子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 一种纳米纤维素接枝环氧基的制备方法 | CN201811413711.6 | 2018-11-26 | CN111217921A | 2020-06-02 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种纳米纤维素接枝环氧基的制备方法，步骤如下：配制硫酸溶液，加入微晶纤维素，于40-44℃超声搅拌反应50-60min，加入去离子水终止反应，离心洗涤至pH值为中性，透析至电导率恒定，得NCC淤浆，在-75℃冷冻干燥、分散，得NCC；将NCC分散于DMAc中，在氮气氛围下，加热到44-46℃后，加入CDI，搅拌反应9-11h，再向反应体系中加入ECH，持续反应11-13h后，用无水乙醇反复离心洗涤，将产物冷冻干燥，分散即得。该方法简便、易操作，成功并高效制得了接枝环氧基的纳米纤维素，在有机溶剂中的分散性得到极大改善，同时，接枝环氧基后减少了纳米纤维素表面的羟基，有效降低了团聚。 | ||||||
| 62 | 荧光纳米纤维素及其制备方法 | CN201811281565.6 | 2018-10-31 | CN111116760A | 2020-05-08 | 慈吉良; 王涛; 吕毅; 于长清; 李淑琴 |
| 本发明实施例提供一种荧光纳米纤维素及其制备方法，包括的各原料组分配比如下：10～1000份的纤维素、10000～20000份的有机溶剂、5～50份的催化剂、5～50份的脱水剂和5～100份的荧光染料，荧光染料具有能够与羟基反应的基团。方法包括：将催化剂和脱水剂溶解在有机溶剂中制得溶液，加入纤维素后制得前躯体溶液；将荧光染料制成荧光染料溶液并加入到前躯体溶液中得到混合液，经球磨、洗涤、离心后即得。还提供一种分散于有机溶剂的荧光纳米纤维素的制备方法，采用上述的方法制备得到荧光纳米纤维素；在其上接枝长碳链即可。本发明方案简单易行，具备普适性，且仅需纤维素为主要原料，大幅度降低了成本，所制备的荧光纳米纤维素光化学活性优良且分散性好。 | ||||||
| 63 | 纤维素纳米纤维的制造方法和纤维素纳米纤维的制造装置 | CN201910913872.X | 2019-09-25 | CN111004331A | 2020-04-14 | 金台修一; 德田裕 |
| 本发明提供纤维素纳米纤维的制造方法和纤维素纳米纤维的制造装置，即，一种与基于物理粉碎/机械粉碎的解纤和基于化学修饰的解纤均不同的新型解纤方法，并提供在不对CNF本身进行化学修饰的情况下利用短时间的处理即能获得目标的微细CNF的解纤方法和制造装置。所述方法是不进行化学性解纤且在后处理中不进行物理性解纤/机械性解纤而由原料纤维素连续获得纤维素纳米纤维的方法，通过将温度为180℃以上且小于370℃、并且压力为5MPa～35MPa的高温/高压状态的亚临界水与前述原料纤维素进行混合，从而对前述原料纤维素进行解纤，得到分散至水中的纤维素纳米纤维。 | ||||||
| 64 | 用于扩增细胞的支持性纳米原纤纤维素支架 | CN201880042103.0 | 2018-06-19 | CN110799642A | 2020-02-14 | M·诺珀宁; L·帕索嫩; S·纳吉拉提; T·约基; L·亚奥廷嫩 |
| 本发明涉及在三维培养中培养扩增细胞的方法和材料。该材料包含植物衍生的阴离子纳米原纤纤维素，其中该阴离子纳米原纤纤维素为水凝胶形式。本发明还提供了制备包含植物衍生的阴离子纳米原纤纤维素的材料和组合物的方法。 | ||||||
| 65 | 基于纺织品的材料的处理方法 | CN201880043572.4 | 2018-04-27 | CN110785436A | 2020-02-11 | A.哈尔林; M.马塔宁; E.西沃宁; M.韦赫维莱宁; S.阿斯凯宁; K.瓦尔塔; A.萨尔基拉蒂 |
| 本发明涉及一种处理基于纺织品的材料、通常是基于纺织品的废材料以使其准备用于进一步使用的方法。所述处理包括两个或更多个化学和/或酶处理步骤，包括至少一个碱处理步骤，所有步骤都旨在引起所述基于纺织品的材料的至少部分溶解。特别是，所述方法用于处理基于棉的废材料。 | ||||||
| 66 | 涂料组合物、涂层和制品 | CN201880039208.0 | 2018-06-13 | CN110741052A | 2020-01-31 | Y·维尔斯特拉 |
| 公开了一种涂料组合物，其包含溶解在有机溶剂中的硝化纤维素和根据式1(I)的化合物，其中R1-R3各自选自C1-C6直链或支链烷基且R4为包含伯胺基或仲胺基的烷基。还公开了由这种涂料组合物形成的涂层，用这种涂层涂覆的制品以及用这种涂层涂覆制品的方法。 | ||||||
| 67 | 用于3D生物打印和药物递送的具有可调流变学的交联的剪切稀化流体 | CN201880031491.2 | 2018-05-07 | CN110621347A | 2019-12-27 | T·常; 邓华云; B·L·林卓克; 魏莹; 张盈; 周悦 |
| 显现出粘度随剪切减小而增加的果胶酸的交联的剪切稀化流体，以及其生产和使用的方法。公开了一种剪切稀化流体，其包含被二价阳离子交联的果胶酸的水溶液。果胶酸可以约0.5％至约3.0％(w/v)的量存在，并且二价阳离子可以约0.5mM至约7.0mM的浓度存在，剪切稀化流体的粘度随剪切减小而增加。这些果胶酸的交联的剪切稀化流体可用于控释制剂、细胞封装和3D打印，并且在结构保真度/机械稳定性与细胞活力之间提供了改进的平衡。 | ||||||
| 68 | 一种聚（β-羟基丁酸戊酸酯）/改性纳晶纤维素复合材料及其制备方法 | CN201910793303.6 | 2019-08-27 | CN110591308A | 2019-12-20 | 陈建香; 唐创 |
| 本发明涉及一种聚(β-羟基丁酸戊酸酯)/改性纳晶纤维素复合材料及其制备方法，通过对CNC表面进行酰化、酯化反应，将CNC的表面分别改性并接枝十六酰氯或己内酯，通过对CNC进行表面改性，使改性后的CNC表面疏水，有助于提高CNC与PHBV的相容性，使改性后的CNC能够与PHBV的界面结合力增强；同时改性后的CNC对PHBV具有促进结晶过程的作用，能够提高PHBV的结晶温度，且能够明显改善PHBV的拉伸性能。 | ||||||
| 69 | 一种纤维素改性抗静电聚丙烯薄膜的制备方法 | CN201910539799.4 | 2019-06-21 | CN110358127A | 2019-10-22 | 魏智群 |
| 本发明属于高分子材料制备技术领域，具体涉及一种纤维素改性抗静电聚丙烯薄膜的制备方法。本发明首先以纤维素为原料改性得到改性纤维素，接着将丙烯酸接枝聚合到聚丙烯薄膜表面，最后再用改性纤维素对接枝后的聚丙烯薄膜表面处理，最终制得纤维素改性抗静电聚丙烯薄膜，发明将聚丙烯薄膜经等离子体预处理，使聚丙烯薄膜表面大分子的某些化学键发生断裂进而产生自由基，产生的大分子自由基引发接枝丙烯酸共聚反应的发生，从而将丙烯酸接枝到聚丙烯薄膜表面，再将改性纤维素固定到薄膜表面，从而在薄膜表面形成连续的导电水膜，同时这层水膜也能溶解空气中的CO2及薄膜基材中存在的电解质，进一步提高了聚丙烯薄膜的抗静电性，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 70 | 一种双发射纤维素基荧光材料及其制备方法和应用 | CN201710488800.6 | 2017-06-23 | CN109111913B | 2019-10-01 | 张军; 贾若男; 张金明 |
| 本发明公开了一种双发射纤维素基荧光材料及其制备方法和应用，所述双发射纤维素基荧光材料具有良好的生物相容性与可加工性。所述双发射纤维素基荧光材料中包括一类荧光基团因对生物胺有响应性而作为指示剂；一类荧光基团因对生物胺无响应性而作为内标物。本发明还公开一种生物胺的检测方法，其中采用上述的双发射纤维素基荧光材料，所述检测方法是根据两类荧光基团的荧光强度比值变化和纤维素基荧光材料的荧光颜色变化，实现对生物胺的检测。在检测过程中，两类荧光基团的荧光强度比值随着生物胺的浓度增加发生肉眼可见的颜色改变，可实现对生物胺的可视化检测。 | ||||||
| 71 | 一种纤维素碳酸丙烯酯的制备方法 | CN201910574302.2 | 2019-06-28 | CN110283254A | 2019-09-27 | 潘宝海; 那海宁; 兹留柱; 朱锦; 黄俊成; 刘斐; 陈小刚; 王晓军 |
| 本发明公开了一种纤维素碳酸丙烯酯的制备方法，本发明利用微波辐照驱动快速实施纤维素脱水葡萄糖单元上羟基在二氧化碳作用下的衍生化改性，得到纤维素碳酸丙烯酯，在尽量保持纤维素固有绿色可再生本性的基础上，成功实现其可加工性的改善，短时间内即能实现纤维素的衍生化改性，合成过程快速、简单、能耗低；并且可通过控制纤维素固液混合物中有机碱的投料量(即衍生化试剂的含量)，对衍生化产物纤维素碳酸丙烯酯的取代度进行调控，以此实现对纤维素碳酸丙烯酯的性能控制。 | ||||||
| 72 | 药用辅料交联羧甲基纤维素钠及其制备方法 | CN201710269396.3 | 2017-04-24 | CN106946996B | 2019-09-27 | 王彬 |
| 本发明公开了一种药用辅料交联羧甲基纤维素钠及其制备方法，该制备方法包括：1)将羧甲基纤维素钠与水进行热处理以制得糊状胶体，接着降温，然后向体系加入乙醇水溶液混合以制得悬浮液；2)将乙酸与悬浮液进行酸化处理，接着降温，然后将体系混合液过滤以得到一级滤饼；3)将乙醇水溶液清洗反应容器得到清洗液，接着将一级滤饼浸泡于清洗液中，然后过滤以制得二级滤饼，最后通过乙醇水溶液多次清洗二级滤饼以制得三级滤饼；4)将三级滤饼在抽真空的条件下进行交联反应以制得交联产物；5)将交联产物干燥、粉碎以制得药用辅料交联羧甲基纤维素钠。该制备方法具有反应条件温和、反应周期短、交联反应未引入杂质、后处理简单的优点。 | ||||||
| 73 | 改进的粘合剂组合物及其用途 | CN201880009088.X | 2018-01-30 | CN110249087A | 2019-09-17 | C·汉普森; O·卡拉汉 |
| 本发明涉及包含纤维素水解糖和无机氨盐的改进的可固化粘合剂组合物，使用它们制备的产品和制备这种产品的方法。本发明的粘合剂在干燥和潮湿条件下显示出改进的粘结强度。 | ||||||
| 74 | 一种速溶无残渣改性纤维素压裂液及其制备方法 | CN201910398006.1 | 2019-05-14 | CN110184043A | 2019-08-30 | 马凤杰; 王奇超; 魏衍明 |
| 本发明公开了一种速溶无残渣改性纤维素压裂液及其制备方法，所述压裂液的组成成分按如下质量份进行配比：MH-028压裂用酸性增稠剂改性纤维素0.2-0.6重量份；MH-031压裂用稳定调节剂氨基三乙醇类0.1-0.4重量份；MH-016压裂酸化用助排剂0.2-0.6重量份；MH-032压裂用交联剂改性纤维素羟基锆类0.2-0.5重量份；MH-030交联促进剂羟基乙酸类0.2-0.7重量份；过硫酸铵0.003-0.001重量份；99.1-97.2重量份。本发明具有易配制、低摩阻、低伤害、低成本、安全环保等优点。 | ||||||
| 75 | 一种微晶纤维素的制备方法 | CN201510388260.5 | 2015-06-30 | CN105037564B | 2019-07-19 | 尹正龙; 毕勇; 余伟 |
| 一种微晶纤维素的制备方法，方法步骤为：1）预处理；2）降解；3）洗涤；4）干燥；5）粉碎过筛。包括下列重量份的原料工艺组成：棉粉65‑75份、盐酸0.4‑1份、水24‑34份。本发明的优点是：①对精制棉进行预粉碎和过筛处理，提高了固相反应均一性。②区别通常用的盐酸水溶液水解工艺，采用干法工艺，固相反应思路，使得固体棉粉在盐酸蒸汽中，进行快速降解，聚合度降低，大幅减少盐酸使用量。③该发明减少了水解反应用水，盐酸用量少，物料容易洗涤，相对节约洗涤用水，降低对环境的污染，节约成本。 | ||||||
| 76 | 制备纤维素纳米纤维的方法 | CN201711463061.1 | 2017-12-28 | CN109970872A | 2019-07-05 | 李昭锐; 彭诚; 何金波; 徐宽; 束雨琦 |
| 本发明公开了制备纤维素纳米纤维的方法，包括：(1)对浆粕进行破碎，以便得到粒径不大于0.25mm的浆粕破碎料；(2)利用醇类溶剂对浆粕破碎料进行浸洗，以便得到预处理浆粕；(3)利用氯乙酸醇溶液对预处理浆粕进行浸渍处理并过滤，以便得到浸渍氯乙酸的浆粕；(4)向浸渍氯乙酸的浆粕中加入氢氧化钠醇溶液，加热至沸腾并过滤，以便得到纤维素纳米纤维粗产品；(5)对纤维素纳米纤维粗产品进行清洗和中和处理，以便得到纤维素纳米纤维前处理浆液；(6)对所述纤维素纳米纤维前处理浆液进行均质化处理，即得到纤维素纳米纤维素。该方法处理条件温和、能耗少、产率高，且对设备的要求低、腐蚀小，能够实现纤维素纳米纤维的连续化规模生产。 | ||||||
| 77 | 一种含磷本质阻燃纤维素基隔热材料及其制备方法 | CN201910257621.0 | 2019-04-01 | CN109942882A | 2019-06-28 | 张怡; 葛欣国; 卢国建; 赵长征 |
| 本发明公开了一种含磷本质阻燃纤维素基隔热材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤：步骤1：在1 wt%～10wt%浓度的纤维素悬浮液中，加入尿素和磷酸化改性剂，在150℃～165℃条件下，搅拌均匀充分反应后，洗涤得到含磷纤维素；步骤2：将含磷纤维素配置成0.5wt%～2wt%的悬浮液，调节其pH为9.5～12，搅拌条件下充分反应后，洗涤、解纤后得到含磷纤维素纳米纤维；步骤3：将含磷纤维素纳米纤维通过原位成形法或后处理交联法，将含磷纤维素纳米纤维中的含磷基团离子化改性后得到所需含磷本质阻燃纤维素基隔热材料；本发明制备工艺简单、原料来源广泛，成本低、绿色环保，得到的隔热材料导热系数和密度低、阻燃性能好。 | ||||||
| 78 | 一种纳米纤维素及其制备方法和用途 | CN201711250794.7 | 2017-12-01 | CN109867728A | 2019-06-11 | 王鹏辉; 张金柱; 张安; 刘顶; 梁蒙蒙 |
| 本发明涉及一种纳米纤维素的制备方法，所述制备方法包括：(1)向酸酐类化合物的熔融液中加入纤维素原料，升温至熔点以上，进行预处理反应，反应完毕后过滤，得到预处理的纤维素原料；(2)将预处理的纤维素原料分散于水中，得到分散液；(3)将分散液机械粉碎，得到纳米纤维素分散液。本发明通过将纤维素原料与酸酐熔融液接触，使酸酐分子进入至基元单元纤维之间，在机械力作用下，剥离得到纳米纤维素，处理过程除了酸酐不加入其他任何有机溶剂，环境污染小，工艺方法简单，能耗低，成本低；本发明通过酸酐处理纤维素原料制备得到的纳米纤维素表面富含羧基基团，其具有良好的水分散性和储存稳定性。 | ||||||
| 79 | 植物微纳米纤维素荧光标记的方法 | CN201710005971.9 | 2017-01-05 | CN106894249B | 2019-05-14 | 曾劲松; 丁其军; 陈克复 |
| 本发明公开了植物微纳米纤维素荧光标记的方法，步骤如下：(1)对植物微纳米纤维素悬浮液进行超声处理，使植物微纳米纤维素分散均匀；(2)然后调节悬浮液pH值为3‑5，加入硅烷改性剂，在加热条件下进行改性，然后将悬浮液重复离心、过滤，至悬浮液pH值为中性，然后进行冷冻干燥；(3)将改性植物微纳米纤维素重新分散成均匀的悬浮液，随后加入用溶剂溶解了的荧光物质，室温进行反应；(4)向悬浮液中加入铵盐溶液，室温反应，然后将混合物悬浮液重复离心、洗涤，直至洗涤液中检测不到荧光物质为止，然后冷冻干燥。本发明方法简单，对纤维的晶形结构没有影响，荧光强度高，荧光寿命长，量子产率高，荧光抗漂白能力强，荧光稳定性好。 | ||||||
| 80 | 纳米纤维素制备方法 | CN201811566777.9 | 2018-12-21 | CN109575145A | 2019-04-05 | 卓睛睛 |
| 本发明涉及合成纤维技术领域，具体地涉及一种纳米纤维素制备方法。纳米纤维素制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）制备微晶纤维素；分别取干燥的甘蔗渣1g加入CH3COOOH溶液中反应，在30℃下搅拌，分离，洗涤，加入0.1mol/L的NaOH溶液水解，重复上述反应过程一次，蒸馏水洗涤至中性，烘干，得到甘蔗渣纤维素，即微晶纤维素；（2）制备纳米纤维素。本文以甘蔗渣为原料，采用硫酸溶胀再结合超声波处理制备了纳米纤维素悬浮液。此法具有操作简单、反应时间短、制备的纳米纤维素粒径均一、产率高等优势。 | ||||||
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