| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 不对称配体源、降低对称性的含金属化合物以及包含其的系统和方法 | CN200680023282.0 | 2006-06-27 | CN101208295B | 2012-03-21 | 丹·米尔沃德; 斯特凡·乌伦布罗克; 蒂莫西·A·奎克 |
| 本发明提供包含至少一个β-双烯酮亚胺基配体的含金属化合物，和制备及使用其的方法。在一些实施例中，所述含金属化合物为包含不对称β-双烯酮亚胺基配体的均配型配合物。在其它实施例中，含金属化合物为包含至少一个β-双烯酮亚胺基配体的异配型配合物。所述化合物可用于使用气相沉积方法来沉积含金属层。本发明也提供包含所述化合物的气相沉积系统。本发明也提供β-双烯酮亚胺基配体源。 | ||||||
| 42 | 无溶剂法生产甲酸镁基多孔金属有机骨架材料 | CN201080012613.7 | 2010-03-18 | CN102361848A | 2012-02-22 | E·梁; U·穆勒; G·科克斯 |
| 本发明涉及一种生产甲酸镁基多孔金属有机骨架材料的方法，该方法包括如下步骤：(a)将镁或氧化镁加入甲酸中；(b)在至少75℃下搅拌反应混合物；(c)滤出由此产生的悬浮液。 | ||||||
| 43 | 金属化合物、含有该金属化合物的聚合性组合物、树脂及其制造方法以及应用 | CN200980118199.5 | 2009-05-15 | CN102036954A | 2011-04-27 | 村上正和; 高阶理; 安藤知行; 小林诚一 |
| 本发明提供一种下述通式(0)表示的金属化合物。下述通式(0)中，A为硫杂环丁烷环或者具有硫醇基的一价基团。B为具有杂原子的二价基团，R2为二价有机基团。n为M的价数，p为1以上、n以下的整数。当A为硫杂环丁烷环时，M为镧系元素原子或Ba原子，当A为具有硫醇基的一价基团时，M为镧系元素原子。Y为一价的无机或有机基团。n-p为2以上时，多个Y分别独立地为一价的无机或有机基团。n-p为2以上时，多个Y可以互相键合，形成含有M的环。 | ||||||
| 44 | 氢氟链烷醇和氢氟烯烃的合成 | CN200880116551.7 | 2008-11-20 | CN101861322A | 2010-10-13 | M·J·纳帕; X·孙; L·M·亚古波尔斯基; A·A·费拉托夫; V·N·博伊科; Y·L·亚古波尔斯基 |
| 本文描述了制备RfCFClCHROH结构的氢氟链烷醇的方法，所述方法包括在反应溶剂中使其中每个X独立地选自Cl、Br、和I的RfCFX2结构的卤代氟烃与醛和活性金属反应以生成包含氢氟醇金属盐的反应产物，中和所述氢氟醇金属盐以产生氢氟链烷醇，并且回收所述氢氟链烷醇。本文还描述了由RfCFX2结构(其中每个X独立地选自Cl、Br和I)的卤代氟烃制备RfCF＝CHR结构的氢氟烯烃的方法，所述方法包括(1)使其中每个X独立地选自Cl、Br、和I的RfCFX2结构的卤代氟烃与醛和活性金属反应以生成包含氢氟醇金属盐的反应产物，并且将所述氢氟醇金属盐还原性脱卤化氢以产生氢氟烯烃，或(2)在反应溶剂中使RfCFXCHROH结构的氢氟链烷醇或其中M为+2氧化态的活性金属的RfCFXCHROMX结构的氢氟醇盐与羧酸酐和活性金属反应以形成氢氟烯烃，并且分离所述氢氟烯烃。具体地讲，可用该方法制备2，3，3，3-四氟-1-丙烯。还描述了式RfCFClCHROC(＝O)R’的化合物。 | ||||||
| 45 | β-二酮镱(Ⅲ)的制备 | CN200510087511.2 | 2005-07-20 | CN100584848C | 2010-01-27 | A·格拉赫; T·格罗思; S·霍法克 |
| 本发明涉及β-二酮镱(III)，特别是乙酰丙酮镱(III)的制备方法，还涉及由本方法制备的β-二酮镱(III)，以及涉及其作为催化剂的应用。 | ||||||
| 46 | 在微反应器中的格里纳德型反应 | CN200780027369.X | 2007-07-11 | CN101495488A | 2009-07-29 | 多米尼克·罗贝热; 尼古拉斯·比勒尔; 洛朗·迪克吕 |
| 本发明涉及格里纳德型反应(Grignard type reactions)的工艺，其包括在具有至少两个注入点的微反应器中混合至少两种流体。 | ||||||
| 47 | 含芴二芳基乙烯金属氮杂卟啉化合物及其制备方法和应用 | CN200510027783.3 | 2005-07-15 | CN100494201C | 2009-06-03 | 黄维; 罗千福 |
| 本发明属光致变色材料技术领域，具体为一种含芴二芳基乙烯金属氮杂卟啉化合物及其合成方法和应用。该化合物结构新颖，其关环体的最大吸收波长在近红外区域内，有利于信息读出的实际应用；具有较大的摩尔吸光系数和强的近红外荧光发射，有利于光信息的存储和读出的灵敏度；烷基芴的加入，增加了该材料在有机溶剂中的溶解性，并可提高其发光性能；利用二噻吩乙烯的开/关环反应来调节化合物的荧光变化，并藉此实现非破坏性读出。该类材料可应用于高密度信息存储、分子光开关、多色彩显示以及三维存储等领域。 | ||||||
| 48 | 含有有机发光物质的电致发光材料 | CN200780016531.8 | 2007-07-10 | CN101437920A | 2009-05-20 | 伊戈尔·康斯坦丁诺维奇·亚库申科; 米哈伊尔·格雄维奇·卡普卢诺夫; 斯维特兰娜·谢尔盖耶维娜·克拉斯尼科娃 |
| 本发明涉及含有有机发光物质的电致发光材料。发明的新型电致发光材料包含电子注入层、基于发光物质的活性发光层、空穴传输层以及空穴注入层。所述材料含有发光物质形式的喹啉－磺酰胺衍生物的金属配合物。本发明的电致发光材料显示增加的时间资源，是由活性发光层对结晶和水解的高阻抗以及空穴传输层的高度热阻抗产生的。 | ||||||
| 49 | 用于沉积多组分金属氧化物薄膜的第2族金属前体 | CN200810127703.5 | 2008-05-16 | CN101328188A | 2008-12-24 | 雷新建; L·J·奎因; D·P·斯彭斯 |
| 本发明涉及用于沉积多组分金属氧化物薄膜的第2族金属前体。已经合成并表征了新的含有β－二酮化物和N－甲基－吡咯烷酮结构的Sr和钡络合物。TGA实验表明这些络合物是易变的，它们可以在半导体制造中用作ALD钛酸锶(STO)或者钛酸锶钡薄膜(BST)的潜在前体。 | ||||||
| 50 | 稀土－β－二酮－二氮杂菲配合物及其合成方法 | CN200510009882.9 | 2005-04-07 | CN100432078C | 2008-11-12 | 马东哲; 吴谊群; 左霞 |
| 稀土-β-二酮-二氮杂菲配合物及其合成方法涉及化工产品及制备技术；该稀土-β配合物分子结构通式如下，其合成方法是将稀土氧化物溶解在无机酸中，用二次蒸馏水溶解产物，制得稀土无机盐水溶液；将1，3-二苯基-1，3-丙二酮和1，10-二氮杂菲溶于乙醇水溶液中，加入稀土无机盐水溶液，恒温搅拌，静置，过滤，溶剂洗涤，高温真空干燥得稀土-β-二酮-二氮杂菲配合物；本配合物具有良好的溶解度、光学性质和光、热稳定性；合成方法产率高，操作简单，条件易于控制，合成周期短，分离提纯方便，易实现工业化生产。 | ||||||
| 51 | 含金属化合物的纯化 | CN200610074691.5 | 2006-04-12 | CN100408589C | 2008-08-06 | D·V·舍奈-卡特喀特; M·B·鲍尔 |
| 提供使用连续萃取法纯化含金属化合物的方法。提供高纯度的含金属化合物，且所述含金属化合物适合用于沉积金属膜，特别是用于电子器件的金属薄膜。 | ||||||
| 52 | 3，7，8－三取代－5－羟基苯并－γ－吡喃酮类化合物及其制备方法 | CN01139279.7 | 2001-12-28 | CN100348592C | 2007-11-14 | 刘超美; 金永生 |
| 本发明提供一种3，7，8-三取代-5-羟基苯并-γ-吡喃酮类化合物及其含有结晶水的化合物(I)和金属络合物以及制备方法。其中：R代表各种取代芳环和杂环；R1代表氢，卤素，羟基，巯基，各种烷氧基，酰氧基，酰胺基或烷硫基；4-取代哌嗪基：4-取代基可以是烷基；苄基或取代苄基；苯基或取代苯基；R2代表H，-SO3H，-SO3Na，n≥0。本发明的化合物及其含有结晶水的化合物和金属络合物具有较好的体内外抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。 | ||||||
| 53 | 以鹅掌楸碱为配体的金属配合物、其合成方法及其用途 | CN200610020319.6 | 2006-02-16 | CN101020699A | 2007-08-22 | 陈振锋; 梁宏; 刘延成; 王恒山; 刘华钢; 杨斌 |
| 本发明涉及以鹅掌楸碱为配体的金属配合物及其制备方法，以鹅掌楸碱为配体的金属配合物，如式(I)，M为某种金属元素，选自元素周期表的过渡金属或主族金属。以鹅掌楸碱为配体的配合物制备方法为：取摩尔量比1∶1～3的金属盐和鹅掌楸碱配体溶解于极性溶剂中；所得溶液在20～100℃反应；反应后溶液过滤，取溶液的沉淀提纯、干燥，得到金属配合物。制备方法也可为：取摩尔量比1∶1～3的金属盐和鹅掌楸碱配体置于极性溶剂中；所得混合溶液置于60～150℃、真空条件反应；反应后除去溶剂，所得固体产物提纯、干燥，得到金属配合物。所得多种配合物具有比鹅掌楸碱配体更为显著的抗肿瘤活性，具有很高药用价值，可用于各种抗肿瘤药物的制备。 | ||||||
| 54 | 含有8－羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途 | CN200410027056.2 | 2004-04-30 | CN1314671C | 2007-05-09 | 杜乃婴; 吕满庚; 梅群波 |
| 本发明涉及一类结构如下的含有一个可聚合官能团的8-羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途。其制备方法是通过含有可反应官能团的乙烯基化合物与改性的8-羟基喹啉反应合成含有8-羟基喹啉配体烯类单体，再与金属离子、8-羟基喹啉配合生成的含有8-羟基喹啉金属配合物烯类单体。该烯类单体本身或与其它烯类单体通过自由基共聚合形成的高分子金属配合物，均可用作制备大面积有机/高分子电致发光平面显示器件发光材料和电子传输材料。 | ||||||
| 55 | 包含β－酮酸基配体的金属络合物 | CN200580015265.8 | 2005-03-15 | CN1953953A | 2007-04-25 | 角田巧; 长谷川千寻; 绵贯耕平; 樱井弘之; 金户宏树 |
| [问题]提供能够适合用于通过CVD法制造含金属薄膜的金属络合物和用以制造含金属薄膜的方法。[解决问题的方法]包含具有烷氧基烷基甲基的β－酮酸基配体的金属络合物，和使用所述金属络合物通过CVD法制造含金属薄膜的方法。 | ||||||
| 56 | 单官能团8－羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途 | CN200410027700.6 | 2004-06-18 | CN1295218C | 2007-01-17 | 杜乃婴; 吕满庚; 梅群波 |
| 本发明涉及一类结构如下的含有一个可聚合官能团的8-羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途。其制备方法是通过含有可反应官能团的烯类化合物与改性的8-羟基喹啉反应合成含有8-羟基喹啉配体烯类单体，再与金属离子、8-羟基喹啉配合生成的含有8-羟基喹啉金属配合物烯类单体。该烯类单体本身或与其它烯类单体通过自由基共聚合形成的高分子金属配合物，均可用作制备大面积有机/高分子电致发光平面显示器件发光材料和电子传输材料。 | ||||||
| 57 | 三甲基镓生产方法及设备 | CN200510046596.X | 2005-06-03 | CN1872861A | 2006-12-06 | 王同文 |
| 三甲基镓生产方法及设备，由三甲基铝Me3Al与三氯化镓GaCl3生成三甲基镓Me3Ga，精馏反应柱底部加设一个惰性气体进气管，氮气在液相中鼓泡从精馏柱顶离开，Me3Al与GaCl3的摩尔比为3.5～5∶1，从精馏柱的中部进入，精馏柱的下部2为再沸加热器，精馏柱进料口以下提馏段温度控制在120～140℃，Me3Ga在提馏段生成，Me3Ga随N2气一起上升，在进料口以上的精馏段得到提纯，在精馏柱顶部设回流冷凝器3，N2携未冷凝的Me3Ga从精馏柱顶8通过管9一起进入产品冷凝器4，Me3Ga被提纯加以收集，精馏柱底设有排出物溢流管12。 | ||||||
| 58 | 发蓝光的2－(2－羟基苯基)苯并噻唑螯合铍的制取方法 | CN200610012589.2 | 2006-04-11 | CN1827607A | 2006-09-06 | 许并社; 许慧侠; 陈柳青; 刘旭光; 周禾丰; 王华; 郝玉英; 贾虎生; 卢英兰 |
| 本发明为一种发蓝光的2－(2－羟基苯基)苯并噻唑螯合铍Be(BTZ)2的制取方法，它是以水杨酸、邻氨基硫酚、四水合硫酸铍为原料，以甲苯、甲醇为溶剂、以三氯化磷为催化剂、以五氧化二磷为干燥剂、以无水乙醇为结晶溶剂、以三乙胺为酸碱度pH值调节剂、以氮气为保护气体、以去离子水为四水合硫酸铍溶剂、以去离子水、甲苯为洗涤剂，采用全新的制备工艺流程，先合成2－(2－羟基苯基)苯并噻唑BTZ，再合成2－(2－羟基苯基)苯并噻唑螯合铍 Be(BTZ)2，通过化学物质原料的溶解合成反应、真空抽滤、洗涤、干燥、重结晶提纯、检测、分析、表征，最终得到高纯度的发蓝光的2－(2－羟基苯基)苯并噻唑螯合铍Be(BTZ)2黄色粉末状产物，该制取方法使用设备少，工艺流程短，产率高，可达85％，蓝光色纯度好，可达0.7491，是十分理想的制取发蓝光的2－(2－羟基苯基)苯并噻唑螯合铍Be(BTZ)2的方法，此蓝光材料可用于军事工业、电子工业及发光技术领域。 | ||||||
| 59 | 方法 | CN200510099835.8 | 2005-09-02 | CN1746173A | 2006-03-15 | D·V·舍奈-卡特克哈特; A·阿曼奇安 |
| 提供了基本纯、包含少量含氧杂质的IIB族和IIIA族金属的有机金属化合物。还提供了制备该有机金属化合物的方法。 | ||||||
| 60 | 一种牛磺酸锌离子配合物的制备方法 | CN01114698.2 | 2001-05-16 | CN1218937C | 2005-09-14 | 魏学红; 梁卫; 冯前进 |
| 本发明公开了一种牛磺酸锌离子配合物的制备方法。本发明的牛磺酸锌离子化合物属于一种新型的合成物和营养强化剂。对人体的心血管、脑神经、肌肉运动、免疫和视觉等系统的生物学功能具有重要的调节作用，同时也是一种全新的、安全的锌元素补充剂。本发明还公开了牛磺酸锌(II)的合成方法。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈