| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 树脂组合物、膜、滤光器、固体摄像元件及图像显示装置 | CN202180032489.9 | 2021-05-17 | CN115516039B | 2023-09-15 | 尾田和也; 水野明夫; 深见祐太朗; 中村翔一 |
| 本发明提供一种树脂组合物、使用所述树脂组合物而获得的膜、具有所述膜的滤光器、固体摄像元件及图像显示装置，所述树脂组合物包含：颜料；在1个分子中包含3个以上碱基、胺值为2.7mmol/g以上、分子量为100以上的化合物A；及具有酸基的树脂，在树脂组合物的总固体成分中包含40质量％以上的颜料。 | ||||||
| 2 | MALDI质谱法用水不溶性物质的试验片的制备方法 | CN201980006839.7 | 2019-09-11 | CN111527391B | 2023-05-02 | 裵龙珍; 林泳姬; 尹汝荣; 郑畴恩; 朴炳贤; 刘贤植 |
| 本发明涉及一种其中均匀的水不溶性物质的样品的厚度均匀的试验片的制备方法，并且涉及一种通过使用MALDI质谱法分析这种试验片来定量分析水不溶性物质的方法。具体地，所述试验片可以通过以下步骤制备：将挥发性溶剂加入到水不溶性物质与基质的混合物中；将通过混合水不溶性物质与基质的混合物直至所述溶剂蒸发而得到的样品放置在由水溶性物质制成的压片杯中，并且用均匀的压力压制所述样品；和用水溶解所述压片杯。 | ||||||
| 3 | 用于验证具有蒽醌染料的安全文档或有价证券的方法 | CN201180008031.6 | 2011-02-22 | CN102741353B | 2014-11-12 | O·穆特; A·蒙布雷; M·克内贝尔 |
| 本发明涉及通过至少一个安全标记（14）验证安全文档或有价证券（12）的方法，所述至少一个安全标记（14）是各自通过在NIR光谱范围内发荧光的至少一种标记物质形成的，所述至少一种标记物质选自以下类别：蒽醌染料。 | ||||||
| 4 | 用于验证具有蒽醌染料的安全文档或有价证券的方法 | CN201180008031.6 | 2011-02-22 | CN102741353A | 2012-10-17 | O·穆特; A·蒙布雷; M·克内贝尔 |
| 本发明涉及通过至少一个安全标记（14）验证安全文档或有价证券（12）的方法，所述至少一个安全标记（14）是各自通过在NIR光谱范围内发荧光的至少一种标记物质形成的，所述至少一种标记物质选自以下类别：蒽醌染料。 | ||||||
| 5 | 蒽醌三嗪型还原染料2－(2＇,6＇－二氯苯氧基)－4,6－二(1″－蒽醌氨基)－1,3,5－三嗪及其制备方法 | CN200610161403.X | 2006-12-07 | CN100453597C | 2009-01-21 | 尚庆合; 项德芝; 邵颖 |
| 本发明公开了下列新颖结构通式的蒽醌三嗪型还原染料2-(2′，6′-二氯苯氧基)-4，6-二(1″-蒽醌氨基)-1，3，5-三嗪：它是由三聚氯氰依次与2，6-二氯苯酚、1-氨基蒽醌反应，生成2-(2′，6′-二氯苯氧基)-4，6-(1″-蒽醌氨基)-1，3，5-三嗪；该染料作为还原染料染棉、分散染料热熔法染涤纶，还可以作为有机颜料用于油漆、清漆、油墨和有机物的着色。该染料具有亲和力高，匀染性好的优点。 | ||||||
| 6 | 取代蒽醌标记烃的方法 | CN200410048562.X | 2004-06-08 | CN1572839A | 2005-02-02 | D·R·巴克斯特; P·J·克兰默; 何剑生 |
| 一种标记液体石油烃的方法。该方法包括将至少一种结构式(I)的取代蒽醌染料加入到所述液体石油烃中：其中X是O或S；Y是O，NR7或S；R1和R2独立地是氢、烷基、芳基、芳烷基、杂烷基、杂环或烷酰基；R3和R5独立地是烷基、芳基、芳烷基、杂烷基或杂环；R4和R6独立地是氢或烷基；R7是氢或烷基；并且其中取代蒽醌染料在600nm－750nm的范围有最大吸收。 | ||||||
| 7 | 染色微纤维织物 | CN02806752.5 | 2002-03-21 | CN1516767A | 2004-07-28 | K·甘地; B·H·格洛弗 |
| 一种无纺织物底衬，是由全部和/或部分浸渍有聚氨酯基质的微纤维，微纤维(包括表面)内的一种非偶氮分散染料、和基质而制成。染后的纤维的L值大约为35或更少，耐光牢度ΔE值在约225千焦耳时约为6或更少，长期耐摩擦牢度为至少约1.5。 | ||||||
| 8 | 含有新型的蒽醌混合物的直接毛发染料组合物和方法 | CN98807015.4 | 1998-06-03 | CN1262612A | 2000-08-09 | J·S·安德森 |
| 本发明提供用于对角蛋白纤维,尤其是人头发直接染色的组合物和方法。本发明的组合物包含新颖的蒽醌混合物,其中每一蒽醌组分具有相似的极性,与现知的、可商购的蒽醌染发剂分散蓝3(DB3)(其包含了具有不相似极性的蒽醌的混合物)相比,本发明的蒽醌混合物出乎意料地有利地对头发更强地染色,并且与其它蒽醌例如分散紫1(DV1)结合用于染发配方中时,显示更好的协同效应。另外还公开了新颖化合物1－[(2－羟乙基)氨基]－4－[(2－羟丙基)氨基]－9,10－蒽二酮。 | ||||||
| 9 | 1—氨基蒽醌的制备方法 | CN87107132 | 1987-10-26 | CN87107132A | 1988-05-11 | 埃里克·普拉特纳; 格特弗里德·西夫特; 蒂伯尔·索姆洛 |
| 本文揭示了由5-硝基-1，4，4a，9a-四氢化蒽醌和碱性还原剂制备1-氨基蒽醌的方法，该过程是在一定压力下、温度为100℃以上的水—有机介质中进行的。此过程能提供很纯的1-氨基蒽醌，它除做别的外还是一种重要的染料中间体。 | ||||||
| 10 | 树脂组合物、膜、滤光器、固体摄像元件及图像显示装置 | CN202180032489.9 | 2021-05-17 | CN115516039A | 2022-12-23 | 尾田和也; 水野明夫; 深见祐太朗; 中村翔一 |
| 本发明提供一种树脂组合物、使用所述树脂组合物而获得的膜、具有所述膜的滤光器、固体摄像元件及图像显示装置，所述树脂组合物包含：颜料；在1个分子中包含3个以上碱基、胺值为2.7mmol/g以上、分子量为100以上的化合物A；及具有酸基的树脂，在树脂组合物的总固体成分中包含40质量％以上的颜料。 | ||||||
| 11 | 波长选择吸收滤波器、有机电致发光显示装置及液晶显示装置 | CN202180016462.0 | 2021-02-24 | CN115176180A | 2022-10-11 | 深川伸隆; 佐佐木大辅; 神保良弘; 古山英知 |
| 本发明提供一种波长选择吸收滤波器及包括该波长选择吸收滤波器的偏振片、有机电致发光显示装置或液晶显示装置，所述波长选择吸收滤波器含有树脂和在不同波长区域中具有主吸收波长带的下述染料A及染料D，其中，该波长选择吸收滤波器的波长λnm处的吸光度Ab(λ)满足下述式(I)的关系，染料A：在波长选择吸收滤波器中在波长400～430nm处具有主吸收波长带的染料；染料D：在波长选择吸收滤波器中在波长640～730nm处具有主吸收波长带的染料；关系式(I)0.05≤Ab(450)/Ab(430)＜1.00。 | ||||||
| 12 | 着色组合物和图像显示结构 | CN201280062125.6 | 2012-12-26 | CN103998529B | 2016-08-24 | 加藤隆志; 石绵靖宏; 内藤宽之 |
| 一种着色组合物，其包含：(A)染料，所述染料选自由次甲基染料、蒽醌染料和甲亚胺染料组成的组，并且所述染料是立体异构体的混合物；以及(B)非极性溶剂。 | ||||||
| 13 | 颜料分散组合物 | CN201080010851.4 | 2010-03-04 | CN102341462A | 2012-02-01 | 二宫敏贵; 杉原幸一; 铃木成一; 藤牧一宏; 神田博美 |
| 本发明提供一种颜料分散组合物，其在形成滤色器时表现出高对比度，并且在滤色器形成过程中，即使经过显影、后烘烤、UV清洗等处理也会抑制或防止表面粗糙从而实现了优异的显示性能，并且示出高的分散稳定性。所述颜料分散组合物含有有机颜料微粒和具有颜料吸附基团的聚合物，所述有机颜料微粒是通过将有机颜料溶液与不良溶剂混合而析出得到的积聚颜料微粒，其中所述有机颜料溶液是通过将有机颜料溶解于良溶剂中而得到的，所述不良溶剂与所述良溶剂相溶并且相对于所述有机颜料为不良溶剂。 | ||||||
| 14 | 一种蒽醌类致敏性分散染料、及其提纯方法和应用 | CN200910195759.9 | 2009-09-17 | CN102020874A | 2011-04-20 | 李懿睿; 郭卫荣 |
| 本发明公开了一种如式I所示的蒽醌类致敏性分散染料的提纯方法，其包含下列步骤：将式I对应的商品染料溶于极性溶剂中，用制备高效液相色谱法提纯化合物I，即可；其中，制备高效液相色谱法的条件如下：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱，起始梯度为甲醇∶水＝70∶30～85∶15，最终的梯度为甲醇∶水＝95∶5，梯度洗脱的时间为8分钟以上，流速为5～30ml/min；紫外检测器的检测波长为210nm～570nm。本发明还公开了此方法制得的产品及做为分析用标准样品的应用。本发明的提纯方法得到的产物纯度高达98.7％～99.9％。 | ||||||
| 15 | 蒽醌三嗪型还原染料2－(2＇,6＇－二氯苯氧基)－4,6－二(1″－蒽醌氨基)－1,3,5－三嗪及其制备方法 | CN200610161403.X | 2006-12-07 | CN1974673A | 2007-06-06 | 尚庆合; 项德芝; 邵颖 |
| 本发明公开了下列新颖结构通式的蒽醌三嗪型还原染料2－(2′，6′－二氯苯氧基)－4，6－二(1″－蒽醌氨基)－1，3，5－三嗪：它是由三聚氯氰依次与2，6－二氯苯酚、1－氨基蒽醌反应，生成2－(2′，6′－二氯苯氧基)－4，6－〔1″－蒽醌氨基〕－1，3，5－三嗪；该染料作为还原染料染棉、分散染料热熔法染涤纶，还可以作为有机颜料用于油漆、清漆、油墨和有机物的着色。该染料具有亲和力高，匀染性好的优点。 | ||||||
| 16 | 新型聚合蓝色蒽醌衍生色料 | CN02820142.6 | 2002-09-13 | CN1633462A | 2005-06-29 | J·夏 |
| 本发明提供蓝色色料，其含有一个在蒽醌主链的1－位和/或4－位通过一个或数个芳香氨基连有至少一个聚(氧化烯)链的发色团。这样的色料展现出优异的胺/碱稳定性和热稳定性、有效的着色、优异的低提取率和高耐光度，特别是被加入某一介质和/或在某些底材(特别是聚酯、聚烯烃和聚氨酯)表面时。该一条或数条聚(氧化烯)链可以方便地调整以增加在不同溶剂或树脂中的溶度或相容性，由此可以在不同介质和/或不同底材中加入这种优异的发色团，还提供了一种便于处理的液体色料。提供了含有这种色料的组合物和制品以及制造这种本发明色料的方法。 | ||||||
| 17 | 高强度耐储存的蒽醌蓝色染料溶液 | CN99106737.1 | 1999-05-14 | CN1091783C | 2002-10-02 | D·R·巴克斯特; P·J·克兰默 |
| 本发明提供了一种蒽醌蓝色染料在非极性有机溶剂中的溶液，所述的染料是下面通式的染料的混合物：其中，在各个化合物中的R选自2-乙基己基、混合的戊基、正丁基和甲基，所述的染料混合物是醌茜和/或无色醌茜与各自约为15-35%(摩尔)，较好的约20-30%(摩尔)的2-乙基己胺、正丁胺、戊胺和甲胺的反应产物。其高浓度溶液具有低温稳定性。这些染料溶液还能提供高着色力。 | ||||||
| 18 | 高强度耐储存的蒽醌蓝色染料溶液 | CN99106737.1 | 1999-05-14 | CN1237597A | 1999-12-08 | D·R·巴克斯特; P·J·克兰默 |
| 本发明提供了一种蒽醌蓝色染料在非极性有机溶剂中的溶液，所述的染料是下面通式的染料的混合物：其中，在各个化合物中的R选自2－乙基己基、混合的戊基、正丁基和甲基，所述的染料混合物是醌茜和/或无色醌茜与各自约为15—35%(摩尔)，较好的约20—30%(摩尔)的2－乙基己胺、正丁胺、戊胺和甲胺的反应产物。其高浓度溶液具有低温稳定性。这些染料溶液还能提供高着色力。 | ||||||
| 19 | 1-氨基蒽醌的制备方法 | CN87107132 | 1987-10-26 | CN1011974B | 1991-03-13 | 埃里克·普拉特纳; 格特弗里德·西夫特; 蒂伯尔·索姆洛 |
| 本文揭示了由5-硝基-1，4，4a，9a-四氢化蒽醒和碱性还原剂制备1-氨基蒽醒的方法，该过程是在一定压力下、温度为100℃以上的水——有机介质中进行的。此过程能提供很纯的1-氨基蒽醌，它除做别的外还是一种重要的染料中间体。 | ||||||
| 20 | MALDI质谱法用水不溶性物质的试验片的制备方法和使用MALDI质谱法定量分析水不溶性物质的方法 | CN201980006839.7 | 2019-09-11 | CN111527391A | 2020-08-11 | 裵龙珍; 林泳姬; 尹汝荣; 郑畴恩; 朴炳贤; 刘贤植 |
| 本发明涉及一种其中均匀的水不溶性物质的样品的厚度均匀的试验片的制备方法，并且涉及一种通过使用MALDI质谱法分析这种试验片来定量分析水不溶性物质的方法。具体地，所述试验片可以通过以下步骤制备：将挥发性溶剂加入到水不溶性物质与基质的混合物中；将通过混合水不溶性物质与基质的混合物直至所述溶剂蒸发而得到的样品放置在由水溶性物质制成的压片杯中，并且用均匀的压力压制所述样品；和用水溶解所述压片杯。 | ||||||
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