| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | Cyclic depsipeptide | JP2009021621 | 2009-02-02 | JP2010174004A | 2010-08-12 | KIMURA JUNJI; NAKAO YOICHI; UMEHARA MASAHIRO |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new cyclic depsipeptide using physiological activity. <P>SOLUTION: Kulokekahilide-6A and kulolelahilide-6B were newly found as new cyclic specific depsipeptides useful as anticancer agents by paying an attention on a marine carnivorous mollusc, Philinopsis speciosa, fractionating the extract of the Philinopsis speciosa, succeeding to isolate a pure active peptide, and trying the synthesis of the isomers of a kulokekahilide-2 analogue. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT | ||||||
| 122 | Cancer, anti-angiogenic agents for the treatment of arthritis and retinopathy | JP54076598 | 1998-03-16 | JP4254972B2 | 2009-04-15 | シユナイダー，アンドリユー・ジエイ; ドーソン，デイビツド・ダブリユ; ブーク，ノエル・ピー; ヘンキン，ジヤツク |
| 123 | Use of dioxomorpholine for combating internal parasites, new dioxomorpholine and methods for their production | JP51567596 | 1995-10-30 | JP4163746B2 | 2008-10-08 | ペーター イエシユケ，; ユルゲン シエルケンベク，; アヒム ハルダー，; アンドリユー プラント，; ノルベルト メンケ， |
| 124 | Production method of the substituted aryl lactic acid containing cyclo depsipeptide having 24 ring atoms | JP52093497 | 1996-11-25 | JP4054063B2 | 2008-02-27 | イエシユケ，ペーター; エツエル，ビンフリート; クラインカウフ，ホルスト; ツオヒヤー，ライナー; テイールキング，ゲルハルト; ハルダー，アヒム; ボンゼ，ゲルハルト; メンケ，ノルベルト; 功一 宮本; 勝春 飯沼 |
| 125 | Bacterial endotoxin adsorbent and the screening method | JP2001119547 | 2001-04-18 | JP3893030B2 | 2007-03-14 | ペーター ネスラー ハンス; 浩一 深瀬 |
| 126 | Temperature-responding and biodegradable polydepsipeptide and method for producing the same | JP2003414275 | 2003-12-12 | JP2007056046A | 2007-03-08 | OYA YUICHI; OUCHI TATSURO |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polydepsipeptide equipped with both temperature-responding property and biodegradable property suitable as a medical material, and a method for producing the same. <P>SOLUTION: This polydepsipeptide is expressed by general formula (I) [wherein, R<SP>1</SP>is a 1-6C alkyl, a 1-6C alkyl substituted by hydroxy or a 1-6C alkyl substituted by a 1-3C alkoxy; R<SP>2</SP>is H or methyl; (x) is ≥4 integer; (y) is ≥0 integer; and (n) is 1 or 2], and the method for producing the same is also provided. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT | ||||||
| 127 | The liquid crystal panel for the detergent composition | JP2002188863 | 2002-06-28 | JP3758613B2 | 2006-03-22 | 信也 石岡; 道裕 高間 |
| 128 | Intercellular adhesive polypeptide | JP2003409854 | 2003-12-09 | JP2005170810A | 2005-06-30 | KUROKAWA SUKEHITO |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an intercellular adhesive polypeptide having low immunogenicity. <P>SOLUTION: The polypeptide (P) which expresses intercellular adhesiveness has the smallest amino acid sequence (X) and an auxiliary amino acid sequence (Y), and a number average molecular weight of 1,500-15,000. Preferably, (X) is at least one kind selected from Arg Gly Asp sequences, Leu Asp Val sequences, amino acid sequences represented by sequence Nos. (1) to (10), Leu Arg Glu sequences, His Ala Val sequences, and Tyr Lys Leu Asn Val Asn Asp Ser sequences (11), and Y has (Gly Ala)a sequences, (Gly Ala Gly Ala Gly Ser)b sequences, (Gly Ala Gly Ala Gly Tyr)c sequences, (Gly Ala Gly Val Gly Tyr)d sequences, (Gly Ala Gly Tyr Gly Val)e sequences, äAsp Gly Gly(Ala)fGly Gly Ala}g sequences, (Gly Val Pro Gly Val)h sequences, (Gly Val Gly Val Pro)m and/or (Gly Pro Pro)n. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 129 | New compound f-20916a | JP2002334715 | 2002-11-19 | JP2004168685A | 2004-06-17 | MINAMI EMIKO; SUGANO MICHIHIRO; MIYAKOSHI SHUNICHI; TANAKA ITSUSHIN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound which has an excellent anti-fungal activity, especially an excellent antifungal activity against fungi including resistant fungi. SOLUTION: This compound is represented by formula (I). The method for producing the compound comprises culturing a fungus which belongs to the genus Trichoderma and produces the compound, and collecting the compound from the cultured product. COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 130 | 新規ペプチド、その誘導体、その製造方法、それを産生する新規菌株、およびそれらを有効成分として含有する抗ウイルス剤 | JP2002563183 | 2002-02-07 | JPWO2002062831A1 | 2004-06-10 | 正浩 石間; 勉 好田; 隆之 山崎; 菅原 二三男; 二三男 菅原; 聖重 八田; 学 下條; 和好 正木 |
| (1)構成アミノ酸がグルタミン4残基、グルタミン酸1残基、セリン1残基、バリン2残基、イソロイシン1残基及びロイシン5残基であり3−ヒドロキシデカノイル基がアミド結合によりN末端のロイシンに結合したペプチド、その誘導体;(2)構成アミノ酸がグルタミン4残基、グルタミン酸1残基、セリン1残基、バリン3残基、及びロイシン5残基であり3−ヒドロキシデカノイル基がアミド結合によりN末端のロイシンに結合したペプチド;(3)グルタミン4残基、グルタミン酸1残基、セリン1残基、バリン2残基、イソロイシン1残基、ロイシン5残基であり3−ヒドロキシドデカ−5−エノイル基がアミド結合によりN末端のロイシンに結合したペプチド;並びに(1)〜(3)のペプチドの塩。(4)Pseudomonas属の新種の菌株。(5)(1)〜(3)のペプチド、その誘導体及び塩、並びに(4)新種の菌株の少なくとも1を有効成分として含有する抗ウイルス剤。 | ||||||
| 131 | Pseudohalogens clarithromycin prodrug | JP2001511470 | 2000-06-08 | JP2003505396A | 2003-02-12 | シュ・フイ・チェン; スン・シチェン; マイケル・ジョン・ロドリゲス |
| (57)【要約】 本発明は、構造式（Ａ）： 【化４２】 ［式中、Ｒ １はアシルオキシアルキルカルバメート結合基である］によって示されるプソイドマイシンプロドラッグに関するものであって、該プロドラッグは、有害な副作用が少ない抗真菌活性を示す。 | ||||||
| 132 | Bacterial endotoxin absorbent, and screening method for the same | JP2001119547 | 2001-04-18 | JP2002311029A | 2002-10-23 | FUKASE KOICHI; HANS PETER NESSLER |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new lipopolysaccharide absorbent (a bacterial endotoxin absorbent) and a screening method for the same capable of easily synthesizing, easily controlling various similar structures, and using in absorbing various lipopolysaccharide. SOLUTION: The screening method for the bacterial endotoxin absorbent, and the bacterial endotoxin absorbent comprising a specific peptide library found by the screening method are characterized by that a binding assay (a binding experiment) with the peptide library is conducted by using a lipid A radioactive marker introducing a radioactive element to a phosphonooxyethyl derivative of coliform lipid A or biosynthetic precursor lipid A. COPYRIGHT: (C)2002,JPO | ||||||
| 133 | A new method for the synthesis of Ekisokerin | JP2000564996 | 1999-08-11 | JP2002522060A | 2002-07-23 | ウェグラース，マイケル・エイ; ガウディオソ，ラリー・エイ |
| (57)【要約】 【課題】 従来技術の欠点を克服する、エキソケリンを合成的に調製するための方法を提供する。 【解決手段】 Ｌ−Ｎ−［（２−ベンジルオキシ−（ベンゾイル）］セリン又はＬ−Ｎ−［２−ベンジルオキシ−（ベンゾイル）］トレオニン、Ｌ−Ｎ−ｔ−Ｂｏｃ−ε−ヒドロキシノルロイシン、及びスベリル酸を用いるエキソケリンの合成方法。 | ||||||
| 134 | Dolastatin 15 synthetic anti-neo-plastic agent derived from the method of manufacturing the same | JP2000512507 | 1998-09-23 | JP2001517604A | 2001-10-09 | ゼー フレーブ エリク; アール ペチット ジョージ |
| (57)【要約】 １２ａ−ｒと命名され下記の構造式を有する組成物、及びその製造方法 | ||||||
| 135 | Total synthesis of the amino Hip analogue of didemnin A | JP51964998 | 1997-10-24 | JP2001504814A | 2001-04-10 | カタウスカス，アレクサンドラ・ジエイ; ラインハート，ケネス・エル |
| (57)【要約】 ジデムニンＡ類似体の製造における中間体の合成方法およびそれらの使用、医薬およびそれらの使用が開示される。 | ||||||
| 136 | Semi-synthetic method of didemnin analog | JP51964898 | 1997-10-24 | JP2001503746A | 2001-03-21 | カタウスカス，アレクサンドラ・ジエイ; ラインハート，ケネス・エル |
| (57)【要約】 本発明はジデムニン類似体を調製するための半合成法に関するものである。 このタイプの化合物は化学構造式（Ｉ）で例証される。 | ||||||
| 137 | Antitumor substance be-66408s and their production | JP7349098 | 1998-03-06 | JPH11255798A | 1999-09-21 | NAITO SHIGERU; TEJIMA YOSHIHIRO; NAKAJIMA SHIGERU; HIRAYAMA MIOKO; YOSHINARI TOMOKO; OJIRI KATSUHISA; SUDA HIROYUKI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To produce the subject new substances comprising antitumor substances BE-66408s produced by a microorganism belonging to the genus Actinoplanes, capable of manifesting strong proliferation suppressing effects on murine and human tumorous cells and useful as a therapeutic agent, or the like, for cancers. SOLUTION: The new antitumor substances BE-66408s are represented by the formula (R 1 and R 2 are each acetoxy or H) and capable of manifesting strong proliferation suppressing effects on murine and human tumorous cells and thereby useful as a therapeutic agent, or the like, for cancers in the medicinal field. The new compounds are produced by culturing a microorganism belonging to the genus Actinoplanes and having the ability to produce the compounds represented by the formula [e.g. Actinoplanes sp. A66408 (FERM P-16539)] or its variant and collecting the resultant product from the cultured product. COPYRIGHT: (C)1999,JPO | ||||||
| 138 | Chromogenic substrate | JP50138691 | 1990-12-03 | JP2929555B2 | 1999-08-03 | AARIERI SAROO |
| 139 | To produce a polypeptide having a proteolytic activity of HCV ns3 proteases, and purified, a method of analyzing | JP51008297 | 1996-08-20 | JPH10511556A | 1998-11-10 | ウルバニ，アンドレア; シュタインキュラー，クリスチャン; タリアニ，マリナ; フランセスコ，ラファエル デ; トメイ，リシア; ナルイェス，フランク; ビアンチ，エリザベッタ; ペッシ，アントネロ |
| (57)【要約】 本発明による方法は、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼのタンパク質分解活性を有するポリペプチドの純粋な触媒活性形でかつＮＳ３プロテアーゼ阻害剤を発見し、ＮＳ３プロテアーゼの三次元構造を評価するために充分である量で発現させ、単離することを可能にする。 本発明の他の課題は、上記ポリペプチドのタンパク質分解活性を完全にするために必要な化学的かつ物理的条件を定義する方法である。 本発明はさらに、培養細胞中に上記ポリペプチドを発現させることができるヌクレオチド配列を含有する新規な組成物（発現ベクター）を含む。 最後に、上記タンパク質分解活性を測定するために適し、ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤を開発するために、それ故ＨＣＶに対して用いるための治療剤を開発するために有用な、新規な化合物を定義する。 図はＳ３デプシペプチド基質（配列番号：４５）を用いて、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼの動力学パラメーターを示す。 | ||||||
| 140 | External agent for treating endobiotic dermal disease | JP28256296 | 1996-10-24 | JPH10120590A | 1998-05-12 | NIIMURA KAZUO; FUJIWARA AKIHIKO |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an external agent capable of inhibiting the growth of an endobiotic pathogenic organism or killing the organism, potentiating an anti- inflammatory action and extremely less in side effect by adding a specific peptide to an external agent for treating endobiotic dermal diseases. SOLUTION: This external agent for treating endobiotic dermal diseases, contains (A) an agent for treating the endobiotic dermal diseases, and (B) a peptide of the formula. As the component (A), undecylenic acid, zinc undecylenate, salicylic acid and thianthol are cited. The content of the component (A) in this agent is preferably 0.01-20wt.%, and that of the component (B) is 10 -10-20wt.%. Thus, it is expected for the agent to manifest a high clinical effect in the treatment of athlete's foot, vesicular macular tinea, superficial head tinea, eczema marginatum, etc. COPYRIGHT: (C)1998,JPO | ||||||
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