子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 681 | 一种灵芝多糖肽纳米颗粒及其制备方法 | CN202111370027.6 | 2021-11-18 | CN113995830A | 2022-02-01 | 戚怡; 于丰彦; 杨懋勋 |
| 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种灵芝多糖肽纳米颗粒及其制备方法。所述的灵芝多糖肽纳米颗粒的制备方法，其包含如下步骤：S11.将灵芝多糖肽和巯基乙胺加入到PBS溶液中，在35～40℃下搅拌20～30h；然后加入硼氢化钠，继续搅拌搅拌80～100h，得固体产物；S12.将步骤S11制备得到的固体产物进行透析，得巯基化灵芝多糖肽；S13.将巯基化灵芝多糖肽与氯金酸溶液混合，得混合溶液；接着向混合溶液中加入硼氢化钠溶液，在搅拌条件下反应1～3h；反应结束后将反应液离心，取固体沉淀即得所述的灵芝多糖肽纳米颗粒。研究表明，本发明制备得到的灵芝多糖肽纳米颗粒，其具有非常稳定的结构。 | ||||||
| 682 | 一种基于纳米抗体的3-pba酶联免疫吸附方法 | CN202111179253.6 | 2021-10-09 | CN113985021A | 2022-01-28 | 熊念 |
| 本发明公开了一种基于纳米抗体的3‑PBA酶联免疫吸附方法，包括实验试剂和仪器准备、实验溶液配制、VHH的表达、VHH的纯化、3‑PBA半抗原与BSA的耦合、VHH‑ELISA方法的建立。本发明的有益效果是：纳米抗体(VHH)有稳定性高、结构灵活、重复性好等优点，在小分子污染物检测领域具有不可估量的研究潜力和应用前景。应用VHH建立的ELISA方法较传统ELISA具有更低的检出限和更强的特异性，适用于生物样本中痕量小分子污染物的检测。 | ||||||
| 683 | 猪皮胶原肽-亚铁螯合物的制备方法及用途 | CN202111259015.6 | 2021-10-28 | CN113980122A | 2022-01-28 | 代龙; 姜珊; 王少平; 张加余; 杨爱琳; 王兆昆; 王红 |
| 本发明公开了猪皮胶原肽‑亚铁螯合物的制备方法及用途。该方法包括如下步骤：将猪皮胶原肽冻干粉溶解，得浓度为0.05～0.5g/mL的猪皮胶原肽溶液；向猪皮胶原肽溶液中加入抗坏血酸，调pH值为4～6，再加入FeCl2·4H2O，在20～50℃下螯合10～60min，加入无水乙醇0.5进:1行，猪醇皮沉胶；其原中肽，抗与坏Fe血Cl酸2·与4FHe2COl中2·F4eH2+2的O的摩尔质比量比为为1～03.1.～5:1。本发明的制备方法制备的猪皮胶原肽‑亚铁螯合物的得率和螯合率均较高，且该猪皮胶原肽‑亚铁螯合物治疗缺铁性贫血效果和促进肠道菌群恢复效果均优于硫酸亚铁。 | ||||||
| 684 | 一种再生丝素蛋白材料的制备方法 | CN202111066309.7 | 2021-09-13 | CN113980109A | 2022-01-28 | 陈明; 张锋 |
| 本发明提供了再生丝素蛋白材料的制备方法，包括以下步骤：S1.将脱胶蚕丝经中性盐溶解得到含金属离子丝素蛋白溶液；S2.向步骤S1制备得到的含金属离子丝素蛋白溶液中加入钠盐溶液，搅拌并反应完全，得到蚕丝溶液SF1；S3.对步骤S2制备的蚕丝溶液SF1进行过滤或离心去除沉淀，得到蚕丝溶液SF2；S4.对步骤S3制备的蚕丝溶液SF2进行再生加工，得到再生丝素蛋白材料；S5.对步骤S4得到的再生丝素蛋白材料进行有机溶剂后处理，得到非水溶性再生丝素蛋白材料，并用去离子水充分浸泡洗涤除盐，得到纯丝素蛋白材料。本发明较传统的脱盐方法，具有耗时短、脱盐率高等特点，脱盐率可达99.98％以上，回收率可达99.9％。 | ||||||
| 685 | 一种九肽-1衍生物及其合成方法和用途 | CN202111608313.1 | 2021-12-27 | CN113980098A | 2022-01-28 | 陈超; 傅小明; 钱令页; 黄毅 |
| 本发明公开了一种九肽‑1衍生物及其合成方法和用途，属于美容肽技术领域，以九肽‑1、积雪草酸或羟基积雪草酸为原料，九肽‑1和积雪草酸的摩尔比为1∶2.0‑4.0，或，九肽‑1和羟基积雪草酸的摩尔比为1∶2.0‑4.0，以HOBt/DCC或DMAP/DCC为缩合剂，进行缩合反应，制得九肽‑1衍生物。本发明九肽‑1衍生物具有抑制酪氨酸酶活性、抗氧化活性、抗光老化活性、抗敏活性，且透皮渗透性佳，可以用于制备皮肤去色素剂、美白剂、淡斑剂、抗老剂、抗敏剂。 | ||||||
| 686 | 一种10-羟基新乌头碱半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法与应用 | CN202010710938.8 | 2020-07-22 | CN113968818A | 2022-01-25 | 江海洋; 王战辉; 史为民; 任祯慧; 温凯; 郑丕苗 |
| 本发明公开了一种10‑羟基新乌头碱半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法与应用。10‑羟基新乌头碱半抗原的结构式如式Ⅰ所示，可按照下述方法制备：以吡啶作为溶剂，10‑羟基新乌头碱和丁二酸酐进行反应。本发明还提供了10‑羟基新乌头碱的单克隆抗体，通过10‑羟基新乌头碱的人工抗原免疫实验动物，产生抗血清，通过ELISA筛选出分泌抗10‑羟基新乌头碱单克隆抗体的杂交瘤细胞，制备得到10‑羟基新乌头碱单克隆抗体，该抗体的灵敏度高且具有广谱性，可交叉识别乌头类生物碱。基于本发明提供的广谱特异性抗体可用于建立乌头类生物碱的酶联免疫、化学发光、时间分辨、荧光偏振等免疫学检测方法，并可制备乌头生物碱的试剂盒检测产品，适用于大量样品检测及现场快速检测。 | ||||||
| 687 | 一种高亲和力结合早期胃癌的近红外探针及其制备方法 | CN202111256954.5 | 2021-10-27 | CN113956332A | 2022-01-21 | 康晓宇; 罗辉; 潘阳林 |
| 本发明公开了一种高亲和力结合早期胃癌的近红外探针及其制备方法，其制备方法包括S1.首先构建多肽SNF及其三维结构，获得多肽SNF的结合受体EpCAM细胞外的三维结构，并对三维模拟SNF与EpCAM结合位点并进行SNF改构，筛选获得候选优化短肽；S2.对优化多肽与EpCAM高表达的胃癌细胞系SGC7901细胞进行荧光染色及亲和力比较；S3.制备探针：将步骤S2筛选出的最优短肽通过GGGSK与CY5.5链接合成近红外探针；得到了一种可以形成可以特异性靶向早期胃癌的荧光探针，本近红外探针具有良好的稳定性、免疫原性低、生产成本低和给药后可迅速成像等良好的特点。 | ||||||
| 688 | 一种5-甲基四氢叶酸半抗原、抗原及单克隆抗体的制备方法 | CN202011596976.1 | 2020-12-29 | CN112552300B | 2022-01-18 | 张娟; 姚柚; 蔡传良; 王玉; 刘学; 陈光亮 |
| 本发明提供一种5‑甲基四氢叶酸半抗原、抗原及单克隆抗体的制备方法，将5‑甲基四氢叶酸半抗原与载体蛋白相偶联制备出5‑甲基四氢叶酸抗原，运用本发明制备的5‑甲基四氢叶酸抗原免疫BALB/c小鼠获得脾细胞，再将脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合获得能高效价分泌5‑甲基四氢叶酸单克隆抗体的杂交瘤细胞。 | ||||||
| 689 | 一种AAN-酞菁轭合物及其制备方法与应用 | CN202111375604.0 | 2021-11-19 | CN113925969A | 2022-01-14 | 张凤玲; 童佳颖 |
| 本发明提供了一种AAN‑酞菁轭合物及其制备方法和应用。本发明以单羧基酞菁为光动力母环结构，通过酰胺化反应在酞菁大环周边引入可智能识别实体瘤中高度表达的豆荚蛋白酶的多肽结构。本发明中的AAN‑酞菁轭合物首先通过智能识别到肿瘤组织中的豆荚蛋白酶实现初步靶向作用。由于光动力治疗具有大量消耗肿瘤组织氧，造成肿瘤组织乏氧加剧的特点，从而刺激了豆荚蛋白酶的应激性高表达，故可实现二次靶向作用。本发明所述酞菁轭合物具有良好的光动力治疗效果，且由于水溶性多肽结构的引入使得轭合物具有良好的水溶性，靶向性，及生物相容性，具有极好的成药性。本发明合成方法简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。 | ||||||
| 690 | 一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针及其制备方法 | CN202111241384.2 | 2021-10-25 | CN113912532A | 2022-01-11 | 李子刚; 尹丰; 万川; 王蕊; 杨冬燕 |
| 本发明提供了一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针，具有如式VI所示的结构通式：本发明还提供了一种蛋白质的修饰方法，加入需要修饰的蛋白质，所述的化学修饰位点为蛋白质赖氨酸残基；可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针VI投料为蛋白质的0.1当量至200当量。根据蛋白质赖氨酸残基的化学选择性修饰技术和应用的需求，本发明提供了以含吡啶盐为活性官能团的蛋白质赖氨酸残基的高效选择性化学修饰方法。 | ||||||
| 691 | 一种显性孔雀石绿半抗原的合成方法及其半抗原的应用 | CN202111477042.0 | 2021-12-06 | CN113896651A | 2022-01-07 | 王永旭; 朱金端; 郭志远; 郭志雄; 葛怀娜; 于兴华 |
| 本发明提供一种显性孔雀石绿半抗原的合成方法及其半抗原的应用，包括如下步骤：4‑甲酰基苯硼酸和丙烯酸在铑催化下偶联，得到3‑（4‑甲酰基‑苯基）‑丙酸，该化合物在氯化锌存在下与N，N‑二甲基苯胺反应，得到隐性孔雀石绿半抗原，在通过四氯对苯醌氧化得到显性孔雀石绿半抗原，该半抗原与载体蛋白偶联即得到显性孔雀石绿人工抗原。实验结果表明，采用本发明的抗原免疫动物产生的抗体特异性高，灵敏度高，得到抗血清效价可达106，检测限为0.1ug/L。 | ||||||
| 692 | 用于修饰靶分子的组合物和方法 | CN202080037231.3 | 2020-03-19 | CN113891893A | 2022-01-04 | M·B·弗朗西斯; M·J·洛巴; J·C·马萨; A·M·马尔梅斯坦因; J·A·多德纳; C·费尔曼; C·S·莫吉列夫斯基 |
| 本公开提供了一种用于化学选择性修饰靶分子的方法。主题方法包括使包含硫醇部分的靶分子与包含反应性部分的生物分子接触，其中所述反应性部分通过使包含酚部分或儿茶酚的生物分子与能够氧化所述酚部分或所述儿茶酚部分的酶反应而产生。所述接触在足以使所述靶分子与所述生物分子缀合的条件下进行，从而产生修饰的靶分子。本公开提供了包含含硫醇部分的主题靶分子和含酚部分或儿茶酚部分的生物分子的组合物。本公开提供用于执行主题方法的试剂盒。本公开还提供了修饰的靶分子及其使用方法。 | ||||||
| 693 | 多价纳米抗体及其药物偶联物的制备方法和应用 | CN202010829885.1 | 2020-08-17 | CN113880944A | 2022-01-04 | 刘曼曼; 武田田; 刘扬中 |
| 本发明涉及多价纳米抗体及其药物偶联物的制备方法和应用。本发明提供多价纳米抗体的制备方法，所述方法包括使多个纳米抗体通过酶促反应与树枝状聚合物连接的步骤。本发明还提供制备多价纳米抗体的药物偶联物的方法，包括将多价纳米抗体通过基因工程改造添加的标签与药物偶联物偶联的步骤。本发明还涉及多价纳米抗体或其药物偶联物、包含它们的药物组合物或试剂盒以及它们用于制备药物的用途。本发明的多价纳米抗体及其药物偶联物具有良好的稳定性和靶向性，对肿瘤组织具有高穿透力，能够高效杀伤肿瘤细胞，同时延长了抗肿瘤药物的循环时间并且降低了它的系统毒性。 | ||||||
| 694 | 一种亮丙瑞林衍生物及其制备方法 | CN202111472557.1 | 2021-12-06 | CN113880920A | 2022-01-04 | 刘志国; 刘慧敏; 张启鹏; 叶有志; 潘海良 |
| 本发明公开了一种亮丙瑞林衍生物及其制备方法，属于多肽衍生物制备技术领域；其制备方法为：将带有保护基团的亮丙瑞林与含羧基的化合物溶于溶剂中，然后加入催化剂进行衍生化反应，反应结束后，层析，浓缩，脱保护，过滤，层析纯化，浓缩，干燥，得到亮丙瑞林衍生物粗产物，纯化，得到亮丙瑞林衍生物；其中含羧基的化合物为12‑O‑甲基鼠尾草酸、松苓新酸中的至少一种。本发明制得的亮丙瑞林衍生物对子宫内膜异位症具有优良的治疗效果，同时其能明显改善衰老的卵巢功能以及对卵巢肿瘤具有较好的治疗效果。 | ||||||
| 695 | 一种牦牛皮抗氧化多肽及其制备方法和应用 | CN202110965179.4 | 2021-08-19 | CN113880916A | 2022-01-04 | 黄彪; 雷绍南 |
| 本发明公开了一种牦牛皮抗氧化肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示；其是以新鲜牦牛皮为原料提取蛋白，然后采用复合酶对其进行旋蒸脱溶酶解，膜分离、凝胶分离、反相HPLC分离以及高效质谱鉴定得到的抗氧化多肽。本发明通过连续旋蒸脱溶双酶解法，分离纯化和质谱鉴定得到牦牛皮抗氧化性多肽，并进一步对抗氧化肽进行饱和脂肪酸修饰提高牦牛抗氧化肽的稳定性、生物活性与膜渗透性，本发明牦牛皮抗氧化肽在功能性食品、化妆品以及医药领域具有广阔的开发和应用前景。 | ||||||
| 696 | 一种抗生物素蛋白修饰方法及其应用方法以及试剂盒 | CN202111460670.8 | 2021-12-03 | CN113861264A | 2021-12-31 | 常立峻; 朱健; 李佳佳 |
| 本发明涉及一种抗生物素蛋白修饰方法及其应用方法以及试剂盒，其中抗生物素蛋白修饰方法包括以下步骤：引发剂和调控试剂合成，将引发剂或调控试剂修饰到（链霉）抗生物素蛋白上，在修饰后的（链霉）抗生物素蛋白上修饰结构可控的聚合物，分离纯化后得到最终产物：聚合物修饰的（链霉）抗生物素蛋白；根据本发明的聚合物修饰的（链霉）抗生物素蛋白对用于测量样品中分析物的方法有特殊用途，聚合物修饰的（链霉）抗生物素蛋白可以与生物素结合，而与生物素化的分子上的生物素不结合或结合较弱，以消除或减少分析物中生物素造成的干扰。 | ||||||
| 697 | 一种修饰的重组人神经生长因子及其制备方法 | CN202010595084.3 | 2020-06-28 | CN113845583A | 2021-12-28 | 陈海; 廖高勇; 张怡 |
| 一种修饰的重组人神经生长因子，由式A聚合物与重组人神经生长因子反应得到。所述式A聚合物是一种N‑二取代氨基乙酰胺基醛聚合物。经实验证实：本发明提供的修饰rhNGF，相较于未修饰的rhNGF以及单甲氧基聚乙二醇修饰的rhNGF，均具有更高的体内血药浓度、更长的体内半衰期，而且保留了修饰前rhNGF的原有活性。此外，本发明提供的修饰的重组人神经生长因子制备方法成本低，修饰产物均一性高。 | ||||||
| 698 | 一种动物胎盘脂多糖、动物血干扰素复合免疫增强剂 | CN202111145363.0 | 2021-09-28 | CN113827705A | 2021-12-24 | 杨得富 |
| 本发明提供一种动物胎盘脂多糖、动物血干扰素复合免疫增强剂，以动物胎盘脂多糖、动物血干扰素为主要原料，加有无菌生理盐水以及辅料组成，其具体配方为每100 mL中含有胎盘脂多糖5‑30 mg；干扰素10500‑10800IU；聚乙二醇酯15‑20g；余量由无菌生理盐水补足，pH为6.0‑8.0。本发明复合免疫增强剂将动物胎盘脂多糖和动物血干扰素完美的结合，使脂多糖和干扰素发挥协同作用，与市面上现有类似产品相比，生物利用度较高、免疫增效作用强、无毒副作用、能够促进动物生长，改善动物的健康状态，可减少服用次数，缩短疗程。有助于实现减抗替抗的目的，间接提高人类食品安全。 | ||||||
| 699 | 拮抗肽、其共聚物及纳米组装体、及其制备方法和应用 | CN202010181865.8 | 2020-03-16 | CN111423497B | 2021-12-24 | 栾玉霞; 王宁宁; 姜悦 |
| 本发明提供一种拮抗肽、其共聚物及纳米组装体、及其制备方法和应用，该拮抗肽为PD‑L1拮抗肽，其命名为M‑APP，结构如下所示：本发明以M‑APP为原料制备得到结构清晰的共聚物IR780‑M‑APP，其可自组装形成纳米组装体，不仅解决了免疫治疗中免疫原性差的问题，提高了免疫拮抗肽的利用率，还可以通过协同光动力治疗，解决IR780水溶性差的问题，提高了光疗治疗的效果，增强了免疫治疗的疗效。 | ||||||
| 700 | 基于多肽的自组装光敏纳米纤维材料及其制备方法、在制备抗肿瘤药物中的应用 | CN202111026349.9 | 2021-09-02 | CN113797335A | 2021-12-17 | 刘中华; 张倩倩; 许佳薇; 彭佳翼; 梁宋平 |
| 本发明公开了一种基于多肽的自组装光敏纳米纤维材料(CFTNFs)，其主要由二苯丙氨酸短肽FF、细胞穿透肽CPP44和卟啉光敏剂共价偶联得到。该CFTNFs不仅在体外对HepG2细胞表现出优异的光毒性，会引起更多的HepG2细胞凋亡和坏死；而且具有肿瘤靶向能力、改善肿瘤滞留情况和抑制肿瘤增殖，在体内展现出更好的抗肿瘤增殖活性，可以显著提高光动力治疗效果，有望用于光动力抗肿瘤药物的研发。本发明还公开了该CFTNFs的制备方法、在制备抗肿瘤药物中的应用。制备方法的操作简单，过程容易控制，成功构建了基于二苯丙氨酸短肽、细胞穿透肽和卟啉光敏剂共价偶联的CFTNFs纳米纤维材料，且制备得到的产品纯度高。 | ||||||
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