子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 用于治疗病态状况的芳香型分子 | CN201980069476.1 | 2019-08-23 | CN112888479A | 2021-06-01 | V·莱因穆勒; R·马蒂; O·瓦涅里斯; J·B·瓜尔蒂耶罗蒂; V·库珀斯 |
| 本发明包含新型芳香型分子，其可在人和兽医学中用于治疗病态状况，诸如癌症、皮肤病、肌肉病症，和免疫系统相关病症，诸如包括血液系统在内的造血系统的病症。 | ||||||
| 2 | 视蛋白结合配体、组合物及使用方法 | CN201280039577.2 | 2012-06-13 | CN103917093B | 2017-08-11 | D.S.加维 |
| 本文公开了化合物，其有用于治疗由眼中积累的眼毒性视觉周期产品的产生所引起的或与之相关的眼科病症，例如成年干性黄斑变性，以及由突变体视蛋白质的错折叠和/或视蛋白质的错位所引起的或与之相关的病症。本文也描述了这些化合物单独或与其它治疗剂组合的组合物，以及使用这样的化合物和/或组合物的治疗方法。本文也公开了合成这样的试剂的方法。 | ||||||
| 3 | 新的联苯基和苯基-吡啶酰胺类化合物 | CN201080027808.9 | 2010-06-18 | CN102574778B | 2015-01-07 | C·A·布洛卡; R·C·海利 |
| 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。 | ||||||
| 4 | 紫杉烷和Abeo-紫杉烷类似物 | CN201280027957.4 | 2012-04-06 | CN103764138A | 2014-04-30 | 詹姆斯·D·麦克切斯尼; 约翰·T·亨利; 西列什·库马尔·文卡塔拉曼; 马赫什·库马尔·贡德卢鲁 |
| 本申请公开新型紫杉烷类似物、中间体以及用于制备它们的方法。本申请还涉及包含abeo-紫杉烷的药物制剂以及用abeo-紫杉烷来治疗癌症的方法。 | ||||||
| 5 | 用于治疗或预防黄病毒感染的化合物 | CN200380109449.1 | 2003-12-09 | CN100413861C | 2008-08-27 | L·澶淳空; S·K·达斯; N·恩古耶-巴; L·哈拉比; B·哈梅林; O·Z·佩雷拉; C·普瓦松; M·普罗克斯; T·J·莱迪; 张明强 |
| 本发明提供结构式(I)的新颖的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗黄热病毒属病毒感染。 | ||||||
| 6 | 用于治疗或预防黄病毒感染的化合物及方法 | CN200380109449.1 | 2003-12-09 | CN1795190A | 2006-06-28 | L·澶淳空; S·K·达斯; N·恩古耶-巴; L·哈拉比; B·哈梅林; O·Z·佩雷拉; C·普瓦松; M·普罗克斯; T·J·莱迪; 张明强 |
| 本发明提供结构式(Ⅰ)的新颖的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗黄热病毒属病毒感染。 | ||||||
| 7 | 抗氧化剂 | CN00805147.X | 2000-03-16 | CN1344306A | 2002-04-10 | S·M·安德森; T·伊萨克; H·M·詹森; J·马库森; 于书坤 |
| 本发明提供了包含具有分子式(I)的环状化合物或其衍生物的抗氧化剂组合物,其中R1和R2独立地选自－OH、=O,R3为含有羟基的取代基;并且R4和R5为非氢取代基;条件是所述化合物为非抗坏血酸化合物。 | ||||||
| 8 | 取代的苯基苯酚基白三烯拮抗物 | CN93100106.4 | 1993-01-02 | CN1035001C | 1997-05-28 | S·R·贝克; R·D·迪拉德; P·E·弗罗里安西格; J·S·肖耶; M·J·索菲亚; E·A·施米特林 |
| 具有取代的苯基苯酚或取代的苯酚的联苯结构和其各种衍生物的拮抗剂是特殊的白三烯拮抗剂。公开了它们的结构、应用和合成。此外还公开了用于治疗以过量释放白三烯B4(花生四烯酸的代谢物之一)为特征的疾病或症状的药物制剂。主要的LTB4拮抗剂结构表示如下：其中R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和A在本申请中详细描述。本发明还提供了制备如下式XI的中间体化合物的方法：其中R21、R22、R23和T如本申请中详细描述的那样。 | ||||||
| 9 | 多环光引发剂 | CN201580046218.3 | 2015-08-13 | CN107075000A | 2017-08-18 | P·内斯瓦德巴; L·布格农福尔格; A·凯洛伊 |
| 式(I)的化合物是有效的光引发剂，其中，X为O、S、直接键、或CR16R17；Y为O或S；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8例如为氢、卤素、C1‑C4烷基、或式(II)的基团或式(III)的基团条件是：要么(i)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7或R8中的一个是式(II)或式(III)的基团；要么(ii)R1、R2、R3或R4中的一个是式(II)或式(III)的基团，并且R5、R6、R7或R8中的一个是式(II)或式(III)的基团；R9和R10彼此独立地为C1‑C4烷基、或者连同与其连接的C原子一起形成5元碳环、6元碳环或7元碳环；R11为氢、C1‑C4烷基、C5‑C7环烷基、2‑四氢吡喃基、或Si(C1‑C4烷基)3；R12和R13例如为C1‑C4烷基、C2‑C12烯基、苯基‑C1‑C4烷基、被C1‑C4烷基取代的苯基‑C1‑C4烷基，R14和R15彼此独立地为C1‑C4烷基、C5‑C7环烷基、或者连同与其连接的N原子一起形成5元环、6元环或7元环，其可以含有另外的杂原子O、S或N；R16和R17例如为氢、C1‑C8烷基、C5‑C7环烷基、苯基‑C1‑C4烷基、苯基。 | ||||||
| 10 | ((2S,4R)-4,6-二羟基四氢-2H-吡喃-2-基)甲基羧酸酯及使用2-脱氧核糖-5-磷酸醛缩酶的制备方法 | CN200980103072.6 | 2009-01-20 | CN101952453B | 2015-02-25 | J·克吕佐; Z·卡萨尔; P·姆拉克; M·欧什拉; G·科皮塔尔 |
| 本发明涉及((2S，4R)-4，6-二羟基四氢-2H-吡喃-2-基)甲基羧酸酯以及它们的制备方法。此外，本发明涉及一种制备他汀类尤其是罗苏伐他汀及其衍生物的方法，其中上面提及的化合物用作中间体。 | ||||||
| 11 | 制备杀真菌组合物的方法 | CN200510125024.0 | 1994-07-29 | CN1803798B | 2010-06-16 | B·-W·克卢格; L·阿什曼; H·盖耶; P·格迪斯; U·海尼曼; D·库特; U·菲利浦; T·塞兹; J·施泰特; R·泰曼; H·-W·迪尼; S·杜茨曼; G·汉斯勒 |
| 本发明涉及式(I)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用：其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基)；A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基；E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团；其中，Y代表氧、硫、亚甲基(CH2)或烷氨基(N-R)；和Z-G代表各种取代基。 | ||||||
| 12 | 制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈及其衍生物的方法 | CN200480011792.7 | 2004-04-28 | CN1780826B | 2010-05-26 | 丹尼尔·米恩科; 麦克尔·沃尔波吉; 维尔赫穆斯·休伯图斯·约瑟夫·博伊斯坦; 纳特斯卡·斯里尼吉 |
| 本发明涉及从6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈的方法，其中，X代表离去基团，所述方法通过将6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮与氰离子在水中反应以及随后将pH降低至0至5之间来实现。(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈得到的其它化合物适合用于制备药物制剂，更特别地，用于制备斯达汀，更特别地，用于制备阿托伐他汀或其盐，例如其钙盐。本发明还涉及(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从其得到的其它化合物。 | ||||||
| 13 | 生产葡萄糖酸内酯的方法 | CN02151254.X | 2002-12-13 | CN100413973C | 2008-08-27 | 董淮海 |
| 本发明公开了一种生产葡萄糖酸内酯的方法，采用黑曲霉M290发酵淀粉水解糖，经种子培养、发酵、除菌体、脱色、离子交换脱钙、浓缩、结晶和干燥等步骤，将淀粉水解糖，先转化为葡萄糖酸钙，再经离子交换树脂脱除钙离子，转化为葡萄糖酸，然后浓缩结晶生成葡萄糖酸内酯。本发明具有操作工艺简单，能耗低的特点。 | ||||||
| 14 | 多足酮的全合成 | CN03823314.2 | 2003-07-30 | CN100390167C | 2008-05-28 | 马塔·佩雷斯阿尔瓦雷斯; 卡洛斯·德尔波索洛萨达; 安德烈斯·弗兰切斯科索洛索; 卡门·奎瓦斯马昌特 |
| 本发明提供了通式(I)的化合物或其药用盐、衍生物、前药或立体异构体：其中，R所定义的取代基各自独立地选自H、SiR′3、SOR′、SO2X、C(＝O)R′、C(＝O)O R′、C(＝O)NR′、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、芳基、杂芳基或者芳烷基；基团R′选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、氨基烷基、芳基、芳烷基或者杂环基；且基团R″选自H、OH、OR′、OCOR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHCOR′、N(COR′)2、NHSO2R′、CN、卤素、C(＝O)H、C(＝O)R′、CO2H、CO2R′、CH2OR、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基和取代或未取代的杂芳香基；附带条件为该化合物不是US 5,514,708的化合物1、3或4。该化合物具有抗肿瘤活性。本发明还提供了合成路径。 | ||||||
| 15 | 一种新的普拉洛芬重要中间体的制备方法 | CN200610113728.0 | 2006-10-13 | CN101161653A | 2008-04-16 | 杨利民; 卢文 |
| 本发明公开了一种式(I)化合物9－氧杂－1－氮杂蒽酮的制备方法，将式(II)化合物与环合剂高温反应，经分离得到式(I)化合物，该化合物是制备普拉洛芬的重要中间体。 | ||||||
| 16 | 用于治疗病理状况的芳族分子 | CN201980069299.7 | 2019-08-23 | CN112955439A | 2021-06-11 | V·莱因穆勒; R·马蒂; O·瓦涅里斯; J·B·瓜尔蒂耶罗蒂; V·库珀斯 |
| 本发明包括新型芳族分子，其可在人和兽医学中用于治疗病理状况，诸如癌症、皮肤病、肌肉病症，和免疫系统相关病症，诸如包括血液系统在内的造血系统的病症。 | ||||||
| 17 | 一种光敏性聚乙二醇基抗菌水凝胶敷料及其制备方法 | CN201810834644.9 | 2018-07-26 | CN108976758B | 2020-09-01 | 马列; 庞倩; 高长有 |
| 本发明涉及一种光敏性聚乙二醇基抗菌水凝胶敷料及其制备方法，该敷料是在聚乙二醇水凝胶基体上共价接枝有抗生素。其制备方法包括：将小分子抗生素通过紫外光可断裂分子修饰到末端带双键的聚乙二醇大分子链，得到紫外光可断裂的聚乙二醇基大分子，与未修饰的含末端双键的聚乙二醇分子共混作为单体，在交联剂、引发剂作用下通过热引发双键交联制备得到具有光敏性抗菌性能的水凝胶敷料。本发明的原料具有良好的生物形容性，得到的水凝胶敷料具有一定的力学性能和吸水溶胀性能，且在365nm波长的紫外光照射下能够实现抗生素的有效控制释放，具备良好的紫外光响应性抗菌性能，适用于创面的保护和感染治疗。 | ||||||
| 18 | 多环光引发剂 | CN201580046218.3 | 2015-08-13 | CN107075000B | 2020-01-31 | P·内斯瓦德巴; L·布格农福尔格; A·凯洛伊 |
| 式(I)的化合物是有效的光引发剂，其中，X为O、S、直接键、或CR16R17；Y为O或S；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8例如为氢、卤素、C1‑C4烷基、或式(II)的基团或式(III)的基团条件是：要么(i)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7或R8中的一个是式(II)或式(III)的基团；要么(ii)R1、R2、R3或R4中的一个是式(II)或式(III)的基团，并且R5、R6、R7或R8中的一个是式(II)或式(III)的基团；R9和R10彼此独立地为C1‑C4烷基、或者连同与其连接的C原子一起形成5元碳环、6元碳环或7元碳环；R11为氢、C1‑C4烷基、C5‑C7环烷基、2‑四氢吡喃基、或Si(C1‑C4烷基)3；R12和R13例如为C1‑C4烷基、C2‑C12烯基、苯基‑C1‑C4烷基、被C1‑C4烷基取代的苯基‑C1‑C4烷基，R14和R15彼此独立地为C1‑C4烷基、C5‑C7环烷基、或者连同与其连接的N原子一起形成5元环、6元环或7元环，其可以含有另外的杂原子O、S或N；R16和R17例如为氢、C1‑C8烷基、C5‑C7环烷基、苯基‑C1‑C4烷基、苯基。 | ||||||
| 19 | 用作MoGAT-2抑制剂的新苄基磺酰胺化合物 | CN201380057789.8 | 2013-10-30 | CN104768941B | 2016-08-24 | F·J·阿赫哈斯-奇卡罗; N·迪亚兹比佐; J·M·格鲁贝尔; D·R·斯塔克 |
| 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。 | ||||||
| 20 | 用作MoGAT-2抑制剂的新苄基磺酰胺化合物 | CN201380057789.8 | 2013-10-30 | CN104768941A | 2015-07-08 | F·J·阿赫哈斯-奇卡罗; N·迪亚兹比佐; J·M·格鲁贝尔; D·R·斯塔克 |
| 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。 | ||||||
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