| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种蒽类荧光染料及其合成方法 | CN202410174533.5 | 2024-02-07 | CN118005498A | 2024-05-10 | 张朋乐; 段海峰; 朱建发 |
| 本公开实施例公开了一种蒽类荧光染料及其合成方法。蒽类荧光染料具有通式(a)所示的结构，R选自芳香基、取代的芳香基、C1‑C6烷基、取代的C1‑C6烷基、C1‑C6醚基，取代的C1‑C6醚基。合成方法包括：对邻卤代二苯甲酮进行还原，获得第一中间产物；将第一中间产物中的卤素转化为羧基，得到第二中间产物；将第二中间产物脱水关环得到第三中间产物；将第三中间产物氧化获得第四中间产物；将第四中间产物脱去酚羟基保护基团获得第五中间产物；保护第五中间产物两个酚羟基，获得第六中间产物；对第六中间产物进行蒽酮加成反应，即得蒽类荧光染料。该蒽类荧光染料能够具有较长的激发波长。 | ||||||
| 2 | 二苯并呫吨猝灭剂、用途和制备方法 | CN202280055299.3 | 2022-07-21 | CN117897454A | 2024-04-16 | A·莱维茨; K·B·姆拉赫; B·伊万斯; S·C·本森 |
| 本公开涉及二苯并呫吨化合物，其是有效的荧光猝灭剂，例如在远红和近红外光谱中。还描述了使用二苯并呫吨淬灭化合物的应用及其制备方法。还公开了一种通过聚合酶链反应(PCR)检测或定量样品中的靶核酸分子的方法。这些化合物具有下式(I)。 | ||||||
| 3 | 吲哚萘并吡喃 | CN201880100383.6 | 2018-12-21 | CN113227098A | 2021-08-06 | R·斯泰希奇; D·R·达比迪恩; Z·史密斯; R·W·沃尔特斯 |
| 提供了一种光致变色吲哚萘并吡喃化合物，其具有式(I)的骨架结构：其中R1和R2各自独立地具有空间体积A，其中R1或R2中的至少一个具有至少0.6的空间体积A，R3和R4各自独立地具有哈米特σρ值，并且其中所述吲哚萘并吡喃化合物具有计算的至少‑3.3的电子空间因子。 | ||||||
| 4 | 形成成核抑制涂层的材料和并入其的装置 | CN201980022616.X | 2019-02-01 | CN112135808A | 2020-12-25 | Y-L·常; Q·王; S·N·格宁; M·海兰德; J·邱; Z·王; B·H·莱萨尔 |
| 光电装置包括衬底；设置在衬底上的第一电极；设置在第一电极上的半导体层；设置在半导体层上的第二电极，第二电极具有第一部分和第二部分；设置在第二电极的第一部分上的成核抑制涂层；以及设置在第二电极的第二部分上的导电涂层，其中成核抑制涂层是式(I)化合物 | ||||||
| 5 | 包括聚合粘结剂的组合物 | CN201710646534.5 | 2010-11-24 | CN107573484A | 2018-01-12 | 马克·詹姆斯; 马格达·康凯文斯-麦斯凯万茨; 菲利普·爱德华·马伊; 拉纳·纳那桑; 鲁斯·埃芬贝格尔; 克劳斯·邦纳德; 潘君友; 埃德加·克吕热 |
| 本发明涉及一种包括聚合粘结剂的组合物。具体地，本发明涉及新的包含发光材料和/或电荷传输材料和聚合物粘结剂的组合物，它们作为导电油墨用于制备有机发光二极管(OLED)器件的用途，使用该新的制剂制备OLED器件的方法，和从这种方法和制剂制备的OLED器件。 | ||||||
| 6 | 新的有机染料及其制造方法 | CN201310476298.9 | 2010-12-23 | CN103525116A | 2014-01-22 | 安贤哲; 李钟灿 |
| 本发明提供新的有机染料及其制造方法。本发明的有机染料具有作为电子供体的特定脂肪族化合物、并且在中间连接部（间隔基（spacer））具有噻吩系或脱氢噻吩系单元，其被应用于染料感应太阳能电池（dye-sensitized solar cell，DSSC），表现出比现有的染料提高了的摩尔吸光系数、Jsc(短路光电流密度)和光电转换效率，可以大大提高太阳能电池的效率，即使不使用价钱昂贵的柱也可以进行精制，可以划时代地降低染料合成成本。 | ||||||
| 7 | 新型有机染料及其制造方法 | CN201080027068.9 | 2010-06-18 | CN102803394A | 2012-11-28 | 裵镐基; 安贤哲; 李钟灿 |
| 本发明涉及一种新型染料增感光电转换元件用有机染料及其制造方法，根据本发明的有机染料在染料敏化太阳能电池(dye-sensitized solar cell，DSSC)中作为染料增感光电转换元件而使用，显示比以往的染料更高的摩尔吸光系数、Jsc(短路光电流密度)和光电转换效率，从而可以大大提高太阳能电池的效率。 | ||||||
| 8 | 用于聚合物着色的染料、其制备及其用途 | CN200980148895.0 | 2009-11-24 | CN102239219A | 2011-11-09 | R·伯尔别鲁; C·哈尔夫曼; W·鲁斯 |
| 本发明涉及一种式(I)所示的化合物式(I)中X，Y，T和Z各自的定义见权利要求1，以及它的制备方法和用途。 | ||||||
| 9 | 单层有机电致发光元件 | CN201010249740.0 | 2004-12-22 | CN101944571A | 2011-01-12 | 礒部信一郎 |
| 本发明涉及单层有机电致发光元件，可以提供单层结构且在低电压可以发光的有机EL元件的有机EL染料以及使用了它的有机EL元件。使用的有机EL染料是由通式(1)：(Y-L)nXm表示的。这里，X是价数为n的电荷输运基团，Y是发色基团，L是把电荷输运基团和发色基团结合的连结基团，而且m和n为1或更大的整数。 | ||||||
| 10 | 一种醌构二碳酰亚胺衍生物、制备方法及其用途 | CN200410099085.X | 2004-12-23 | CN1796369A | 2006-07-05 | 高建荣; 贾建洪; 盛卫坚; 项斌; 蔡志彬; 王叔英; 史娟玲; 赵海莹 |
| 本发明涉及一种醌构二碳酰亚胺衍生物、制备方法以及所述化合物作为合成功能性色素材料的发色体和作为阳离子色素材料的用途。所述二碳酰亚胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：1，4－二氨基蒽醌－2，3－二碳酰亚胺和有机胺试剂在非质子极性溶剂中于100～180℃搅拌反应5～12小时，冷却，分离处理得产物。本发明所述的工艺操作条件简单、易控制、产品的后处理方便、收率较高，是一条易工业化的工艺路线。 | ||||||
| 11 | 含有易除去加溶基的可溶发色团 | CN96112105.X | 1996-07-27 | CN1148585A | 1997-04-30 | V·霍尔-戈勒 |
| 下式化合物A(B)x(I)，其中x为1-4的整数，A是发色基团如二氢喹吖啶二酮，蒽醌，苝，靛蓝，醌型邻二(quinophthalone)，异二氢吲哚酮，异二氢吲哚，二噁嗪，酞菁，二酮吡咯并吡咯，或偶氮类，其中A含有x个N原子与B相连，优选至少有一个直接相邻或共轭的羰基，B是II式基团且，如果x=2，3或4，可以是1个，2个或3个氢原子，其中Q是III式基团，这些可溶性发色团可通过加热容易地转化为相应的颜料，甚至以溶解形式掺入底物中也很容易转化。R1-R8定义如权利要求1。 | ||||||
| 12 | 着色组合物、膜、红色像素、滤色器、固体摄像元件、图像显示装置及试剂盒 | CN202180014404.4 | 2021-02-15 | CN115298268A | 2022-11-04 | 尾田和也; 森全弘; 出井宏明; 中村翔一; 本桥拓贵; 北岛峻辅 |
| 本发明提供一种着色组合物，其包含含有比色指数颜料红272的颜料、固化性化合物及溶剂，所述着色组合物中，着色组合物的总固体成分中的颜料的含量为30质量％以上。本发明还提供一种膜、红色像素、滤色器、固体摄像元件、图像显示装置及试剂盒。 | ||||||
| 13 | 一种非对称9,10-双噻吩基蒽荧光化合物及其制备方法和应用 | CN201910603185.8 | 2019-07-05 | CN110156749B | 2020-06-26 | 蒲守智; 王仁杰; 刘刚; 刁璐 |
| 本发明涉及聚集诱导发光材料技术领域，提供了一种非对称9,10‑双噻吩基蒽荧光化合物，其中[9‑噻吩基,10‑(5‑乙烯基苯并噻唑基)‑2‑噻吩基]蒽(DAT‑BT)和[9‑噻吩基,10‑(5‑乙烯基苯并噁唑基)‑2‑噻吩基]蒽(DAT‑BO)具有显著的AIE特性和机械研磨变色特性。本发明提供了上述方案所述化合物的制备方法，本发明提供的制备方法步骤简单，成本低，制备条件更加温和，更加适合工业化生产，应用前景较大。本发明还提供了所述非对称9,10‑双噻吩基蒽荧光化合物在细胞荧光成像、有机光致发冷光材料和机械致变色材料中的应用。 | ||||||
| 14 | 一种蒽类荧光染料及其合成方法 | CN202010061628.8 | 2020-01-20 | CN111138468A | 2020-05-12 | 段海峰; 张甲强; 陈子天 |
| 本发明提供一种蒽类荧光染料及其合成方法。合成方法主要分为六步，间卤代苯酚或者取代的间卤代苯酚与甲醛在酸性溶液中反应，纯化获得二苯甲烷衍生物；即第一中间产物；将第一中间产物的酚羟基转化为甲基醚或者硅基醚，得到带有酚羟基保护基的二苯甲烷衍生物；第二中间产物；将第二中间产物转化为有机锂盐，并且与二卤代化合物反应生成蒽类衍生物，即第三中间产物；将第三中间产物氧化获得蒽酮类化合物，即第四中间产物；将第四中间产物与格式试剂反应，第五中间产物；脱去酚羟基保护基团，获得荧光染料。新的蒽类荧光染料具备荧光切换的性质，相比于之前的技术结构简单，适用于不同的基因测序环境。 | ||||||
| 15 | 一种含蒽单元的有机光敏二极管材料的制备方法与应用 | CN201810381132.1 | 2018-04-25 | CN108484440A | 2018-09-04 | 卢修强; 黄芝华; 陈国奋; 王昌伟; 姚忠亮; 林渊智 |
| 本发明公开了一种含蒽单元的有机光敏二极管材料的制备方法，其特征在于：在空气或惰性气氛中，使原料蒽-9-甲腈和溴单质在氯代烷烃中进行反应，得到含蒽单元的有机光敏二极管材料；本发明还公开了该材料在制备有机光敏二极管器件方面的应用。本发明提供的合成路线具有简单高效、环境污染小、合成成本低、具有重复性等优点，可以推广应用到其他含蒽单元的有机光敏二极管材料的合成。 | ||||||
| 16 | 一种蓝光激发荧光染料及其制备方法与应用 | CN201611085861.X | 2016-11-30 | CN108117770A | 2018-06-05 | 车团结; 徐进章; 赵芳 |
| 本发明涉及光功能材料领域，具体涉及蓝光激发荧光染料，具有如式(I)所示的结构，其中，R1、R2、R3选自氢、C1-C10烃基、氰基、芳香基或杂环中的一种，但R1、R2、R3不同时为氢。该荧光染料具有较高的发射强度和量子效率，发射光谱主峰在460nm～500nm之间，具有很宽的激发光谱，且光稳定性好，微量检测，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。 | ||||||
| 17 | 一种蒽基有机染料及其制备方法 | CN201610191810.9 | 2016-03-30 | CN105802272B | 2017-09-29 | 王鹏; 任垭萌; 张敏; 王俊婷; 李阳 |
| 本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰Ra和Rb，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基上修饰Ra和Rb，使得本发明制备得到的有机染料应用于染料敏化太阳电池时，大大提高了其光电转化效率；而且本发明所述的有机染料的制备方法，制备方法简单，且原材料来源广泛、成本低廉、可以实现工业化生产。 | ||||||
| 18 | 一种蒽类荧光染料的合成和应用 | CN201510155218.9 | 2015-04-03 | CN105315698B | 2017-07-28 | 黄岩谊; 段海峰; 陈子天; 谢晓亮 |
| 本发明提供了一类新的荧光染料结构及其合成方法，该类蒽结构荧光染料具有相似于荧光素类分子的高吸光系数、高量子产率等性能，同时有具有更加红移的激发和发射波长。本发明提供的合成方法简单经济，适于大量合成和对分子结构进行基团修饰。本发明列举了通过将该类分子进行磷酸化修饰，可以得到一类具有荧光可产生性质的磷酸酶底物分子，具有广泛的生物学应用前景。 | ||||||
| 19 | 单层有机电致发光元件 | CN201010249740.0 | 2004-12-22 | CN101944571B | 2013-01-02 | 礒部信一郎 |
| 本发明涉及单层有机电致发光元件，可以提供单层结构且在低电压可以发光的有机EL元件的有机EL染料以及使用了它的有机EL元件。使用的有机EL染料是由通式(1)：(Y-L)nXm表示的。这里，X是价数为n的电荷输运基团，Y是发色基团，L是把电荷输运基团和发色基团结合的连结基团，而且m和n为1或更大的整数。 | ||||||
| 20 | 硫化物染料 | CN200680022793.0 | 2006-06-14 | CN101208392B | 2012-06-13 | 克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特 |
| 本发明披露了式(1)的化合物。对含角蛋白的纤维进行染色的方法：其包括用至少一种式(1)的硫化物染料或其盐、异构体、水合物或其它溶剂化物处理所述纤维，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢；C1-C20烷基；C1-C20烷氧基；C3-C6环烷基；卤素；NO2；OH；SH；或式(1a)的基团，其中R5为氢；或C1-C20烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、C1-C20烷基、C4-C12环烷基、C6-C13芳烷基；苯基-C1-C5烷基；或R6和R7与连接的氮原子一起形成C4-C12-元杂环，所述杂环可被一个或多个的-O-或-NH-基团隔断；Y1为C1-C10亚烷基；C5-C10亚环烷基；C5-C10亚芳基；或C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；T1为式(1b)的基团，或-O-(X3)s；Q1为饱和的芳族或杂芳族基团的阳离子二价基团；或式(1c)的基团；Z1为-C(O)-；-(CH2CH2-O)1-5-；-C(O)O-；-OCO-；CON(R9)-；-X4-CON(R9)-；-(R9)NC(O)-；-O-；-S-；-S(O)-；或-S(O)2-；R9、R10和R11各自独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C6-C10芳基；C6-C10芳基-C1-C10烷基；或C1-C10烷基(C5-C10芳基)；X1、X2、X3和X4各自独立地为C1-C18亚烷基；-(CO)-C1-C18亚烷基、C1-C18亚芳基；C6-C18亚芳基-C1-C12亚烷基；或-(OCH2CH2)n-O-；n为1-5的数；p、r、s、t和u各自独立地为0或1；m为1；或2；如果m为1，则U为氢；和如果m为2，则U为直接键。该化合物可用于染色有机物质，例如角蛋白纤维，优选人类毛发。该染料的特点是提供以具有良好的耐洗涤、耐光、耐香波洗和耐摩擦的深度染色。 | ||||||
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