| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种磺化硫杂杯芳烃土壤淋洗剂的回收装置及其回收方法 | CN201110431741.1 | 2011-12-21 | CN102531101B | 2013-06-05 | 李玉双; 胡晓钧; 宋雪英; 侯永侠; 杨继松; 陈红亮 |
| 一种磺化硫杂杯芳烃土壤淋洗剂的回收装置及其回收方法，包括贮液瓶、蠕动泵、离子交换柱、控制阀、底座支架、收集瓶，其特征在于，进液器由贮液瓶、蠕动泵和硅胶管组成，硅胶管一端伸入贮液瓶内，另一端经过蠕动泵与离子交换柱的进液口相连接；离子交换柱体及底座支架由有机玻璃筒组成，离子交换柱内填充有阴离子交换树脂，离子交换柱的上方设有进液口，下方设有出液口并安装有控制阀，出液口与收集瓶相连接。本发明污染土壤洗脱液中的磺化硫杂杯芳烃淋洗剂回收率可达到96％以上；蠕动泵流速控制在1～5毫升/分钟回收效率较高；而温度和pH变化对吸附效果影响较小，因而可在室温进行且不需要控制pH，操作步骤简便易行。 | ||||||
| 42 | 一种TCAS土壤淋洗剂的回收装置及其回收方法 | CN201110431741.1 | 2011-12-21 | CN102531101A | 2012-07-04 | 李玉双; 胡晓钧; 宋雪英; 侯永侠; 杨继松; 陈红亮 |
| 一种TCAS土壤淋洗剂的回收装置及其回收方法，包括贮液瓶、蠕动泵、离子交换柱、控制阀、底座支架、收集瓶，其特征在于，进液器由贮液瓶、蠕动泵和硅胶管组成，硅胶管一端伸入贮液瓶内，另一端经过蠕动泵与离子交换柱的进液口相连接；离子交换柱体及底座支架由有机玻璃筒组成，离子交换柱内填充有阴离子交换树脂，离子交换柱的上方设有进液口，下方设有出液口并安装有控制阀，出液口与收集瓶相连接。本发明污染土壤洗脱液中的TCAS淋洗剂回收率可达到96％以上；蠕动泵流速控制在1～5毫升/分钟回收效率较高；而温度和pH变化对吸附效果影响较小，因而可在室温进行且不需要控制pH，操作步骤简便易行。 | ||||||
| 43 | 用于光电器件的活性材料 | CN200980138171.8 | 2009-09-02 | CN102164926A | 2011-08-24 | 杨阳; 侯剑辉 |
| 一种具有重复单元的共轭聚合物，所述重复单元具有式(I)的结构，其中A1、A2、R1和R2独立地选自质子、含至多18个碳原子的烷基、含至多18个碳原子的烷氧基、氰基、硝基、芳基和取代的芳基，且其中Ar选自亚乙烯基、亚乙炔基、单环亚芳基、双环亚芳基、多环亚芳基、单环杂亚芳基、双环杂亚芳基、多环杂亚芳基，和稠合或连接的1至5个这样的基团。 | ||||||
| 44 | 具有HIV整合酶抑制活性的多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物 | CN200680022891.4 | 2006-04-28 | CN101212903A | 2008-07-02 | B·A·约翰斯; 川筋孝; 大司照彦; 垰田善之 |
| 本发明提供新的如下所示的化合物(I)，其具有抗－病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，及含有相同化合物的药物，特别是抗－HIV药物，以及其制备方法和中间体。化合物(I)，其中Z1为 NR4；R1为氢或低级烷基；X为单键、选自O、S、SO、SO2和NH的杂原子基团，或低级亚烷基或低级亚链烯基，其中杂原子基团可以被插入；R2为任选取代的芳基；R3为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基等；及R4和Z2部分结合在一起形成环，形成多环化合物，包括如三环或四环化合物。 | ||||||
| 45 | 经杂芳基取代的喹啉-4-基氨类似物 | CN200680002257.4 | 2006-01-13 | CN101103028A | 2008-01-09 | T·M·考德威尔; B·谢纳尔; K·霍杰茨 |
| 提供通式I的经杂芳基取代的喹啉-4-基氨类似物：此等化合物为可用于活体内或活体外调节特定受体活性的配体，特别可用于治疗人类、驯化的伴侣动物、及牲口动物的与病理性受体活化相关联的疾病。提供使用此等化合物来治疗此等失调的医药组合物及方法，也提供使用此等配体于受体定位研究的方法。 | ||||||
| 46 | 杂环发色团结构 | CN200580036676.5 | 2005-10-26 | CN101080394A | 2007-11-28 | F·J·戈茨; F·J·小戈茨 |
| 式I的NLO发色团及其可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中Z、X1－4、π1－2、D和A具有本文提供的定义。 | ||||||
| 47 | 蛋白激酶的抑制剂咪唑并[4,5－b]吡嗪酮 | CN200580040310.5 | 2005-09-23 | CN101065016A | 2007-10-31 | J·刘; R·J·佩奇; M·R·普莱尔 |
| 本发明涉及式(I)的化合物：其中Q、Y、A如说明书中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白激酶，尤其是Aurora－1、Aurora－2和Aurora－3激酶。 | ||||||
| 48 | 氨磺酰基噻吩并嘧啶 | CN01821219.0 | 2001-12-03 | CN1483035A | 2004-03-17 | H·-M·埃根维勒; H·施瓦茨; P·舍林; N·贝尔; M·克里斯塔德勒 |
| 本发明涉及式(I)化合物，其中R1、E2和X如本文所定义。 | ||||||
| 49 | 药用化合物 | CN00814049.9 | 2000-07-27 | CN1433396A | 2003-07-30 | P·德尔索尔达托 |
| 具有通式(I)：A－B－N(O)s的化合物或其盐，其中：s为一个等于1或2的整数；A＝R－T1－，其中R为药物残基而T1＝(CO)t或(X)t′，其中X＝O、S、NR1C，R1C为H或直链或支链烷基，或为自由价，t和t′为整数并等于零或1，前提是当t′＝0时，t＝1；当t′＝1时，t＝0；B＝－TB－X2－O－，其中当t＝0时TB＝(CO)，当t′＝0时TB＝X，X如上定义；X2为这样的二价基团，它使得A的前体药物和B的前体分别满足本说明书中描述的药理学试验。 | ||||||
| 50 | Thienopyrimidine | JP2002523904 | 2001-08-03 | JP4927299B2 | 2012-05-09 | ハンス−ミハエル エッゲンヴェイラー、; マリア クリスタドラー、; ピエール シェリンク、; ノーベルト バイアー、; ロハス ヨナス、 |
| 51 | Sulfamide thienopyrimidine | JP2002552942 | 2001-12-03 | JP4550361B2 | 2010-09-22 | エッゲンヴァイラー，ハンス−ミヒャエル; クリスタドラー，マリア; シェリング，ピエール; シュヴァルツ，ハリー; バイエル，ノルベルト |
| 52 | Imino acid derivative - thieno for use as matrix metalloproteinase inhibitors | JP2006550004 | 2005-01-18 | JP2007519654A | 2007-07-19 | アルミン・ホーフマイスター; ハンス・マター; マクシム・ラムピーラ; マンフレート・シュドック |
| 本発明は、その疾患の経過にマトリックスメタロプロテイナーゼの増加した活性が関与する疾患の予防および治療のための医薬の製造に適した式（Ｉ）の化合物に関する。 これに属する疾患は、変形性関節疾患、例えば、骨関節症、脊椎症、関節外傷又は半月板損傷若しくは膝蓋骨損傷若しくは靱帯損傷後の比較的長期の関節固定後の軟骨減少、又は結合組織の疾患、例えば膠原病、歯周疾患、創傷治癒の問題、又は炎症性の、免疫学的若しくは代謝関連の急性若しくは慢性の関節炎、関節症、筋肉痛若しくは骨代謝の障害のような運動器官の慢性疾患、又は潰瘍形成、アテローム性動脈硬化症若しくは狭窄である。 式Ｉの化合物はまた、炎症性疾患又は癌、腫瘍転移形成、悪液質、拒食症、心不全又は敗血性ショックの処置のため、並びに心筋梗塞及び脳梗塞の予防に適している。
【化１】 |
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| 53 | Substituted cyclohexane derivatives, their use in manufacturing methods and compounds for treatment of disease | JP24612293 | 1993-09-08 | JP3684429B2 | 2005-08-17 | アンドレーアス・ヘルリング; ペーター・シンドラー; ホルスト・ヘメルレ |
| 54 | Polymorphic clopidogrel hydrogen sulfate form | JP2000554740 | 1999-06-10 | JP3641584B2 | 2005-04-20 | カストロ，ベルナール; サン−ジェルマン，ジャン; ブスケ，アンドレ |
| 55 | Fused heterocyclic derivative | JP30506291 | 1991-11-20 | JP2650537B2 | 1997-09-03 | 政臣 宮本; 義一 後藤; 雄二 石原 |
| 56 | D1 piperidinyl replacement methanolate anthracene as an antagonist / d2 antagonists and 5ht2- serotonin antagonist | JP50389395 | 1994-07-04 | JPH08512308A | 1996-12-24 | クリマス，マイケル・サデウス; タープコ，マーク・オーナル |
| (57)【要約】 式Ｉ［式中、ＸとＹは水素、ハロゲン及びＣ 1 −Ｃ 6アルコキシから独立的に選択される；Ｒ 1は、Ｃ 1 −Ｃ 6アルキル、ヒドロキシ、トリフルオロメチル基を有しうるＣ 1 −Ｃ 6アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 6アルコキシカルボニル、Ｃ 1 −Ｃ 6ヒドロキシアルキル、ベンジルオキシ、ハロ、Ｃ 1 −Ｃ 3アルキルアミノカルボニルＣ 1 −Ｃ 3アルキル、式：ＣＯＮＲ c Ｒ d （式中、Ｒ cとＲ dは水素、２−ピロリジニル及びＣ 1 −Ｃ 6アルキルから独立的に選択されるか、又はＲ cとＲ dはそれぞれが結合する窒素原子と共に、前記窒素原子が唯一のヘテロ原子である五員又は六員複素環を形成する）を有するアミノカルボニル、Ｒ e Ｓ（Ｏ） n 、Ｒ f ＮＨ及びＲ g Ｓ（式中、Ｒ eとＲ fは水素及びＣ 1 −Ｃ 6アルキルから独立的に選択され、ｎは０、１又は２であり、Ｒ gはＣ 1 −Ｃ 3アルキルカルボニルアミノフェニル及びジ（Ｃ 1 −Ｃ 3 ）アルキルアミノ（Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルキルから選択される）から選択される１〜２個の置換基を有することができ、五員および／または六員ヘテロアリール環上の置換基の少なくとも１つが式：Ｃ 1 −Ｃ 4アルキルＳＯを有するキラルスルホキシドである、窒素、酸素及び硫黄から選択される１〜３個のヘテロ原子を含む五員及び六員ヘテロアリール環と、それらのベンジル誘導体から選択される］で示される新規なピペリジニル化合物と、その薬剤学的に受容される塩はドパミンアンタゴニストとして有用であり、ヒトにおける抗精神病薬として特に有用である。 これらの化合物は精神分裂病を含めた、他の神経学的及び精神医学的障害にも有用である。 ピペリジニル化合物の製造方法並びに薬剤におけるそれらの使用をも述べる。 | ||||||
| 57 | Polytriazine | JP33985989 | 1989-12-27 | JPH0655814B2 | 1994-07-27 | ウー，エドマンド・ピー; マレイ，ダニエル・ジェイ |
| 58 | New thieno - triazolo-1,4-diazepino-2-carboxylic acid | JP23830589 | 1989-09-13 | JPH0651704B2 | 1994-07-06 | ハレウス アルブレヒト; トローガー ヴォルフガング; ハインツ ウェーバー カール; ヴァルサー ゲルハルト; ムアセビック ゴユキ; カサルズ‐ステンゼル ヨルゲ |
| 59 | Tricyclic Piridazopiridon derivative | JP29505586 | 1986-12-12 | JPH066587B2 | 1994-01-26 | URUFU FUITSUSHAA; FUERUNANDO SHUNAIDAA; URURITSUHI BIDOMAA |
| 60 | JPH02503317A - | JP50245089 | 1989-02-20 | JPH02503317A | 1990-10-11 | |
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