述第一电动机底部末端动力连接有转动柱，所述转动柱外表面设有螺旋纹。 | ||||||
| 7 | 一种制备纯化的靛蓝的方法和装置 | CN201810948137.8 | 2018-08-20 | CN108774409A | 2018-11-09 | 钱望雁 |
| 一种制备纯化的靛蓝的方法和装置，所述靛蓝制备装置包括箱体，所述箱体内固设有开口朝上的容腔，所述容腔左右端壁内连通设置有左右对称的若干夹腔，远离所述容腔的所述夹腔端壁内连通设置有漏腔，远离所述容腔的所述漏腔一侧设置有若干位于所述箱体内且环形设置的环腔，所述环腔上端壁内固设有驱动电机，所述驱动电机的输出轴下端面固设有主齿轮，靠近所述容腔的所述主齿轮一侧啮合设置有锥齿环，所述锥齿环与环形设置的所述环腔端壁转动配合连接，本发明设备结构简单，使用方便，此设备采用分层控制清液分离，并利用全自动的方式实现了高效的沉淀情况检测，有效提高了设备的工作效率。 | ||||||
| 8 | 蓝靛染料制作方法 | CN201611029281.9 | 2016-11-22 | CN106634026A | 2017-05-10 | 韦天兰 |
| 本发明涉及一种蓝靛染料制作方法，将蓝菜置于蓝靛桶内,用清水浸泡三日以上,待蓝菜腐烂后滤去残渣,将其滤液用石灰反复搅拌均匀,待沉淀后滗去清水,沉淀部分即成蓝靛。通过简单操作，获得天然染料，用于侵染衣物后，颜色鲜艳，不褪色。 | ||||||
| 9 | 一种从靛蓝后处理洗涤过程中回收混合碱液的方法 | CN201310523218.0 | 2013-10-30 | CN103556420B | 2015-11-18 | 吴德生; 李留德; 毛永生; 常青 |
| 本发明涉及一种从靛蓝后处理洗涤过程中回收混合碱液的方法，靛蓝氧化工序后送入压滤机压滤、进自来水洗涤，洗涤液分两路，一路返回压滤机作洗涤用水，另一路冷却后按靛蓝氧化工序碱熔物料稀释用水用量返回靛蓝氧化工序作碱熔物料稀释用水。结合靛蓝氧化工艺要求，利用碱熔工艺特性，采用循环回收套用的方法，将压滤洗涤后低浓度混合碱液收集套用作洗涤用水和碱熔物料稀释用水，实现低浓度混合碱的充分回收和富余利用，达到减少排放、降低新鲜自来水耗用的目的。 | ||||||
| 10 | 靛蓝生产中混合碱的回收、平衡调节与综合利用技术 | CN201110226829.X | 2011-08-09 | CN102924956A | 2013-02-13 | 尹应武; 张正西; 喻宏贵; 吴德生; 栾敏红; 董泽高; 尹建炉; 朱建 |
| 本发明针对靛蓝生产过程中混合碱的回收利用及钾钠平衡调节，实现了“降钠留钾”，不用或少用氢氧化钾的目的。本发明利用现有生产中的废碱渣、洗涤碱水、氧化碱中富余的氢氧化钠，通过向其浓缩液套用和引入碳酸氢盐或二氧化碳等多种方式，巧妙地利用碳酸钠与碳酸钾溶解度的差异和同离子效应，生成碳酸钠沉淀、分离，在未引入新的杂质的情况下，实现了液碱中富余氢氧化钠的去除，并联产出碳酸钠产品，吨靛蓝产品节省氢氧化钾0.5吨左右，副产碳酸钠1吨左右，开发了一条综合利用碱资源、巧妙平衡钾钠的新工艺路线。本发明具有投资少、节省资源、清洁环保的特点。本发明经济、新颖、实用性强，具有广泛的推广应用价值，对循环经济、可持续发展战略具有重大的理论和应用价值及广泛的社会、经济和生态效益。 | ||||||
| 11 | 着色剂组合物 | CN03819417.1 | 2003-06-19 | CN100378177C | 2008-04-02 | R·钱内利; L·A·波莱特 |
| 本发明包括涂料或涂层组合物，该涂料或涂层组合物包含络合到层状或纤维状无机粘土表面的有机颜料或染料。通过制备过程中改变pH和改变合成条件以及粘土的粒度，可获得各种涂料颜色。该涂料的稳定性是前所未有的。 | ||||||
| 12 | β－异靛着色剂 | CN200380102176.8 | 2003-12-13 | CN1325492C | 2007-07-11 | H·哈克曼; H-J·梅茨 |
| 本发明涉及一种通式(I)的化合物，其中C为具有C2v对称的脂环族基团或杂环基团，且B为邻(C6-C18)亚芳基，还涉及一种制备所述化合物的方法并涉及其作为用于将高分子量或低分子量的有机或无机材料，特别是高分子量有机材料染色或着色的着色剂的用途。 | ||||||
| 13 | 一种循环利用未反应原料生产靛蓝的方法 | CN200610049659.1 | 2006-03-01 | CN1814670A | 2006-08-09 | 赵国生; 方标; 叶尧亮; 罗党生 |
| 本发明公开了一种循环利用未反应原料生产靛蓝的新方法，将未反应的原料作为底水使用制苯胺基乙腈，用浓缩析出物作为水解剂，调高混碱中氢氧化钠的比例，来制得靛蓝。本发明方法对含有未反应原料的废水及未反应原料和过滤出的中间体的废渣进行综合回收利用，排放的废气氨气作回收处理，作为工业产品使用，可以降低成本并大大减少污水的排放量和二次污染物的产生，经济效益可观，同时又可以产生社会效益，可以为本产业可持续性发展作出贡献。 | ||||||
| 14 | β－异靛着色剂 | CN200380102176.8 | 2003-12-13 | CN1708560A | 2005-12-14 | H·哈克曼; H-J·梅茨 |
| 本发明涉及一种通式(I)的化合物，其中C为具有C2v对称的脂环族基团或杂环基团，且B为邻(C6－C18)亚芳基，还涉及一种制备所述化合物的方法并涉及其作为用于将高分子量或低分子量的有机或无机材料，特别是高分子量有机材料染色或着色的着色剂的用途。 | ||||||
| 15 | 使用荧光染料检测双链核酸的同相方法和其中使用的药盒 | CN95106515.7 | 1995-04-29 | CN1100884C | 2003-02-05 | J·W·苏瑟兰; D·R·帕特森 |
| 一种能定量检测扩增过的核酸的高灵敏度同相方法。用高亲合性荧光染料可在扩增期间或扩增后进行检测。所述染料选自非对称花青染料类，具有至少两个正电荷和在从约1×104到约5×105(摩尔浓度-1)，范围内的结合常数(Kb)。用于试验的试剂可以包含在为扩增例如经聚合酶链反应所设计的试剂盒中。 | ||||||
| 16 | 一种靛蓝及其中间体的制备方法 | CN02138012.0 | 2002-07-26 | CN1390888A | 2003-01-15 | 罗必奎; 毛卫平; 张文达; 周红灯; 郑长春; 赵中明; 尹应武; 张荣生; 侯跃灯 |
| 本发明以苯胺基乙腈为主要原料制备靛蓝的方法为：在一定温度下，以回收钾钠无水混合碱作溶剂，氨基钠作缩合剂，间隙加入一批苯胺基乙酸钾钠(钾)盐，在高温、高压环境中将苯胺基乙酸钾钠(钾)盐环合成吲哚酚钾(钠)，再经氧化、压滤、干燥而制得靛蓝。中间体苯胺基乙酸钾钠(钾)盐的制备为：将苯胺基乙腈在一定温度下与适当配比的钾钠液体混合碱或者液钾碱液混合，而制得苯胺基乙酸钾钠(钾)盐。钾钠液体混合碱是氧化岗位10％的混合碱与纯液钾配制而成的。氨基钠合成中使用的液氨为环合反应中产生的氨气，或补充新鲜的液氨。回收钾钠无水混合碱是氧化岗位10％的混合碱经浓缩，提纯、脱水后循环套用的。 | ||||||
| 17 | 靛蓝的提纯 | CN94112827.X | 1994-10-22 | CN1061069C | 2001-01-24 | U·伯格曼; M·甘格; R·科尔豪特 |
| 一种提纯靛蓝的方法，它包括在绝隔氧的条件下，用惰性溶剂萃取含水的隐色靛蓝碱金属盐溶液，按常规方法用氧化反应再生靛蓝。 | ||||||
| 18 | 给体取代的氧靛蓝衍生物和其作为着色剂的用途 | CN97194064.9 | 1997-04-17 | CN1234052A | 1999-11-03 | H·朗哈尔斯; B·瓦尔纳 |
| 氧靛蓝衍生物(1和2),其中所示基团中4—7个是氢和这些基团中1—4个选自碳环基,杂环基,卤素,C1－C18烷基,－OR12,－CN,－NR10R11,－COR9,－NR13COR9,－NR12COOR9,－NR12CONR10R11,－NHSO2R9,－SO2R9,－SOR9,－SO2OR9,－CONR10R11,－SO2NR10R11,－N=NR14,－OCOR9和－OCONHR9,其中两个相应的邻近基团可以合并而构成稠合芳族环,其中R9是C1－C18烷基,C6－C10芳基,苄基或杂环基R10和R11是氢,C1－C18烷基,C3－C24环烷基,C6－C10芳基或杂芳基,R10和R11是氢,C1－C18烷基,C3－C24环烷基,C6－C10芳基,或杂芳基,或其中R10和R11在每种情况下与其它基团R2－R4中一个合并形成环,R12是氢,C1－C18烷基,C3－C24环烷基,C6－C10芳基或杂芳基,R13是氢,C1－C18烷基,C3－C24环烷基,C1－C4烷芳基,C6－C10芳基或杂芳基和R14是偶联组分的基团或C6－C10芳基,及它们的制备方法,它们的用途和中间体。 | ||||||
| 19 | 靛蓝的纯化方法 | CN92102837.7 | 1992-04-15 | CN1037187C | 1998-01-28 | R·科尔豪特 |
| 一种纯化靛蓝的方法，该方法包括：使该靛蓝与硫酸反应，生成靛蓝硫酸盐；将生成的靛蓝硫酸盐分离出来，然后将之水解，再形成靛蓝；然后用稀的过氧化氢溶液处理该靛蓝染料。 | ||||||
| 20 | 靛蓝的提纯 | CN94112827.X | 1994-10-22 | CN1107489A | 1995-08-30 | U·伯格曼; M·甘格; R·科尔豪特 |
| 一种提纯靛蓝的方法，它包括在隔绝氧的条件下，用惰性溶剂萃取含水的隐色靛蓝碱金属盐溶液，按常规方法用氧化反应再生靛蓝。 | ||||||
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